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Accueil >> Signaling Pathways >> Immunology/Inflammation >> Reactive Oxygen Species

Reactive Oxygen Species

Reactive oxygen species (ROS), such as superoxide anion (O2-), hydrogen peroxide (H2O2), and hydroxyl radical (HO•), consist of radical and non-radical oxygen species formed by the partial reduction of oxygen. Cellular ROS are generated endogenously during mitochondrial oxidative metabolism as well as in cellular response to xenobiotics, cytokines, and bacterial invasion.

ROS also activates MAPK pathways by the direct inhibition of MAPK phosphatases. Through PTEN, the PI3K pathway is subject to reversible redox regulation by ROS generated by growth factor stimulation. The activation of autophagy may be a cellular defense mechanism in response to ROS.

Targets for  Reactive Oxygen Species

Products for  Reactive Oxygen Species

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC47980 Propionyl-L-carnitine-d3 (chloride)

    An internal standard for the quantification of propionyl-L-carnitine

     Propionyl-L-carnitine-d3 (chloride) Chemical Structure
  3. GC49120 Prosaptide TX14(A) (trifluoroacetate salt) A peptide fragment of prosaposin and GPR37L1 and GPR37 agonist Prosaptide TX14(A) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  4. GN10805 Protopanaxdiol Protopanaxdiol Chemical Structure
  5. GN10237 Protopine Protopine Chemical Structure
  6. GC14847 Psoralidin La psoralidine est un double inhibiteur de COX-2 et 5-LOX, régule l'inflammation pulmonaire induite par les rayonnements ionisants (IR). Propriétés anticancéreuses, antibactériennes et anti-inflammatoires. La psoralidine régule significativement À la baisse la signalisation NOTCH1. La psoralidine induit également fortement la génération de ROS. Psoralidin Chemical Structure
  7. GC40006 Pyranonigrin A La pyranonigrine A est isolée et identifiée À partir de Penicillium brocae MA-231. Pyranonigrin A Chemical Structure
  8. GC48019 Quercetin (hydrate) A flavonoid with diverse biological activities Quercetin (hydrate) Chemical Structure
  9. GN10814 Quercitrin Quercitrin Chemical Structure
  10. GC62399 RA375 RA375 est un inhibiteur de RPN13 (sous-unité régulatrice du protéasome 26S). RA375 active la signalisation UPR, la production de ROS et l'apoptose. Le RA375 présente une activité dix fois supérieure contre les lignées cancéreuses que le RA190, reflétant ses substituants du cycle nitro et l'ajout d'une ogive de chloroacétamide. RA375 Chemical Structure
  11. GC66363 Randialic acid B L'acide randialique B, un composé triterpénoÏde, est un antagoniste du récepteur formyl peptide 1 (FPR1). L'acide randialique B bloque FPR1 dans les neutrophiles humains et atténue l'inflammation de type psoriasis in vivo. Randialic acid B Chemical Structure
  12. GC48029 RC363 An inhibitor of ferroptosis RC363 Chemical Structure
  13. GC48030 RC574 An inhibitor of ferroptosis RC574 Chemical Structure
  14. GC49790 Reuterin La reutérine est un agent antimicrobien À large spectre actif contre les bactéries Gram positives et Gram négatives, ainsi que les levures, les moisissures et les protozoaires. Reuterin Chemical Structure
  15. GC34758 Reynoutrin La réynoutrine (Quercétine-3-D-xyloside) est un flavonoÏde de Psidium cattleianum, avec une activité antioxydante et anti-radicalaire. Reynoutrin Chemical Structure
  16. GN10475 Rhein Rhein Chemical Structure
  17. GC37531 Riboflavin Tetrabutyrate Le tétrabutyrate de riboflavine est un dérivé lipophile de la flavine doté d'une activité antioxydante et d'élimination des peroxydes lipidiques. Riboflavin Tetrabutyrate Chemical Structure
  18. GC67903 RIDR-PI-103 RIDR-PI-103 Chemical Structure
  19. GC39239 Rifamycin S La rifamycine S, une quinone, est un antibiotique contre les bactéries Gram-positives (dont le SARM). Rifamycin S Chemical Structure
  20. GC48401 Risuteganib (trifluoroacetate salt) An anti-integrin peptide Risuteganib (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  21. GC69831 ROS-ERS inducer 1

    ROS-ERS inducteur 1 est un inducteur de type II ICD (mort cellulaire immunogène). ROS-ERS inducteur 1 est un complexe Pt(II)-NHC dérivé du 4,5-diphénylimidazole. ROS-ERS inducteur 1 induit avec succès le stress endoplasmique (ERS) accompagné de la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), ce qui finalement conduit à la libération des motifs moléculaires associés aux dommages (DAMP) dans les cellules HCC. ROS-ERS inducteur 1 montre une activité anticancéreuse beaucoup plus élevée que le cisplatine.

