Bacopaside II |
カタログ番号GC35458
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Bacopaside IIは薬用植物バコパ（学名：Bacopa monnieri）から抽出されたステロイドサポニンであり、複数の生物活性を持っている。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 382146-66-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Bacopaside IIは薬用植物バコパ（学名：Bacopa monnieri）から抽出されたステロイドサポニンであり、複数の生物活性を持っている[1]。Bacopaside IIは癌細胞で、細胞周期停止とアポトーシスを誘発できる[2]。Bacopaside IIは、過酸化水素誘発の細胞内活性酸素種（ROS）の産生を減らし、内皮細胞の遊離と管の形成を阻害する[3]。Bacopaside IIは、アルツハイマー病の治療にも潜在的な能力を示している[4]。
体外で、トリプルネガティブ乳癌細胞株HCC1143とMDA-MB-231をBacopaside II（15–30μM）で処理した結果、アポトーシスと壊死様の細胞死を著しく誘発した。Bacopaside II（10μM）とdoxorubicin（100nM）を併用してMDA-MB-231細胞を72時間処理した結果、相乗的な成長阻害作用を示した[5]。結腸癌細胞株HT-29、SW480、SW620とHCT116をBacopaside II（15–30μM）で24-72時間処理した結果、細胞の成長を著しく阻害し、細胞周期停止とアポトーシスを誘発し、著しい細胞内空胞形成とオートファジー様の形態変化を起こした[6]。
体内で、Bacopaside II（50mg/kg）をICRマウスに5日間連続で経口投与した結果、抗鬱効果を示し、強制水泳試験で静止時間を55%減らし、尾懸垂試験で38%減らした[7]。Bacopaside II（50mg/kg）をICRマウスに経口投与し、1時間後に、scopolamine（1mg/kg）を腹腔内注射し、記憶障害を誘発し、Bacopaside IIがscopolamine誘発の記憶障害を改善したことが示された[8]。
References:
[1] Chakravarty AK, Sarkar T, Masuda K, et al. Bacopaside I and II: two pseudojujubogenin glycosides from Bacopa monniera. Phytochemistry. 2001 Oct;58(4):553-6.
[2] De Ieso ML, Pei JV, Nourmohammadi S, et al. Combined pharmacological administration of AQP1 ion channel blocker AqB011 and water channel blocker Bacopaside II amplifies inhibition of colon cancer cell migration. Sci Rep. 2019 Sep 2;9(1):12635.
[3] Palethorpe HM, Tomita Y, Smith E, et al. The Aquaporin 1 Inhibitor Bacopaside II Reduces Endothelial Cell Migration and Tubulogenesis and Induces Apoptosis. Int J Mol Sci. 2018 Feb 26;19(3):653.
[4] Anwar S, Mohammad T, Azhar MK, et al. Investigating MARK4 inhibitory potential of Bacopaside II: Targeting Alzheimer's disease. Int J Biol Macromol. 2023 Aug 1;245:125364.
[5] Rad SK, Yeo KKL, Li R, et al. Enhancement of Doxorubicin Efficacy by Bacopaside II in Triple-Negative Breast Cancer Cells. Biomolecules. 2025 Jan 3;15(1):55.
[6] Smith E, Palethorpe HM, Tomita Y, et al. The Purified Extract from the Medicinal Plant Bacopa monnieri, Bacopaside II, Inhibits Growth of Colon Cancer Cells In Vitro by Inducing Cell Cycle Arrest and Apoptosis. Cells. 2018 Jul 21;7(7):81.
[7] Zhou Y, Shen YH, Zhang C, et al. Triterpene saponins from Bacopa monnieri and their antidepressant effects in two mice models. J Nat Prod. 2007 Apr;70(4):652-5.
[8] Zhou Y, Peng L, Zhang WD, et al. Effect of triterpenoid saponins from Bacopa monniera on scopolamine-induced memory impairment in mice. Planta Med. 2009 May;75(6):568-74.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | HT-29、SW480、SW620とHCT116（ヒト大腸癌細胞株） |
準備方法 | 37°C、5% CO₂で、10%の加熱不活性化ウシ胎児血清（FBS）、200U/mLのペニシリン、200µg/mLのストレプトマイシンを添加したDMEMで細胞を培養した。15-30µMの濃度で、2%のメタノール溶媒で溶解されたBacopaside IIで細胞を24-72時間処理した。 |
反応条件 | 15-30μM；24-72時間 |
アプリケーション | Bacopaside IIは付着性結腸癌細胞の成長を著しく阻害し、IC₅₀値の範囲は14.5µM（HCT116）から18.4µM（HT-29）であった。処理は、HT-29細胞（20µM）でG0/G1細胞周期停止、SW480、SW620とHCT116細胞でG2/M停止を誘発した。Bacopaside IIはアポトーシスを著しく誘発した。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | ICRマウス |
準備方法 | 0.3%のカルボキシメチルセルロースナトリウム（CMCNa）で懸濁されたBacopaside II（50mg/kg）を5日間連続で、毎日一回マウスに経口投与した。行動試験の30分前に、Scopolamine（1mg/kg）を腹腔内注射して記憶障害を誘発した。5日目で、最後の投与の1時間後に、強制水泳試験と尾懸濁試験を行った。 |
投与形態 | 50mg/kg；経口投与 |
アプリケーション | Bacopaside IIの投与は、強制水泳試験で静止時間を55%減らし、尾懸濁試験で38%減らした。 |
References: | |
| Cas No. | 382146-66-9 | SDF | |
| Formula | C47H76O18 | M.Wt | 929.1 |
| 溶解度 | Soluble in Methanol ; DMSO:30mg/ml | Storage | Store at -20°C,protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.0763 mL | 5.3816 mL | 10.7631 mL |
| 5 mM | 215.3 μL | 1.0763 mL | 2.1526 mL |
| 10 mM | 107.6 μL | 538.2 μL | 1.0763 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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