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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Targets for  Endocrinology and Hormones

Products for  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC34173 LG-100064 LG-100064 est un agoniste du récepteur X des rétinoÏdes (RXR), avec des CE50 de 330 nM, 200 nM et 260 nM pour RXRα, RXRβ et RXRγ; LG-100064 peut être utilisé dans la recherche sur le cancer. LG-100064 Chemical Structure
  3. GC32403 LGD-3303

    LGD-3303 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM).

     LGD-3303 Chemical Structure
  4. GC32408 LGD-4033 An Analytical Reference Standard LGD-4033 Chemical Structure
  5. GC63579 Linuron Le linuron est un herbicide À base de phénylurée largement utilisé pour contrÔler la croissance des graminées et des mauvaises herbes dans diverses cultures agricoles et dans les vergers. Linuron Chemical Structure
  6. GC63884 Linzagolix Linzagolix (KLH-2109; OBE-2109) est un puissant antagoniste de la GnRH, non peptidique et actif par voie orale. Linzagolix Chemical Structure
  7. GC36465 Liothyronine An thyroid hormone which binds to TRβ1, and activates its activity Liothyronine Chemical Structure
  8. GC12409 Liothyronine Sodium Liothyronine sodique est une forme active de l'hormone thyroÏdienne. Liothyronine Sodium Chemical Structure
  9. GC61003 Loperamide D6 hydrochloride Le chlorhydrate de lopéramide D6 (chlorhydrate R-18553 D6) est un chlorhydrate de lopéramide marqué au deutérium. Loperamide D6 hydrochloride Chemical Structure
  10. GC36479 Loperamide hydrochloride

    NSC 696356, PJ 185, R 18553

     Le lopéramide (chlorhydrate) (R-18553 (chlorhydrate)) est un agoniste des récepteurs opioÏdes. Loperamide hydrochloride Chemical Structure
  11. GC52281 Losartan Azide A potential impurity in commercial preparations of losartan Losartan Azide Chemical Structure
  12. GC10257 Losartan Potassium (DuP 753)

    DuP753, MK 954

     Losartan Potassium (DuP 753) (DuP-753 potassium) est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II de type 1 (AT1), en compétition avec la liaison de l'angiotensine II À l'AT1 avec une IC50 de 20 nM. Losartan Potassium (DuP 753) Chemical Structure
  13. GC18155 LSZ102 LSZ102 est un puissant dégradeur sélectif des récepteurs des œstrogènes biodisponible par voie orale avec une IC50 de 0,2 nM. LSZ102 Chemical Structure
  14. GC15483 Luffariellolide Le luffariellolide est un inhibiteur de la phospholipase A2 du liquide synovial humain (HSF-PLA2) (IC50=5 μM). Luffariellolide Chemical Structure
  15. GC49207 Lumisterol 3

    L3

     A photoisomer of previtamin D3 Lumisterol 3 Chemical Structure
  16. GN10142 Lupeol

    Clerodol, Fagarasterol, Lupenol, Monogynol B, NSC 90487, βViscol

     Lupeol Chemical Structure
  17. GP10088 Luteinizing hormone releasing hormone human acetate salt (LHRH) Luteinizing hormone releasing hormone human acetate salt (LHRH) Chemical Structure
  18. GC36499 LXRβ agonist-2 LXRβ agonist-2 est un agoniste très puissant et β-sélectif du récepteur X du foie (LXRβ) avec une CE50 de 7 nM, affiche une sélectivité de 28,5 fois par rapport à LXRα (CE50 \u003d 200 nM) et est utilisé dans le traitement de l'athérosclérose. LXRβ agonist-2 Chemical Structure
  19. GC13954 LXR-623

    WAY-252623

     LXR-623 est un agoniste partiel de LXRα et de LXRβ pénétrant dans le cerveau, avec des IC50 de 24 nM et 179 nM, respectivement. LXR-623 Chemical Structure
  20. GC36508 LY-2940094

    BTRX-246040

     LY-2940094 (BTRX-246040) est un antagoniste puissant, sélectif et disponible par voie orale du récepteur de la nociceptine (récepteur NOP) avec une affinité élevée (Ki \u003d 0,105 nM) et une puissance antagoniste (Kb \u003d 0,166 nM). LY-2940094 Chemical Structure
  21. GC39193 LY2444296