     ROS-ERS inducer 1 Chemical Structure
  22. GC39100 Rutaevin Rutaevin est isolé des fruits d'Euodia rutaecarpa. Rutaevin Chemical Structure
  23. GN10693 Rutin Rutin Chemical Structure
  24. GC44860 S1QEL1.1 S1QEL1.1 is a small molecule that suppresses superoxide production during reverse electron transport through the IQ site of the mitochondrial respiratory complex I (IC50 = 70 nM) without affecting oxidative phosphorylation. S1QEL1.1 Chemical Structure
  25. GC12517 Sasapyrine La sasapyrine, un salicylate non acétylé, est un médicament antirhumatismal efficace qui contourne l'absorption gastrique et évite également l'inhibition de la cyclooxygénase. Sasapyrine Chemical Structure
  26. GC46219 Satratoxin H A trichothecene mycotoxin Satratoxin H Chemical Structure
  27. GN10132 Schizandrin B Schizandrin B Chemical Structure
  28. GC48973 Sekikaic Acid A lichen metabolite with diverse biological activities Sekikaic Acid Chemical Structure
  29. GC62242 Sideroxylin La sidéroxyline est une flavone C-méthylée isolée de Callistemon lanceolatus et exerce une activité antimicrobienne contre Staphylococcus aureus. Sideroxylin Chemical Structure
  30. GN10292 Silibinin Silibinin Chemical Structure
  31. GC30033 Sinapine thiocyanate Le thiocyanate de sinapine est un alcaloÏde isolé des graines de l'espèce crucifère. Le thiocyanate de sinapine présente des effets anti-inflammatoires, anti-oxydants, anti-tumoraux, anti-angiogéniques et radioprotecteurs. Le thiocyanate de sinapine est également un inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AChE) et peut être utilisé pour la recherche sur la maladie d'Alzheimer, l'ataxie, la myasthénie grave et la maladie de Parkinson. Sinapine thiocyanate Chemical Structure
  32. GC31511 Sinapinic acid (Sinapic acid) L'acide sinapinique (acide sinapique) (acide sinapique) est un composé phénolique isolé de Hydnophytum formicarum Jack. Sinapinic acid (Sinapic acid) Chemical Structure
  33. GC13616 Sodium ascorbate L'ascorbate de sodium (L-ascorbate de sodium), donneur d'électrons, est un agent antioxydant endogène. L'ascorbate de sodium inhibe sélectivement les canaux Cav3.2 avec une IC50 de 6,5 μM. L'ascorbate de sodium est également un activateur de dépÔt de collagène et un inhibiteur de l'élastogenèse. Sodium ascorbate Chemical Structure
  34. GC37661 Sodium formononetin-3'-sulfonate Le formononétine-3'-sulfonate de sodium (Sul-F) est un sol-eau. Sodium formononetin-3'-sulfonate Chemical Structure
  35. GC62370 Sodium thiocyanate Le thiocyanate de sodium réduit les taux plasmatiques de la cytokine pro-inflammatoire IL-6 et augmente les taux de cytokine anti-inflammatoire IL-10. Sodium thiocyanate Chemical Structure
  36. GC63197 Sonlicromanol Le sonlicromanol (KH176) est un modulateur d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) actif par voie orale pour l'étude des maladies mitochondriales. Sonlicromanol Chemical Structure
  37. GC63198 Sonlicromanol hydrochloride Le chlorhydrate de sonlicromanol (KH176), une entité chimique dérivée du Trolox, est un modulateur ROS-redox perméable À la barrière hémato-encéphalique. Sonlicromanol hydrochloride Chemical Structure
  38. GC44918 SOTS-1 (technical grade)

    Superoxide radical anion is a toxic by-product of mitochondrial respiration that is formed from approximately 1-4% of the oxygen metabolized by aerobic organisms.

