FeTPPSはメタロポルフィリンに基づいたONOO⁻分解触媒である[1]。FeTPPSはペルオキシナイトライト(ONOO⁻)の分解を触媒し、タンパク質、DNAと脂質に対する硝酸化/酸化損傷を減らす[2-3]。FeTPPSは主に酸化ストレス関連の疾患モデルの研究に使われる[4]。
心筋細胞で、FeTPPS (50μM;24時間)はSIN-1とSIN-1+ H2O2による細胞死を減らす[5]。精子細胞で、FeTPPS (25-50μM;24時間)への暴露は、ニトロソ化ストレスを改善する[6]。
制御性皮質衝撃損傷(CCI)マウスモデルで、FeTPPS (10mg/kg、30mg/kg;腹腔内注射;二回注射)は外傷性脳損傷後、二次損傷を減らし、神経行動機能を改善する[7]。高脂肪食マウスモデルで、FeTPPS (50-60mg/kg;経口投与;8週間)の処理は、インスリン誘発の血糖値の下落を2倍以上に増やした[8]。
References:
[1]. Haber A, Gross Z. Catalytic antioxidant therapy by metallodrugs: lessons from metallocorroles[J]. Chemical Communications, 2015, 51(27): 5812-5827.
[2]. Uribe P, Barra J, Painen K, et al. FeTPPS, a Peroxynitrite Decomposition Catalyst, Ameliorates Nitrosative Stress in Human Spermatozoa[J]. Antioxidants, 2023, 12(6): 1272.
[3]. Zhang P, Ma L, Yang Z, et al. 5, 10, 15, 20-Tetrakis (4-sulfonatophenyl) porphyrinato iron (III) chloride (FeTPPS), a peroxynitrite decomposition catalyst, catalyzes protein tyrosine nitration in the presence of hydrogen peroxide and nitrite[J]. Journal of Inorganic Biochemistry, 2018, 183: 9-17.
[4]. Duan X, Wen Z, Shen H, et al. Intracerebral hemorrhage, oxidative stress, and antioxidant therapy[J]. Oxidative medicine and cellular longevity, 2016, 2016(1): 1203285.
[5]. Klassen S S, Rabkin S W. The metalloporphyrin FeTPPS but not by cyclosporin A antagonizes the interaction of peroxynitrate and hydrogen peroxide on cardiomyocyte cell death[J]. Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 2009, 379(2): 149-161.
[6]. Uribe P, Barra J, Painen K, et al. FeTPPS, a Peroxynitrite Decomposition Catalyst, Ameliorates Nitrosative Stress in Human Spermatozoa[J]. Antioxidants, 2023, 12(6): 1272.
[7]. Bruschetta G, Impellizzeri D, Campolo M, et al. FeTPPS reduces secondary damage and improves neurobehavioral functions after traumatic brain injury[J]. Frontiers in Neuroscience, 2017, 11: 6.
[8]. Duplain H, Sartori C, Dessen P, et al. Stimulation of peroxynitrite catalysis improves insulin sensitivity in high fat diet‐fed mice[J]. The Journal of physiology, 2008, 586(16): 4011-4016.
















