Cinnamaldehyde |
Catalog No.GN10340
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Cinnamaldehyde (CA) est un composé bioactif isolé à partir de l'écorce de tronc de cannelle, qui possède des effets antiprolifératifs et pro-inflammatoires sur diverses lignées cellulaires cancéreuses in vitro.
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Cas No.: 104-55-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Cinnamaldehyde (CA) est un composé bioactif isolé à partir de l'écorce de tronc de cannelle, qui possède des effets antiprolifératifs et pro-inflammatoires sur diverses lignées cellulaires cancéreuses in vitro[1]. Cinnamaldehyde possède de nombreux effets pharmacologiques, ceux qui comprennent des fonctions anti-inflammatoires, anti-diabétiques, anti-obésité, antibactériennes et neuroprotectrices[2-3].
Cinnamaldehyde peut inhiber la prolifération et l'invasion des cellules cancéreuses colorectales et favoriser l'apoptose. At 24 h, les valeurs d'IC50 de Cinnamaldehyde pour inhiber la croissance des cellules HCT116, LoVo, et SW480 étaient respectivement 30.7, 30.6 et 35.69 µg/ml. Cinnamaldehyde (0, 20, 40 et 80 μg/ml) a augmenté l'expression de l'E-cadhérine et réduit l'expression de la métalloprotéinase matricielle 2(MMP-2) et MMP-9[1]. Cinnamaldehyde atténue la sénescence cellulaire rénale en antagonisant les effets inhibiteurs de D-galactose sur la viabilité cellulaire et la voie de signalisation P13K/Akt et en inversant l'autophagie et la sénescence D-galactose-induites[2]. Cinnamaldehyde à faibles concentrations (1 µg/ml) a entraîné une légère augmentation de l'activation de NF-κB, tandis que à concentrations élevées (5 et 10 µg/ml) a entraîné une diminution dose-dépendante de l'activation de NF-κB lipopolysaccharide(LPS)-stimulée[3].
Cinnamaldehyde peut atténuer les lésions rénales D-galactose-induites dans les rats et renverser l'effet inhibiteur de D-galactose sur la voie de signilisation PI3K/Akt[2]. Cinnamaldehyde (80 mg/kg) a significativement inhibé la croissance tumorale dans le modèle de CCR ectopique HCT-116, et le niveau Ki67 dans le tissu tumoral des rats du groupe Cinnamaldehyde-traité a été considérablement réduit, et les cellules apoptotiques ont été significativement augmentées[4].
References:
[1] Li J, Teng Y, Liu S, et al. Cinnamaldehyde affects the biological behavior of human colorectal cancer cells and induces apoptosis via inhibition of the PI3K/Akt signaling pathway[J]. Oncology reports, 2016, 35(3): 1501-1510.
[2] Xiao Q. Cinnamaldehyde attenuates kidney senescence and injury through PI3K/Akt pathway-mediated autophagy via downregulating miR-155[J]. Renal failure, 2022, 44(1): 601-614.
[3] Roth-Walter F, Moskovskich A, Gomez-Casado C, et al. Immune suppressive effect of cinnamaldehyde due to inhibition of proliferation and induction of apoptosis in immune cells: implications in cancer[J]. PloS one, 2014, 9(10): e108402.
[4] Zhang W, Lei W, Shen F, et al. Cinnamaldehyde induces apoptosis and enhances anti‐colorectal cancer activity via covalent binding to HSPD1[J]. Phytotherapy Research, 2023.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Cellules LoVo, SW480 et HCT116 |
Méthode de préparation | Les cellules LoVo, SW480 et HCT116 ont été traitées par Cinnamaldehyde à 0, 10, 20, 30, 40, 60 et 80 µg/ml pendant 12, 24 et 48 heures. L'inhibition de la croissance cellulaire a été mesurée à l'aide du test MTT. |
Conditions de réaction | 0, 10, 20, 30, 40, 60 et 80 µg/ml, 12, 24 et 48 h |
Domaines d'application | Cinnamaldehyde peut inhiber la porlifération des cellules cancéreuses colorectales. Les valeurs d'IC50 de l'inhibition de Cinnamaldehyde de la croissance des cellules HCT116, LoVo et SW480 à 24h étaient respectivement 30.7, 30.6 et 35.69 µg/ml. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Modèle de CCR ectopique HCT-116 |
Méthode de préparation | Des cellules HCT-116 (1 × 107) ont été injectées dans les rats nus. Après avoir permis aux tumeurs de croître pendant 10 jours, les rats ont été traités par Cinnamaldehyde (40 ou 80 mg/kg/jour). La saline a été utilisée en tant que témoin négatif et 5-FU (20 mg/kg) en tant que témoin positif, tous les deux jours. |
Forme de dosage | 40 ou 80 mg/kg/jour, 2 semaines |
Domaines d'application | Cinnamaldehyde peut inhiber la croissance de tumeur in vivo, et les cellules Ki67-positives ont été significativement réduites. |
References: | |
| Cas No. | 104-55-2 | SDF | |
| Chemical Name | (E)-3-phenylprop-2-enal | ||
| Canonical SMILES | C1=CC=C(C=C1)C=CC=O | ||
| Formula | C9H8O | M.Wt | 132.06 |
| Solubility | ≥ 13.2mg/mL in DMSO | Storage | Store at RT |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 7.5723 mL | 37.8616 mL | 75.7232 mL |
| 5 mM | 1.5145 mL | 7.5723 mL | 15.1446 mL |
| 10 mM | 757.2 μL | 3.7862 mL | 7.5723 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A liquid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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