Dehydrocorydaline |
Catalog No.GN10040
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Dehydrocorydaline es uno de los alcaloides de amonio cuaternario de Corydalis Rhizoma
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Cas No.: 30045-16-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Dehydrocorydaline es uno de los alcaloides de amonio cuaternario de Corydalis Rhizoma[1]. Dehydrocorydaline inhibe la agregación plaquetaria por un mecanismo que involucra los receptores de adenosina difosfato (ADP) P2Y1 y P2Y12, y también puede alterar el contenido de monoamina en el cerebro al limitar la absorción-2 de los transportadores de monoamina, ejerciendo así sus efectos antidepresivos[1-2]. Dehydrocorydaline exhibió una potente actividad antipalúsica (IC50=38nM) cuando se probó contra la cepa P. falciparum 3D7[3].
In vitro, las células MCF-7 se trataron con Dehydrocorydaline (0-200μM) durante 24 horas, lo que inhibió significativamente el crecimiento de las células MCF-7 de una manera dependiente de la dosis. Cuando las células MCF-7 se incubaron con 200μM de Dehydrocorydaline y 10μM de Z-IETD-FMK, la muerte celular inducida por la Dehydrocorydaline podría abrogarse[4]. El tratamiento de mioblastos C2C12 con Dehydrocorydaline (125-500nM; 2 days) aumentó los niveles de expresión de proteínas específicas para el músculo, incluyendo MyoD, myogenin y cadena pesada de miosina de una manera dependiente de la dosis[5].
In vivo, después de la inyección intraperitoneal de Dehydrocorydaline (3.6, 6 o 10mg/kg), el tiempo de inicio de la contración en ratones se retrasó de manera dependiente de la dosis en la prueba inducida por ácido acético, y se observó un efecto antinociceptivo dependiente de la dosis[6]. La inyección subcutánea de 500µM de Dehydrocorydaline (50µL) en ratones con células MDA-MB-231 implantadas subcutáneamente inhibió el crecimiento de xenoinjertos tumorales MDA-MB-231 en ratones SCID y disminuyó la proliferación celular en tumores recién formados in vivo[7].
References:
[1] Jin L, Zhou S, Zhu S, et al. Dehydrocorydaline induced antidepressant-like effect in a chronic unpredictable mild stress mouse model via inhibiting uptake-2 monoamine transporters. Eur J Pharmacol. 2019;864:172725.
[2] Li Y, Zhang L, Zhang P, Hao Z. Dehydrocorydaline Protects Against Sepsis-Induced Myocardial Injury Through Modulating the TRAF6/NF-κB Pathway. Front Pharmacol. 2021;12:709604.
[3] Nonaka M, Murata Y, Takano R, Han Y, Kabir MHB, Kato K. Screening of a library of traditional Chinese medicines to identify anti-malarial compounds and extracts. Malar J. 2018;17(1):244.
[4] Xu Z, Chen X, Fu S, et al. Dehydrocorydaline inhibits breast cancer cells proliferation by inducing apoptosis in MCF-7 cells [published correction appears in Am J Chin Med. 2012;40(6):1323]. Am J Chin Med. 2012;40(1):177-185.
[5] Yoo M, Lee SJ, Kim YK, et al. Dehydrocorydaline promotes myogenic differentiation via p38 MAPK activation. Mol Med Rep. 2016;14(4):3029-3036.
[6] Yin ZY, Li L, Chu SS, Sun Q, Ma ZL, Gu XP. Antinociceptive effects of dehydrocorydaline in mouse models of inflammatory pain involve the opioid receptor and inflammatory cytokines. Sci Rep. 2016;6:27129.
[7] Huang Y, Huang H, Wang S, Chen F, Zheng G. Dehydrocorydaline inhibits the tumorigenesis of breast cancer MDA‑MB‑231 cells. Mol Med Rep. 2020;22(1):43-50.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Célula MCF-7 |
Método de preparación | El efecto de la dehidrocoridalina en la proliferación celular MCF-7 se determinó mediante el ensayo MTT. Las células MCF-7 (1x104 células/pocillo) se sembraron en placas de 96 pozos y se trataron con diferentes concentraciones de dehidrocoridalina (0-200 μM) durante 24 horas. Se determinó la viabilidad celular. Para explorar el papel de la caspasa-8 en la citotoxicidad inducida por la dehidrocoridalina, se co-incubó un inhibidor de la caspasa-8 Z-IETD-FMK (10 μM) con 200 μM de deshidrocoridalina. |
Condiciones de reacción | 0μM, 50μM, 100μM, 200μM; 24h |
Áreas de aplicación | El tratamiento con dehidrocoridalina inhibió significativamente el crecimiento de las células MCF-7 de una manera dependiente de la dosis. La viabilidad celular disminuyó en aproximadamente un 40 % después de 24 horas de 200 μM de dehidrocoridalina. La muerte celular inducida por deshidrocoridalina podría derogarse mediante la co-incubación de Z-IETD-FMK. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Atones |
Método de preparación | Los ratones se acostumbraron primero a una cámara de observación de plástico durante 60 minutos. Luego, a los ratones se les administró un vehículo, Dehidrocoridalina (3,6, 6 o 10 mg/kg, i.p.) 15 minutos antes de la prueba. Posteriormente, los ratones fueron tratados por ejemplo con ácido acético al 1% (10 ml/kg). Se registró el momento del inicio de la contursión, y se contó el número de episodios de retorción en cada 5 minutos en el período de 30 minutos que comenzó en el momento de la administración del ácido acético. La retorsión se marcó por la contracción del abdomen y la extensión del tronco y las extremidades traseras. Se calculó el porcentaje de inhibición de la contorsión. |
Forma de dosificación | 3,6, 6 o 10 mg/kg; i.p. |
Áreas de aplicación | Después de la inyección intraperitoneal de dehidrocoridalina, el tiempo de inicio de la contracción en ratones se retrasó en la prueba inducida por ácido acético, y se observó un efecto antinociceptivo dependiente de la dosis. |
References: | |
| Cas No. | 30045-16-0 | SDF | |
| Chemical Name | 2,3,9,10-tetramethoxy-13-methyl-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-7-ium | ||
| Canonical SMILES | CC1=C2C=CC(=C(C2=C[N+]3=C1C4=CC(=C(C=C4CC3)OC)OC)OC)OC | ||
| Formula | C22H24NO4 | M.Wt | 366.44 |
| Solubility | ≥ 13.2mg/mL in DMSO | Storage | Stored at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.729 mL | 13.6448 mL | 27.2896 mL |
| 5 mM | 545.8 μL | 2.729 mL | 5.4579 mL |
| 10 mM | 272.9 μL | 1.3645 mL | 2.729 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
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