L-Thyroxine (Synonyms: Levothyroxine, LT4, NSC 36397) |
Catalog No.GC11268
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L-Thyroxine est une hormone thyroïdienne synthétique qui imite la thyroxine naturelle sécrétée par la glande thyroïde et joue un rôle crucial dans la régulation du métabolisme et la promotion de la croissance et du développement. L-Thyroxine est communément utilisé pour traiter l'hypothyroïde et d'autres maladies liées à la thyroïde.
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Cas No.: 51-48-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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L-Thyroxine est une hormone thyroïdienne synthétique qui imite la thyroxine naturelle sécrétée par la glande thyroïde et joue un rôle crucial dans la régulation du métabolisme et la promotion de la croissance et du développement[1]. L-Thyroxine est communément utilisé pour traiter l'hypothyroïde et d'autres maladies liées à la thyroïde[2]. D'ailleur, L-Thyroxine est communément utilisé dans les tests diagnostiques de la fonction thyroïdienne[3] et s'est avéré protéger la fonction myocardique[4].
Le traitement in vitro avec L-Thyroxine (2.5–10μM) aux cellules U2OS et MG63 pendant une heure a significativement augmenté l'expression de l'angiopoïétine-1 (Ang1) de manière dose-dépendante. L-Thyroxine a également significativement amélioré l'activité de la phosphatase alcaline (ALP) et la capacité de minéralisation cellulaire. De plus, il a considérablement augmenté la régulation de l'expression de marqueurs protéiques liés aux ostéoblastes, tels que COL1A1, OC, BSP, Dlx5, Runx2, et OSX[5]. Lorsque des cellules musculaires lisses bronchiques humaines (ASM) ont été traitées avec L-Thyroxine (1–100nM) en combinaison avec TGF-β1 (2ng/ml) pendant 28 heures, L-Thyroxine (100nM) a significativement amélioré la réponse proliférative des cellules ASM et réduit l'expression des protéines contractiles induites par TGF-β1 [6].
In vivo, L-Thyroxine (1μg/kg) a été administré par voie sous-cutanée à des rats, qui ont été ensuite exposés à un rayonnement gamme (6Gy) ou injectés par voie intra-péritonéale avec du cisplatine (15mg/kg) pour induire une néphrotoxicité. L-Thyroxine a considérablement amélioré les biomarqueurs de la fonction rénale élevés, le stress oxydatif, et a protégé le tissu rénal des lésions cellulaires ultérieurs[7]. Chez les rats nains Ames, L-Thyroxine (0.1μg/g) en combinaison avec l'hormone de croissance (GH, 6μg/g) a été administrée par injection sous-cutanée deux fois par semaine à partir de 2 semaines d'âge pendant 6 semaines. Ce traitement a significativement promu la croissance des rats nains Ames[8].
References:
[1] Darbinyan L, Simonyan K, Hambardzumyan L, et al. Impact of L-thyroxine on hippocampal activity, morphology, and behavioral performance in thyroidectomized rats. Metab Brain Dis. 2025 Mar 10;40(3):140.
[2] McDermott MT. Hypothyroidism. Ann Intern Med. 2020 Jul 7;173(1):ITC1-ITC16.
[3] Fugazzola L, Persani L, Mannavola D, et al. Recombinant human TSH testing is a valuable tool for differential diagnosis of congenital hypothyroidism during L-thyroxine replacement. Clin Endocrinol (Oxf). 2003 Aug;59(2):230-6.
[4] Wang Y, Zhu S, Liu H, et al. Thyroxine Alleviates Energy Failure, Prevents Myocardial Cell Apoptosis, and Protects against Doxorubicin-Induced Cardiac Injury and Cardiac Dysfunction via the LKB1/AMPK/mTOR Axis in Mice. Dis Markers. 2019 Dec 16;2019:7420196.
[5] Park SH, Lee J, Kang MA, et al. Potential of l-thyroxine to differentiate osteoblast-like cells via Angiopoietin1. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Sep 23;478(3):1409-15.
[6] Dekkers BG, Naeimi S, Bos IS, et al. L-thyroxine promotes a proliferative airway smooth muscle phenotype in the presence of TGF-β1. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2015 Feb 1;308(3):L301-6.
[7] El-Hamoly T, El-Sharawy DM, El Refaye MS, et al. L-thyroxine modifies nephrotoxicity by regulating the apoptotic pathway: The possible role of CD38/ADP-ribosyl cyclase-mediated calcium mobilization. PLoS One. 2017 Sep 11;12(9):e0184157.
[8] Do A, Menon V, Zhi X, Gesing A, et al. Thyroxine modifies the effects of growth hormone in Ames dwarf mice. Aging (Albany NY). 2015 Apr;7(4):241-55.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Cellules musculaires lisses bronchiques humaines (ASM) |
Méthode de préparation | Les cellules ASM ont été cultivées dans du milieu d'Eagle modifié de Dulbecco (DMEM) supplémenté de streptomycine (50U/ml), de pénicilline (50µg/ml), et de sérum de veau foetal (10% vol/vol) à 37°C, 5% CO₂. Les cellules ont été privées de sérum supplémenté de streptomycine, de pénicilline et de 1% d'ITS (insuline, transferrine, sélénium) avant le traitement. Les cellules ont été traitées avec L-Thyroxine (T4) à 100nM en combinaison avec TGF-β1 (2ng/ml) pendant 28 heures. |
Conditions de réaction | 100nM; 28h |
Domaines d'application | L-Thyroxine a significativement amélioré la réponse proliférative des cellules ASM et réduit l'expression des protéines contractiles (α-actine de muscle lisse et calponine) dans les cultures traitées par TGF-β1. |
| Expériences animales [1]: | |
Modèles animaux | Rats nains Ames (df/df) |
Méthode de préparation | Des rats nains Ames juvéniles (mâles et féminins) ont été traités avec une combinaison d'hormone de croissance (GH, 6μg/g de poids corporel) et de L-Thyroxine (0.1μg/g de poids corporel) par injections sous-cutanées. GH a été administré deux fois par jour, tandis que L-Thyroxine a été administré trois fois par semaine. Le traitement a débuté à l'âge de 2 semaines et s'est poursuivi pendant 6 semaines. |
Forme de dosage | 0.1μg/g de poids corporel; injections sous-cutanées |
Domaines d'application | Le traitement combiné avec GH et L-Thyroxine a significativement augmenté le poids corporel chez les rats nains Ames. Le traitement avec GH + L-Thyroxine a réduit l'expression de gènes tels que le récepteur de l'insuline (IR), le substrat 1 du récepteur de l'insuline (IRS-1), la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) et GLUT4 dans ces tissus, par rapport à GH seul. |
References: | |
| Cas No. | 51-48-9 | SDF | |
| Synonymes | Levothyroxine, LT4, NSC 36397 | ||
| Chemical Name | (2S)-2-amino-3-[4-(4-hydroxy-3,5-diiodophenoxy)-3,5-diiodophenyl]propanoic acid | ||
| Canonical SMILES | C1=C(C=C(C(=C1I)OC2=CC(=C(C(=C2)I)O)I)I)CC(C(=O)O)N | ||
| Formula | C15H11I4NO4 | M.Wt | 776.87 |
| Solubility | ≥ 27.35mg/mL in DMSO | Storage | Store at 2-8°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.2872 mL | 6.4361 mL | 12.8722 mL |
| 5 mM | 257.4 μL | 1.2872 mL | 2.5744 mL |
| 10 mM | 128.7 μL | 643.6 μL | 1.2872 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
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