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PTKs/RTKs

Receptor tyrosine kinases transfer phosphate from ATP to protein. They play a vital role in various cellular processes including regulation of cell growth, proliferation, differentiation and metabolism etc.

Products for  PTKs/RTKs

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC72974 Entrectinib-d8

    NMS-E628-d8; RXDX-101-d8

    Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) est une version deutérée d’entrectinib. Entrectinib-d8  Chemical Structure
  3. GC73980 GGTI-2417 GGTI-2417 est un inhibiteur puissant et sélectif de GGTase I. GGTI-2417  Chemical Structure
  4. GC13902 KRCA 0008 KRCA 0008 est un inhibiteur sélectif d'ALK/Ack1 avec des IC50 de 12 et 4 nM pour ALK et Ack1, respectivement. KRCA 0008 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer. KRCA 0008  Chemical Structure
  5. GC16798 LDN-211904 LDN-211904 (composé 32) est un inhibiteur puissant et sélectif d'EphB3 avec une IC50 de 0,079 μM. LDN-211904 montre une bonne stabilité métabolique dans les microsomes hépatiques de souris. Le LDN-211904 associé au cetuximab pourrait être efficace pour inhiber la souillure du SCC activée par STAT3 et la résistance au cetuximab dans le CCR. LDN-211904  Chemical Structure
  6. GC73482 PF-07284892

    ARRY-558

    PF-07284892 (ARRY-558) est un inhibiteur de SHP2 puissant et actif par voie orale avec une valeur de ci50 de 21 nM. PF-07284892  Chemical Structure
  7. GC74371 Pinealon Pinealon est un peptide de 3 acides aminés et présente des propriétés neuroprotectrices. Pinealon  Chemical Structure
  8. GC73232 PRDX1-IN-1 PRDX1-IN-1 est un Inhibiteur sélectif de prdx1 avec une IC50 de 0164 μm. PRDX1-IN-1  Chemical Structure
  9. GC14733 SU14813

    SU-14813;SU 14813

    A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor SU14813  Chemical Structure
  10. GC72930 XMU-MP-2 XMU-MP-2 est un inhibiteur de Brk qui a une activité inhibitrice significative sur les cellules positives de Brk. XMU-MP-2  Chemical Structure

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