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Protein Ser/Thr Phosphatases

Protein Ser/Thr phosphatases, belonging to the superfamily of protein phosphatases, are a diverse group of phosphatases that catalyze dephosphorylation and specifically remove phosphate groups from phosphorylated Ser and Thr residues within their substrates. Protein Ser/Thr phosphatases are comprised of two distinct families of phosphatases, including PPP phosphatases and PPM (or PP2C-related) phosphatases, which are coded by two unrelated gene families but share remarkably similar architecture of catalytic domains. PPP family was initially divided into two classes, type-I phosphatases (PP1) and type-2 phosphatases (PP2) consisting of PP2A, PP2B and PP2C isoforms. Novel protein phosphatases, such as PP4, PP5, PP6 and PP7, are also included in PPP family. PPM family is comprised of a number of Mg2+-dependent phosphatases encoded by different genes, which are structurally related to PP2C.

Products for  Protein Ser/Thr Phosphatases

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC17344 Alexidine dihydrochloride An alkyl bis(biguanide) antiseptic Alexidine dihydrochloride Chemical Structure
  3. GC15974 bpV(HOpic) (potassium salt, technical grade)

    Bisperoxovanadium(HOpic)

     bpV(HOpic) (sel de potassium, qualité technique) est un inhibiteur puissant et sélectif de PTEN avec une IC50 de 14 nM. bpV(HOpic) (potassium salt, technical grade) Chemical Structure
  4. GC17011 C2 Ceramide

    C2 Ceramide (d18:1/2:0)， C2 Ceramide ，Ceramide (d18:1/2:0)， Cer(18:1/2:0)，N-acetoyl-D-erythro-sphingosine

     A cell-permeable analog of naturally occurring ceramides C2 Ceramide Chemical Structure
  5. GC12082 Cantharidic Acid (sodium salt) PP1 and PP2A inhibitor Cantharidic Acid (sodium salt) Chemical Structure
  6. GC12891 CCT007093 CCT007093 est un inhibiteur efficace de la protéine phosphatase 1D (PPM1D Wip1). L'inhibition de Wip1 peut activer la voie mTORC1 et améliorer la prolifération des hépatocytes après une hépatectomie. CCT007093 Chemical Structure
  7. GC15718 CID 2011756 An inhibitor of protein kinase D CID 2011756 Chemical Structure
  8. GC14024 DL-AP3 A metabotropic glutamate receptor antagonist DL-AP3 Chemical Structure
  9. GC14395 Fostriecin sodium salt A potent inhibitor of protein phosphatases 2A and 4 Fostriecin sodium salt Chemical Structure
  10. GC16117 INCA-6

    Triptycene-1,4-quinone

     A cell-permeant inhibitor of NFAT signaling INCA-6 Chemical Structure
  11. GC12189 LB-100 protein phosphatase 2A(PP2A)inhibitor LB-100 Chemical Structure
  12. GC17676 Nafamostat

    Inhibiteur de la sérine protéase à large spectre, inhibiteur de la kallikréine.

     Nafamostat Chemical Structure
  13. GC16290 Nafamostat hydrochloride Le chlorhydrate de nafamostat, un inhibiteur synthétique de la sérine protéase, est un anticoagulant. Nafamostat hydrochloride Chemical Structure
  14. GC14875 NSC 663284

    Cdc25 Phosphatase Inhibitor II, DA30031, SPS8I1

     NSC 663284 (DA-3003-1) est un inhibiteur de la phosphatase À double spécificité Cdc25 puissant, perméable aux cellules et irréversible, a une IC50 pour Cdc25B2 de 0,21 μM. NSC 663284 présente une cinétique compétitive mixte contre Cdc25A, Cdc25B(2) et Cdc25C avec des valeurs Ki de 29, 95 et 89 nM, respectivement. NSC 663284 inhibe NSD2 (IC50 de 170 nM) par une interaction directe avec le domaine catalytique SET (Kd de 370 nM). NSC 663284 Chemical Structure
  15. GC11561 NSC 95397

    Cdc25 Inhibitor IV, PTP Inhibitor XXIX

     NSC 95397 est un puissant inhibiteur sélectif de la phosphatase À double spécificité Cdc25 (Ki = 32 nM (Cdc25A), 96 nM (Cdc25B), 40 nM (Cdc25C); IC50 = 22,3 nM (Cdc25A humain), 56,9 nM (Cdc25C humain), 125 nM (Cdc25B)). NSC 95397 inhibe la protéine kinase phosphatase-1 activée par les mitogènes (MKP-1), supprime la prolifération et induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses du cÔlon par les voies MKP-1 et ERK1/2. NSC 95397 Chemical Structure
  16. GC16958 Okadaic acid

    Un inhibiteur puissant de phosphatases protéiques

     Okadaic acid Chemical Structure
  17. GC16900 PRL-3 Inhibitor

    BR-1,P0108,Phosphatase of Regenerating Liver 3 Inhibitor,PTP4A3 Inhibitor

     L'inhibiteur de PRL-3 est un puissant inhibiteur de PRL-3 avec une CI50 de 0,9 μM. L'inhibiteur de PRL-3 montre une invasion réduite dans le dosage cellulaire. PRL-3 Inhibitor Chemical Structure
  18. GC15120 PTP Inhibitor I

    α-Bromo-4-hydroxyacetophenone|2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone|4-Hydroxyphenacyl bromide|Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitor I|SHP-1 Inhibitor II

     PTP Inhibitor I un inhibiteur de PTP1B, avec un Ki de 42 μM. PTP Inhibitor I Chemical Structure
  19. GC15804 PTP Inhibitor II

    α-Bromo-4’-methoxyacetophenone|ω-Bromo-4’-methoxyacetophenone|4-(Bromoacetyl)anisole|4-Methoxyphenacyl bromide|NSC 129010|Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitor II

     PTP Inhibitor II est un inhibiteur de la protéine tyrosine phosphatase (PTP), avec un effet anti-angiogénique. PTP Inhibitor II Chemical Structure
  20. GC15969 PTP Inhibitor IV

    Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitor IV

     PTP inhibitor PTP Inhibitor IV Chemical Structure
  21. GC13442 Sanguinarine chloride Le chlorure de sanguinarine (sanguinarine), un alcaloÏde benzophénanthridine dérivé de la racine de Sanguinaria Canadensis, peut stimuler l'apoptose en activant la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS). L'apoptose induite par la sanguinarine est associée À l'activation de JNK et NF-κB. Sanguinarine chloride Chemical Structure
  22. GC12498 Sephin1

    NSC 65390

     Sephin1 ((E/Z)-Sephin1) est un inhibiteur sélectif de la sous-unité régulatrice de la phosphatase PPP1R15A (R15A). Sephin1 Chemical Structure
  23. GC11381 Tautomycetin La tautomycétine est un inhibiteur puissant et spécifique de la PP1 avec une activité potentielle d'induction de l'apoptose. Tautomycetin Chemical Structure
  24. GC11806 β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate)

    Glycerol 2-Phosphate

    Le β-glycérophosphate (sel de sodium hydraté) est un inhibiteur de phosphatase.

     β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate) Chemical Structure

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