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Accueil >> Signaling Pathways >> Chromatin/Epigenetics >> MicroRNA

MicroRNA

MiRNAs are 21-25 nucleotide RNAs that negatively regulate gene expression through translational repression or cleavage of a target mRNA. They are transcribed as precursors that are processed by the nucleases Drosha and Dicer.

Small molecules targeting the secondary structure of precursor miRNAs can be more selective modulators of function than oligonucleotides that target RNA sequence.

MicroRNAs (miRNAs) and promoter hypermethylation are vital epigenetic mechanisms for transcriptional inactivation of tumor suppressor.

Targets for  MicroRNA

Products for  MicroRNA

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC39699 Aurintricarboxylic acid L'acide aurintricarboxylique est un antagoniste allostérique de puissance nanomolaire avec une sélectivité envers les P2X1R et P2X3R sensibles À l'αβ-méthylène-ATP, avec des IC50 de 8,6 nM et 72,9 nM pour rP2X1R et rP2X3R, respectivement . Aurintricarboxylic acid Chemical Structure
  3. GC64115 Gypenoside LI Le gypenoside LI, un monomère gypénoside, possède une activité anti-tumorale. Le gypenoside LI induit l'apoptose cellulaire, le cycle cellulaire et la migration. Gypenoside LI Chemical Structure
  4. GC65289 Lademirsen Lademirsen (SAR339375; RG-012) est un oligonucléotide simple brin modifié chimiquement qui se lie À et inhibe la fonction de miR-21. Lademirsen Chemical Structure
  5. GC14362 Lin28 1632 Lin28 1632 (composé 1632) est un puissant antagoniste de l'interaction Lin28/pre-let-7. Lin28 1632 Chemical Structure
  6. GC36464 LIN28 inhibitor LI71 L'inhibiteur de LIN28 LI71 est un inhibiteur de LIN28 puissant et perméable aux cellules, qui abolit l'oligouridylation médiée par LIN28 avec une IC50 de 7 uM. L'inhibiteur de LIN28 LI71 se lie directement au domaine de choc froid (CSD) pour supprimer l'activité de LIN28 contre let-7 dans les cellules leucémiques et les cellules souches embryonnaires. LIN28 inhibitor LI71 Chemical Structure
  7. GC30501 Lin28-let-7a antagonist 1 L'antagoniste Lin28-let-7a 1 montre un effet antagoniste clair contre l'interaction Lin28-let-7a avec une IC50 de 4,03 μM pour l'interaction Lin28A-let-7a-1. Lin28-let-7a antagonist 1 Chemical Structure
  8. GC32929 MIR96-IN-1 MIR96-IN-1 cible le site Drosha dans le précurseur en épingle À cheveux miR-96 (miARN-96, microARN-96), inhibant sa biogenèse, déréprimant les cibles en aval et déclenchant l'apoptose dans les cellules cancéreuses du sein. MIR96-IN-1 se lie aux ARN avec des Kd de 1,3, 9,4, 3,4, 1,3 et 7,4 μM pour ARN1, ARN2, ARN3, ARN4 et ARN5, respectivement. MIR96-IN-1 Chemical Structure
  9. GC64487 Miravirsen Miravirsen (SPC-3649), un oligonucléotide antisens phosphorothioate modifié par un acide nucléique bloqué par β-d-oxy, inhibe la biogenèse de miR-122. Miravirsen Chemical Structure
  10. GC38839 Pseudoprotodioscin La pseudoprotodioscine, un furostanoside, inhibe les niveaux de SREBP1/2 et de microARN 33a/b et réduit l'expression des gènes concernant la synthèse du cholestérol et des triglycérides. Pseudoprotodioscin Chemical Structure
  11. GC64499 RJW100 RJW100 est un puissant agoniste du récepteur hépatique homologue 1 (LRH-1, NR5A2) et du facteur stéroÏdogène 1 (SF-1, NR5A1) avec des pEC50 de 6,6 et 7,5, respectivement . RJW100 Chemical Structure
  12. GC32973 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) (MiR-544 Inhibitor 1) est un inhibiteur de la biogenèse miR-544. SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) se lie directement au miARN précurseur. SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) bloque la production du microARN mature et diminue les transcrits miR-544, HIF-1α et ATM. Le SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) peut être utilisé dans la recherche sur les cancers, comme le cancer du sein. SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) Chemical Structure
  13. GC32435 Targapremir-210 Targapremir-210 (TGP-210) est un inhibiteur puissant et sélectif de miR-210 (miARN-210, microARN-210). Targapremir-210 inhibe le traitement pré-miR-210 avec une affinité de liaison élevée (Kd ~ 200 nM). Targapremir-210 Chemical Structure
  14. GC70022 TGP-377/421

    TGP-377/421 (Targapre-miR-377/421) est un inhibiteur efficace de miR-377 et miR-421, se liant à leurs sites fonctionnels.

     TGP-377/421 Chemical Structure

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