     SOTS-1 (technical grade) Chemical Structure
  39. GC64234 Spiraeoside Le spiréoside, un composé naturel actif par voie orale, exerce une activité antioxydante, inhibe la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et de malondialdéhyde. Spiraeoside Chemical Structure
  40. GC32216 Squalene (Super Squalene) Le squalène (super squalène) est un produit intermédiaire dans la synthèse du cholestérol et présente plusieurs propriétés pharmacologiques telles qu'une activité hypolipidémiante, hépatoprotectrice, cardioprotectrice, antioxydante et antitoxique. Squalene (Super Squalene) Chemical Structure
  41. GC40922 SRS11-92 Le SRS11-92, un analogue de la ferrostatine-1 (Fer-1), est un puissant inhibiteur de la ferroptose. SRS11-92 Chemical Structure
  42. GC44947 SRS16-86 Le SRS16-86 est un puissant inhibiteur de la ferroptose. SRS16-86 Chemical Structure
  43. GC49500 Stobadine A pyridoindole antioxidant Stobadine Chemical Structure
  44. GC31709 Succinobucol (AGI-1067) Le succinobucol (AGI-1067) est un antioxydant phénolique aux effets anti-inflammatoires et antiplaquettaires. Succinobucol (AGI-1067) Chemical Structure
  45. GC37700 Succinyl phosphonate trisodium salt Le sel trisodique de succinyl phosphonate est un inhibiteur de l'α-cétoglutarate déshydrogénase (KGDHC), un inhibiteur efficace (KGDHC) dans les muscles, les bactéries, le cerveau et les fibroblastes humains en culture . Succinyl phosphonate trisodium salt Chemical Structure
  46. GC30532 Sulcotrione La sulcotrione est un herbicide β-tricétone qui peut inhiber l'hydroxyphénylpyruvate dioxygénase (HPPD). Sulcotrione Chemical Structure
  47. GC48764 Sydowinin B A xanthone polyketide with immunosuppressant activity Sydowinin B Chemical Structure
  48. GC44989 TAN 420E TAN 420E is a bacterial metabolite originally isolated from Streptomyces. TAN 420E Chemical Structure
  49. GC49426 Taurine-d4 An internal standard for the quantification of taurine Taurine-d4 Chemical Structure
  50. GC39512 Tempo Tempo est un radical nitroxyde classique et est un piégeur sélectif de ROS qui dismutases superoxyde dans le cycle catalytique. Tempo induit la rupture des brins d'ADN. Tempo peut être utilisé comme organocatalyseur pour l'oxydation des alcools primaires en aldéhydes. Tempo a des effets mutagènes et antioxydants. Tempo Chemical Structure
  51. GC45010 TEMPONE 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-oxyl (TEMPO) is a stable radical that will react with reactive oxygen species (ROS). TEMPONE Chemical Structure
  52. GC34115 Tetrahydroxyquinone (Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone) La tétrahydroxyquinone (tétrahydroxy-1,4-benzoquinone) (tétrahydroxy-1,4-benzoquinone), un agent anticataracte primitif, est une benzoquinone active redox. La tétrahydroxyquinone (tétrahydroxy-1,4-benzoquinone) peut participer À un cycle redox avec les radicaux semiquinone, conduisant À la formation d'espèces réactives de l'oxygène (ROS). Tetrahydroxyquinone (Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone) Chemical Structure
  53. GC61665 Tetrahydroxyquinone monohydrate Le monohydrate de tétrahydroxyquinone (monohydrate de tétrahydroxy-1,4-benzoquinone), un agent anticataracte primitif, est une benzoquinone redox active. Le monohydrate de tétrahydroxyquinone peut participer À un cycle redox avec les radicaux semiquinone, conduisant À la formation d'espèces réactives de l'oxygène (ROS). Tetrahydroxyquinone monohydrate Chemical Structure
  54. GC48162 Theobromine-d6 An internal standard for the quantification of theobromine Theobromine-d6 Chemical Structure
  55. GC45578 Thymohydroquinone   Thymohydroquinone Chemical Structure
  56. GC49062 Tiopronin-d3 La tiopronine-d3 est la tiopronine marquée au deutérium. Tiopronin-d3 Chemical Structure
  57. GC45059 TMB (hydrochloride hydrate) TMB is an aromatic amine that undergoes oxidation by the higher oxidation states of heme peroxidases (compounds I and II) thereby serving as a reducing co-substrate. TMB (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  58. GC31377 Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) L'hydrate de tofogliflozine (hydrate de CSG-452) est un inhibiteur puissant et hautement spécifique du cotransporteur sodium/glucose 2 (SGLT2) avec une IC50 de 2,9 nM et des valeurs Ki de 2,9 nM, 14,9 nM et 6,4 nM pour le SGLT2 humain, de rat et de souris . Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) Chemical Structure
  59. GC45066 Tosyl Phenylalanyl Chloromethyl Ketone La tosyl phénylalanyl chlorométhyl cétone (L-1-tosylamido-2-phényléthyl chlorométhyl cétone; L-tosyl phényl chlorométhyl cétone) est un puissant inhibiteur de la sérine protéase qui réagit avec le noyau de liaison À la protéine de rétinoblastome (RB) de la protéine HPV-18 E7 et abolit sa capacité de liaison RB. Tosyl Phenylalanyl Chloromethyl Ketone Chemical Structure
  60. GC48194 trans-Resveratrol-d4 An internal standard for the quantification of trans-resveratrol trans-Resveratrol-d4 Chemical Structure
  61. GC40736 trans-trismethoxy Resveratrol Le trans-triméthoxyresvératrol est un dérivé du resvératrol (RSV), et il peut s'agir d'un agent anti-inflammatoire, antiangiogénique et perturbateur vasculaire plus puissant que le resvératrol. trans-trismethoxy Resveratrol Chemical Structure
  62. GC48414 Tribuloside (hydrate) A flavonoid with antibacterial and antioxidant activities Tribuloside (hydrate) Chemical Structure
  63. GC40928 Trimethylamine N-oxide

