GLPBio

FeTPPS

Catalog No.: GC43663Purity:>98.00%
FeTPPSはメタロポルフィリンに基づいたONOO⁻分解触媒である。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。


FeTPPS
Cas No.: 90384-82-0
50mgIn Stock
$76.00
1
100mgIn Stock
$142.00
1
250mgIn Stock
$276.00
1

引用文献 (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

FeTPPSはメタロポルフィリンに基づいたONOO⁻分解触媒である[1]。FeTPPSはペルオキシナイトライト(ONOO⁻)の分解を触媒し、タンパク質、DNAと脂質に対する硝酸化/酸化損傷を減らす[2-3]。FeTPPSは主に酸化ストレス関連の疾患モデルの研究に使われる[4]。

心筋細胞で、FeTPPS (50μM;24時間)はSIN-1とSIN-1+ H2O2による細胞死を減らす[5]。精子細胞で、FeTPPS (25-50μM;24時間)への暴露は、ニトロソ化ストレスを改善する[6]。

制御性皮質衝撃損傷(CCI)マウスモデルで、FeTPPS (10mg/kg、30mg/kg;腹腔内注射;二回注射)は外傷性脳損傷後、二次損傷を減らし、神経行動機能を改善する[7]。高脂肪食マウスモデルで、FeTPPS (50-60mg/kg;経口投与;8週間)の処理は、インスリン誘発の血糖値の下落を2倍以上に増やした[8]。

References:
[1]. Haber A, Gross Z. Catalytic antioxidant therapy by metallodrugs: lessons from metallocorroles[J]. Chemical Communications, 2015, 51(27): 5812-5827.
[2]. Uribe P, Barra J, Painen K, et al. FeTPPS, a Peroxynitrite Decomposition Catalyst, Ameliorates Nitrosative Stress in Human Spermatozoa[J]. Antioxidants, 2023, 12(6): 1272.
[3]. Zhang P, Ma L, Yang Z, et al. 5, 10, 15, 20-Tetrakis (4-sulfonatophenyl) porphyrinato iron (III) chloride (FeTPPS), a peroxynitrite decomposition catalyst, catalyzes protein tyrosine nitration in the presence of hydrogen peroxide and nitrite[J]. Journal of Inorganic Biochemistry, 2018, 183: 9-17.
[4]. Duan X, Wen Z, Shen H, et al. Intracerebral hemorrhage, oxidative stress, and antioxidant therapy[J]. Oxidative medicine and cellular longevity, 2016, 2016(1): 1203285.
[5]. Klassen S S, Rabkin S W. The metalloporphyrin FeTPPS but not by cyclosporin A antagonizes the interaction of peroxynitrate and hydrogen peroxide on cardiomyocyte cell death[J]. Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 2009, 379(2): 149-161.
[6]. Uribe P, Barra J, Painen K, et al. FeTPPS, a Peroxynitrite Decomposition Catalyst, Ameliorates Nitrosative Stress in Human Spermatozoa[J]. Antioxidants, 2023, 12(6): 1272.
[7]. Bruschetta G, Impellizzeri D, Campolo M, et al. FeTPPS reduces secondary damage and improves neurobehavioral functions after traumatic brain injury[J]. Frontiers in Neuroscience, 2017, 11: 6.
[8]. Duplain H, Sartori C, Dessen P, et al. Stimulation of peroxynitrite catalysis improves insulin sensitivity in high fat diet‐fed mice[J]. The Journal of physiology, 2008, 586(16): 4011-4016.

実験プロトコル (Protocol)

細胞実験[1]:

細胞株

心筋細胞

準備方法

MTT法で細胞生存率を評価した。マルチウェルマイクロタイタープレートにおける心筋細胞を指示通りに、SIN-1、H2O2、FeTPPSと/またはcyclosporin Aで24時間処理した。10と100μMのH2O2、0.1または1.0μMのcyclosporin A、50μMのFeTPPSを、一定の範囲にわたる濃度反応データから選んだ。MTT色素を実験の最後の4時間に各ウェルに添加し、可溶化溶液を添加し反応を止めた。MTT染料の吸光曲線は570から655nmの範囲の直線部分を示し、BioLinx 2.2データ捕捉ソフトウェアを使い、マルチウェルプレートリーダーで、570nmで吸光度を測定した。細胞不在時に、培地の背景吸光度を差し引いた。全てのサンプルを2回ずつ分析し、各実験の平均値を計算した。実験を最短5回、最大14回行った。

反応条件

50μM;24時間

アプリケーション

FeTPPSは、SIN-1とSIN-1+H2O2による細胞死を減らす。
動物実験 [2]:

動物モデル

コントロールされた皮質衝撃損傷(CCI)マウスモデル

準備方法

この研究で、CCI法で、マウスで外傷性脳損傷(TBI)モデルを作成した。マウスをランダムに四つのグループ(n=10/グループ)に分けた:TBI+溶媒群、TBI+FeTPPS群、模擬+溶媒群、模擬+FeTPPS群。TBIを、右側の開頭手術と衝撃装置を使い、中程度の脳損傷を引き起こして実施した(衝撃頭の直径は4mm、深さは3mm、速度は1.5m/s);模擬手術群は影響なしで開頭手術のみを受けた。TBIまたは模擬手術の1時間と4時間後、正常な生理食塩水またはFeTPPS (30mg/kg、腹腔内注射)をそれぞれ投与した。モリス水迷路、尾懸垂、ロータロッド、オープンフィールドなどの術後行動テストを行い、脳水含有量、動揺テスト、生物化学指標のための採血を24時間後測定した。

投与形態

10mg/kg、30mg/kg;腹腔内注射;二回注射

アプリケーション

外傷性脳損傷後、FeTPPSは二級損傷を減らし、神経行動機能を改善する。

References:
[1]. Klassen S S, Rabkin S W. The metalloporphyrin FeTPPS but not by cyclosporin A antagonizes the interaction of peroxynitrate and hydrogen peroxide on cardiomyocyte cell death[J]. Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 2009, 379(2): 149-161.
[2]. Bruschetta G, Impellizzeri D, Campolo M, et al. FeTPPS reduces secondary damage and improves neurobehavioral functions after traumatic brain injury[J]. Frontiers in Neuroscience, 2017, 11: 6.

製品資料 (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

化学的性質 (Chemical Properties)

CAS番号
90384-82-0
化学名
Fe(III)5,10,15,20-tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrinato chloride
SMILES
[Cl-][Fe+3]123[N-]4C5=CC=C4C(C6=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C6)=C(C=C7)[N]1=C7C(C8=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C8)=C(C=C9)[N-]2C9=C(C%10=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C%10)C%11=[N]3C(C=C%11)=C5C%12=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C%12.[H+].[H+].[H+].[H+]
分子式
C44H24ClFeN4O12S4•4H
分子量
1024.3
溶解性
5 mg/ml in water
保存条件
Store at -20°C
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

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