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Other Signal Transduction

Signal Transduction

Cellular responses are triggered by proteins, drugs, or pathogens binding to specific receptors. Receptor mediated signaling is a cascade of enzymatic reactions that amplifies the signal. The agonists and antagonists modulating receptor functionality are essential tools for research and medical practice. read more

対象は  Other Signal Transduction

製品は  Other Signal Transduction

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC49890 β-Glycerophosphate-d5 (sodium salt hydrate)

    Glycerol 2-Phosphate-d5

    β-グリセロホスファートの定量化のための内部標準

     β-Glycerophosphate-d5 (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  3. GC45304 1,3-Dipalmitoyl-rac-glycerol

    DG(16:0/0:0/16:0), 1,3-Dipalmitin

       1,3-Dipalmitoyl-rac-glycerol Chemical Structure
  4. GC13863 10Panx

    10Panx

    PANX1のペプチド阻害剤

     10Panx Chemical Structure
  5. GC49912 13C20,15N10-Cyclic di-GMP (sodium salt)

    13C20,15N10-c-di-GMP, 13C20,15N10-Cyclic diguanylate, 13C20,15N10-3’,5’-Cyclic diguanylic Acid

    サイクリックジモノリン酸の定量化のための内部標準

     13C20,15N10-Cyclic di-GMP (sodium salt) Chemical Structure
  6. GC52141 2-Chloro-N-methyl-N-(4-nitrophenyl)acetamide 2-Chloro-N-methyl-N-(4-nitrophenyl)acetamide Chemical Structure
  7. GC52129 3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid

    AHBA

     3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid Chemical Structure
  8. GC49494 4-Aminobenzylphosphonic Acid

    4-ABPA, NSC 12117

    アルカリホスファターゼ阻害剤

     4-Aminobenzylphosphonic Acid Chemical Structure
  9. GP10121 Ac-Endothelin-1 (16-21), human

    Ac-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp-OH

    Ac-Endothelin-1 (16-21), human Chemical Structure
  10. GP10059 Acetyl Angiotensinogen (1-14), porcine

    Ac-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Leu-Val-Tyr-Ser-OH

    Acetyl Angiotensinogen (1-14), porcine Chemical Structure
  11. GC50003 AG 490

    EGFRキナーゼ阻害剤。また、JAK2、JAK3阻害剤。

     AG 490 Chemical Structure
  12. GP10076 Agouti-related Protein (AGRP) (25-82), human

    H2N-Leu-Ala-Pro-Met-Glu-Gly-Ile-Arg-Arg-Pro-Asp-Gln-Ala-Leu-Leu-Pro-Glu-Leu-Pro-Gly-Leu-Gly-Leu-Arg-Ala-Pro-Leu-Lys-Lys-Thr-Thr-Ala-Glu-Gln-Ala-Glu-Glu-Asp-Leu-Leu-Gln-Glu-Ala-Gln-Ala-Leu-Ala-Glu-Val-Leu-Asp-Leu-Gln-Asp-Arg-Glu-Pro-Arg-OH

    Agouti-related Protein (AGRP) (25-82), human Chemical Structure
  13. GC49110 AICA Ribonucleotide

    AICA-Ribotide, AICA-Riboside-5'-phosphate, 5-Aminoimidazole-4-Carboxamide Ribonucelotide, NSC 283955, NSC 292227

    AMPK活性化剤

     AICA Ribonucleotide Chemical Structure
  14. GC52361 AMARA Peptide (trifluoroacetate salt)

    AMARAASAAALARRR-OH, H-Ala-Met-Ala-Arg-Ala-Ala-Ser-Ala-Ala-Ala-Leu-Ala-Arg-Arg-Arg-OH

    AMPKのペプチド基質

     AMARA Peptide (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  15. GC91790 AMG PERK 44 (hydrochloride) AMG PERK 44 is a protein kinase R-like ER kinase (PERK) inhibitor (IC50 = 6 nM). AMG PERK 44 (hydrochloride) Chemical Structure
  16. GP10077 Angiotensin (1-7)

    Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro

    Ang-(1-7)（H - Asp - Arg - Val - Tyr - Ile - His - Pro-OH）は、内因性ペプチドフラグメントであり、Ang IまたはAng IIからそれぞれエンドペプチダーゼまたはカルボキシペプチダーゼによって生成されることができます[1]。

     Angiotensin (1-7) Chemical Structure
  17. GP10074 Angiotensin 1/2 (1-5)

    H2N-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-OH

    Angiotensin 1/2 (1-5) Chemical Structure
  18. GP10067 Angiotensin 1/2 (1-6)

    H2N-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-OH

    Angiotensin 1/2 (1-6) Chemical Structure
  19. GP10144 Angiotensin 1/2 (1-7) amide

    H2N-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-amide

    Angiotensin 1/2 (1-7) amide Chemical Structure
  20. GP10012 Angiotensin 1/2 (1-8) amide

    H2N-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-amide

    血管収縮剤

     Angiotensin 1/2 (1-8) amide Chemical Structure
  21. GP10025 Angiotensin 1/2 (1-9) Angiotensin 1/2 (1-9) Chemical Structure
  22. GP10045 Angiotensin 1/2 (2-7)

    H2N-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-OH

    血管収縮剤

     Angiotensin 1/2 (2-7) Chemical Structure
  23. GP10079 Angiotensin 1/2 (5-7)

    H2N-Ile-His-Pro-OH

    Angiotensin 1/2 (5-7) Chemical Structure
  24. GP10120 Angiotensin 1/2 + A (2 - 8)

    H2N-Ala-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-OH

    血管収縮剤

     Angiotensin 1/2 + A (2 - 8) Chemical Structure
  25. GP10087 Angiotensin I (human, mouse, rat) Angiotensin I (human, mouse, rat) Chemical Structure
  26. GP10023 Angiotensin II

    AT1 及び AT2 受容体に作用するアゴニスト

     Angiotensin II Chemical Structure
  27. GP10110 Angiotensin III (human, mouse)

    AT1 及び AT2 受容体に作用するアゴニスト

     Angiotensin III (human, mouse) Chemical Structure
  28. GP10137 ANP (1-11), rat

    H2N-Ser-Leu-Arg-Arg-Ser-Ser-Cys-Phe-Gly-Gly-Arg-OH

    ANP (1-11), rat Chemical Structure
  29. GC91040 AP-1

    ALKの分解を促進するPROTAC

     AP-1 Chemical Structure
  30. GP10061 Atrial Natriuretic Factor (1-29), chicken

    H2N-Met-Met-Arg-Asp-Ser-Gly-Cys-Phe-Gly-Arg-Arg-Ile-Asp-Arg-Ile-Gly-Ser-Leu-Ser-Gly-Met-Gly-Cys-Asn-Gly-Ser-Arg-Lys-Asn-OH

    アトリアル・ナトリウム利尿因子（1-29）、鶏由来、(C130H223N51O41S5)は、配列がH2N-SPKMVQGSGCFGRKMDRISSSSGLGCKVLRRH-OHであるペプチドであり、分子量は3316.8です。

     Atrial Natriuretic Factor (1-29), chicken Chemical Structure
  31. GC91849 Autocamtide-2-related Inhibitory Peptide (trifluoroacetate salt) Autocamtide-2-related inhibitory peptide is a calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) inhibitor (IC50 = 40 nM) that was designed based on the sequence around the autophosphorylation site (Thr286/Thr287) in the autoinhibitory domain of the protein kinase. Autocamtide-2-related Inhibitory Peptide (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  32. GC49403 Benzarone

    L 2197, NSC 82134

     ベンザロン (Fragivix) は強力なヒト尿酸トランスポーター 1 (hURAT1) 阻害剤であり、卵母細胞での IC50 は 2.8 μM です。 Benzarone Chemical Structure
  33. GC49300 BIM-46187 (hydrochloride)

    異種三量体Gタンパク質シグナルの阻害剤

     BIM-46187 (hydrochloride) Chemical Structure
  34. GC19508 BLU-782

    Activin Receptor-like Kinase 2 Inhibitor 1, ALK2-IN-1, Fidrisertib

     BLU-782は、ミュータントALK2を選択的に標的とするように特別に設計された経口精密療法である。 BLU-782 Chemical Structure
  35. GC91140 BMS 502

