Chromatin/Epigenetics
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Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(74)
- DNA Methyltransferase(43)
- HDAC(249)
- Histone Acetyltransferases(98)
- Histone Demethylases(120)
- Histone Methyltransferase(277)
- HIF(127)
- JAK(188)
- PARP(162)
- Pim(35)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(87)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(292)
- MicroRNA(33)
- Protein Arginine Deiminase(17)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(16)
- METTL3(4)
- WDR5(8)
- TET Protein(2)
- HuR(2)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1939)
- GC11334Romidepsin (FK228, depsipeptide)CAS: 128517-07-7Purity: >99.50%
Romidepsin (FK228, depsipeptide)은 HDAC1, HDAC2, HDAC4, HDAC6에 대해 각각 36nM, 47nM, 510nM, 1.4μM의 IC50 값을 가진 효과적이고 선택적인 히스톤 디아세틸레이스(HDAC) 억제제이다.
- GC11340(R)-PFI 2 hydrochlorideCAS: 1627607-87-7Purity: >99.50%
PFI-2((R)-(R)-PFI 2 염산염) 염산염은 라이신 메틸트랜스퍼라제 7(SETD7) 억제제를 포함하는 강력하고 선택적인 SET 도메인입니다.
- GC11381TautomycetinCAS: 119757-73-2Purity: >98.00%
Tautomycetin은 잠재적인 세포자멸사 유도 활성을 가진 강력하고 특이적인 PP1 억제제입니다.
- GC11525Pyridone 6CAS: 457081-03-7Purity: >98.50%
Pyridone 6은 가역적이고 세포 투과성이 있는 판-자누스 활성효소 (JAK) 억제제이다. Pyridone 6은 JAK1/2/3 (IC 50 =15nM, 1nM, 5nM) 및 TYK2 (IC 50 =1nM)의 활성을 억제해서 JAK-STAT 신호 전달을 차단한다.
- GC11549VX-680 (MK-0457,Tozasertib)CAS: 639089-54-6Purity: >99.50%
VX-680 (MK-0457,Tozasertib)는 Aurora A/B/C에 대한 Ki 값이 각각 0.6, 18, 4.6nM인 강력한 오로라 키나제 억제제로 항암 활성을 나타낸다.
- GC11561NSC 95397CAS: 93718-83-3Purity: >98.00%
NSC 95397은 강력한 선택적 Cdc25 이중 특이성 인산분해효소 억제제(Ki=32 nM(Cdc25A), 96 nM(Cdc25B), 40 nM(Cdc25C); IC50=22.3 nM(인간 Cdc25A), 56.9 nM(Cdc25B)). NSC 95397은 MKP-1 및 ERK1/2 경로를 통해 결장암 세포에서 mitogen-activated protein kinase phosphatase-1(MKP-1)을 억제하고 증식을 억제하고 세포 사멸을 유도합니다.
- GC11572Bardoxolone methylCAS: 218600-53-4Purity: >98.50%
Bardoxolone methyl은 핵 인자 적혈구 2 관련 인자 2(Nrf2)에 의해 매개되는 항산화 및 항염증 반응의 효과적인 활성제이고 NF-κB 경로의 억제제이다 .
- GC11578GSK2879552CAS: 1401966-69-5Purity: >99.50%
GSK2879552는 잠재적인 항종양 활성이 있는 라이신 특이적 데메틸라제 1(LSD1/KDM1A)의 경구 활성, 선택적 및 비가역적 억제제입니다.
- GC11625Entinostat (MS-275,SNDX-275)CAS: 209783-80-2Purity: >98.00%
Entinostat (MS-275, SNDX-275)는 히스톤 탈아세틸화효소 (HDACs)의 강력하고 경구 투여 가능한 억제제로 HDAC1에 대한 IC50 값은 0.368μM, HDAC3에 대한 IC 50 값은 0.501μM이지만 HDAC8에 대해서는 비교적 약한 억제 활성을 나타낸다.
