Chromatin/Epigenetics
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Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(72)
- DNA Methyltransferase(43)
- HDAC(245)
- Histone Acetyltransferases(95)
- Histone Demethylases(118)
- Histone Methyltransferase(273)
- HIF(124)
- JAK(182)
- PARP(159)
- Pim(33)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(86)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(285)
- MicroRNA(33)
- Protein Arginine Deiminase(17)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(15)
- METTL3(4)
- WDR5(6)
- TET Protein(2)
- HuR(1)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1900)
- GN10452PaeoniflorinCAS: 23180-57-6Purity: >98.00%
Paeoniflorin est un glycoside de monoterpène pinané extrait des racines des plantes du genre Paeonia de la famille de Ranunculaceae, dotée de multiples activités biologiques.
- GN106295,7-dihydroxychromoneCAS: 31721-94-5Purity: >99.00%
5,7-dihydroxychromone, un produit de décomposition de flavonoïde issu des coques de cacahuètes, inhibe l'élongation des radicules de l'abutilon théophrasti, du maïs, du cacahuète et du blé.
- GC11537MK-4827 tosylateCAS: 1038915-73-9Purity: >99.50%
Le tosylate de MK-4827 (tosylate de MK-4827) est un inhibiteur PARP1 et PARP2 très puissant et biodisponible par voie orale avec une IC50 de 3,8 et 2,1 nM, respectivement. Le tosylate de MK-4827 conduit À l'inhibition de la réparation des dommages À l'ADN, active l'apoptose et présente une activité anti-tumorale.
- GC12756MK-4827 hydrochlorideCAS: 1038915-64-8Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de MK-4827 (chlorhydrate de MK-4827) est un inhibiteur PARP1 et PARP2 très puissant et biodisponible par voie orale avec des CI50 de 3,8 et 2,1 nM, respectivement. Le chlorhydrate de MK-4827 conduit À l'inhibition de la réparation des dommages À l'ADN, active l'apoptose et présente une activité anti-tumorale.
- GC11576Tranylcypromine (2-PCPA) HClCAS: 4548-34-9Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de (1S,2R)-tranylcypromine ((1S,2R)-SKF 385) est un puissant antidépresseur.
- GC13103AZ505 ditrifluoroacetateCAS: 1035227-44-1Purity: >99.50%
Le ditrifluoroacétate d'AZ505 est un inhibiteur puissant et sélectif de SMYD2 avec une IC50 de 0,12 μM.
- GC14490Donepezil HClCAS: 120011-70-3Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de donépézil (E2020) est un inhibiteur sélectif réversible de l'AChE avec une IC50 de 6,7 nM pour l'activité de l'AChE.
- GC16290Nafamostat hydrochlorideCAS: 80251-32-7Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de nafamostat, un inhibiteur synthétique de la sérine protéase, est un anticoagulant.
- GC15259EPZ004777 HClCAS: 1380316-03-9Purity: >98.00%
EPZ004777 HCl est un puissant inhibiteur sélectif de DOT1L avec une IC50 de 0,4 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GN10442 | Curculigoside | 85643-19-2 | >99.50% | |
| GN10452 | Paeoniflorin | 23180-57-6 | >98.00% | |
Paeoniflorin est un glycoside de monoterpène pinané extrait des racines des plantes du genre Paeonia de la famille de Ranunculaceae, dotée de multiples activités biologiques. | ||||
| GN10473 | Ginkgolide C | 15291-76-6 | >98.00% | |
| GN10518 | Chitosamine hydrochloride | 66-84-2 | >98.00% | |
| GN10584 | Ginsenoside Rk1 | 494753-69-4 | >98.00% | |
| GN10627 | Atractylenolide I | 73069-13-3 | >98.00% | |
