3,3-Dimethyl-1-butanol (Synonyms: DMB; Neohexanol) |
Catalog No.GD09670
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3,3-Dimethyl-1-butanol es un inhibidor oral que suprime la producción de trimetilamina (TMA) por parte de los microorganismos e inhibe distintas trimetilaminas las microbianas
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Cas No.: 624-95-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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3,3-Dimethyl-1-butanol es un inhibidor oral que suprime la producción de trimetilamina (TMA) por parte de los microorganismos e inhibe distintas trimetilaminas las microbianas[1]. 3,3-Dimethyl-1-butanol es capaz de reducir la producción de anión superóxido en la aorta y evitar la aparición de aterosclerosis y disfunción endotelial[2]. Se modelos animales para disminuir la formación de TMA y de trimetilamina N-oxide (TMAO), un metabolito derivado de la microbiota intestinal[3].
In vitro, el tratamiento con 3,3-Dimethyl-1-butanol a 1μM durante 24h inhibió la secreción de IL-1β e IL-6 en macrófagos derivados de médula ósea de ratón estimulados con lipopolisacárido (LPS) a 10µg/µl[4].
In vivo, el tratamiento oral con 3,3-Dimethyl-1-butanol (al 1.0% disuelto en el agua de bebida) durante 8 semanas protegió de forma la alteración de la función de contracción y relajación cardíaca en ratones sometidos a una dieta alta en grasas[5]. El consumo de agua con 3,3-Dimethyl-1-butanol al 1.0% durante seis semanas consecutivas redujo los niveles plasmáticos de TMAO en ratones sometidos a la cirugía de banda aórtica, e inhibió la remodelación estrucutal cardíaca adversa [6]. La ingesta continua de agua con 3,3-Dimethyl-1-butanol al 1% durante 21 días consecutivos provocó una disminución de la respuesta inflamatoria y del estrés oxidativo en las extremidades de ratones con isquemia unilateral de la extremidad posterior, mejorando la recuperación del flujo sanguíneo[7].
References:
[1] Wang Z, Roberts A B, Buffa J A, et al. Non-lethal inhibition of gut microbial trimethylamine production for the treatment of atherosclerosis[J]. Cell, 2015, 163(7): 1585-1595.
[2] Casso A G, VanDongen N S, Ziemba B P, et al. Initiation of the Gut Microbiome Targeted Compound 3, 3‐Dimethyl‐1‐butanol at Mid‐life Prevents Age‐related Vascular Dysfunction[J]. The FASEB Journal, 2020, 34(S1): 1-1.
[3] Iglesias-Carres L, Essenmacher L A, Racine K C, et al. Development of a high-throughput method to study the inhibitory effect of phytochemicals on trimethylamine formation[J]. Nutrients, 2021, 13(5): 1466.
[4] Fechtner S, Allen B E, Chriswell M E, et al. 3, 3-dimethyl-1-butanol and its metabolite 3, 3-dimethylbutyrate ameliorate collagen-induced arthritis independent of choline trimethylamine lyase activity[J]. Inflammation, 2025, 48(3): 1350-1365.
[5] Chen K, Zheng X, Feng M, et al. Gut microbiota-dependent metabolite trimethylamine N-oxide contributes to cardiac dysfunction in western diet-induced obese mice[J]. Frontiers in physiology, 2017, 8: 139.
[6] Wang G, Kong B, Shuai W, et al. 3, 3-Dimethyl-1-butanol attenuates cardiac remodeling in pressure-overload-induced heart failure mice[J]. The Journal of nutritional biochemistry, 2020, 78: 108341.
[7] Chen L, Jin Y, Wang N, et al. Trimethylamine N-oxide impairs perfusion recovery after hindlimb ischemia[J]. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2020, 530(1): 95-99.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Macrófagos derivados de la médula ósea del ratón |
Método de preparación | La médula ósea se enjuagó y se procesó en una suspensión de una sola célula del fémur y la tibia de ratones DBA/1j de 6–10 semanas de edad utilizando 1ml de PBS frío. La suspensión de una sola célula se cultivó en 9ml de medio completo RPMI 1640 complementado con 10% de suero bovino fetal, 2% de HEPES, 0.6% de penicillin/streptomycin, 0.1% de 2-mercaptoethanol y 20ng/ml de GM-CSF de ratón recombinante. Después de 72h, los medios de cultivo se eliminaron y se reemplazaron con medios de diferenciación frescos para eliminar las células no adherentes. Después de 6 días de cultivo, los macrófagos adherentes se lavaron con PBS frío y se resuspendieron en RPMI 1640 sin GM-CSF de ratón recobinante. Las células se estimularon con 10µg/µl LPS y se trataron con diferentes concentraciones de 3,3-Dimethyl-1-butanol (0.00001, 0.001, 1, 100, 10000 y 25000nM) durante 24h. Se analizaron los niveles de secreción de citoquinas proinflamatorias. |
Condiciones de reacción | 0.00001, 0.001, 1, 10, 1000, 10000 y 25000nM; 24h |
Áreas de aplicación | El tratamiento con 3,3-Dimethyl-1-butanol inhibió la secreción de IL-1β e IL-6 de macrófagos estimulados por LPS de unamanera dependiente de la dosis. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Ratones macho CD1 |
Método de preparación | Los ratones CD1 machos de ocho semanas de edad fueron criados bajo un ciclo de luz de 12 horas y oscuridad de 12 horas, con libre acceso a alimentos y agua. Se seleccionaron cuarenta ratones y se alimentaron con una dieta normal (ND, grupo de control) o una dieta alta en grasas (WD). Además, se añadió un 1.0% de 3,3-Dimethyl-1-butanol al agua potable durante 8 semanas (n=10 en cada grupo). Después de 8 semanas de alimentación basal y con dieta alta en grasas, se evaluó la función cardíaca. |
Forma de dosificación | 1.0% en agua potable durante 8 semanas; p.o. |
Áreas de aplicación | El tratamiento con 3,3-Dimethyl-1-butanol impidió el deterioro de la concentracción cardíaca y la función de relajación en ratones causada por una dieta alta en grasas. |
References: | |
| Cas No. | 624-95-3 | SDF | |
| Sinónimos | DMB; Neohexanol | ||
| Formula | C6H14O | M.Wt | 102.17 |
| Solubility | DMSO: 100 mg/mL (978.76 mM; solubilized by ultrasound); H2O: 10.5 mg/mL (102.77 mM; solubilized by ultrasound) | Storage | Store at RT |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 9.7876 mL | 48.938 mL | 97.8761 mL |
| 5 mM | 1.9575 mL | 9.7876 mL | 19.5752 mL |
| 10 mM | 978.8 μL | 4.8938 mL | 9.7876 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50% Appearance: A liquid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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