Sulfo-SANPAH |
Catalog No.GD21201
One-Click Copy Product Info
|
Sulfo-SANPAH est un agent de réticulation azide de phényl-aminé primaire.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 102568-43-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
_1-3.$$$39978408@51.jpg');)
_1-9.$$$38538795@65.jpg');)
_1-9.$$$39112701@51.jpg');)
_1-7.$$$37316672@70.jpg');)
_366-372.$$$36198801@70.jpg');)
.$$$38565142@65.jpg');)
_1867-1883.$$$33248023@67.jpg');)
_eads6055.$$$39977546@45.jpg');)
_eadm9805.$$$40080571@45.jpg');)
_eadj3020.$$$39666821@45.jpg');)
_1-20.$$$39757301@28.jpg');)
_1-24.$$$38898113@28.jpg');)
_273-287.$$$36806353@46.jpg');)
_1-16.$$$37156877@44.jpg');)
_1-19.$$$37460805@44.jpg');)
_1291-1307.$$$34518654@46.jpg');)
Sulfo-SANPAH est un agent de réticulation azide de phényl-aminé primaire[1]. C'est un agent de réticulation hétérobifonctionnel avec une extrémité contenant un groupe azide de phényle et l'autre extrémité qui présente un ester de N-hydroxysuccinimide amines-réactif, avec une longueur de 'bras' de 18.2 A[2]. Sulfo-SANPAH est photosensible et peut former les liaisons covalentes entre des protéines ou d'autres biomolécules lors de son activation avec lumière ultraviolette[3]. Sulfo-SANPAH peut être utilisé pour faciliter la liaison covalente de protéines d'adhésion cellulaire à la surface des substrats, ainsi donc, permet de rechercher la migration cellulaire et les interactions avec la matrice extra-cellulaire[4].
References:
[1] Hong Y, Krsko P, Libera M. Protein surface patterning using nanoscale PEG hydrogels[J]. Langmuir, 2004, 20(25): 11123-11126.
[2] Uckun F M, Evans W E, Forsyth C J, et al. Biotherapy of B-cell precursor leukemia by targeting genistein to CD19-associated tyrosine kinases[J]. Science, 1995, 267(5199): 886-891.
[3] Kumai J, Sasagawa S, Horie M, et al. A novel method for polyacrylamide gel preparation using N-hydroxysuccinimide-acrylamide ester to study cell-extracellular matrix mechanical interactions[J]. Frontiers in Materials, 2021, 8: 637278.
[4]Millar-Haskell C S, Gleghorn J P. A Large-format Polyacrylamide Gel with Controllable Matrix Mechanics for Mammalian Cell Culture and Conditioned Media Production[J]. Bio-protocol, 2023, 13(17).
Ce plan fournit seulement un guide, veuillez le modifier pour adapter à vos besoins spécifiques.
1.Préparation de la solution
(1)Solution opérationnelle : Peser le solide et préparer la concentration opérationnelle requise avec de l'eau Milli-Q ou un autre tampon approprié.
Remarque : Conserver les solides à -20°C ou -80°C, protégés de la lumière. Ajuster la concentration opérationnelle optimale en fonction de la situation réelle ou reporter-vous à la littérature pour définir vous-même les concentrations en gradient à explorer. Le liquide de travail doit être préparé et utilisé immédiatement.
2.Utilisation de Sulfo-SANPAH pour la conjugaison protéine de la matrice extracellulaire - polyacrylamide[1] (c'est extrait à partir de la littérature, seulement pour fournir une référence).
(1)Dans un tampon HBS, diluez la protéine de la matrice extracellulaire sélectionnée (par exemple, collagène) à une concentration finale de 100μg/mL, préparer le volume nécessaire de solution opérationnelle.
(2)Retirer tout le tampon du plat de culture en polyacrylamide.
(3)Diluez Sulfo-SANPAH dans l'eau Milli-Q à 0.5mg/mL. Utilisez immédiatement une pipette pour répartir uniformément environ 5 mL de la solution sur la surface du gel de polyacrylamide. Etant donné que Sulfo-SANPAH hydrolyse rapidement dans l'eau, cette étape doit être complétée rapidement.
(4)Ouvrez le couvercle du plat de culture et exposez le plat de polyacrylamide à la lumière ultraviolette de 365 nm pendant 10 minutes pour activer Sulfo-SANPAH. Après le traitement, le polyacrylamide devrait prendre une couleur orange foncée.
(5)Lavez soigneusement le gel de polyacrylamide trois fois avec tampon HBS pour éliminer tout Sulfo-SANPAH non-réagi.
(6)Ajoutez directement la solution protéique sur la surface de polyacrylamide, en veillant à ce que le liquide couvre complètement le gel. Transférer le plat dans un incubateur à 37°C, et incuber pendant la nuit ou pendant au moins 2-3 heures.
(7)Après incubation avec solution protéique, lavez une fois avec HBS et remplacez par HBS frais.
(8)Incubez le gel de polyacrylamide traité dans un tampon HBS à 37°C pendant la nuit ou pendant au moins 2-3 heures pour stabiliser la conjugaison des protéines.
(9)Le plat de culture traité peut être conservé à 4°C, scellé par parafilm ou film plastique, pendant plusieurs semaines.
Remarque : le choix de la protéine de la matrice extracellulaire (fibronectine, collagène, laminine, etc.) doit être basé sur la lignée cellulaire cible et testé pour sa compatibilité. Assurez-vous toujours d'utiliser les techniques aseptiques tout au long du processus pour prévenir la contamination.
References:
[1] Millar-Haskell C S, Gleghorn J P. A Large-format Polyacrylamide Gel with Controllable Matrix Mechanics for Mammalian Cell Culture and Conditioned Media Production[J]. Bio-protocol, 2023, 13(17).
| Cas No. | 102568-43-4 | SDF | |
| Formula | C16H18N6O9S | M.Wt | 470.41 |
| Solubility | 60mg/mL in DMSO (Need ultrasonic) | Storage | -20℃ |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1258 mL | 10.629 mL | 21.2581 mL |
| 5 mM | 425.2 μL | 2.1258 mL | 4.2516 mL |
| 10 mM | 212.6 μL | 1.0629 mL | 2.1258 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 30 reference(s) in Google Scholar.)