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Accueil >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> EGFR

EGFR

EGFR (epidermal growth factor receptor) is the cell-surface receptor of its specific ligands, including epidermal growth factor and TGFα (transforming growth factor α) and is a receptor tyrosine kinase.

Products for  EGFR

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC15589 WHI-P154 A JAK3 inhibitor WHI-P154 Chemical Structure
  3. GC16000 WHI-P180 WHI-P180 (Janex 3) est un inhibiteur multi-kinase ; inhibe RET, KDR et EGFR avec des IC50 de 5 nM, 66 nM et 4 μM, respectivement. WHI-P180 Chemical Structure
  4. GC37933 WHI-P180 hydrochloride WHI-P180 (Janex 3) est un inhibiteur multi-kinase ; inhibe RET, KDR et EGFR avec des IC50 de 5 nM, 66 nM et 4 μM, respectivement. WHI-P180 hydrochloride Chemical Structure
  5. GC13213 WZ3146 WZ3146 est un inhibiteur sélectif mutant de l'EGFR avec des IC50 de 2, 2, 5, 14 et 66 nM pour EGFRL858R, EGFRL858R/T790M, EGFRE746_A750, EGFRE746_A750/T790M et EGFR, respectivement. WZ3146 Chemical Structure
  6. GC15494 WZ4002

    Inhibiteur sélectif des mutants de l'EGFR (L858R, T790M), irréversible et puissant.

     WZ4002 Chemical Structure
  7. GC11250 WZ8040 WZ8040 est un inhibiteur irréversible de l'EGFR T790M muté et inhibe la phosphorylation de l'EGFR. WZ8040 affiche une activité 100 fois supérieure contre l'EGFR muté que la normale. WZ8040 Chemical Structure
  8. GC70164 Zalutumumab

    Zalutumumab est un anticorps monoclonal purifié de type IgG1 humain à haute affinité ciblant l'EGFR. Zalutumumab se lie au domaine III du récepteur de facteur de croissance épidermique, agissant en bloquant la liaison du facteur de croissance épidermique et en perturbant la conformation active du récepteur. Les valeurs EC50 pour Zalutumumab avec IgG et ses régions Fab sont respectivement de 7 et 19 nM. Zalutumumab peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.

     Zalutumumab Chemical Structure
  9. GC70165 Zanidatamab

    Zanidatamab (ZW25) is a human bispecific monoclonal antibody targeting 2 different HER2 epitopes (ECD2 and ECD4). Zanidatamab has anti-tumor activity.

     Zanidatamab Chemical Structure
  10. GC33171 ZD-4190 Le ZD-4190 est un puissant inhibiteur disponible par voie orale du récepteur 2 du facteur de croissance des cellules endothéliales vasculaires (VEGFR2) et de la signalisation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), utilisé pour le traitement du cancer. ZD-4190 Chemical Structure
  11. GC70169 Zenocutuzumab

    Zenocutuzumab (MCLA-128) is a humanized IgG1 bispecific antibody that contains two different Fab arms targeting the extracellular domains of HER2 and HER3.

     Zenocutuzumab Chemical Structure

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