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Bombesin Receptors

Bombesin, a peptide of 14 amino acids, is an amphibian homolog to the mammalian gastrin-releasing peptide (GRP), that has been extensively studied as a targeting ligand for diagnosis and therapy of GRP positive tumors, such as breast, pancreas, lungs and prostate cancers. Bombesin binds to and activates G-protein coupled receptors, known as gastrin releasing peptide receptor (GRPR).

Bombesin, a tetradecapeptide isolated from the skin of the frog Bombina bombina, have shown broad spectrum of biological activities. The BBS activates three G protein-coupled receptors: bombesin receptor 1 (BB1), bombesin receptor 2 (BB2), and bombesin receptor 3 (BB3). BBS-like peptides-Neuromedin B (NB) and gastrin releasing peptide (GRP) are natural ligand of the BB1 and BB2 receptors, respectively.

In mammals, BBS receptors and BBS-like peptides are distributed in the Central Nervous System (CNS) including regions involved in the cardiorespiratory control.

The mammalian bombesin G-protein-coupled receptor subfamily comprises three structurally related members, the receptors for neuromedin B (NMBR or BB1), gastrin-releasing peptide (GRPR or BB2), and bombesin receptor subtype-3 (BRS-3 or BB3).

Bombesin receptor subtype-3 (BRS-3) is an orphan G protein-coupled receptor implicated in the regulation of energy homeostasis.

Products for  Bombesin Receptors

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC14908 Alytesin Amphibian bombesin-like peptide Alytesin  Chemical Structure
  3. GC50215 BA 1 BA 1 est un puissant agoniste de la famille des récepteurs de la bombésine (BB). BA 1  Chemical Structure
  4. GC60619 BA 1 TFA Le BA 1 TFA est un puissant agoniste de la famille des récepteurs de la bombésine (BB). BA 1 TFA  Chemical Structure
  5. GC15165 BIM 187 Bombesin/GRP receptor agonist BIM 187  Chemical Structure
  6. GC14279 BIM 189 Bombesin antagonist BIM 189  Chemical Structure
  7. GC17080 BIM 23042 Antagonist of neuromedin B receptor,selective BIM 23042  Chemical Structure
  8. GC11620 BIM 23127

    Antagoniste du récepteur de la neuromédine B

    BIM 23127  Chemical Structure
  9. GC14014 Bombesin La bombésine, un tétradécapeptide, joue un rÔle important dans la libération de gastrine et l'activation des récepteurs de la protéine G. Bombesin  Chemical Structure
  10. GC16415 GRP (human) Le GRP (humain) (GRP) appartient À la famille des peptides de type bombésine et n'est pas une hormone régulatrice hypothalamo-hypophysaire classique puisqu'il ne joue qu'un rÔle superficiel dans la médiation de la libération d'hormone hypophysaire. GRP (human)  Chemical Structure
  11. GC16854 GRP (porcine) agonist for the gastrin-releasing peptide receptor (GRPR) GRP (porcine)  Chemical Structure
  12. GC36404 Kuwanon G Kuwanon G est un flavonoÏde isolé de Morus alba, agit comme un antagoniste des récepteurs de la bombésine, avec une activité antimicrobienne potentielle. Kuwanon G  Chemical Structure
  13. GC38510 Kuwanon H eIF4A3-IN-8 est un inhibiteur sélectif du facteur d'initiation eucaryote 4A3 (eIF4A3) compétitif pour l'ATP. eIF4A3-IN-8 peut servir de sonde chimique précieuse pour élucider la fonction détaillée de eIF4A3 et EJC (complexe de jonction exon). Kuwanon H  Chemical Structure
  14. GC14662 Litorin La litorine, un dérivé peptidique de la bombésine d'amphibien, est un agoniste des récepteurs de la bombésine. Litorin  Chemical Structure
  15. GC19413 MK-5046 MK-5046 est un nouvel agoniste de BRS-3, se lie À BRS-3 avec une haute affinité (souris Ki = 1,6 nM, humain Ki = 25 nM). MK-5046  Chemical Structure
  16. GC33152 ML-18 Le ML-18 est un antagoniste non peptidique du récepteur de la bombésine de sous-type 3 (BRS-3) avec une IC50 de 4,8 μM. ML-18  Chemical Structure
  17. GC12707 Neuromedin B (porcine) La neuromédine B (porcine) (NMB) est un membre de la famille des peptides de type bombésine (BN) chez les mammifères. Neuromedin B (porcine)  Chemical Structure
  18. GC16376 Neuromedin C (porcine) Mammalian bombesin-like neuropeptide Neuromedin C (porcine)  Chemical Structure
  19. GC13768 PD 176252 PD 176252 est un puissant antagoniste du récepteur préférant la neuromédine B (BB1) et le récepteur préférant le peptide libérant de la gastrine (BB2) avec un Kis de 0,17 nM et 1 nM pour les récepteurs humains BB1 et BB2, et de 0,66 nM, 16 nM pour le rat BB1 et les récepteurs BB2, respectivement ; PD 176252 est également un agoniste du récepteur 1/2 du peptide N-Formyl (FPR1/FPR2), avec des CE50 de 0,31 et 0,66 μM dans les cellules HL-60. PD 176252  Chemical Structure
  20. GC37072 RC-3095 Le RC-3095 est un antagoniste du récepteur du peptide libérant de la bombésine/gastrine (GRPR). RC-3095  Chemical Structure
  21. GC64112 RC-3095 TFA Le RC-3095 TFA est un antagoniste sélectif du récepteur du peptide libérant la bombésine/gastrine (GRPR). RC-3095 TFA  Chemical Structure
  22. GC17156 [D-Phe12,Leu14]-Bombesin Bombesin receptor antagonist [D-Phe12,Leu14]-Bombesin  Chemical Structure
  23. GC15163 [D-Phe12]-Bombesin Bombesin receptor antagonist [D-Phe12]-Bombesin  Chemical Structure

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