- Cat.No. Nombre del producto Información
-
GC14299
exo-IWR 1
exo-IWR 1, un estereoisómero inactivo de Endo-IWR-1, es un control negativo de IWR-1.
-
GC16711
PNU 74654
PNU 74654 es un inhibidor de la vía Wnt/β-catenina con una IC50 de 129,8 μM en células NCI-H295.
-
GC17251
QS 11
QS 11 es un inhibidor de ARFGAP1 (ADP-ribosylation factor GTPase-activating protein 1), con una EC50 de 1,5 µM. QS 11 modula la señalización de Wnt/β-catenina a través de un efecto sobre el tráfico de proteínas. QS 11 inhibe la migración de células de cáncer de mama que sobreexpresan ARFGAP.
-
GC12661
Indirubin-3'-oxime
La indirrubina-3'-oxima es un potente GSK-3β inhibidor e inhibe débilmente la 5-lipoxigenasa, con IC50 de 22 nM y 7,8-10 μM, respectivamente; La indirrubina-3'-oxima también muestra actividades inhibitorias frente a CDK5/p25 y CDK1/ciclina B, con IC50 de 100 y 180 nM.
-
GC14899
AMG 548
AMG 548, un inhibidor de p38α selectivo y activo por vía oral (Ki \u003d 0,5 nM), se muestra ligeramente selectivo sobre p38β (Ki \u003d 36 nM) y \u003e1000 veces selectivo contra p38γ y p38δ.
-
GC10573
L803-mts
Selective peptide inhibitor of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3)
-
GC10440
TCS 183
competitive inhibitor of GSK-3β (Ser9) phosphorylation
-
GC17457
FRATide
GSK-3 inhibitor
-
GC14182
Kenpaullone
9Bromopaullone, NSC 664704
La kenpaulona es un potente inhibidor de CDK1/ciclina B y GSK-3β, con IC50 de 0,4 μM y 23 nM, y también inhibe CDK2/ciclina A, CDK2/ciclina E y CDK5/p25 con IC50 de 0,68 μM, 7,5 μM, 0,85 μM, respectivamente. La kenpaulona, una molécula pequeÑa inhibidora de KLF4, reduce la autorrenovaciÓn de las células madre del cÁncer de mama y la motilidad celular in vitro. -
GC16640
iCRT 14
iCRT 14 es un nuevo inhibidor potente de la transcripciÓn sensible a β-catenina (CRT), con IC50 de 40,3 nM contra la luciferasa STF16 sensible a Wnt.
-
GC11484
CPI-169 S-enantiomer
EZH2 inhibitor
-
GC12146
CPI-169 R-enantiomer
EZH2 inhibitor
-
GC16599
CPI-169
EZH2 inhibitor
-
GC13907
1-Azakenpaullone
La 1-azakenpaulona (1-Akp) es un inhibidor altamente selectivo y competitivo con ATP de la glucÓgeno sintasa quinasa-3 β (GSK-3β), con un valor IC50 de 18 nM.
-
GC11775
Nefopam HCl
Nefopam HCl (clorhidrato de fenazoxina) es un fÁrmaco analgésico de acciÓn central pero no opioide, para el alivio del dolor moderado a intenso.
-
GC10950
IWR-1-endo
endo-IWR 1; IWR-1-endo
IWR-1-endo es un inhibidor de la tanquirasa que inhibe la vía de señalización Wnt/β-catenina.
-
GC13655
LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib)
LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) (Erismodegib) es un antagonista de Smo potente y selectivo con IC50 de 1,3 nM y 2,5 nM para Smo de ratÓn y humano en el ensayo de uniÓn, respectivamente.
-
GC17466
LH846
LH846 es un inhibidor selectivo de CKIδ, con una IC50 de 290 nM, e inhibe de forma menos potente CKIα y CKIε, con IC50 de 2,5 μM y 1,3 μM, respectivamente.
-
GC14756
EI1
EI1 (KB-145943) es un inhibidor de EZH2 potente y selectivo con una IC50 de 15 nM y 13 nM para EZH2 (WT) y EZH2 (Y641F), respectivamente.
-
GC14465
Tideglusib
NP031112
Inhibidor de GSK-3β no competitivo con ATP.
-
GC14840
TDZD-8
GSK3β Inhibitor I, NP 01139
TDZD-8 es un inhibidor de GSK-3β, con una IC50 de 2 μM; TDZD-8 muestra actividades menos potentes contra Cdk-1/ciclinaB, CK-II, PKA y PKC, con todas las IC50 de >100 μM. -
GC17868
TWS119
TWS119 es un inhibidor especÍfico de GSK-3β, con una IC50 de 30 nM, y activa la vÍa wnt/β-catenina.
-
GC11424
Valproic acid
NSC 93819, 2-Propylvaleric Acid, Valproate, VPA
Inhibidor de HDAC1
-
GC12392
LGK-974
PORCN Inhibitor IV
Inhibidor de PORCN, potente y específico.