    FP3FBZ

     LY2444296 est un antagoniste des récepteurs opioÏdes kappa À action courte (KOPR) biodisponible par voie orale, de haute affinité et sélectif, avec une valeur Ki d'environ 1 nM. LY2444296 Chemical Structure
  22. GC31380 LY2452473 LY2452473 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) biodisponible par voie orale. LY2452473 Chemical Structure
  23. GC19421 LY2562175 LY2562175 est un agoniste FXR puissant et sélectif, avec une EC50 de 193 nM. LY2562175 Chemical Structure
  24. GC19500 LY2795050 LY2795050 est un antagoniste sélectif des récepteurs κ(kappa)-opioïdes (KOR) à courte durée d'action. LY2795050 Chemical Structure
  25. GC19232 LY2955303 LY2955303 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur gamma de l'acide rétinoÏque (RARγ) avec un Ki de 1,09 nM. LY2955303 Chemical Structure
  26. GN10301 Magnolol

    NSC 293099

     Magnolol Chemical Structure
  27. GC44114 Makisterone A La makistérone A, une hormone de mue À 28 carbones, a été identifiée comme le principal ecdystéroÏde pupal libre chez l'abeille domestique, Apis mellifera. Makisterone A Chemical Structure
  28. GC17874 Matrine

    NSC 146051, NSC 318810

     An alkaloid with diverse biological activities Matrine Chemical Structure
  29. GC36562 MCOPPB triHydrochloride

    MCOPPB 3HCl

     MCOPPB 3Hcl est un agoniste des récepteurs de la nociceptine avec un pKi de 10,07; activité plus faible au niveau des autres récepteurs opioÏdes. MCOPPB triHydrochloride Chemical Structure
  30. GC12385 MDV3100 (Enzalutamide)

    Enzalutamide

    Un antagoniste non stéroïdien du récepteur des androgènes.

     MDV3100 (Enzalutamide) Chemical Structure
  31. GC11781 Medroxyprogesterone

    NSC 27408

     La médroxyprogestérone est un progestatif, une variante synthétique de l'hormone humaine progestérone et un puissant agoniste des récepteurs de la progestérone. Medroxyprogesterone Chemical Structure
  32. GC12974 Medroxyprogesterone acetate

    NSC 21171, NSC 26386, U-8839

     L'acétate de médroxyprogestérone est un stéroÏde synthétique largement utilisé par son interaction avec les récepteurs de la progestérone, des androgènes et des glucocorticoÏdes . Medroxyprogesterone acetate Chemical Structure
  33. GC61850 Medroxyprogesterone acetate D3 Medroxyprogesterone acetate D3 Chemical Structure
  34. GC11688 Megestrol Acetate

    Megestrol Acetate, NSC 71423, SC-10363

     L'acétate de mégestrol est un agent progestatif synthétique et oralement actif. Megestrol Acetate Chemical Structure
  35. GP10066 Melanocyte stimulating hormone release inhibiting factor

    Pro-Leu-Gly

    Melanocyte stimulating hormone release inhibiting factor Chemical Structure
  36. GC25627 Menotropin

    Human Menopausal Gonadotrophin

     Menotropin (Human Menopausal Gonadotrophin) is a hormonally active medication for the treatment of fertility disturbances, which are extracted from the urine of postmenopausal women. Menotropin Chemical Structure
  37. GC11016 Meptazinol HCl Partial agonist at the μ1 opioid receptor Meptazinol HCl Chemical Structure
  38. GC44168 Metanephrine

    DL-Metanephrine

    Metanephrine is a metabolite of epinephrine produced by the action of catechol-O-methyl transferase on epinephrine.

     Metanephrine Chemical Structure
  39. GC49423 Metanephrine-d3 (hydrochloride)

    DL-Metanephrine-d3

     An internal standard for the quantification of metanephrine Metanephrine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  40. GC52325 MeTC7 A vitamin D receptor antagonist MeTC7 Chemical Structure
  41. GC63066 Methenolone acetate Methenolone acetate Chemical Structure
  42. GC47646 Methiocarb

    Mercaptodimethur, 4-Methylthio-3,5-dimethylphenyl methylcarbamate, BAY 37344

     A carbamate pesticide Methiocarb Chemical Structure
  43. GC63072 Methyl-6-alpha-Naltrexol Methyl-6-alpha-Naltrexol Chemical Structure
  44. GC16177 Methylnaltrexone Bromide

