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EGFR

EGFR (epidermal growth factor receptor) is the cell-surface receptor of its specific ligands, including epidermal growth factor and TGFα (transforming growth factor α) and is a receptor tyrosine kinase.

製品は  EGFR

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC15589 WHI-P154

    JAK3阻害剤

    WHI-P154  Chemical Structure
  3. GC16000 WHI-P180 WHI-P180 (Janex 3) はマルチキナーゼ阻害剤です。 RET、KDR、EGFR をそれぞれ 5 nM、66 nM、4 μM の IC50 で阻害します。 WHI-P180  Chemical Structure
  4. GC37933 WHI-P180 hydrochloride WHI-P180 (Janex 3) はマルチキナーゼ阻害剤です。 RET、KDR、EGFR をそれぞれ 5 nM、66 nM、4 μM の IC50 で阻害します。 WHI-P180 hydrochloride  Chemical Structure
  5. GC13213 WZ3146 WZ3146 は、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M、EGFRE746_A750、EGFRE746_A750/T790M、および EGFR の IC50 がそれぞれ 2、2、5、14、および 66 nM の突然変異選択的 EGFR 阻害剤です。 WZ3146  Chemical Structure
  6. GC15494 WZ4002

    突然変異選択的EGFR阻害剤(L858R、T790M)、不可逆的かつ強力な。

    WZ4002  Chemical Structure
  7. GC11250 WZ8040 WZ8040 は不可逆的な変異 EGFR T790M 阻害剤であり、EGFR リン酸化を阻害します。 WZ8040 は、変異した EGFR に対して通常よりも 100 倍高い活性を示します。 WZ8040  Chemical Structure
  8. GC70164 Zalutumumab

    Zalutumumabは、EGFRを標的とする高親和性の純粋な人間IgG1モノクローナル抗体です。Zalutumumabは、表皮成長因子受容体のIII領域に結合し、表皮成長因子の結合を阻止し、受容体の活性構造を干渉させることで作用します。ZalutumumabのIgGおよびFab領域のEC50値はそれぞれ7nMおよび19nMです。Zalutumumabはがん研究に使用されます。

    Zalutumumab  Chemical Structure
  9. GC70165 Zanidatamab

    ザニダタマブ(ZW25)は、2つの異なるHER2エピトープ(ECD2およびECD4)に対する人間由来の二重特異性モノクローナル抗体です。ザニダタマブには抗腫瘍活性があります。

    Zanidatamab  Chemical Structure
  10. GC33171 ZD-4190 ZD-4190 は、血管内皮細胞増殖因子受容体 2 (VEGFR2) および上皮増殖因子受容体 (EGFR) シグナル伝達の強力な経口阻害剤であり、がんの治療に使用されます。 ZD-4190  Chemical Structure
  11. GC70169 Zenocutuzumab

    Zenocutuzumab(MCLA-128)は、2つの異なるFabアームを含む双特異性ヒト化IgG1抗体であり、HER2およびHER3の細胞外ドメインを標的としています。

    Zenocutuzumab  Chemical Structure

201 から 210 のアイテムの 210 合計

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