-
GC17708
IWP-L6
PORCN Inhibitor III, Wnt Pathway Inhibitor XIX
IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) es un inhibidor de Porcn con un EC50 de 0,5 nM. -
GC16701
SKI II
SKI II, SPHK I2
SKI-II es un inhibidor oral activo y sintético de la actividad de la esfingosina cinasa (SK), con valores de IC50 de 78 μM y 45 μM para SK1 y SK2, respectivamente. SKI II provoca una inhibiciÓn irreversible de SK1 al inducir su degradaciÓn lisosomal y/o proteasomal. -
GC14736
AZD2858
AZD2858 es un potente inhibidor de GSK-3 activo por vÍa oral, con IC50 de 0,9 y 5 nM para GSK-3α y GSK-3β, respectivamente, utilizado en la investigaciÓn de la curaciÓn de fracturas.
-
GC10211
FLI-06
FLI-06 es un inhibidor de la seÑalizaciÓn Notch con un EC50 de 2,3 μM.
-
GC13658
Wnt-C59
PORCN Inhibitor II
Wnt-C59 (C59) es un inhibidor oral de puercoespÍn (PORCN) muy potente con una IC50 de 74 pM. -
GC15889
SANT-1
SANT-1, un potente antagonista de Smo, inhibe la seÑalizaciÓn de Hedgehog. SANT-1 muestra IC50 de 20 nM y 30 nM en los ensayos Shh-LIGHT2 y SmoA1-LIGHT2, respectivamente.
-
GC12429
AY 9944 dihydrochloride
El diclorhidrato de AY 9944 es un inhibidor especÍfico de la biosÍntesis del colesterol.
-
GC14715
AZ 12080282 dihydrochloride
Hedgehog inhibitor
-
GC11111
Jervine
NSC 7520, NSC 23898
Jervine (11-Ketocyclopamine) es un potente inhibidor de Hedgehog (Hh) con un IC50 de 500-700 nM. -
GC11476
Ciliobrevin A
HPI-4
La ciliobrevina A (HPI-4) es un inhibidor de la vÍa de seÑalizaciÓn hedgehog (Hh) con una concentraciÓn inhibitoria media (IC50) inferior a 10 μM. -
GC11045
HPI 1
HPI 1 es un potente antagonista de GLI con un valor IC50 de 1,1 μM. HPI 1 muestra actividad antiproliferativa. HPI 1 disminuye la expresiÓn de ARNm de GLI1. HPI 1 inhibe la formaciÓn de colonias de manera dependiente de la dosis.
-
GC11193
SANT-2
SANT-2 es un potente antagonista de la vÍa de seÑalizaciÓn de Hh. La seÑalizaciÓn Hedgehog (Hh) juega un papel importante en la seÑalizaciÓn celular del desarrollo embrionario y la homeostasis del tejido adulto. SANT-2 tiene el potencial para la investigaciÓn de varios tumores malignos, incluido el sÍndrome de Gorlin (un trastorno que predispone al carcinoma de células basales, meduloblastoma y rabdomiosarcoma), cÁncer de prÓstata, pÁncreas y de mama.
-
GC15256
JK 184
JK 184 es un potente inhibidor de la vía Hedgehog (Hh) con IC50 de 30 nM en células de mamífero.
-
GC17153
CHIR-99021 (CT99021) HCl
CHIR-99021 monohydrochloride; CT99021 monohydrochloride
El monoclorhidrato de laduviglusib (CHIR-99021) es un potente y selectivo GSK-3α/β inhibidor con IC50 de 10 nM y 6,7 nM. CHIR-99021 (CT99021) HCl muestra una selectividad de >500 veces para GSK-3 sobre CDC2, ERK2 y otras proteÍnas quinasas. CHIR-99021 (CT99021) HCl también es un potente activador de la vÍa de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina. CHIR-99021 (CT99021) HCl mejora la autorrenovaciÓn de células madre embrionarias humanas y de ratÓn. CHIR-99021 (CT99021) HCl induce autofagia. -
GC12176
CHIR-98014
CHIR-98014 es un potente inhibidor de GSK-3 permeable a las células con IC50 de 0,65 y 0,58 nM para GSK-3α y GSK-3β, respectivamente; muestra actividades menos potentes contra cdc2 y erk2.
-
GC13441
Cyclopamine
11-Deoxojervine
La ciclopamina es un antagonista de la vÍa Hedgehog (Hh) con una IC50 de 46 nM en el ensayo de células Hh. La ciclopamina también es un inhibidor selectivo de Smo. -
GC13037
CX-4945 (Silmitasertib)
CX 4945;CX4945
CX-4945 (Silmitasertib) (CX-4945) es un inhibidor altamente selectivo y potente de CK2, disponible por vía oral, con valores de IC50 de 1 nM contra CK2α y CK2α'.
-
GC14482
Verteporfin
CL 318952;Visudyne
Verteporfin es una inhibición eficaz PD-L1, se uso en el tratamiento de la degeneración macular relación con la edad, las marcas de nacimiento pigmentadas con vino de oporto y el cáncer. -
GC15548
Ellagic acid
Gallogen, Lagistase, TBBD
El Ácido elÁgico es un antioxidante natural y actÚa como un inhibidor de CK2 potente y competitivo con ATP, con un IC50 de 40 nM y un Ki de 20 nM.