Ginsenoside Rg1, l'un des principaux composants actifs qui sont trouvés dans Panaux giseng, est une classe de produits naturels connus sous le nom de stéroïdes glycosides avec une grande variété d'activités biologiques. Ginsenoside Rg1 a attiré une attention significative en raison de ses divers effets pharmacologiques, notamment la promotion de la neurogénèse hippocampale, l'amélioration de la plasticité neuronale, le renforcement de l'apprentissage et de la mémoire, les effets anti-âge et anti-fatigue, ainsi que les activités immunorégulatrices et antitumorales. Le traitement avec G-Rg1 a également présenté qu'il réduit significativement l'expression de TNF-α, d' IL-1β, et d' IL-6 dans les modèles animaux et cellulaires d'ischémie-reperfusion[1]. Ginsenoside Rg1 a démontré qu'il possède les effets neuroprotecteurs significatifs, réduire le niveau cérébral d' Aβ, et diminuer la translocation nucléaire de NF-κB, faisant de lui un agent thérapeutique potentiel pour les maladies neurodégénératives comme la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson[4].
In vitro, ginsenoside Rg1 (5 μmol/L) a significativement promu la prolifération et la différenciation des cellules de la pulpe dentaire humaine (hDPCs). Par rapport au groupe de témoin, le groupe d'induction, le groupe de ginsenoside Rg1 et la combinaison des deux ont montré une augmentation de l'activité d' ALP et les expressions des gènes DSPP et DMP1[1]. Une autre recherche a indiqué que Rg1 a significativement réduit le niveau de TNF-α et d' IL-6 dans les articulations enflammées de rats AIA et les cellules RAW 264.7 qui sont stimulées par LPS, a augmenté l'expression de la protéine PPAR-γ et a inhibé la phosphorylation d' IκBα et la translocation nucléaire de NF-κB[2].
In vivo, l'injection intra-péritonéale de Rg1 (5, 10, et 20 mg/kg) chez les rats AIA pendant 14 jours consécutifs a montré les effets thérapeutiques sur l'arthrite, a considérablement atténué l'enflure et les lésions articulaires[2]. De plus, le traitement avec ginsenoside Rg1 et Rg2 (30 mg/kg; 1 mois) a efficacement amélioré la fonction cognitive de rats APP/PS1, a observé une amélioration graduelle des anomalies pathologiques cérébrales et a efficacement réduit l'accumulation des dépôts d' Aβ[3].
References:
[1] Zhang L, et al. Ginsenoside Rg1 attenuates adjuvant-induced arthritis in rats via modulation of PPAR-γ/NF-κB signal pathway. Oncotarget. 2017 Jul 24;8(33):55384-55393.
[2] Wang P, et al. Effect of ginsenoside Rg1 on proliferation and differentiation of human dental pulp cells in vitro. Aust Dent J. 2012 Jun;57(2):157-65.
[3] Li N, et al. A UPLC/MS-based metabolomics investigation of the protective effect of ginsenosides Rg1 and Rg2 in mice with Alzheimer's disease. J Ginseng Res. 2016 Jan;40(1):9-17.
[4] Xie W , Zhou P , Sun Y ,et al. Protective Effects and Target Network Analysis of Ginsenoside Rg1 in Cerebral Ischemia and Reperfusion Injury: A Comprehensive Overview of Experimental Studies[J].Cells, 2018, 7(12).