FeTPPS |
カタログ番号GC43663
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FeTPPSはメタロポルフィリンに基づいたONOO⁻分解触媒である。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 90384-82-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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FeTPPSはメタロポルフィリンに基づいたONOO⁻分解触媒である[1]。FeTPPSはペルオキシナイトライト(ONOO⁻)の分解を触媒し、タンパク質、DNAと脂質に対する硝酸化/酸化損傷を減らす[2-3]。FeTPPSは主に酸化ストレス関連の疾患モデルの研究に使われる[4]。
心筋細胞で、FeTPPS (50μM；24時間)はSIN-1とSIN-1+ H2O2による細胞死を減らす[5]。精子細胞で、FeTPPS (25-50μM；24時間)への暴露は、ニトロソ化ストレスを改善する[6]。
制御性皮質衝撃損傷（CCI）マウスモデルで、FeTPPS (10mg/kg、30mg/kg；腹腔内注射；二回注射)は外傷性脳損傷後、二次損傷を減らし、神経行動機能を改善する[7]。高脂肪食マウスモデルで、FeTPPS (50-60mg/kg；経口投与；8週間)の処理は、インスリン誘発の血糖値の下落を2倍以上に増やした[8]。
References:
[1]. Haber A, Gross Z. Catalytic antioxidant therapy by metallodrugs: lessons from metallocorroles[J]. Chemical Communications, 2015, 51(27): 5812-5827.
[2]. Uribe P, Barra J, Painen K, et al. FeTPPS, a Peroxynitrite Decomposition Catalyst, Ameliorates Nitrosative Stress in Human Spermatozoa[J]. Antioxidants, 2023, 12(6): 1272.
[3]. Zhang P, Ma L, Yang Z, et al. 5, 10, 15, 20-Tetrakis (4-sulfonatophenyl) porphyrinato iron (III) chloride (FeTPPS), a peroxynitrite decomposition catalyst, catalyzes protein tyrosine nitration in the presence of hydrogen peroxide and nitrite[J]. Journal of Inorganic Biochemistry, 2018, 183: 9-17.
[4]. Duan X, Wen Z, Shen H, et al. Intracerebral hemorrhage, oxidative stress, and antioxidant therapy[J]. Oxidative medicine and cellular longevity, 2016, 2016(1): 1203285.
[5]. Klassen S S, Rabkin S W. The metalloporphyrin FeTPPS but not by cyclosporin A antagonizes the interaction of peroxynitrate and hydrogen peroxide on cardiomyocyte cell death[J]. Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 2009, 379(2): 149-161.
[6]. Uribe P, Barra J, Painen K, et al. FeTPPS, a Peroxynitrite Decomposition Catalyst, Ameliorates Nitrosative Stress in Human Spermatozoa[J]. Antioxidants, 2023, 12(6): 1272.
[7]. Bruschetta G, Impellizzeri D, Campolo M, et al. FeTPPS reduces secondary damage and improves neurobehavioral functions after traumatic brain injury[J]. Frontiers in Neuroscience, 2017, 11: 6.
[8]. Duplain H, Sartori C, Dessen P, et al. Stimulation of peroxynitrite catalysis improves insulin sensitivity in high fat diet‐fed mice[J]. The Journal of physiology, 2008, 586(16): 4011-4016.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | 心筋細胞 |
準備方法 | MTT法で細胞生存率を評価した。マルチウェルマイクロタイタープレートにおける心筋細胞を指示通りに、SIN-1、H2O2、FeTPPSと/またはcyclosporin Aで24時間処理した。10と100μMのH2O2、0.1または1.0μMのcyclosporin A、50μMのFeTPPSを、一定の範囲にわたる濃度反応データから選んだ。MTT色素を実験の最後の4時間に各ウェルに添加し、可溶化溶液を添加し反応を止めた。MTT染料の吸光曲線は570から655nmの範囲の直線部分を示し、BioLinx 2.2データ捕捉ソフトウェアを使い、マルチウェルプレートリーダーで、570nmで吸光度を測定した。細胞不在時に、培地の背景吸光度を差し引いた。全てのサンプルを2回ずつ分析し、各実験の平均値を計算した。実験を最短5回、最大14回行った。 |
反応条件 | 50μM；24時間 |
アプリケーション | FeTPPSは、SIN-1とSIN-1+H2O2による細胞死を減らす。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | コントロールされた皮質衝撃損傷（CCI）マウスモデル |
準備方法 | この研究で、CCI法で、マウスで外傷性脳損傷（TBI）モデルを作成した。マウスをランダムに四つのグループ（n=10/グループ）に分けた：TBI+溶媒群、TBI+FeTPPS群、模擬+溶媒群、模擬+FeTPPS群。TBIを、右側の開頭手術と衝撃装置を使い、中程度の脳損傷を引き起こして実施した(衝撃頭の直径は4mm、深さは3mm、速度は1.5m/s)；模擬手術群は影響なしで開頭手術のみを受けた。TBIまたは模擬手術の1時間と4時間後、正常な生理食塩水またはFeTPPS (30mg/kg、腹腔内注射)をそれぞれ投与した。モリス水迷路、尾懸垂、ロータロッド、オープンフィールドなどの術後行動テストを行い、脳水含有量、動揺テスト、生物化学指標のための採血を24時間後測定した。 |
投与形態 | 10mg/kg、30mg/kg；腹腔内注射；二回注射 |
アプリケーション | 外傷性脳損傷後、FeTPPSは二級損傷を減らし、神経行動機能を改善する。 |
References: | |
| Cas No. | 90384-82-0 | SDF | |
| Chemical Name | Fe(III)5,10,15,20-tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrinato chloride | ||
| Canonical SMILES | [Cl-][Fe+3]123[N-]4C5=CC=C4C(C6=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C6)=C(C=C7)[N]1=C7C(C8=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C8)=C(C=C9)[N-]2C9=C(C%10=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C%10)C%11=[N]3C(C=C%11)=C5C%12=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C%12.[H+].[H+].[H+].[H+] | ||
| Formula | C44H24ClFeN4O12S4•4H | M.Wt | 1024.3 |
| 溶解度 | 5 mg/ml in water | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 976.3 μL | 4.8814 mL | 9.7628 mL |
| 5 mM | 195.3 μL | 976.3 μL | 1.9526 mL |
| 10 mM | 97.6 μL | 488.1 μL | 976.3 μL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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