    MRZ 2663BR, Naltrexone methylbromide

     Antagonist of peripherally acting μ-opioid Methylnaltrexone Bromide Chemical Structure
  45. GC17161 Methylpiperidino pyrazole

    MPP

    ERα selective antagonist

     Methylpiperidino pyrazole Chemical Structure
  46. GC18243 MGL-3196

    Resmetirom, VIA-3196

     MGL-3196 (MGL-3196) est un récepteur d'hormone thyroÏdienne hautement sélectif β ; (THR-β) agoniste avec une valeur EC50 de 0,21 μM. MGL-3196 Chemical Structure
  47. GC11837 MI-136 Le MI-136 est un inhibiteur de l'interaction protéine-protéine (PPI) ménine-MLL, avec une IC50 de 31 nM et un Kd de 23,6 nM. MI-136 montre qu'il bloque la signalisation AR et a le potentiel pour l'étude dans les tumeurs résistantes À la castration. MI-136 Chemical Structure
  48. GC50279 MK 386 Potent, selective human type 1 5α-reductase inhibitor MK 386 Chemical Structure
  49. GC36621 MK-0773

    PF-05314882

     Le MK-0773 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) qui se lie À l'AR avec une IC50 de 6,6 nM. MK-0773 Chemical Structure
  50. GC14525 ML 190 Le ML 190 est un antagoniste sélectif des récepteurs opioÏdes κ (KOR) avec une CI50 de 120 nM et une CE50 de 129 nM, respectivement. ML 190 Chemical Structure
  51. GC44216 ML-180

    CID3238389, SR1848

     ML-180 (SR1848) est un puissant agoniste inverse homologue 1 (LRH-1; NR5A2) du récepteur nucléaire orphelin du récepteur hépatique avec une CI50 de 3,7 μM. ML-180 est inactif pour le facteur stéroÏdogène-1 (SF-1; NR5A1; IC50> 10 μM). Le ML-180 a le potentiel de cancers dépendants de LRH-1. ML-180 Chemical Structure
  52. GC10212 MM 11253 Le MM 11253 est un antagoniste RARγ puissant et sélectif avec une IC50 de 44 nM. MM 11253 a une inhibition plus faible de RARα, RARβ et RXRα. Le MM 11253 bloque les effets inhibiteurs de croissance des agonistes sélectifs de RARγ. MM 11253 Chemical Structure
  53. GC47698 Mometasone

    (+)-Mometasone

     La mométasone est un glucocorticoÏde inhalé. Mometasone Chemical Structure
  54. GC18349 Motilin (porcine) Motilin is a polypeptide hormone that stimulates gastric motility through release in the small intestine and into the general circulation during fasting. Motilin (porcine) Chemical Structure
  55. GC11881 MPP dihydrochloride

    Récepteurs ERα antagonistes silencieux

     MPP dihydrochloride Chemical Structure
  56. GC49802 N-Acetyl-L-thyroxine

    N-acetyl-L-T4, N-Acetylthyroxine, N-acyl-L-T4

     A thyroid hormone derivative N-Acetyl-L-thyroxine Chemical Structure
  57. GC12663 N-Benzylnaltrindole hydrochloride δ2 opioid receptor antagonist N-Benzylnaltrindole hydrochloride Chemical Structure
  58. GC49399 N-Desbutyl Dronedarone (hydrochloride) Le chlorhydrate de débutyldronédarone (SR35021), principal métabolite de la dronédarone, est un inhibiteur sélectif du récepteur de l'hormone thyroÏdienne α1 (TRα1). N-Desbutyl Dronedarone (hydrochloride) Chemical Structure
  59. GC32907 N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) Le N-desméthyl Enzalutamide (N-desméthyl MDV 3100) est le métabolite actif de l'Enzalutamide. Le N-desméthyl Enzalutamide (N-desméthyl MDV 3100) est le métabolite actif de l'Enzalutamide. Le N-desméthyl enzalutamide (N-desméthyl MDV 3100) présente une pharmacodynamique primaire et secondaire d'une puissance similaire À celle de l'enzalutamide et circule À peu près aux mêmes concentrations plasmatiques que l'enzalutamide. N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) Chemical Structure
  60. GC16553 N-Desmethylclozapine

