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Protease-Activated Receptors

Products for  Protease-Activated Receptors

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC16688 APC 366 APC 366 est un inhibiteur sélectif de la tryptase mastocytaire (Ki=7,1 μM). APC 366 Chemical Structure
  3. GC18152 AZ-3451 AZ-3451 est un puissant antagoniste du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2) avec une IC50 de 23 nM. AZ-3451 Chemical Structure
  4. GC10937 FR 171113 FR171113 est un antagoniste spécifique et non peptidique des récepteurs de la thrombine. FR 171113 Chemical Structure
  5. GC10790 FSLLRY-NH2 FSLLRY-NH2 est un inhibiteur du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2). FSLLRY-NH2 Chemical Structure
  6. GC11514 Parstatin (human) La parstatine (humaine), un peptide agoniste du récepteur de la thrombine PAR-1 pénétrant dans les cellules, est un puissant inhibiteur de l'angiogenèse. Parstatin (human) Chemical Structure
  7. GC15641 Parstatin (mouse) La parstatine (souris), un peptide agoniste du récepteur de la thrombine PAR-1 pénétrant dans les cellules, est un puissant inhibiteur de l'angiogenèse. Parstatin (mouse) Chemical Structure
  8. GC17172 Q94 hydrochloride PAR1 negative allosteric modulator Q94 hydrochloride Chemical Structure
  9. GC15341 RWJ 56110 RWJ 56110 est un inhibiteur puissant, sélectif et peptidique mimétique de l'activation et de l'internalisation de PAR-1 (IC50 de liaison \u003d 0,44 uM) et ne montre aucun effet sur PAR-2, PAR-3 ou PAR-4. RWJ 56110 Chemical Structure
  10. GC10291 SCH 79797 dihydrochloride Le dichlorhydrate de SCH 79797 est un antagoniste très puissant et sélectif du récepteur 1 activé par la protéase non peptidique (PAR1). SCH 79797 dihydrochloride Chemical Structure
  11. GC14912 tcY-NH2 tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) est un puissant peptide antagoniste sélectif de PAR4. tcY-NH2 Chemical Structure

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