- GC11641Boc-Lys(Ac)-AMCCAS: 233691-67-3Purity: >99.00%
Boc-Lys(Ac)-AMC is a substrate of histone deacetylases (HDACs).
- GC11716Cambinol (SIRT1/2 Inhibitor IV)CAS: 14513-15-6Purity: >99.00%
SIRT1/2 억제제 IV는 IC50 값이 각각 56 μM 및 59 μM인 SIRT1 및 SIRT2 억제제입니다. SIRT1/2 억제제 IV는 강력한 뇌 침투성 중성 스핑고미엘리나제(N-SMase) 억제제(엑소좀 억제제)입니다.
- GC117614-amino-1,8-NaphthalimideCAS: 1742-95-6Purity: >98.00%
4-아미노-1,8-나프탈이미드는 강력한 PARP 억제제이며 암세포에서 γ-방사선의 세포독성을 강화합니다.
- GC11767Hydralazine HClCAS: 304-20-1Purity: >99.50%
Hydralazine HCl은 경구 활성 항고혈압제로 동맥 혈관의 평활근 세포층을 이완시켜 말초 저항을 직접 감소시킵니다.
- GC11778LomeguatribCAS: 192441-08-0Purity: >99.50%
Inactivator of O 6 -methylguanine-DNA methyltransferase
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11334 | Romidepsin (FK228, depsipeptide) | 128517-07-7 | >99.50% | |
Romidepsin (FK228, depsipeptide)은 HDAC1, HDAC2, HDAC4, HDAC6에 대해 각각 36nM, 47nM, 510nM, 1.4μM의 IC50 값을 가진 효과적이고 선택적인 히스톤 디아세틸레이스(HDAC) 억제제이다. | ||||
| GC11340 | (R)-PFI 2 hydrochloride | 1627607-87-7 | >99.50% | |
PFI-2((R)-(R)-PFI 2 염산염) 염산염은 라이신 메틸트랜스퍼라제 7(SETD7) 억제제를 포함하는 강력하고 선택적인 SET 도메인입니다. | ||||
| GC11360 | ORY-1001 | 1431326-61-2 | >98.00% | |
Selective inhibitor of KDM1A. | ||||
| GC11381 | Tautomycetin | 119757-73-2 | >98.00% | |
Tautomycetin은 잠재적인 세포자멸사 유도 활성을 가진 강력하고 특이적인 PP1 억제제입니다. | ||||
| GC11414 | GSK503 | 1346572-63-1 | >99.50% | |
GSK503은 3~27nM의 Kiapp 값을 갖는 EZH2 메틸트랜스퍼라제의 강력하고 특이적인 억제제입니다. | ||||
| GC11418 | MI-2 | 1271738-62-5 | >99.00% | |
An inhibitor of menin-MLL fusion protein interactions | ||||
| GC11430 | Remodelin | 1622921-15-6 | >98.00% | |
Remodelin은 N-acetyltransferase 10 (NAT10) 억제제이다. | ||||
| GC11439 | MG 149 | 1243583-85-8 | >98.00% | |
MG 149은 히스톤 아세틸트랜스퍼라제(HAT) 억제제로 Tip60과 MOF에 대한 IC50 값은 각각 74μM과 47μM이다. | ||||
| GC11491 | SGC 0946 | 1561178-17-3 | >99.50% | |
A potent inhibitor of DOT1L | ||||
| GC11525 | Pyridone 6 | 457081-03-7 | >98.50% | |
Pyridone 6은 가역적이고 세포 투과성이 있는 판-자누스 활성효소 (JAK) 억제제이다. Pyridone 6은 JAK1/2/3 (IC 50 =15nM, 1nM, 5nM) 및 TYK2 (IC 50 =1nM)의 활성을 억제해서 JAK-STAT 신호 전달을 차단한다. | ||||
| GC11539 | CI 976 | 114289-47-3 | >98.00% | |