    DGK-α、DGK-ζ、およびDGK-ιの阻害剤

     BMS 502 Chemical Structure
  36. GP10071 BNP (1-32), human BNP (1-32), human Chemical Structure
  37. GC49079 C82

    Mtb CdnP 阻害剤

     C82 Chemical Structure
  38. GC49332 Calcineurin Substrate (trifluoroacetate salt)

    H-Asp-Leu-Asp-Val-Pro-Ile-Pro-Gly-Arg-Phe-Asp-Arg-Arg-Val-Ser-Val-Ala-Ala-Glu-OH, H-DLDVPIPGRFDRRVSVAAE-OH

    合成ペプチド基質

     Calcineurin Substrate (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  39. GC49433 Capsiate 辛味のない品種 CH-19 ピーマンから抽出されたカプサイシン類似体であるカプシエートは、TRPV1 の経口活性アゴニストです 。 Capsiate Chemical Structure
  40. GC48992 CGP 77675 (hydrate)

    Srcファミリーキナーゼの阻害剤

     CGP 77675 (hydrate) Chemical Structure
  41. GC49392 CHIR98024

    CT 98024

     ＣＨＩＲ９８０２４（化合物Ｌ）は、０．２５６６μＭのＥＣ５０を有するグリコーゲンシンターゼキナーゼ３（ＧＳＫ３）阻害剤である。 CHIR98024 Chemical Structure
  42. GC49334 Chroman 1 (hydrochloride hydrate)

    (S)-Chroman 1

    ROCK2阻害剤

     Chroman 1 (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  43. GC49556 Cl-Necrostatin-1

    7-Cl-Nec-1, 7-Cl-Necrostatin-1, Nec-1f

    RIPK1阻害剤

     Cl-Necrostatin-1 Chemical Structure
  44. GP10134 coagulation factor II (thrombin) B chain fragment [Homo sapiens]

    H2N-Lys-Pro-Val-Ala-Phe-Ser-Asp-Tyr-Ile-His-Pro-Val-Cys-Leu-Pro-Asp-Arg-OH

    coagulation factor II (thrombin) B chain fragment [Homo sapiens] Chemical Structure
  45. GP10010 COG 133

    Leu-Arg-Val-Arg-Leu-Ala-Ser-His-Leu-Arg-Lys-Leu-Arg-Lys-Arg-Leu-Leu

    COG 133 Chemical Structure
  46. GC43304 Compound 43 TAO Kinase Inhibitor

    コンパウンド43は、千一種類のアミノ酸キナーゼTAOK1およびTAOK2のATP競合阻害剤であり、それぞれのIC50値は11nMおよび15nMです。

     Compound 43 TAO Kinase Inhibitor Chemical Structure
  47. GC43326 CRT0066101 (hydrochloride)

    プロテインキナーゼD（PKD）は、一般的にPKCシグナルの下流でジアシルグリセロールによって活性化されるセリン/スレオニンプロテインキナーゼです。

     CRT0066101 (hydrochloride) Chemical Structure
  48. GC43506 D-myo-Inositol-1,2,3,5,6-pentaphosphate (sodium salt)

    Ins(1,2,3,5,6)-P5, 1,2,3,5,6-IP5

    D-ミオイノシトール-1,2,3,5,6-ペンタリン酸（Ins（1、2、3、5、6）-P5）（ナトリウム塩）は、Kによる微小な酵素フィチン分解経路を介してIns（1、2、3、4、5 6）P6から生成されます。

     D-myo-Inositol-1,2,3,5,6-pentaphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  49. GC43507 D-myo-Inositol-1,2,3,5-tetraphosphate (sodium salt)

    Ins(1,2,3,5)P4 (sodium salt), 1,2,3,5IP4 (sodium salt)

    D-ミオイノシトール-1,2,3,5-テトラリン酸（Ins（1,2,3,5）P4）は、細胞信号の伝達において小さな可溶性第二メッセンジャーとして機能する多くのイノシトールリン酸異性体の1つです。

     D-myo-Inositol-1,2,3,5-tetraphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  50. GC43509 D-myo-Inositol-1,2,4,5,6-pentaphosphate (sodium salt)

