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FeTPPS

Catalog No.GC43663 Copy One-Click Copy Product Info

FeTPPS est un catalyseur de décomposition de ONOO⁻ métalloporphyrine-basé.

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FeTPPS Chemical Structure

Cas No.: 90384-82-0

Taille Prix Stock Qté
50mg
76,00 $US
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100mg
142,00 $US
En stock
250mg
276,00 $US
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Tel:(909) 407-4943 Email: sales@glpbio.com


Avis des clients

Based on customer reviews.

Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.



Description of FeTPPS

FeTPPS est un catalyseur de décomposition de ONOO⁻ métalloporphyrine-basé[1]. FeTPPS catalyse la décomposition du peroxynitrite (ONOO⁻), réduisant ses lésions nitrantes/oxydantes sur les protéines, DNA et les lipides [2-3]. FeTPPS est principalement utilisé dans l'étude de modèles de maladies liées au stress oxydatif[4].

Dans les cardiomyocytes, FeTPPS (50μM; 24h) réduit la mort cellulaire provoquée par SIN-1 et SIN-1 plus H2O2 [5]. Dans les spermatides, l'exposition à FeTPPS (25-50μM; 24h) améliore le stress nitrosatif[6].

Dans un modèle de rats avec une lésion cérébrale par impact cortical contrôlé (CCI), FeTPPS (10mg/kg, 30mg/kg; ip; deux injections) réduit les lésions secondaires et améliore les fonctions neurocomportementales après une lésion cérébrale traumatique. [7]. Dans un modèle de rats soumis à un régime hyperlipidique, le traitement avec FeTPPS (50-60mg/kg; po; 8 semaines) a plus que doublé la baisse de la glycémie induite par l'insuline [8].

References:
[1]. Haber A, Gross Z. Catalytic antioxidant therapy by metallodrugs: lessons from metallocorroles[J]. Chemical Communications, 2015, 51(27): 5812-5827.
[2]. Uribe P, Barra J, Painen K, et al. FeTPPS, a Peroxynitrite Decomposition Catalyst, Ameliorates Nitrosative Stress in Human Spermatozoa[J]. Antioxidants, 2023, 12(6): 1272.
[3]. Zhang P, Ma L, Yang Z, et al. 5, 10, 15, 20-Tetrakis (4-sulfonatophenyl) porphyrinato iron (III) chloride (FeTPPS), a peroxynitrite decomposition catalyst, catalyzes protein tyrosine nitration in the presence of hydrogen peroxide and nitrite[J]. Journal of Inorganic Biochemistry, 2018, 183: 9-17.
[4]. Duan X, Wen Z, Shen H, et al. Intracerebral hemorrhage, oxidative stress, and antioxidant therapy[J]. Oxidative medicine and cellular longevity, 2016, 2016(1): 1203285.
[5]. Klassen S S, Rabkin S W. The metalloporphyrin FeTPPS but not by cyclosporin A antagonizes the interaction of peroxynitrate and hydrogen peroxide on cardiomyocyte cell death[J]. Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 2009, 379(2): 149-161.
[6]. Uribe P, Barra J, Painen K, et al. FeTPPS, a Peroxynitrite Decomposition Catalyst, Ameliorates Nitrosative Stress in Human Spermatozoa[J]. Antioxidants, 2023, 12(6): 1272.
[7]. Bruschetta G, Impellizzeri D, Campolo M, et al. FeTPPS reduces secondary damage and improves neurobehavioral functions after traumatic brain injury[J]. Frontiers in Neuroscience, 2017, 11: 6.
[8]. Duplain H, Sartori C, Dessen P, et al. Stimulation of peroxynitrite catalysis improves insulin sensitivity in high fat diet‐fed mice[J]. The Journal of physiology, 2008, 586(16): 4011-4016.

