XTT (sodium salt) |
Catalog No.GC45172
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XTT (sodium salt)은 세포 대사 활성을 나타내는 지표로써 고도로 수용성, 저세포 투과성, 비독성의 테트라졸륨염이다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 111072-31-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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XTT (sodium salt)은 세포 대사 활성을 나타내는 지표로써 고도로 수용성, 저세포 투과성, 비독성의 테트라졸륨염이다. 생활 세포에서 XTT(sodium salt)은 미토콘드리아 탈수소효소(예: 수크시네이트 탈수소효소)에 의해 환원되어 주황색 수용성 포르메잔 생성물이 형성되고 이로써 간접적으로 세포의 대사 활성과 생존력을 반영한다[2]. XTT(sodium salt)의 최대 흡수 파장은 450-490nm이고 흡광도는 생활 세포 수와 비례한다[3]. XTT(sodium salt)은 세포 생존력과 증식의 분광광도 측정에 일반적으로 사용되고 이 반응은 전자 결합제(예: 페나진 메톡시술포네이트(PMS) 또는 메나디온)의 참여가 필요하다[4]. XTT(sodium salt)은 세포 독성, 약물 스크리닝, 항균 활성, 세포 증식 연구 등에 주로 사용된다[5-7].
References:
[1] Lu JH, Chiu YT, Sung HW, et al. XTT-colorimetric assay as a marker of viability in cryoprocessed cardiac valve. J Mol Cell Cardiol. 1997;29(4):1189-1194.
[2] Scudiero DA, Shoemaker RH, Paull KD, et al. Evaluation of a soluble tetrazolium/formazan assay for cell growth and drug sensitivity in culture using human and other tumor cell lines. Cancer Res. 1988;48(17):4827-4833.
[3] Zhao Q, Ernst JT, Hamilton AD, Debnath AK, Jiang S. XTT formazan widely used to detect cell viability inhibits HIV type 1 infection in vitro by targeting gp41. AIDS Res Hum Retroviruses. 2002;18(14):989-997.
[4] Roehm NW, Rodgers GH, Hatfield SM, Glasebrook AL. An improved colorimetric assay for cell proliferation and viability utilizing the tetrazolium salt XTT. J Immunol Methods. 1991;142(2):257-265.
[5] Brosin A, Wolf V, Mattheus A, Heise H. Use of XTT-assay to assess the cytotoxicity of different surfactants and metal salts in human keratinocytes (HaCaT). A feasible method for in vitro testing of skin irritants. Acta Derm Venereol. 1997;77(1):26-28.
[6] Alotaibi AM, Promdet P, Hwang GB, et al. Zn and N Codoped TiO2 Thin Films: Photocatalytic and Bactericidal Activity. ACS Appl Mater Interfaces. 2021;13(8):10480-10489.
[7] Petel R, Moskovitz M, Tickotsky N, Halabi A, Goldstein J, Houri-Haddad Y. Cytotoxicity and proliferative effects of Iodoform-containing root canal-filling material on RAW 264.7 macrophage and RKO epithelial cell lines. Arch Oral Biol. 2013;58(1):75-81.
XTT(sodium salt)을 사용해서 세포 생존력을 측정하였습니다[1]：
시약 준비:
(1) XTT(sodium salt) 용액: XTT(sodium salt)을 온난한 배양액에 녹여 5mg/mL 농도로 만들었습니다.
(2) PMS 용액: 페나진 메톡시술포네이트(PMS)는 인산 버퍼 염수에서 100mM 용액을 만들고 4°C에서 보관하였습니다.
(3) 사용 시 혼합: 사용 시 PMS 용액을 XTT 용액에 추가해서 최종 PMS 농도를 25μM으로 하였습니다.
실험 절차:
(1) 세포 배양: 세포(예: T 세포 라인 HT-2)를 96웰 판에 파종하고 각 웰당 배양액 100μL를 넣고 37°C에서 40시간 동안 배양하였습니다.
(2) XTT/PMS 용액 추가: 각 웰에 XTT/PMS 용액 25μL를 추가하고 37°C에서 4-8시간 동안 배양하였습니다.
(3) 광학 밀도 측정: 배양 후 효소 표지 를 사용해서 450nm에서 흡광도를 측정하고 650nm를 기준 파장으로 해서 공백 대조의 흡광도 값을 뺍니다.
유의 사항
(1) PMS와 XTT 용액은 어두운 곳에 보관하는 것이 좋습니다.
(2) XTT 용액은 신선하게 준비해야 하고 60°C의 수조에서 더 잘 녹습니다.
(3) 배양 시간은 실험 요구에 따라 결정되고 배양 시간이 길어지면 배경 노이즈가 증가할 수 있습니다.
(4) PMS 용액의 유통 기한은 비교적 짧으므로 최대한 1개월 이내에 사용하는 것이 좋습니다.
References:
[1] Roehm NW, Rodgers GH, Hatfield SM, Glasebrook AL. An improved colorimetric assay for cell proliferation and viability utilizing the tetrazolium salt XTT. J Immunol Methods. 1991;142(2):257-265.
| Cas No. | 111072-31-2 | SDF | |
| Canonical SMILES | COC(C=C([N+]([O-])=O)C(S([O-])(=O)=O)=C1)=C1N2N=C(C(NC3=CC=CC=C3)=O)N=[N+]2C4=CC(S([O-])(=O)=O)=C([N+]([O-])=O)C=C4OC.[Na+] | ||
| Formula | C22H16N7O13S2•Na | M.Wt | 673.5 |
| Solubility | DMSO : 50 mg/mL (74.24 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C) | Storage | Store at 2-8°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.4848 mL | 7.4239 mL | 14.8478 mL |
| 5 mM | 297 μL | 1.4848 mL | 2.9696 mL |
| 10 mM | 148.5 μL | 742.4 μL | 1.4848 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >97.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 21 reference(s) in Google Scholar.)