Cholecystokinin Receptor
Cholecystokinin (CCK) is a neuropeptide that affects growth rate in chickens by regulating appetite. CCK peptides exert their function by binding to two identified receptors, CCKAR and CCKBR in the GI tract and the brain, respectively, as well as in other organs. In mammals, CCK/CCKAR interactions affect a number of immunological parameters, including regulation of lymphocytes and functioning of monocytes.
CCK, also known as pancreozymin, is synthesized and secreted by enteroendocrine cells in the duodenum. The main function of CCK is to cause the release of digestive enzymes and bile from the pancreas and gallbladder, respectively. It also induces drug tolerance to opioids like morphine and heroin. Cholecystokinin (CCK) has strong bioactivity in the regulation of a number of cell activities.
Targets for Cholecystokinin Receptor
Products for Cholecystokinin Receptor
- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC31558 CCK-A receptor inhibitor 1 L'inhibiteur 1 des récepteurs CCK-A est un inhibiteur des récepteurs de la cholécystokinine A (CCK-A) avec une IC50 binging de 340 nM.
- GC30752 CCK-B Receptor Antagonist 1 L'antagoniste du récepteur CCK-B 1 est un antagoniste du récepteur de la cholécystokinine B (CCK-B) et a le potentiel de réduire la sécrétion d'acide gastrique.
- GC38746 CCK-B Receptor Antagonist 2 L'antagoniste 2 du récepteur CCK-B, composé 15b, est un antagoniste de la gastrine/CCK-B puissant et actif par voie orale avec une valeur IC50 de 0,43 nM.
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GC30008
Ceruletide (Caerulein)
Céruléotide (Caerulein) est un décapeptide et un agoniste puissant des récepteurs de la cholécystokinine.
- GC30674 CHEMBL333994 (FK-480) CHEMBL333994 (FK-480) est un antagoniste de la cholécystokinine A (CCK-A) puissant et efficace par voie orale, avec une IC50 de 0,67 nM.
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GC18139
Devazepide
Antagoniste du récepteur CCK1 (CCK-A), actif par voie orale.
- GC35846 Dexloxiglumide Le dexloxiglumide est un antagoniste sélectif des récepteurs de la cholécystokinine de type A (CCKA).
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GC15133
Gastrin I (human)
Agoniste sélectif des récepteurs CCK2
- GA21898 Gastrin I (rat)
- GC30680 Gastrin/CCK antagonist 1 L'antagoniste de la gastrine/CCK 1 est un antagoniste de la gastrine/CCK, utilisé pour la recherche des troubles gastro-intestinaux.
- GC31592 GI 181771 GI 181771 est un agoniste des récepteurs de la cholécystokinine 1 étudié pour le traitement de l'obésité.
- GC10360 Lorglumide (sodium salt) Le lorglumide (sel de sodium) (sel de sodium CR-1409) est un puissant antagoniste des récepteurs de la cholécystokinine (CCK).
- GC31382 Loxiglumide (CR-1505) Le loxiglumide (CR-1505) est un antagoniste des récepteurs de la cholécystokinine (CCK-1).
- GC36610 Mini Gastrin I, human Mini Gastrine I, humaine est une version plus courte de la gastrine humaine, se compose des acides aminés 5 À 17 du peptide parent.
- GC36611 Mini Gastrin I, human TFA Mini Gastrine I, humaine (TFA) est une version plus courte de la gastrine humaine, constituée des acides aminés 5 À 17 du peptide parent.
- GC19258 Nastorazepide Le nastorazépide (Z-360) est un antagoniste sélectif des récepteurs de la gastrine/cholécystokinine 2 (CCK-2) dérivé des 1,5-benzodiazépines, disponible par voie orale, avec une activité antinéoplasique potentielle.
- GC32776 Pentagastrin (ICI-50123) La pentagastrine (ICI-50123) (ICI-50123) est un puissant antagoniste sélectif des récepteurs de la cholécystokinine B (CCKB) avec des valeurs IC50 de 11 nM et 1100 nM pour CCKB et CCKA, respectivement.
- GC36976 Proglumide Le proglumide est un antagoniste non peptidique et actif par voie orale des récepteurs de la cholécystokinine (CCK)-A/B.
- GC11012 Proglumide sodium salt Le sel de sodium de proglumide est un antagoniste non peptidique et actif par voie orale des récepteurs de la cholécystokinine (CCK)-A/B.
- GC31407 Sograzepide (Netazepide) Le sograzépide (Netazepide) (Netazepide ; YF 476 ; YM-220) est un antagoniste de la gastrine/CCK-B extrêmement puissant, hautement sélectif et actif par voie orale avec une valeur IC50 de 0,1 nM, a un effet inhibiteur sur l'activité de la gastrine/CCK-A avec une IC50 de 502 nM.
- GC31613 SR 146131 Le SR 146131 est un agoniste puissant, disponible par voie orale et sélectif des récepteurs non peptidiques (cholécystokinine 1).
- GC14258 SR 27897 SR 27897 (SR 27897) est un antagoniste des récepteurs de la cholécystokinine (CCK1) très puissant, sélectif, actif par voie orale, compétitif et non peptidique avec une EC50 de 6 nM et un Ki de 0,2 nM.
- GC31477 Tarazepide Le tarazépide est un antagoniste puissant et spécifique des récepteurs CCK-A.