Protease-Activated Receptors

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GC16688 APC 366 APC 366 ist ein selektiver Inhibitor der Mastzelltryptase (Ki = 7,1 μM). APC 366 Chemical Structure

GC18152 AZ-3451 AZ-3451 ist ein potenter Protease-aktivierter Rezeptor-2 (PAR2)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 23 nM. AZ-3451 Chemical Structure

GC10937 FR 171113 FR171113 ist ein spezifischer und nicht-peptidischer Thrombinrezeptorantagonist. FR 171113 Chemical Structure

GC10790 FSLLRY-NH2 FSLLRY-NH2 ist ein Inhibitor des Protease-aktivierten Rezeptors 2 (PAR2). FSLLRY-NH2 Chemical Structure

GC11514 Parstatin (human) Parstatin (Mensch), ein zellgängiges PAR-1-Thrombinrezeptor-Agonistenpeptid, ist ein potenter Inhibitor der Angiogenese. Parstatin (human) Chemical Structure

GC15641 Parstatin (mouse) Parstatin (Maus), ein zellgängiges PAR-1-Thrombinrezeptor-Agonistenpeptid, ist ein potenter Inhibitor der Angiogenese. Parstatin (mouse) Chemical Structure

GC17172 Q94 hydrochloride PAR1 negative allosteric modulator Q94 hydrochloride Chemical Structure

GC10291 SCH 79797 dihydrochloride SCH 79797 Dihydrochlorid ist ein hochpotenter, selektiver Nicht-Peptid-Protease-aktivierter Rezeptor 1 (PAR1)-Antagonist. SCH 79797 dihydrochloride Chemical Structure

SCH 79797 dihydrochloride Chemical Structure

GC14912 tcY-NH2 tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) ist ein starkes selektives PAR4-Antagonistenpeptid. tcY-NH2 Chemical Structure

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