    Norclozapine

     La N-desméthylclozapine est un métabolite actif majeur de l'antipsychotique atypique Clozapine. N-Desmethylclozapine Chemical Structure
  61. GC14979 N-MPPP Hydrochloride High affinity κ agonist N-MPPP Hydrochloride Chemical Structure
  62. GC36778 N-terminally acetylated Leu-enkephalin

    Ac-L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-D-Leu-COOH

     La Leu-enképhaline acétylée À l'extrémité N-terminale est la forme N-terminale acétylée de la Leu-enképhaline. N-terminally acetylated Leu-enkephalin Chemical Structure
  63. GC44310 Nafarelin (acetate) Nafarelin is an agonist of gonadotropin-releasing hormone (GNRH). Nafarelin (acetate) Chemical Structure
  64. GC45997 Naftifine-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of naftifine Naftifine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  65. GC31314 Nagilactone B La nagelactone B est un agoniste du récepteur hépatique X (LXR). Nagilactone B Chemical Structure
  66. GC46182 Naldemedine

    S-297995

     La naldémédine (S-297995) est un antagoniste des récepteurs μ-opioÏdes actif par voie orale (PAMORA). Naldemedine Chemical Structure
  67. GC44312 Nalfurafine

    TRK-820

     La nalfurafine (TRK-820) est un puissant agoniste sélectif et actif par voie orale des récepteurs kappa-opioÏdes (KOR) À potentiel de traduction élevé. Nalfurafine Chemical Structure
  68. GC30932 Naloxegol (NKTR-118) Naloxegol (NKTR-118) Chemical Structure
  69. GC30881 Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate)

    AZ 13337019, NKTR-118

    A peripherally acting antagonist of the µ-opioid receptor

     Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate) Chemical Structure
  70. GC16588 Naloxonazine dihydrochloride Le dichlorhydrate de naloxonazine est un antagoniste spécifique des récepteurs opioÏdes avec une IC50 de 5,4 nM. Naloxonazine dihydrochloride Chemical Structure
  71. GC11807 Naloxone (hydrochloride)

    N-Allyldihydro-14-hydroxynormorphinone, NIH 7890

     An opioid inverse agonist drug Naloxone (hydrochloride) Chemical Structure
  72. GC63686 Naloxone methiodide Naloxone methiodide Chemical Structure
  73. GC16206 Naltrexone Opioid receptor antagonist Naltrexone Chemical Structure
  74. GC13688 Naltrindole hydrochloride Le chlorhydrate de naltrindole est un antagoniste des récepteurs opioÏdes non peptidiques δ très puissant et sélectif avec un Ki de 0,02 nM. Naltrindole hydrochloride Chemical Structure
  75. GC64586 Nandrolone laurate Nandrolone laurate Chemical Structure
  76. GC63096 Nandrolone phenylpropionate Nandrolone phenylpropionate Chemical Structure
  77. GC47747 Napyradiomycin A1 La napyradiomycine A1 est un composé énantiosélectif des napyradiomycines. Napyradiomycin A1 Chemical Structure
  78. GC69541 NDB

    NDB est un antagoniste sélectif de l'hFXRα, qui peut réguler efficacement la transcription des gènes en aval de FXRα. NDB peut être utilisé dans la recherche sur le traitement du diabète.

     NDB Chemical Structure
  79. GC44363 Neoaureothin

    NSC 260179, Spectinabilin

     Neoaureothin is a bacterial metabolite that has been found in Streptomyces. Neoaureothin Chemical Structure
  80. GC17200 Nestoron

    ST-1435

     A synthetic progestin Nestoron Chemical Structure
  81. GC44375 Neuromedin C (trifluoroacetate salt)

    GRP(18-27), NMC

     Neuromedin C is a bombesin-like neuropeptide that stimulates uterine smooth muscle contraction and the release of gastrin, somatostatin, and amylase in rats. Neuromedin C (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  82. GC44376 Neuromedin N (trifluoroacetate salt)

    NMN

     Neuromedin N is a neurotensin-like hexapeptide that is synthesized from the same precursor as neurotensin. Neuromedin N (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  83. GC15408 Neuropeptide AF (human) Le neuropeptide AF (humain) est un peptide antiopioÏde endogène. Neuropeptide AF (human) Chemical Structure
  84. GC47769 Neuropeptide S (human) (acetate)

