Ghrelin (human)

Ghrelin (human)는 인간과 쥐의 장에서 성장호르몬 유도체 수용체 (GHS-R)의 내원성 결합물로 분리되어 궁궁한 뉴런의 활동에 대해 훨씬 더 강한 결합력 (IC50, 0.3×10-9M)을 가지고 GHSR 항상성제 (D-Lys3)-GHRP-6 (IC50, 0.9×10-6M)보다 훨씬 강하다. 가장 높은 수준의 Ghrelin은 위 기저부에 위치한 산성샘의 X/A 유형 세포에서 분비되고 더 낮은 수준은 온몸에 널리 분포되어 있다 [2]. Ghrelin는 지방에서 직접 분비되어 현지 위 순환에 직접 운반되어 그것이 혈액-뇌 장벽을 통과하기 위해 포화된 운송 시스템을 통해서든지 혈류를 통해서든지 혈액-뇌 장벽이 보호하지 않는 뇌의 영역에 들어가도록 요구한다 [3]. Ghrelin는 요동신경과 뇌간핵을 활성화하여 간접적으로 하부하수체 궁궁한 핵을 조절한다 [4]. Ghrelin는 몸의 다수 영역을 포함하는 역할을 가지고 갈색 지방 조직 열 발생을 억제하는 것 [5-7], 비하부하수체 뇌 영역을 조절하여 맛 감각을 증가시키는 것 [7] 위의 비우기와 동작을 자극하는 것 [8]을 포함한 작용을 한다. Ghrelin의 작용은 T2DM과 비만의 발전에 기여할 수 있다 [9].

분화된 내장지방세포가 48시간 동안 다양한 농도의 아실화 (인간) 및 데사실 그렐린(0.1-1000 pmol/L)에 노출되었고PPARG 및 SREBF1 전사 수준이 현저하게 증가했습니다. 그렐린 양형이 존재하는 조건하에서 지방방울이 양성인 세포 비율이 그렐린이 없는 분화 매체의 세포에 비해 현저하게 증가했다 [10].

References:
[1]. Traebert M, Riediger T, Whitebread S, et al. Ghrelin acts on leptin‐responsive neurones in the rat arcuate nucleus[J]. Journal of neuroendocrinology, 2002, 14(7): 580-586.
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[9]. MÜller T D, Nogueiras R, Andermann M L, et al. Ghrelin[J]. Molecular metabolism, 2015, 4(6): 437-460.
[10]. RodrÍguez A, GÓmez-Ambrosi J, CatalÁn V, et al. Acylated and desacyl ghrelin stimulate lipid accumulation in human visceral adipocytes[J]. International journal of obesity, 2009, 33(5): 541-552.