| GN10629 | 5,7-dihydroxychromone | 31721-94-5 | >99.00% | |
5,7-dihydroxychromone, un produit de décomposition de flavonoïde issu des coques de cacahuètes, inhibe l'élongation des radicules de l'abutilon théophrasti, du maïs, du cacahuète et du blé. | ||||
| GN10669 | Glucosamine sulfate | 29031-19-4 | >98.00% | |
| GP10020 | Histone-H2A-(107-122)-Ac-OH | - | >98.00% | |
Histone-H2A peptide | ||||
| GC11537 | MK-4827 tosylate | 1038915-73-9 | >99.50% | |
Le tosylate de MK-4827 (tosylate de MK-4827) est un inhibiteur PARP1 et PARP2 très puissant et biodisponible par voie orale avec une IC50 de 3,8 et 2,1 nM, respectivement. Le tosylate de MK-4827 conduit À l'inhibition de la réparation des dommages À l'ADN, active l'apoptose et présente une activité anti-tumorale. | ||||
| GC12756 | MK-4827 hydrochloride | 1038915-64-8 | >99.50% | |
Le chlorhydrate de MK-4827 (chlorhydrate de MK-4827) est un inhibiteur PARP1 et PARP2 très puissant et biodisponible par voie orale avec des CI50 de 3,8 et 2,1 nM, respectivement. Le chlorhydrate de MK-4827 conduit À l'inhibition de la réparation des dommages À l'ADN, active l'apoptose et présente une activité anti-tumorale. | ||||
| GC17052 | MK-4827 Racemate | 1038915-75-1 | >98.00% | |
selective inhibitor of PARP1/PARP2 | ||||
| GC11576 | Tranylcypromine (2-PCPA) HCl | 4548-34-9 | >98.00% | |
Le chlorhydrate de (1S,2R)-tranylcypromine ((1S,2R)-SKF 385) est un puissant antidépresseur. | ||||
| GC12548 | UNC 0631 | 1320288-19-4 | >99.00% | |
L'UNC 0631 est un puissant inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a avec une IC50 de 4 nM. L'UNC 0631 réduit puissamment les niveaux de H3K9me2 dans les cellules MDA-MB-231 avec une IC50 de 25 nM. | ||||
| GC13103 | AZ505 ditrifluoroacetate | 1035227-44-1 | >99.50% | |
Le ditrifluoroacétate d'AZ505 est un inhibiteur puissant et sélectif de SMYD2 avec une IC50 de 0,12 μM. | ||||
| GC13744 | AZ505 | 1035227-43-0 | >99.50% | |
AZ505 est un inhibiteur puissant et sélectif de SMYD2 avec une IC50 de 0,12 μM. | ||||
| GC14490 | Donepezil HCl | 120011-70-3 | >99.50% | |
Le chlorhydrate de donépézil (E2020) est un inhibiteur sélectif réversible de l'AChE avec une IC50 de 6,7 nM pour l'activité de l'AChE. | ||||
| GC16290 | Nafamostat hydrochloride | 80251-32-7 | >98.00% | |
Le chlorhydrate de nafamostat, un inhibiteur synthétique de la sérine protéase, est un anticoagulant. | ||||
| GC17314 | OG-L002 | 1357302-64-7 | >99.50% | |
OG-L002 est un inhibiteur LSD1 puissant et hautement sélectif avec une IC50 de 0,02 μM. | ||||
| GC14151 | CBB1007 | 1379573-92-8 | >98.00% | |
CBB1007 est un composé d'amidino-guanidinium perméable aux cellules qui agit comme un inhibiteur sélectif de LSD1 puissant, réversible et compétitif pour le substrat (IC50 = 5,27 μM pour hLSD1). | ||||
| GC15259 | EPZ004777 HCl | 1380316-03-9 | >98.00% | |
EPZ004777 HCl est un puissant inhibiteur sélectif de DOT1L avec une IC50 de 0,4 nM. | ||||
| GC10676 | AK-7 | 420831-40-9 | >99.50% | |
AK-7 est un inhibiteur sélectif de SIRT2 perméable aux cellules et au cerveau, avec une IC50 de 15,5 μM. | ||||
| GC11375 | UNC1999 | 1431612-23-5 | >99.50% | |
UNC1999 est un inhibiteur active par voie orale d'EZH2 (IC 50 =2nM) et d'EZH1 (IC 50 =45nM). | ||||
| GC11424 | Valproic acid | 99-66-1 | >98.00% | |
Inhibiteur de HDAC1 | ||||