Mirin |
| Catalog No.GC13491 |
Mirin est un inhibiteur du complexe(IC50=12μM) Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN), qui peut inhiber l'activité de l'exonucléase MRE11-liée, et peut inhiber l'activation de MRN-dépendant ATM. C'est communément utilisé pour la recherche des cancers liés aux mécanismes de réparation de DNA.
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Cas No.: 1198097-97-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Mirin est un inhibiteur du complexe(IC50=12μM) Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN), qui peut inhiber l'activité de l'exonucléase MRE11-liée, et peut inhiber l'activation de MRN-dépendant ATM[1]. C'est communément utilisé pour la recherche des cancers liés aux mécanismes de réparation de DNA[1].
Mirin (100µM, 24 heures) a significativement augmenté la sensibilité du virus de papillome humain(HPV) à la polyamide en épingle à cheveux N-méthylpyrrole-imidazole(PA25)[2]. Mirin (50μM, 24h) a significativement augmenté les cassures double-brin de DNA et a promu l'apoptose cellulaire en cellules cancéreuses de carcinome épidermoÏde de l'oesophage(ESCC) traitées de NU7441 et du traitement de rayonnement ionisant.
Mirin (50mg/kg/jour, 9 jours, l'injection intratumorale) retient efficacement la croissance de tumeur dans le modèle de rat de neuroblastome à l'aide de ce qui induit la réponse à la dommage de DNA(DDR) et l'apoptose[4]. Mirin (50mg/kg, 72 heures, i.p.) a significativement accru les lésions tubulaires et les marqueurs de sérum d'injury aiguë rénale(AKI)(créatinine et lipocaline associée à la gélatine neutrophylique) dans le modèle de rat d'AKI néphrotoxique cisplatine-induit[5].
References:
[1] Dupré A, Boyer-Chatenet L, Sattler RM, et al. A forward chemical genetic screen reveals an inhibitor of the Mre11–Rad50–Nbs1 complex. Nature chemical biology. 2008 Feb;4(2):119-25.
[2] Edwards TG, Vidmar TJ, Koeller K, et al. DNA damage repair genes controlling human papillomavirus (HPV) episome levels under conditions of stability and extreme instability. PloS one. 2013 Oct 2;8(10):e75406.
[3] Wang G, Guo S, Zhang W, et al. A comprehensive analysis of alterations in DNA damage repair pathways reveals a potential way to enhance the radio-sensitivity of esophageal squamous cell cancer. Frontiers in oncology. 2020 Oct 16;10:575711.
[4] Petroni M, Sardina F, Infante P, et al. MRE11 inhibition highlights a replication stress-dependent vulnerability of MYCN-driven tumors. Cell death & disease. 2018 Aug 30;9(9):895.
[5] Hama T, Nagesh PK, Chowdhury P, et al. DNA damage is overcome by TRIP13 overexpression during cisplatin nephrotoxicity. JCI insight. 2021 Nov 11;6(22).
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Cellules W12E |
Méthode de préparation | Les cellules W12E ont été prétraitées par 100µM Mirin ou 0.1% DMSO pendant 24h. Le milieu a été retiré et un nouveau milieu qui contient les doses indiquées N-méthylpyrrole-imidazole polyamide en épingle à cheveux (PA25) ou 0.1% DMSO a été qjouté, et les cellules ont été incubées pendant une durée supplémentaire de 24heures. |
Conditions de réaction | 100µM, 24 heures |
Domaines d'application | Mirin a significativement sensibilisé les épisomes du papillomavirus humain(HPV) au PA25. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Modèle de rat de neuroblastome |
Méthode de préparation | 1. Encapsulation de Mirin dans les nanoporteurs polymériques biocompatibles: 250mg PLGA-b-PEG-COOH (10kDa, 0.025mmol) et 50mg Mirin (0.23mmol) ont été dissous dans 25mL DMSO. La phase organique a été mélangée à 250mL eau ultrapure sous l'agitation vigoureuse pendant 30 minutes, en maintenant le ratio d'eau/phase organique à 10/1, et en éliminant constamment la solution résulte.Puis, le mélange a été purifié et concentré à l'aide de dispositifs de filtrage centrfuge jusqu'à un volume final de 20mL, et a été filtré à travers un filtre SterivexTM-GP de sulfone de polyéthylène de 0.22μm et a été stocké à 4°C. La même procédure a été utilisée pour obtenir les nanoparticules vides. |
Forme de dosage | 50mg/kg/j, 9 jours, l'injection intratumorale |
Domaines d'application | Mirin retient efficacement la croissance de tumeur in vivo à l'aide de ce qui induit la réponse à la dommage de DNA(DDR) et l'apoptose. |
References: | |
| Cas No. | 1198097-97-0 | SDF | |
| Chemical Name | (Z)-5-(4-hydroxybenzylidene)-2-imino-2,5-dihydrothiazol-4-ol | ||
| Canonical SMILES | N=C1N=C(O)/C(S1)=C([H])/C2=CC=C(O)C=C2 | ||
| Formula | C10H8N2O2S | M.Wt | 220.25 |
| Solubility | ≥ 9.3mg/mL in DMSO | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.5403 mL | 22.7015 mL | 45.403 mL |
| 5 mM | 0.9081 mL | 4.5403 mL | 9.0806 mL |
| 10 mM | 0.454 mL | 2.2701 mL | 4.5403 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 9 reference(s) in Google Scholar.)
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