Cholecystokinin Receptor
Cholecystokinin (CCK) is a neuropeptide that affects growth rate in chickens by regulating appetite. CCK peptides exert their function by binding to two identified receptors, CCKAR and CCKBR in the GI tract and the brain, respectively, as well as in other organs. In mammals, CCK/CCKAR interactions affect a number of immunological parameters, including regulation of lymphocytes and functioning of monocytes.
CCK, also known as pancreozymin, is synthesized and secreted by enteroendocrine cells in the duodenum. The main function of CCK is to cause the release of digestive enzymes and bile from the pancreas and gallbladder, respectively. It also induces drug tolerance to opioids like morphine and heroin. Cholecystokinin (CCK) has strong bioactivity in the regulation of a number of cell activities.
Ziele für Cholecystokinin Receptor
Produkte für Cholecystokinin Receptor
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC31558
CCK-A receptor inhibitor 1
CCK-A-Rezeptor-Inhibitor 1 ist ein Cholecystokinin A (CCK-A)-Rezeptor-Inhibitor mit einem Binging IC50 von 340 nM.
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GC30752
CCK-B Receptor Antagonist 1
(Rac)-Netazepide; (Rac)-YF 476; (Rac)-YM-220
CCK-B-Rezeptorantagonist 1 ist ein Antagonist des Cholecystokinin B (CCK-B)-Rezeptors und hat das Potenzial, die Sekretion von MagensÄure zu reduzieren. -
GC38746
CCK-B Receptor Antagonist 2
CCK-B-Rezeptorantagonist 2, Verbindung 15b, ist ein potenter und oral aktiver Gastrin/CCK-B-Antagonist mit einem IC50-Wert von 0,43 nM.
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GC30008
Ceruletide (Caerulein)
Ceruletide (Caerulein), ein Dekapeptid und ein starkes cholecystokinetisches Mittel, hat eine direkte spasmogene Wirkung auf die Gallenblasenmuskulatur und die Gallengänge bei Menschen und Tieren.
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GC30674
CHEMBL333994 (FK-480)
FK-480
CHEMBL333994 (FK-480) ist ein potenter und oral wirksamer Cholecystokinin A (CCK-A)-Antagonist mit einem IC50 von 0,67 nM. -
GC18139
Devazepide
CCK1 (CCK-A) Rezeptorantagonist, oral aktiv.
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GC35846
Dexloxiglumide
Dexloxiglumid ist ein selektiver Cholecystokinin-Typ-A-(CCKA)-Rezeptorantagonist.
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GC15133
Gastrin I (human)
Gastrin I (1-17) (human), Gastrin Heptadecapeptide I (human)
Selektiver CCK2-Rezeptor-Agonist
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GA21898
Gastrin I (rat)
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GC30680
Gastrin/CCK antagonist 1
Gastrin/CCK-Antagonist 1 ist ein Antagonist von Gastrin/CCK, der fÜr die Erforschung von Magen-Darm-Erkrankungen verwendet wird.
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GC31592
GI 181771
GI 181771 ist ein Cholecystokinin-1-Rezeptoragonist, der zur Behandlung von Fettleibigkeit untersucht wurde.
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GC70264
L-365260 hemihydrate
L-365260 hemihydrate ist ein oral aktiver und selektiver Antagonist des Gastrin- und Cholecystokinin-Rezeptors (CCK-B), mit Kis von 1,9 nM bzw. 2,0 nM.
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GC10360
Lorglumide (sodium salt)
CR-1409 sodium salt
Lorglumid (Natriumsalz) (CR-1409-Natriumsalz) ist ein starker Cholecystokinin (CCK)-Rezeptorantagonist. -
GC31382
Loxiglumide (CR-1505)
CR1505
Loxiglumid (CR-1505) ist ein Cholecystokinin (CCK-1)-Rezeptorantagonist. -
GC36610
Mini Gastrin I, human
Mini Gastrin I, human ist eine kÜrzere Version von humanem Gastrin, besteht aus den AminosÄuren 5-17 des Ausgangspeptids.
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GC36611
Mini Gastrin I, human TFA
Mini-Gastrin I, human (TFA) ist eine kÜrzere Version von humanem Gastrin und besteht aus den AminosÄuren 5-17 des Ausgangspeptids.
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GC19258
Nastorazepide
Z-360
Nastorazepide (Z-360) ist ein selektiver, oral verfÜgbarer 1,5-Benzodiazepin-Derivat-Gastrin/Cholecystokinin 2 (CCK-2)-Rezeptorantagonist mit potenzieller antineoplastischer AktivitÄt. -
GC32776
Pentagastrin (ICI-50123)
AY 6608, NSC 367746
Pentagastrin (ICI-50123) (ICI-50123) ist ein potenter, selektiver Cholecystokinin B (CCKB)-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 11 nM und 1100 nM fÜr CCKB bzw. CCKA. -
GC71040
PNB-001
PNB-001 ist ein oral aktiver CCK2 selektiver Ligand und Antagonist.
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GC36976
Proglumide
Proglumid ist ein nichtpeptidischer und oral wirksamer Cholecystokinin (CCK)-A/B-Rezeptorantagonist.
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GC11012
Proglumide sodium salt
Proglumid-Natriumsalz ist ein nichtpeptidischer und oral wirksamer Cholecystokinin (CCK)-A/B-Rezeptorantagonist.
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GC31407
Sograzepide (Netazepide)
Netazepide; YF 476; YM-220
Sograzepide (Netazepide) (Netazepide; YF 476; YM-220) ist ein extrem potenter, hochselektiver und oral aktiver Gastrin/CCK-B-Antagonist mit einem IC50-Wert von 0,1 nM, hat eine hemmende Wirkung auf die Gastrin/CCK-A-AktivitÄt mit einem IC50 von 502 nM. -
GC31613
SR 146131
SR 146131 ist ein potenter, oral verfÜgbarer und selektiver Nicht-Peptid (Cholecystokinin 1)-Rezeptoragonist.
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GC14258
SR 27897
Lintitript
SR 27897 (SR 27897) ist ein hochwirksamer, selektiver, oral aktiver, kompetitiver und nicht-peptidischer Cholecystokinin (CCK1)-Rezeptorantagonist mit einem EC50 von 6 nM und einem Ki von 0,2 nM. -
GC31477
Tarazepide
Tarazepide ist ein potenter und spezifischer CCK-A-Rezeptorantagonist.