Stem Cell

ハリネズミ（Hh）タンパク質は、発達の重要な調節因子であり、細胞表面タンパク質Patchedに結合し、Smoothenedの活性化を許可します。

Histone H3K27Me2（21-44）-GK-biotinは、ヒトヒストンH3.1およびH3.2配列のアミノ酸残基22〜45に対応するヒストンH3のペプチドフラグメントです。

Histone H3K27Me2（23-34）は、ヒトヒストンH3.1およびH3.2配列のアミノ酸残基24-35に対応する、ヒストンH3のペプチドフラグメントです。

ヒドロコルチゾン21-ヘミサクシニ酸塩は、内因性ホルモンであるコルチゾールの水溶性形態です。

LLP-3 は、がん細胞における Survivin-Ran 相互作用を阻害する強力な Survivin 阻害剤です。 LLP-3 は、多形性膠芽腫 (GBM) の研究に使用できます。

シグナルトランスデューサーおよびアクティベーター3（STAT3）は、炎症とがんに関する役割を持つサイトカイン誘導性の転写因子です。

MoTP は、特定の血小板活性化因子受容体拮抗薬であり、メラニン細胞の除去を誘発することができます。 MoTP は、がんの研究に使用できます。

MS351は、CBX7クロモドメインに結合することで作用するchromobox 7（CBX7）の拮抗剤です。

スムーズンド（SMO）は、パッチドと共にハリネズミシグナルを仲介し、Gli転写因子を介して遺伝子発現を調節するGPCR様受容体です。

N-パルミトイル-L-アスパラギン酸は、Smoothenedアゴニストまたは非ステロール修飾Sonic Hedgehogの刺激後にHedgehogシグナリングを阻害する天然のN-アシルアスパラギン酸です。

NSC 668036 は、Kd が 237 μM の Disheveled (Dvl) PDZ ドメイン阻害剤です。

PF-4800567 は、カゼインキナーゼ 1ε (CK1ε) の強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 は 32 nM で、CK1δ (IC50、711 nM) の 20 倍以上の選択性があります。

ロシグリタゾン (BRL 49653) カリウムは、経口で活性な選択的 PPARγ です。アゴニスト (EC50: 60 nM、Kd: 40 nM)。

RU-SKI 43 (塩酸塩) は、強力かつ選択的な Hedgehog アシルトランスフェラーゼ (Hhat) 阻害剤であり、IC50 は 850 nM です。 RU-SKI 43 (塩酸塩) は、Smoothened に依存しない非正規シグナル伝達を介して Gli-1 の活性化を低下させ、Akt および mTOR 経路の活性を低下させます。 RU-SKI 43（塩酸塩）には抗がん作用があります。

トリパラノールは、コレステロールの生合成に関与する酵素である24-デヒドロコレステロール還元酵素（DHCR24）阻害剤です（Ki = 0.523 μM）。

バルプロ酸アシル-D-グルクロン酸は、バルプロ酸の主要な尿中代謝物です。

4β-Hydroxywithanolide E、Physalis peruviana L から分離されました。

YW1128 (化合物 3a) は強力な Wnt/β-カテニン阻害剤です。

KY 05009 は、ATP 競合性 Traf2 および Nck 相互作用キナーゼ (TNIK) 阻害剤であり、Ki は 100 nM です。 KY 05009 は、ヒト肺腺癌細胞における TGF-β1 誘導性の上皮間葉転換 (EMT) を薬理学的に阻害します。 KY 05009 は、TNIK のタンパク質発現と Wnt 標的遺伝子の転写活性を阻害し、がん細胞のアポトーシスを誘導します。 KY 05009 は抗がん作用を発揮します。

BODIPY-アミノアセトアルデヒドジエチルアセタール（BODIPY-aminoacetaldehyde diethyl acetal）（BAAA-DA）は、アルデヒド脱水素酵素（ALDH）の細胞透過性蛍光基質であるBODIPY-アミノアセトアルデヒド（BAAA）の安定な前駆体であり、Ex/Emは488/512nmである

小分子の肝細胞分化促進剤

多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド