Bacopaside II |
Catalog No.GC35458
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Bacopaside II est une saponine stéroïdienne extraite de la plante médicinale Bacopa monnieri, possédant de multiples activités biologiques.
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Cas No.: 382146-66-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Bacopaside II est une saponine stéroïdienne extraite de la plante médicinale Bacopa monnieri, possédant de multiples activités biologiques[1]. Bacopaside II peut induire un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose dans les cellules cancéreuses[2]. Bacopaside II réduit la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) intracellulaires induite par le peroxyde d'hydrogène et inhibe la formation des cellules endothéliales et la formation de tubes[3]. Bacopaside II présente également un potentiel pour le traitement de la maladie d'Alzheimer[4].
In vitro, le traitement des lignées cellulaires de cancer du sein triple négatif HCC1143 et MDA-MB-231 avec Bacopaside II (15–30μM) a significativement induit l'apoptose et une mort cellualire de type nécroptose. Le traitement combiné des cellules MDA-MB-231 avec Bacopaside II (10μM) et la doxorubicine (100nM) pendant 72 heures a démontré un effet inhibiteur de croissance synergique[5]. Le traitement des lignées cellulaires de cancer du côlon HT-29, SW480, SW620 et HCT116 avec Bacopaside II (15–30μM) pendant 24–72 heures a significativement inhibé la croissance cellulaire, induit un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, et provoqué une vacuolisation intracellulaire prominente et des changements morphologiques de type autophagie[6].
In vivo, l'administration orale de Bacopaside II (50mg/kg) pendant 5 jours consécutifs à des souris ICR a présenté des effets antidépresseurs, réduisant significativement la durée d'immobilité de 55% dans le test de la nage forcée et de 38% dans le test de suspension par la queue[7]. Le prétraitement oral de souris ICR avec Bacopaside II (50mg/kg) une heure avant l'injection intrapéritonéale de scopolamine (1mg/kg) pour induire des troubles de la mémoire a montré que Bacopaside II améliorait les troubles de la mémoire induits par la scopolamine[8].
References:
[1] Chakravarty AK, Sarkar T, Masuda K, et al. Bacopaside I and II: two pseudojujubogenin glycosides from Bacopa monniera. Phytochemistry. 2001 Oct;58(4):553-6.
[2] De Ieso ML, Pei JV, Nourmohammadi S, et al. Combined pharmacological administration of AQP1 ion channel blocker AqB011 and water channel blocker Bacopaside II amplifies inhibition of colon cancer cell migration. Sci Rep. 2019 Sep 2;9(1):12635.
[3] Palethorpe HM, Tomita Y, Smith E, et al. The Aquaporin 1 Inhibitor Bacopaside II Reduces Endothelial Cell Migration and Tubulogenesis and Induces Apoptosis. Int J Mol Sci. 2018 Feb 26;19(3):653.
[4] Anwar S, Mohammad T, Azhar MK, et al. Investigating MARK4 inhibitory potential of Bacopaside II: Targeting Alzheimer's disease. Int J Biol Macromol. 2023 Aug 1;245:125364.
[5] Rad SK, Yeo KKL, Li R, et al. Enhancement of Doxorubicin Efficacy by Bacopaside II in Triple-Negative Breast Cancer Cells. Biomolecules. 2025 Jan 3;15(1):55.
[6] Smith E, Palethorpe HM, Tomita Y, et al. The Purified Extract from the Medicinal Plant Bacopa monnieri, Bacopaside II, Inhibits Growth of Colon Cancer Cells In Vitro by Inducing Cell Cycle Arrest and Apoptosis. Cells. 2018 Jul 21;7(7):81.
[7] Zhou Y, Shen YH, Zhang C, et al. Triterpene saponins from Bacopa monnieri and their antidepressant effects in two mice models. J Nat Prod. 2007 Apr;70(4):652-5.
[8] Zhou Y, Peng L, Zhang WD, et al. Effect of triterpenoid saponins from Bacopa monniera on scopolamine-induced memory impairment in mice. Planta Med. 2009 May;75(6):568-74.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | HT-29, SW480, SW620 et HCT116 (lignées cellulaires de cancer du côlon humain) |
Méthode de préparation | Les cellules ont été cultivées dans du milieu DMEM supplémenté avec 10% de sérum foetal bovin (FBS) inactivé à la chaleur, 200U/mL de pénicilline et 200µg/mL de streptomycine à 37°C sous 5% de CO₂. Les cellules ont été traitées avec Bacopaside II, dissous dans un véhicule contenant 2% de méthanol, à des concentrations de 15-30µM pendant 24-72 heures. |
Conditions de réaction | 15-30µM; 24-72 heures. |
Domaines d'application | Bacopaside II a significativement inhibé la croissance des cellules cancéreuses du côlon adhérentes, avec des valeurs d' IC₅₀ allant de 14.5µM (HCT116) à 18.4µM (HT-29). Le traitement a induit un arrêt du cycle cellulaire en phase G0/G1 dans les cellules HT-29 (20µM) et un arrêt en phase G2/M dans les cellules SW480, SW620 et HCT116. Bacopaside II a significativement induit l'apoptose. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Souris ICR |
Méthode de préparation | Les souris ont reçu par administration orale de Bacopaside II (50mg/kg), suspendu dans une solution de carboxyméthylcellulose sodique (CMCNa) à 0.3% , une fois par jour pendant cinq jours consécutifs. Les troubles de la mémoire ont été induit par injection intrapéritonéale de Scopolamine (1mg/kg) 30 minutes avant les tests comportementaux. Le test de la nage forcée et le test de suspension par la queue ont été réalisés 1 heure après l'administration finale du cinquième jour. |
Forme de dosage | 50mg/kg; p.o. |
Domaines d'application | L'administration de Bacopaside II a significativement réduit la durée d'immobilité de 55% dans le test de la nage forcée et de 38% dans le test de suspension par la queue. |
References: | |
| Cas No. | 382146-66-9 | SDF | |
| Formula | C47H76O18 | M.Wt | 929.1 |
| Solubility | Soluble in Methanol ; DMSO:30mg/ml | Storage | Store at -20°C,protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.0763 mL | 5.3816 mL | 10.7631 mL |
| 5 mM | 215.3 μL | 1.0763 mL | 2.1526 mL |
| 10 mM | 107.6 μL | 538.2 μL | 1.0763 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
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