    Ins(1,2,4,5,6)P5 (sodium salt), 1,2,4,5,6IP5 (sodium salt)

    D-ミオイノシトール-1,2,4,5,6-ペンタリン酸（ナトリウム塩）（Ins（1、2、4、5、6）P5（ナトリウム塩））は、シグナル伝達に関与するいくつかの異なるイノシトールオリゴリン酸異性体のうちの1つです。

     D-myo-Inositol-1,2,4,5,6-pentaphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  51. GC43510 D-myo-Inositol-1,2,4,5-tetraphosphate (sodium salt)

    Ins(1,2,4,5)P4, 1,2,4,5IP4

    Ins（1,2,4,5）P4は、細胞信号の伝達において小さな可溶性第二メッセンジャーとして機能する多くのイノシトールリン酸（InsP）異性体の1つです。

     D-myo-Inositol-1,2,4,5-tetraphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  52. GC43512 D-myo-Inositol-1,2,6-triphosphate (sodium salt)

    Ins(1,2,6)P3, 1,2,6IP3

    D-ミオイノシトール-1,2,6-リン酸（Ins（1,2,6）-P3）は、細胞信号の伝達に重要な役割を果たすイノシトールリン酸（InsP）ファミリーのセカンドメッセンジャーの一員です。

     D-myo-Inositol-1,2,6-triphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  53. GC43515 D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (sodium salt)

    Ins(1,3,4,5,6)P5, 1,3,4,5,6IP5

    リン脂質イノシトール3キナーゼ（PI3K）/ Aktシグナル伝達経路は、細胞の成長と増殖に重要な役割を果たすため、抗がん剤の魅力的な標的となっています。

     D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  54. GC43518 D-myo-Inositol-1,3,4-triphosphate (sodium salt)

    Ins(1,3,4)P3 (sodium salt), 1,3,4IP3 (sodium salt)

    イノシトールリン酸は、細胞信号の伝達において小さく溶解性のあるセカンドメッセンジャーとして重要な役割を果たします。

     D-myo-Inositol-1,3,4-triphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  55. GC43519 D-myo-Inositol-1,3,5-triphosphate (sodium salt)

    Ins(1,3,5)P3 (sodium salt), 1,3,5IP3 (sodium salt)

    D-ミオイノシトール-1,3,5-リン酸（Ins（1,3,5）P3）は、細胞信号の伝達に重要な役割を果たすイノシトールリン酸（InsP）ファミリーのセカンドメッセンジャーの一員です。

     D-myo-Inositol-1,3,5-triphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  56. GC43525 D-myo-Inositol-1,4-diphosphate (sodium salt)

    Ins(1,4)P2 (sodium salt), 1,4IP2 (sodium salt)

    D-ミオイノシトール-1,4-リン酸（Ins（1,4）P2）は、細胞信号の伝達において小さな可溶性第二メッセンジャーとして重要な役割を果たすイノシトールリン酸（InsP）分子ファミリーの一員です。

     D-myo-Inositol-1,4-diphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  57. GC43527 D-myo-Inositol-1,5-diphosphate (sodium salt)

    Ins(1,5)P2, 1,5IP2

    D-ミオイノシトール-1,5-リン酸（Ins（1,5）P）は、細胞信号の伝達において小さく溶解性のある第二メッセンジャーとして重要な役割を果たすイノシトールリン酸（InsP）分子ファミリーの一員です。

     D-myo-Inositol-1,5-diphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  58. GC43528 D-myo-Inositol-1-phosphate (cyclohexyl ammonium salt)

    Ins(1)P1 (cyclohexyl ammonium salt), 1IP1 (cyclohexyl ammonium salt)

    D-ミオイノシトール-1-リン酸（Ins（1）P1）は、細胞内シグナル伝達に重要な役割を果たすイノシトールリン酸分子ファミリーの一員です。

     D-myo-Inositol-1-phosphate (cyclohexyl ammonium salt) Chemical Structure
  59. GC43529 D-myo-Inositol-1-phosphate (sodium salt)

    Ins(1)P1 (sodium salt), 1IP1 (sodium salt)