    Le triméthylamine N-oxyde (TMAO) est un produit de l'oxydation de la TMA par la flavine monooxygénase 3 dans le foie.

     Trimethylamine N-oxide Chemical Structure
  64. GC19457 Trolox

    Trolox est un dérivé hydrosoluble et perméable aux cellules de la vitamine E, doté de puissantes propriétés antioxydantes.

     Trolox Chemical Structure
  65. GC68461 TrxR-IN-5 TrxR-IN-5 Chemical Structure
  66. GC49329 Turkesterone (hydrate) A phytoecdysteroid with diverse biological activities Turkesterone (hydrate) Chemical Structure
  67. GC33827 Uric acid L'acide urique, piégeur de radicaux oxygène, est un antioxydant très important qui aide À maintenir la stabilité de la tension artérielle et du stress antioxydant. Uric acid Chemical Structure
  68. GC15168 Urolithin A

    Un métabolite microbien intestinal de l'acide ellagique.

     Urolithin A Chemical Structure
  69. GC60377 Urolithin C L'urolithine C, un métabolite intestinal microbien de l'acide ellagique, est un activateur glucose-dépendant de la sécrétion d'insuline. Urolithin C Chemical Structure
  70. GC61371 Veratric acid L'acide vératrique (acide 3,4-diméthoxybenzoÏque) est un composé phénolique actif par voie orale dérivé de légumes et de fruits, a des activités antioxydantes et anti-inflammatoires. Veratric acid Chemical Structure
  71. GC33632 Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) Chemical Structure
  72. GC48247 Verrucarin A La verrucarine A (muconomycine A), une mycotoxine macrocyclique de type D dérivée du champignon pathogène Myrothecium verrucaria, est un inhibiteur de la synthèse des protéines. La verrucarine A inhibe la croissance des lignées cellulaires leucémiques et active les caspases, l'apoptose et la signalisation inflammatoire dans les macrophages. La verrucarine A augmente efficacement la phosphorylation de p38 MAPK et diminue la phosphorylation de ERK/Akt. La verrucarine A a provoqué une dérégulation du cycle cellulaire par l'induction de p21 et p53. Verrucarin A Chemical Structure
  73. GC19377 Visomitin La visomitine (SKQ1) est un antioxydant ciblé sur les mitochondries avec une grande capacité de pénétration de la membrane mitochondriale et une puissante capacité antioxydante. Visomitin Chemical Structure
  74. GC10042 Vitamin E

    fat-soluble vitamin

     Vitamin E Chemical Structure
  75. GC45595 Vulpinic Acid L'acide vulpinique, un métabolite du lichen, diminue la production de ROS induite par H2O2, le stress oxydatif et les dommages liés au stress oxydatif dans les cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine (HUVEC). Vulpinic Acid Chemical Structure
  76. GN10074 Xanthotoxol Xanthotoxol Chemical Structure
  77. GC64552 XJB-5-131 XJB-5-131 est un ROS ciblé sur les mitochondries et un piégeur d'électrons. XJB-5-131 Chemical Structure
  78. GC64127 Xylopine La xylopine est un alcaloÏde aporphine ayant une activité cytotoxique sur les cellules cancéreuses. La xylopine induit un stress oxydatif, provoque l'arrêt du cycle cellulaire G2/M et l'apoptose des cellules cancéreuses. Xylopine Chemical Structure
  79. GC38399 Zinc Protoporphyrin A heme oxygenase inhibitor Zinc Protoporphyrin Chemical Structure
  80. GN10650 Ziyuglycoside II Ziyuglycoside II Chemical Structure
  81. GC11513 Zofenopril calcium Le zofénopril calcique (SQ26991) est un antioxydant qui agit comme un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine. Zofenopril calcium Chemical Structure

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