    NPS

     A neuropeptide NSPR agonist Neuropeptide S (human) (acetate) Chemical Structure
  85. GC18277 Neuropeptide S (rat)

    NPS

     Le neuropeptide S (Rat) est un ligand endogène d'un récepteur couplé à la protéine G auparavant orphelin, maintenant appelé récepteur NPS. Neuropeptide S (rat) Chemical Structure
  86. GC63595 NH-3 Le NH-3 est un antagoniste réversible des récepteurs de l'hormone thyroÏdienne (THR) actif par voie orale avec une IC50 de 55 nM. NH-3 Chemical Structure
  87. GC34686 Nidufexor

    Nidufexor

     Nidufexor (LMB763) est un agoniste du récepteur farnésoÏde X (FXR) disponible par voie orale pour la recherche sur la stéatohépatite non alcoolique (NASH). Nidufexor Chemical Structure
  88. GC44405 Nilutamide

    RU-23908

     Le nilutamide (Nilandron) est un antagoniste des récepteurs androgènes non stéroÏdien actif par voie orale avec une affinité pour les récepteurs androgènes mais pas pour les récepteurs progestatifs, œstrogènes ou glucocorticoÏdes. Nilutamide Chemical Structure
  89. GC45760 Nilutamide-d6 Le nilutamide-d6 (Nilandron-d6) est le nilutamide marqué au deutérium. Le nilutamide (Nilandron) est un médicament anti-androgène non stéroÏdien proposé dans la recherche sur le carcinome prostatique métastatique. Nilutamide-d6 Chemical Structure
  90. GC44446 NO-Losartan A Angiotensin II is a hormone that plays an important role in regulating blood pressure. NO-Losartan A Chemical Structure
  91. GC17325 Nociceptin La nociceptine, un heptadécapeptide, est le ligand endogène du récepteur de la nociceptine, agissant comme un puissant anti-analgésique. Nociceptin Chemical Structure
  92. GC63115 Nociceptin (1-13), amide TFA La nociceptine (1-13), amide TFA est un puissant agoniste du récepteur ORL1 (récepteur opioÏde de type 1, OP4) avec une pEC50 de 7,9 pour le canal déférent de la souris et un Ki de 0,75 nM pour la liaison aux membranes du cerveau antérieur du rat [ 2]. Nociceptin (1-13), amide TFA Chemical Structure
  93. GC52189 Nomegestrol Nomegestrol est un progestatif puissant et disponible par voie orale, agit comme un agoniste sélectif complet des récepteurs de la progestérone, avec un Kd de 5,44 nM pour le récepteur de la progestérone utérine du rat, et a une activité anti-androgène modérée et une forte activité anti-œstrogénique. Nomegestrol Chemical Structure
  94. GC45529 Nonapeptide-1 (acetate)

    Met-Pro-D-Phe-Arg-D-Trp-Phe-Lys-Pro-Val-NH2, MPFRWFKPV-NH2, 153N-6

       Nonapeptide-1 (acetate) Chemical Structure
  95. GC13645 nor-Binaltorphimine dihydrochloride

    nor-Binaltorphimine dihydrochloride; nor-BNI dihydrochloride

     Le dichlorhydrate de nor-binaltorphimine est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs opioïdes κ. nor-Binaltorphimine dihydrochloride Chemical Structure
  96. GC48788 Norethindrone-d6

    Norethisterone-d6

     An internal standard for the quantification of norethindrone Norethindrone-d6 Chemical Structure
  97. GC48803 Norethynodrel

    Norethinodrel, NSC 15432, SC-4642

     Le noréthynodrel (Enidre) est un dérivé de la 19-nortestostérone À utiliser comme progestatif. Norethynodrel Chemical Structure
  98. GC47797 Norgestimate-d6

    Dexnorgestrel acetime-d6

     An internal standard for the quantification of norgestimate Norgestimate-d6 Chemical Structure
  99. GC13196 NVP-QAV680 potent and selective CRTh2 receptor antagonist NVP-QAV680 Chemical Structure
  100. GC44479 o,p'-DDE

    2,4’-DDE, o,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene, NSC 59908

     o,p'-DDE is a metabolite and degradation product of the organochlorine pesticide DDT. o,p'-DDE Chemical Structure
  101. GC48328 Obestatin (human) (trifluoroacetate salt) A peptide hormone Obestatin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure

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