    D-ミオイノシトール-1-リン酸（Ins（1）P1）は、細胞信号の伝達に重要な役割を果たすイノシトールリン酸（InsP）分子ファミリーの一員です。

     D-myo-Inositol-1-phosphate (sodium salt) Chemical Structure
  60. GC43531 D-myo-Inositol-2,3,5,6-tetraphosphate (sodium salt)

    2,3,5,6IP4 (sodium salt), Ins(2,3,5,6)P4 (sodium salt)

    D-ミオイノシトール-2,3,5,6-テトラリン酸（ナトリウム塩）（Ins（2,3,5,6）-P4（ナトリウム塩）は、Kによる微小な酵素的フィチン分解経路を介して、Ins（1、2、3、5、6）P5から生成されます。

     D-myo-Inositol-2,3,5,6-tetraphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  61. GC43534 D-myo-Inositol-2,4-diphosphate (sodium salt)

    Ins(2,4)P2 (sodium salt), 2,4IP2 (sodium salt)

    イノシトールリン酸は、単一から多数のリン酸化された化合物の家族であり、細胞周期、アポトーシス、分化、運動などの細胞機能を調節するメッセンジャーとして作用します。

     D-myo-Inositol-2,4-diphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  62. GC43535 D-myo-Inositol-2,5,6-triphosphate (sodium salt)

    Ins(2,5,6)P3 (sodium salt), 2,5,6IP3 (sodium salt)

    Ins（2,5,6）P3（ナトリウム塩）は、細胞信号の伝達に重要な役割を果たすイノシトールリン酸（InsP）ファミリーのセカンドメッセンジャーの一員です。

     D-myo-Inositol-2,5,6-triphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  63. GC43537 D-myo-Inositol-3,4,5-triphosphate (sodium salt)

    Ins(3,4,5)P3, 3,4,5IP4

    D-ミオイノシトール1,4,5-トリフォスフェート（Ins（1,4,5）-P3）は、リン脂質酵素C（PLC）によるリン脂質イノシトール4,5-ビスリン酸の加水分解によって細胞内で生成される第二メッセンジャーです。

     D-myo-Inositol-3,4,5-triphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  64. GC43538 D-myo-Inositol-3-phosphate (sodium salt)

    Ins(3)P1 (sodium salt), 3IP1 (sodium salt)

    D-ミオイノシトール-3-リン酸（Ins（3）P1）は、細胞信号の伝達に重要な役割を果たすイノシトールリン酸（InsP）分子ファミリーの一員です。

     D-myo-Inositol-3-phosphate (sodium salt) Chemical Structure
  65. GC43539 D-myo-Inositol-4,5-diphosphate (sodium salt)

    Ins(4,5)P2 (sodium salt), 4,5IP2 (sodium salt)

    D-ミオイノシトール-1,4,5-トリフォスフェート（Ins（1,4,5）P3）は、リン脂質であるリン酸イノシトール-4,5-二リン酸のPLCによる加水分解によって細胞内で生成される重要な第2メッセンジャーです。

     D-myo-Inositol-4,5-diphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  66. GC45894 Daunorubicin-13C-d3

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     Daunorubicin-13C-d3 Chemical Structure
  67. GC41151 Decursinol angelate

    デクルシノールエンジェレートは、韓国の薬草Aに含まれるピラノクマリンです。

     Decursinol angelate Chemical Structure
  68. GC49789 Dihydronarwedine

    (-)-Dihydrogalanthaminone, (-)-Lycoraminone

    アルカロイドおよびGSK3β阻害剤

     Dihydronarwedine Chemical Structure
  69. GP10022 Dynamin inhibitory peptide

    Gln-Val-Pro-Ser-Arg-Pro-Asn-Arg-Ala-Pro

    Dynamin inhibitory peptide Chemical Structure
  70. GC13855 Eeyarestatin I

    エンドプラズミック・レチクル関連分解（ERAD）およびタンパク質輸送の阻害剤

     Eeyarestatin I Chemical Structure
  71. GP10030 EGF receptor substrate eps15 acetyl - [Mus musculus]/[Homo sapiens]

    Ac-Gln-Glu-Gln-Glu-Asp-Leu-Glu-Leu-Ala-Ile-Ala-Leu-Ser-Lys-Ser-Glu-Ile-Ser-Glu-Ala-OH

    EGF受容体基質eps15（Eps15）は、EGF受容体の142-kDa基質として同定されています。

     EGF receptor substrate eps15 acetyl - [Mus musculus]/[Homo sapiens] Chemical Structure
  72. GP10108 EGF-R (661-681) T669 Peptide

    H2N-Lys-Arg-Glu-Leu-Val-Glu-Pro-Leu-Thr-Pro-Ser-Gly-Glu-Ala-Pro-Asn-Gln-Ala-Leu-Leu-Arg-OH

    EGF-R (661-681) T669 Peptide Chemical Structure
  73. GC52002 Emavusertib

    CA-4948

     Emavusertib (CA-4948) は、抗腫瘍活性を持つ強力な IRAK4/FLT3 阻害剤です 。 Emavusertib Chemical Structure
  74. GP10065 Endomorphin-1 Endomorphin-1 Chemical Structure
  75. GP10117 Endostatin (84-114)-NH2 (JKC367)

    H2N-Pro-Gly-Ala-Arg-Ile-Phe-Ser-Phe-Asp-Gly-Lys-Asp-Val-Leu-Arg-His-Pro-Thr-Trp-Pro-Gln-Lys-Ser-Val-Trp-His-Gly-Ser-Asp-Pro-Asn-NH2

    Endostatin (84-114)-NH2 (JKC367) Chemical Structure
  76. GP10062 Endothelin-1 (1-15), amide, human

    H2N-Cys-Ser-Cys-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr-Phe-Cys-NH2

    Endothelin-1 (1-15), amide, human Chemical Structure
  77. GC52336 ENPP1 Inhibitor 43

    ENPP1阻害剤

     ENPP1 Inhibitor 43 Chemical Structure
  78. GC52277 ENPP3 Inhibitor

    ENPP3阻害剤

     ENPP3 Inhibitor Chemical Structure
  79. GC52362 ENPP3 Inhibitor 4g

    ENPP1とENPP3の阻害剤

     ENPP3 Inhibitor 4g Chemical Structure
  80. GC52322 ENPP3 Inhibitor 4t

    ENPP3阻害剤

     ENPP3 Inhibitor 4t Chemical Structure
  81. GP10005 Epidermal growth factor receptor (994-1002) acetyl/amide

    Ac-Asp-Ser-Asn-Phe-Tyr-Arg-Ala-Leu-Met-amide

    EGFファミリー受容体

     Epidermal growth factor receptor (994-1002) acetyl/amide Chemical Structure
  82. GP10095 Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996)

    H2N-Asp-Val-Val-Asp-Ala-Asp-Glu-Tyr-Leu-Ile-Pro-Gln-OH

    Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996) Chemical Structure
  83. GP10132 erbB-2

    H2N-Lys-Ile-Phe-Gly-Ser-Leu-Ala-Phe-Leu-OH

    erbB-2 Chemical Structure
  84. GC49074 Forphenicine

    細菌代謝産物であり、アルカリホスファターゼの阻害剤です。

     Forphenicine Chemical Structure
  85. GP10092 G protein coupled receptor [Homo sapiens]

    H2N-Gln-Glu-Ser-His-Asn-Ser-Gly-Asn-Arg-Ser-Asp-Gly-Pro-Gly-Lys-Asn-Thr-Thr-Leu-His-Asn-Glu-Phe-Asp-Thr-OH

    Gタンパク質共役受容体[Homo sapiens]、(C110H168N38O45)、配列がH2N-QESHNSGNRSDGPGKNTTLHNEFDT-OHであるペプチド、MW= 2742.74。

     G protein coupled receptor [Homo sapiens] Chemical Structure
  86. GP10107 Gap 26

    Val-Cys-Tyr-Asp-Lys-Ser-Phe-Pro-Ile-Ser-His-Val-Arg

    Gap 26, as a connexin mimetic peptide, which has the SHVR amino acid regions contributing crucially to the docking of connexons to generate gap junctions. Gap 26 Chemical Structure
  87. GP10119 Gap 27

