Chromatin/Epigenetics
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Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(72)
- DNA Methyltransferase(41)
- HDAC(242)
- Histone Acetyltransferases(92)
- Histone Demethylases(116)
- Histone Methyltransferase(262)
- HIF(124)
- JAK(177)
- PARP(152)
- Pim(32)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(81)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(279)
- MicroRNA(30)
- Protein Arginine Deiminase(17)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(14)
- METTL3(4)
- WDR5(3)
- TET Protein(2)
- HuR(1)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1851)
- GC13139FG-4592 (ASP1517)CAS: 808118-40-3Purity: >99.50%
FG-4592 (ASP1517)은 경구 생체이용률이 높은 저산소 유도 인자(HIF) 프롤릴 히드록실라제 억제제로 적혈구 생성을 자극한다.
- GC131453-Deazaneplanocin,DZNepCAS: 102052-95-9Purity: >98.00%
An inhibitor of lysine methyltransferase EZH2
- GC13154Pim1/AKK1-IN-1CAS: 1093222-27-5Purity: >98.00%
Pim1/AKK1-IN-1은 Pim1, AKK1(AAK1), LKB1 및 MST2를 포함한 키나제에 대한 억제 효과를 발휘하는 강력한 다중 키나제 억제제이다.
- GC13249Rucaparib (free base)CAS: 283173-50-2Purity: >99.00%
Rucaparib(유리 염기)(AG014699)는 PARP1에 대해 Ki가 1.4nM인 PARP 단백질(PARP-1, PARP-2 및 PARP-3)의 경구 활성, 강력한 억제제입니다. 루카파립(유리 염기)은 적당한 육탄당-6-인산 탈수소효소(H6PD) 억제제입니다. 루카파립(유리 염기)은 거세저항성 전립선암(CRPC) 연구에 대한 잠재력이 있습니다.
- GC13332Aurora A Inhibitor ICAS: 1158838-45-9Purity: >99.00%
A potent and selective inhibitor of Aurora A kinase
- GC13417EX-527 S-enantiomerCAS: 848193-68-0Purity: >98.50%
EX-527 S-거울상 이성질체((S)-EX-527)는 IC50이 98nM인 강력하고 선택적인 SIRT1 억제제입니다.
- GC13442Sanguinarine chlorideCAS: 5578-73-4Purity: >99.00%
Sanguinaria Canadensis의 뿌리에서 추출한 벤조페난트리딘 알칼로이드인 Sanguinarine(Sanguinarin) 클로라이드는 활성산소(ROS) 생성을 활성화하여 세포자멸사를 자극할 수 있습니다. Sanguinarine에 의한 세포 사멸은 JNK 및 NF-κB의 활성화와 관련이 있습니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13056 | CX-6258 | 1202916-90-2 | >99.50% | |
A pan-Pim kinase inhibitor | ||||
| GC13062 | JGB1741 | 1256375-38-8 | >98% | |
JGB1741(ILS-JGB-1741)은 IC50이 ~15μM인 강력하고 특이적인 SIRT1 활성 억제제입니다. JGB1741은 모두 IC50>100μM인 약한 SIRT2 및 SIRT3 억제제입니다. JGB1741은 아세틸화된 p53 수준을 증가시켜 Bax/Bcl2 비율, 시토크롬 c 방출 및 PARP 절단을 조절하여 p53 매개 세포자멸사를 유도합니다. JGB1741은 유방암 연구의 가능성이 있습니다. | ||||
| GC13086 | GSK J2 | 1394854-52-4 | >99.50% | |
GSK J2는 특정 활성이 없는 GSK-J1의 이성질체입니다. GSK-J1은 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 및 UTX/KDM6A의 강력한 억제제입니다. | ||||
| GC13088 | BRD6688 | 1404562-17-9 | >98% | |
BRD6688은 선택적 HDAC2 억제제입니다. | ||||
| GC13102 | XL228 | 898280-07-4 | >99.00% | |
A tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC13139 | FG-4592 (ASP1517) | 808118-40-3 | >99.50% | |
FG-4592 (ASP1517)은 경구 생체이용률이 높은 저산소 유도 인자(HIF) 프롤릴 히드록실라제 억제제로 적혈구 생성을 자극한다. | ||||
| GC13141 | KC7F2 | 927822-86-4 | >98.00% | |
KC7F2는 전사 인자 HIF-1(저산소 유도 인자-1)의 억제제로 IC₅₀이 20μM이다. KC7F2는 종양 발생과 혈관 신생 연구에 일반족으로 사용된다. | ||||
| GC13145 | 3-Deazaneplanocin,DZNep | 102052-95-9 | >98.00% | |
An inhibitor of lysine methyltransferase EZH2 | ||||
| GC13148 | MS436 | 1395084-25-9 | >99.00% | |
MS436은 브로모도메인 억제제의 새로운 부류로, BRD4 BrD1에 대해 추정된 Ki=30-50nM의 강력한 친화도 및 BrD2에 대해 10배 선택성을 나타냅니다. | ||||
| GC13154 | Pim1/AKK1-IN-1 | 1093222-27-5 | >98.00% | |
Pim1/AKK1-IN-1은 Pim1, AKK1(AAK1), LKB1 및 MST2를 포함한 키나제에 대한 억제 효과를 발휘하는 강력한 다중 키나제 억제제이다. | ||||
| GC13187 | I-BET 151 hydrochloride | - | >98% | |
BET bromodomain inhibitor | ||||
| GC13198 | AMG-900 | 945595-80-2 | >98.00% | |
A selective pan-Aurora kinase inhibitor | ||||
| GC13229 | NVP-BSK805 | 1092499-93-8 | >98% | |
A potent, selective JAK2 inhibitor | ||||
| GC13237 | LMK 235 | 1418033-25-6 | >99.50% | |
A selective inhibitor of HDAC4 and HDAC5 | ||||
| GC13249 | Rucaparib (free base) | 283173-50-2 | >99.00% | |
Rucaparib(유리 염기)(AG014699)는 PARP1에 대해 Ki가 1.4nM인 PARP 단백질(PARP-1, PARP-2 및 PARP-3)의 경구 활성, 강력한 억제제입니다. 루카파립(유리 염기)은 적당한 육탄당-6-인산 탈수소효소(H6PD) 억제제입니다. 루카파립(유리 염기)은 거세저항성 전립선암(CRPC) 연구에 대한 잠재력이 있습니다. | ||||
| GC13332 | Aurora A Inhibitor I | 1158838-45-9 | >99.00% | |
A potent and selective inhibitor of Aurora A kinase | ||||
| GC13383 | EPZ004777 | 1338466-77-5 | >98.00% | |
EPZ004777은 강력하고 경구 활성인 히스톤 라이신 메틸전달효소 DOT1L 억제제이다(IC₅₀=0.4nM). | ||||
| GC13398 | RG 108 | 48208-26-0 | >99.50% | |
RG 108는 강력한 DNA 메틸전달효소 억제제로 IC50 값이 115nM이다. | ||||
| GC13408 | CI994 (Tacedinaline) | 112522-64-2 | >98.00% | |
An inhibitor of HDAC1, -2, and -3 | ||||
| GC13417 | EX-527 S-enantiomer | 848193-68-0 | >98.50% | |
EX-527 S-거울상 이성질체((S)-EX-527)는 IC50이 98nM인 강력하고 선택적인 SIRT1 억제제입니다. | ||||
| GC13419 | ME0328 | 1445251-22-8 | >99.50% | |
ME0328은 IC50이 0.89±0.28μM인 강력하고 선택적인 ARTD3/PARP3 억제제입니다. | ||||
| GC13433 | AZ 960 | 905586-69-8 | >98.00% | |
A JAK2 inhibitor | ||||
| GC13435 | KD 5170 | 940943-37-3 | >98% | |
An inhibitor of class I and II HDACs | ||||
| GC13442 | Sanguinarine chloride | 5578-73-4 | >99.00% | |
Sanguinaria Canadensis의 뿌리에서 추출한 벤조페난트리딘 알칼로이드인 Sanguinarine(Sanguinarin) 클로라이드는 활성산소(ROS) 생성을 활성화하여 세포자멸사를 자극할 수 있습니다. Sanguinarine에 의한 세포 사멸은 JNK 및 NF-κB의 활성화와 관련이 있습니다. | ||||