Actin-Tracker Green-488 |
カタログ番号GC20271
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Actin-Tracker Green-488はActin特異性の緑色の蛍光プローブであり、培養された細胞または組織切片におけるActinの染色に使われる。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Actin-Tracker Green-488はActin特異性の緑色の蛍光プローブであり、培養された細胞または組織切片におけるActinの染色に使われる。プローブは、蛍光染料Alexa Fluor 488で標識されたファロイジン（phalloidin-Alexa Fluor 488として表記）で構成される。その最大励起波長は495nmであり、最大発光波長は518nmである。Actin-Tracker Green-488の蛍光スペクトラムはFITCのと似ていて、FITC検出条件下で検出できる。
Phalloidinは、デスキャップキノコ(Amanita phalloides)から分離されたペプチドであり、真核生物の糸状アクチン(F-actin)と特異的に結合し、アクチンの脱重合を阻止する。マイクロフィラメントは、螺旋状に重合したアクチン分子で構成されており、ファロイジンはマイクロフィラメントの組み立てと分解の動的平衡を破壊し、細胞に毒性を及ぼす。マイクロフィラメントを安定させるファロイジンの生物学的な特性を利用することで、蛍光標識されたファロイジンは、細胞内の微小フィラメントの形態と分布の視覚化に便利な方法を提供し、生物と医学研究に広く応用可能にする。
このアクチン蛍光プローブの持っている特徴は下記の通り：
1.必要量が低い：このプローブは、ナノメートルレベルでF-actinを染色でき、必要とされる量は低い。
2.種類特異性がない：抗体と違い、ファロイジンとF-actinの間の結合親和性は、様々な種類の間で一貫性を維持し、染色された部位とされなかった部位の間は明確に区別でき、非特異性の染色は、殆ど無視できる。
3.他のタンパク質と結合するF-actingにおける影響が最小限：プローブのサイズが小さく、直径は約1.2から1.5ナノメートルで、分子量は2000 Da以下で、ミオシン、トロポミオシン、トロポニンなど様々なアクチン結合タンパク質の結合を干渉しない。
4.F-actin機能の基本的な維持：標識されたアクチン繊維は機能を維持し、マークされた筋繊維は収縮でき、同時にマークされたミオシンは動き続けられる。
5.一貫した親和性：様々な植物と動物細胞で、このプローブは大きなと小さいマイクロフィラメントの両方に対して、似たような親和性を示す。各アクチン繊維は、一つのファロイジン分子と結合でき、細胞内F-actinの定量研究を可能にする。
経験豊かな訳者として、上記のテキストの英語訳をご提供いたします。他に翻訳のご要望、または不明な点がございましたら、お気軽にご連絡ください。
（注：この文書は英語より訳されたものであります。英語の訳者が付け加えたと思われる最後の一文については、読者の皆様にとっては必要性が薄いと感じておりますが、原文の意図を尊重したいと考えて訳させていただきました。）
| Cas No. | SDF | ||
| Formula | M.Wt | ||
| 溶解度 | Storage | Store at -20°C; protect from light | |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 30 reference(s) in Google Scholar.)