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Protease-Activated Receptors

Produkte für  Protease-Activated Receptors

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC16688 APC 366 APC 366 ist ein selektiver Inhibitor der Mastzelltryptase (Ki = 7,1 μM). APC 366  Chemical Structure
  3. GC18152 AZ-3451 AZ-3451 ist ein potenter Protease-aktivierter Rezeptor-2 (PAR2)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 23 nM. AZ-3451  Chemical Structure
  4. GC10937 FR 171113 FR171113 ist ein spezifischer und nicht-peptidischer Thrombinrezeptorantagonist. FR 171113  Chemical Structure
  5. GC10790 FSLLRY-NH2 FSLLRY-NH2 ist ein Inhibitor des Protease-aktivierten Rezeptors 2 (PAR2). FSLLRY-NH2  Chemical Structure
  6. GC11514 Parstatin (human) Parstatin (Mensch), ein zellgängiges PAR-1-Thrombinrezeptor-Agonistenpeptid, ist ein potenter Inhibitor der Angiogenese. Parstatin (human)  Chemical Structure
  7. GC15641 Parstatin (mouse) Parstatin (Maus), ein zellgängiges PAR-1-Thrombinrezeptor-Agonistenpeptid, ist ein potenter Inhibitor der Angiogenese. Parstatin (mouse)  Chemical Structure
  8. GC17172 Q94 hydrochloride PAR1 negative allosteric modulator Q94 hydrochloride  Chemical Structure
  9. GC15341 RWJ 56110 RWJ 56110 ist ein potenter, selektiver, Peptid-mimetischer Inhibitor der PAR-1-Aktivierung und -Internalisierung (Bindungs-IC50 \u003d 0,44 uM) und zeigt keine Wirkung auf PAR-2, PAR-3 oder PAR-4. RWJ 56110  Chemical Structure
  10. GC10291 SCH 79797 dihydrochloride SCH 79797 Dihydrochlorid ist ein hochpotenter, selektiver Nicht-Peptid-Protease-aktivierter Rezeptor 1 (PAR1)-Antagonist. SCH 79797 dihydrochloride  Chemical Structure
  11. GC14912 tcY-NH2 tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) ist ein starkes selektives PAR4-Antagonistenpeptid. tcY-NH2  Chemical Structure

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