Protocol of FeTPPS

Expériences cellulaires [1]:

Lignées cellulaires

Cardiomyocytes

Méthode de préparation

Le test MTT a été utilisé pour évaluer la viabilité cellulaire. Les cardiomyocytes dans les plaques microtitration à multiples puits ont été traités pendant 24 heures avec SIN-1, H2O2, FeTPPS, et/ou cyclosporine A, comm indiqué. H2O2 à 10 et 100μM, et cyclosporine A à 0.1 ou 1.0μM. FeTPPS à 50μM a été choisi à partir des données de réponse concentration-dépendante. Le colorant MTT a été ajouté à chaque puits pendant les 4 dernières heures de l'expérience, et une solution de solubilisation a été ajoutée pour arrêter les réactions. Comme la courbe d'absorbance du colorant MTT présente une protéine linéaire allant de 570 à 655nm, l'absorbance a été déterminée à 570nm sur un lecteur de plaques à multiples puits en utilisant le logiciel de capture de données BioLinx 2.2. L'absorbance de fond du milieu en absence de cellules a été soustraite. Tous les échantillons ont été analysés en double, et la moyenne de chaque expérience a été calculée. Les expériences ont été menées un minimum de cinq et un maximum de quatorze fois.

Conditions de réaction

50μM; 24h

Domaines d'application

FeTPPS réduit la mort cellulaire provoquée par SIN-1 et SIN-1 plus H2O2.
Expériences animales [2]:

Modèles animaux

Modèle de rats avec lésion cérébrale par impact cortical contrôlé (CCI)

Méthode de préparation

Dans cette étude, un modèle de lésion cérébrale traumatique (LCT) a été établi chez les rats en utilisant la méthode CCI. Les rats ont été aléatoirement divisés en quatre groupes (n=10 dans chaque groupe): groupe LCT+véhicule, groupe TBI+FeTPPS, groupe Sham+véhicule, groupe Sham+FeTPPS. LCT a été réalisé par craniotomie du côté droit et en utilisant un impacteur pour provoquer une lésion cérébrale modérée (diamètre de la tête d'impact 4mm, profondeur 3mm, vitesse 1,5m/s); le groupe Sham a seulement subi une craniotomie sans impact. 1 heure et 4 heures après la chirurgie LCT ou Sham, une Saline ou FeTPPS (30mg/kg, injection intra-péritonéale) ont été administrés, respectivement. Des tests comportementaux postopératoires tels que la labyrinthe aquatique de Morris, la suspension de la queue, le rotarod et le champ ouvert ont été réalisés, et la teneur en eau cérébrale, le test de balance et le prélèvement sanguin pour les indicateurs biochimiques ont été mesurés 24 heures plus tard.

Forme de dosage

10mg/kg, 30mg/kg; ip; deux injections

Domaines d'application

FeTPPS réduit les lésions secondaires et améliore les fonctions neurocomportementales après une lésion cérébrale traumatique.

References:
[1]. Klassen S S, Rabkin S W. The metalloporphyrin FeTPPS but not by cyclosporin A antagonizes the interaction of peroxynitrate and hydrogen peroxide on cardiomyocyte cell death[J]. Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 2009, 379(2): 149-161.
[2]. Bruschetta G, Impellizzeri D, Campolo M, et al. FeTPPS reduces secondary damage and improves neurobehavioral functions after traumatic brain injury[J]. Frontiers in Neuroscience, 2017, 11: 6.

Chemical Properties of FeTPPS

Cas No. 90384-82-0 SDF
Chemical Name Fe(III)5,10,15,20-tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrinato chloride
Canonical SMILES [Cl-][Fe+3]123[N-]4C5=CC=C4C(C6=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C6)=C(C=C7)[N]1=C7C(C8=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C8)=C(C=C9)[N-]2C9=C(C%10=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C%10)C%11=[N]3C(C=C%11)=C5C%12=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C%12.[H+].[H+].[H+].[H+]
Formula C44H24ClFeN4O12S4•4H M.Wt 1024.3
Solubility 5 mg/ml in water Storage Store at -20°C
General tips Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored at -20°C, please use it within 1 month.
To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time.
Shipping Condition Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request.

Complete Stock Solution Preparation Table of FeTPPS

Prepare stock solution
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 976.3 μL 4.8814 mL 9.7628 mL
5 mM 195.3 μL 976.3 μL 1.9526 mL
10 mM 97.6 μL 488.1 μL 976.3 μL
  • Molarity Calculator

  • Dilution Calculator

  • Molecular Weight Calculator

Mass
=
Concentration
x
Volume
x
MW*
 
 
 
**When preparing stock solutions always use the batch-specific molecular weight of the product found on the vial label and MSDS / CoA (available online).

Calculate

In vivo Formulation Calculator (Clear solution) of FeTPPS

Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)

mg/kg g μL

Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)

% DMSO % % Tween 80 % saline
%DMSO %

Calculation results:

Working concentration: mg/ml;

Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )

Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.

Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.

Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.

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