Dehydrocorydaline |
Catalog No.GN10040
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Dehydrocorydaline은 코리달리스 리좀의 4가 암모늄 알칼로이드 중 하나이다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 30045-16-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Dehydrocorydaline은 코리달리스 리좀의 4가 암모늄 알칼로이드 중 하나이다. Dehydrocorydaline은 아데노신 이인산 (ADP)-수용체 P2Y1과 P2Y12를 포함하는 메커니즘에 의해 혈소판 응집을 억제하고 uptake-2 단일아민 수송체의 흡수를 제한해서 뇌의 단일아민 함량을 변경해서 항우울 효과를 발휘할 수 있다 [1-2]. Dehydrocorydaline은 P. falciparum 3D7 균주에 대해 테스트했을 때 강력한 말라리아 항활성 (IC₅₀ = 38nM)을 보였다 [3].
체외 실험에서 MCF-7 세포는 Dehydrocorydaline (0-200μM)으로 24시간 처리되었고MCF-7 세포의 성장을 용량 의존적으로 현저하게 억제하였다. MCF-7 세포를 200μM Dehydrocorydaline과 10μM Z-IETD-FMK와 함께 배양할 때 Dehydrocorydaline에 의해 유도된 세포 사멸은 폐기될 수 있었다 [4]. C2C12 근육세포를 Dehydrocorydaline (125-500nM; 2 일)으로 처리하면 MyoD, myogenin, myosin heavy chain을 포함한 근육 ‑ 특정 단백질의 발현 수준을 증가시켰다 [5].
체내 실험에서 Dehydrocorydaline (3.6, 6, 또는 10mg/kg)을 복강 주사한 후 아세트산 유도 테스트에서 쥐의 구부림 시작 시간은 용량 의존적으로 지연되었고 용량에 따른 진통 효과가 관찰되었다 [6]. 500µM Dehydrocorydaline (50µL)을 MDA-MB-231 세포가 피하 이식된 쥐에 피하 주사하면 MDA-MB-231 종양 이종 이식이 SCID 쥐에서의 성장을 억제하고 체내 실험에서 새로 형성된 종양에서의 세포 증식을 감소시킨다 [7].
References:
[1] Jin L, Zhou S, Zhu S, et al. Dehydrocorydaline induced antidepressant-like effect in a chronic unpredictable mild stress mouse model via inhibiting uptake-2 monoamine transporters. Eur J Pharmacol. 2019;864:172725.
[2] Li Y, Zhang L, Zhang P, Hao Z. Dehydrocorydaline Protects Against Sepsis-Induced Myocardial Injury Through Modulating the TRAF6/NF-κB Pathway. Front Pharmacol. 2021;12:709604.
[3] Nonaka M, Murata Y, Takano R, Han Y, Kabir MHB, Kato K. Screening of a library of traditional Chinese medicines to identify anti-malarial compounds and extracts. Malar J. 2018;17(1):244.
[4] Xu Z, Chen X, Fu S, et al. Dehydrocorydaline inhibits breast cancer cells proliferation by inducing apoptosis in MCF-7 cells [published correction appears in Am J Chin Med. 2012;40(6):1323]. Am J Chin Med. 2012;40(1):177-185.
[5] Yoo M, Lee SJ, Kim YK, et al. Dehydrocorydaline promotes myogenic differentiation via p38 MAPK activation. Mol Med Rep. 2016;14(4):3029-3036.
[6] Yin ZY, Li L, Chu SS, Sun Q, Ma ZL, Gu XP. Antinociceptive effects of dehydrocorydaline in mouse models of inflammatory pain involve the opioid receptor and inflammatory cytokines. Sci Rep. 2016;6:27129.
[7] Huang Y, Huang H, Wang S, Chen F, Zheng G. Dehydrocorydaline inhibits the tumorigenesis of breast cancer MDA‑MB‑231 cells. Mol Med Rep. 2020;22(1):43-50.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | MCF-7 세포 |
제조 방법 | Dehydrocorydaline이 MCF-7 세포 증식에 미치는 영향은 MTT 시험법으로 측정하였습니다. MCF-7 세포 (1x10⁴cells/웰)을 96웰 판에 배양하고 Dehydrocorydaline (0-200μM)의 다양한 농도로 24시간 처리하였습니다. 세포 생존력이 측정되었습니다. Caspase-8이 Dehydrocorydaline 유도 세포 독성에서의 역할을 탐구하기 위해 시스테인-8 억제제 Z-IETD-FMK (10μM)를 200μM Dehydrocorydaline과 함께 배양하였습니다. |
반응 조건 | 0μM, 50μM, 100μM, 200μM; 24시간 동안 |
응용 분야 | Dehydrocorydaline 처리는 MCF-7 세포의 성장을 용량 의존적으로 현저하게 억제하였습니다. 200μM Dehydrocorydaline으로 24시간 후 세포 생존력은 약 40% 감소하였습니다. Dehydrocorydaline에 의해 유도된 세포 사멸은 Z-IETD-FMK공동배양에 의해 폐기될 수 있었습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 쥐 |
제조 방법 | 쥐는 먼저 플라스틱 관찰 챔버에 60분 동안 적응되었습니다. 그리고 테스트 15분 전에 쥐는 대조 용매, Dehydrocorydaline (3.6, 6, 또는 10mg/kg, i.p.)을 투여받았습니다. 이 후에 쥐는 1% 아세트산 (10ml/kg)을 복강 주사로 처리하였습니다. 구부림의 시작 시간이 기록되었고 아세트산 투여 시점부터 시작되는 30분 기간 내에서 각 5분마다 구부림 에피소드의 수가 계산되었습니다. 구부림은 복부의 수축과 몸통 및 후지의 신장을 특징으로 했습니다. 꿈틀거림의 억제 비율이 계산되었습니다. |
제형 | 3.6, 6또는 10mg/kg; i.p. |
응용 분야 | Dehydrocorydaline을 복강 주사한 후 아세트산 유도 테스트에서 쥐의 구부림 시작 시간이 지연되었고 용량 의존적으로 진통 효과가 관찰되었습니다. |
References: | |
| Cas No. | 30045-16-0 | SDF | |
| Chemical Name | 2,3,9,10-tetramethoxy-13-methyl-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-7-ium | ||
| Canonical SMILES | CC1=C2C=CC(=C(C2=C[N+]3=C1C4=CC(=C(C=C4CC3)OC)OC)OC)OC | ||
| Formula | C22H24NO4 | M.Wt | 366.44 |
| Solubility | ≥ 13.2mg/mL in DMSO | Storage | Stored at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.729 mL | 13.6448 mL | 27.2896 mL |
| 5 mM | 545.8 μL | 2.729 mL | 5.4579 mL |
| 10 mM | 272.9 μL | 1.3645 mL | 2.729 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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