CI 769(CI 769)는 73nM의 IC50을 갖는 ACAT(아실 조효소 A:콜레스테롤 아실트랜스퍼라제)의 강력한 경구 활성 및 선택적 억제제입니다. | ||||
| GC11548 | Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49 | - | >98.00% | |
Tankyrase inhibitor | ||||
| GC11549 | VX-680 (MK-0457,Tozasertib) | 639089-54-6 | >99.50% | |
VX-680 (MK-0457,Tozasertib)는 Aurora A/B/C에 대한 Ki 값이 각각 0.6, 18, 4.6nM인 강력한 오로라 키나제 억제제로 항암 활성을 나타낸다. | ||||
| GC11561 | NSC 95397 | 93718-83-3 | >98.00% | |
NSC 95397은 강력한 선택적 Cdc25 이중 특이성 인산분해효소 억제제(Ki=32 nM(Cdc25A), 96 nM(Cdc25B), 40 nM(Cdc25C); IC50=22.3 nM(인간 Cdc25A), 56.9 nM(Cdc25B)). NSC 95397은 MKP-1 및 ERK1/2 경로를 통해 결장암 세포에서 mitogen-activated protein kinase phosphatase-1(MKP-1)을 억제하고 증식을 억제하고 세포 사멸을 유도합니다. | ||||
| GC11572 | Bardoxolone methyl | 218600-53-4 | >98.50% | |
Bardoxolone methyl은 핵 인자 적혈구 2 관련 인자 2(Nrf2)에 의해 매개되는 항산화 및 항염증 반응의 효과적인 활성제이고 NF-κB 경로의 억제제이다 . | ||||
| GC11578 | GSK2879552 | 1401966-69-5 | >99.50% | |
GSK2879552는 잠재적인 항종양 활성이 있는 라이신 특이적 데메틸라제 1(LSD1/KDM1A)의 경구 활성, 선택적 및 비가역적 억제제입니다. | ||||
| GC11625 | Entinostat (MS-275,SNDX-275) | 209783-80-2 | >98.00% | |
Entinostat (MS-275, SNDX-275)는 히스톤 탈아세틸화효소 (HDACs)의 강력하고 경구 투여 가능한 억제제로 HDAC1에 대한 IC50 값은 0.368μM, HDAC3에 대한 IC 50 값은 0.501μM이지만 HDAC8에 대해서는 비교적 약한 억제 활성을 나타낸다. | ||||
| GC11641 | Boc-Lys(Ac)-AMC | 233691-67-3 | >99.00% | |
Boc-Lys(Ac)-AMC is a substrate of histone deacetylases (HDACs). | ||||
| GC11652 | CHZ868 | 1895895-38-1 | >99.00% | |
CHZ868은 EPOR JAK2 WT Ba/F3 세포에서 IC50이 0.17μM인 II형 JAK2 억제제입니다. | ||||
| GC11716 | Cambinol (SIRT1/2 Inhibitor IV) | 14513-15-6 | >99.00% | |
SIRT1/2 억제제 IV는 IC50 값이 각각 56 μM 및 59 μM인 SIRT1 및 SIRT2 억제제입니다. SIRT1/2 억제제 IV는 강력한 뇌 침투성 중성 스핑고미엘리나제(N-SMase) 억제제(엑소좀 억제제)입니다. | ||||
| GC11761 | 4-amino-1,8-Naphthalimide | 1742-95-6 | >98.00% | |
4-아미노-1,8-나프탈이미드는 강력한 PARP 억제제이며 암세포에서 γ-방사선의 세포독성을 강화합니다. | ||||
| GC11767 | Hydralazine HCl | 304-20-1 | >99.50% | |
Hydralazine HCl은 경구 활성 항고혈압제로 동맥 혈관의 평활근 세포층을 이완시켜 말초 저항을 직접 감소시킵니다. | ||||
| GC11778 | Lomeguatrib | 192441-08-0 | >99.50% | |
Inactivator of O 6 -methylguanine-DNA methyltransferase | ||||
| GC11792 | OG-L002 HCl | 1357298-75-9 | >98.00% | |
LSD1 inhibitor,potent and specific | ||||