    Ser-Arg-Pro-Thr-Glu-Lys-Thr-Ile-Phe-Ile-Ile

    コネキシン模倣ペプチド

     Gap 27 Chemical Structure
  88. GC25450 GATA4-NKX2-5-IN-1

    3i-1000

    GATA4-NKX2-5-IN-1（3i-1000）は、GATA4とNKX2-5の転写シナジーを抑制する小分子化合物であり、IC50値は3μMです。

     GATA4-NKX2-5-IN-1 Chemical Structure
  89. GP10122 Glucagon (19-29), human

    H2N-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-OH

    Glucagon (19-29), human Chemical Structure
  90. GP10024 Growth Hormone (1-43), human

    H2N-Phe-Pro-Thr-Ile-Pro-Leu-Ser-Arg-Leu-Phe-Asp-Asn-Ala-Met-Leu-Arg-Ala-His-Arg-Leu-His-Gln-Leu-Ala-Phe-Asp-Thr-Tyr-Gln-Glu-Phe-Glu-Glu-Ala-Tyr-Ile-Pro-Lys-Glu-Gln-Lys-Tyr-Ser-OH

    ヒト成長ホルモン（1-43）ペプチド

     Growth Hormone (1-43), human Chemical Structure
  91. GC49284 GSK-A1 GSK-A1 は、選択的な III 型ホスファチジルイノシトール 4-キナーゼ PI4KA (PI4KIIIα) 阻害剤であり、pIC50 は 8.5 ～ 9.8 です。 GSK-A1 Chemical Structure
  92. GP10004 GTP binding protein 1 fragment [Multiple species]

    H2N-Lys-Val-Ile-Thr-Phe-Ile-Asp-Leu-OH

    シグナル伝達分子

     GTP binding protein 1 fragment [Multiple species] Chemical Structure
  93. GP10115 GTP-Binding Protein Fragment, G alpha

    H2N-Cys-Gly-Ala-Gly-Glu-Ser-Gly-Lys-Ser-Thr-Ile-Val-Lys-Gln-Met-Lys-OH

    GTP-Binding Protein Fragment, G alpha Chemical Structure
  94. GP10041 Insulin like growth factor II fragment variant

    H2N-Thr-Pro-Thr-Lys-Ser-Glu-Arg-OH

    インスリン様成長因子IIフラグメント変異体は、Thr-Pro-Thr-Lys-Ser-Glu-Argの配列を持っています。

     Insulin like growth factor II fragment variant Chemical Structure
  95. GP10029 Interleukin II (60-70)

    H2N-Leu-Thr-Phe-Lys-Phe-Tyr-Met-Pro-Lys-Lys-Ala-OH

    サイトカイン、白血球を調節する

     Interleukin II (60-70) Chemical Structure
  96. GC52328 KYL (trifluoroacetate salt)

    KYL Peptide

    EphA4阻害剤

     KYL (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  97. GC17779 Levetiracetam

    UCBL 059

     抗てんかん薬であるレベチラセタムは、シナプス小胞タンパク質 SV2A に結合します。 Levetiracetam Chemical Structure
  98. GC39256 LP-935509

    LP-935509は、口内投与可能で、強力かつ選択的なATP競合阻害剤であり、アダプター蛋白質2関連キナーゼ1（AAK1）のIC50が3.3 nM、Kiが0.9 nMです。また、血液脳関門を通過することも示されています。

     LP-935509 Chemical Structure
  99. GC19775 M2N12 M2N12 は、0.09 μM の IC50 値を持つ、強力で高度に選択的な細胞分裂周期 25C タンパク質ホスファターゼ (Cdc25C) 阻害剤です。 M2N12 は、Cdc25A および Cdc25B に対しても有望な活性を持ち、IC50 値はそれぞれ 0.53 μM および 1.39 μM です。 M2N12 には抗腫瘍活性があり、がん研究に使用できます。 M2N12 Chemical Structure
  100. GP10140 MAP kinase fragment [Multiple species]

    H2N-Lys-Tyr-Ile-His-Ser-Ala-Asn-Val-Leu-OH

    MAP kinase fragment [Multiple species] Chemical Structure
  101. GP10066 Melanocyte stimulating hormone release inhibiting factor

    Pro-Leu-Gly

    Melanocyte stimulating hormone release inhibiting factor Chemical Structure

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