FeTPPS |
Catalog No.GC43663
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FeTPPS es un ctalizador de descomposición ONOO⁻ a base de metaloporfirina
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 90384-82-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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FeTPPS es un ctalizador de descomposición ONOO⁻ a base de metaloporfirina [1]. FeTPPS cataliza la descomposición del peroxinitrito (ONOO⁻), reduciendo su daño nitrado/oxidativo a las proteínas, el DNA y los lípidos [2-3]. FeTPPS se utiliza principalmente en el estudio de modelos de enfermedades relacionadas con el estrés oxidativo [4].
En los cardiomiocitos, FeTPPS (50μM; 24h) reduce la muerte celular causada por SIN-1 y SIN-1 más H2O2 [5]. En los espermátidos, la exposición a FeTPPS (25-50μM; 24h) mejora el estrés nitrosativo [6].
En el modelo de ratones de lesión poor impacto cortical controlado (CCI) , FeTPPS (10mg/kg, 30mg/kg; ip; dos inyecciones) reduce el daño secundario y mejora las funciones neuroconductuales después de una lesión cerrebral traumática. [7]. En un modelo de ratones de dieta alta en grasa, el tratamiento con FeTPPS (50-60mg/kg; po; 8 semanas) duplicó con creces la caída inducida por la insulina en los niveles de glucosa en sangre [8].
References:
[1]. Haber A, Gross Z. Catalytic antioxidant therapy by metallodrugs: lessons from metallocorroles[J]. Chemical Communications, 2015, 51(27): 5812-5827.
[2]. Uribe P, Barra J, Painen K, et al. FeTPPS, a Peroxynitrite Decomposition Catalyst, Ameliorates Nitrosative Stress in Human Spermatozoa[J]. Antioxidants, 2023, 12(6): 1272.
[3]. Zhang P, Ma L, Yang Z, et al. 5, 10, 15, 20-Tetrakis (4-sulfonatophenyl) porphyrinato iron (III) chloride (FeTPPS), a peroxynitrite decomposition catalyst, catalyzes protein tyrosine nitration in the presence of hydrogen peroxide and nitrite[J]. Journal of Inorganic Biochemistry, 2018, 183: 9-17.
[4]. Duan X, Wen Z, Shen H, et al. Intracerebral hemorrhage, oxidative stress, and antioxidant therapy[J]. Oxidative medicine and cellular longevity, 2016, 2016(1): 1203285.
[5]. Klassen S S, Rabkin S W. The metalloporphyrin FeTPPS but not by cyclosporin A antagonizes the interaction of peroxynitrate and hydrogen peroxide on cardiomyocyte cell death[J]. Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 2009, 379(2): 149-161.
[6]. Uribe P, Barra J, Painen K, et al. FeTPPS, a Peroxynitrite Decomposition Catalyst, Ameliorates Nitrosative Stress in Human Spermatozoa[J]. Antioxidants, 2023, 12(6): 1272.
[7]. Bruschetta G, Impellizzeri D, Campolo M, et al. FeTPPS reduces secondary damage and improves neurobehavioral functions after traumatic brain injury[J]. Frontiers in Neuroscience, 2017, 11: 6.
[8]. Duplain H, Sartori C, Dessen P, et al. Stimulation of peroxynitrite catalysis improves insulin sensitivity in high fat diet‐fed mice[J]. The Journal of physiology, 2008, 586(16): 4011-4016.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Cardiomiocitos |
Método de preparación | El ensayo MTT se utilizó para evaluar la viabilidad celular. Los cardiomiocitos en placas de microtiter multipollo se trataron durante 24 horas con SIN-1, H2O2, FeTPPS y/o ciclosporin A, como se indicó. H2O2, 10 y 100 μM, y ciclosporina A, 0,1 o 1,0 μM. FeTPPS, 50μM, fue elegido a partir de datos de respuesta de concentración en un rango. Se añadió colorante MTT a cada pozo durante las últimas 4 horas del experimento, y se añadió una solución de solubilización para detener las reacciones. Como la curva de absorbancia del tinte MTT exhibe una porción lineal que oscila entre 570 y 655 nm, la absorbancia se determinó a 570 nm en un lector de placas multiso utilizando el software de captura de datos BioLinx 2.2. Se restó la absorbancia de fondo del medio en ausencia de células. Todas las muestras se analizaron por duplicado, y se calculó la media de cada experimento. Los experimentos se realizaron un mínimo de cinco y un máximo de 14 veces. |
Condiciones de reacción | 50 μM; 24h |
Áreas de aplicación | FeTPPS reduce la muerte celular causada por SIN-1 y SIN-1 más H2O2. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Modelo de ratones de lesión por impacto cortical controlado (CCI) |
Método de preparación | En este estudio, se estableció un modelo de lesión cerebral traumática (TBI) en ratones utilizando el método CCI. Los ratones se dividieron aleatoriamente en cuatro grupos (n=10 en cada grupo): grupo TBI+vehículo, grupo TBI+FeTPPS, grupo Sham+Vehículo y grupo Sham+FeTPPS. La TBI se realizó mediante craneotomía en el lado derecho y utilizando un impactador para causar una lesión cerebral moderada (diámetro de la cabeza de impacto 4 mm, profundidad 3 mm, velocidad 1,5 m/s); el grupo Sham solo se sometió a craneotomía sin impacto. 1h y 4h después de la cirugía de TBI o Sham, se administró una solución salina normal o FeTPPS (30 mg/kg, inyección intraperitoneal), respectivamente. Se realizaron pruebas de comportamiento postoperatorias como el laberinto de agua de Morris, la suspensión de la cola, la vara de rotación y el campo abierto, y el contenido de agua cerebral, la prueba de balanceo y la muestra de sangre para indicadores bioquímicos se midieron 24 horas después. |
Forma de dosificación | 10 mg/kg, 30 mg/kg; ip; dos inyecciones |
Áreas de aplicación | FeTPPS reduce el daño secundario y mejora las funciones neuroconductuales después de una lesión cerebral traumática. |
References: | |
| Cas No. | 90384-82-0 | SDF | |
| Chemical Name | Fe(III)5,10,15,20-tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrinato chloride | ||
| Canonical SMILES | [Cl-][Fe+3]123[N-]4C5=CC=C4C(C6=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C6)=C(C=C7)[N]1=C7C(C8=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C8)=C(C=C9)[N-]2C9=C(C%10=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C%10)C%11=[N]3C(C=C%11)=C5C%12=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C%12.[H+].[H+].[H+].[H+] | ||
| Formula | C44H24ClFeN4O12S4•4H | M.Wt | 1024.3 |
| Solubility | 5 mg/ml in water | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 976.3 μL | 4.8814 mL | 9.7628 mL |
| 5 mM | 195.3 μL | 976.3 μL | 1.9526 mL |
| 10 mM | 97.6 μL | 488.1 μL | 976.3 μL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 11 reference(s) in Google Scholar.)