3,3-Dimethyl-1-butanol (Synonyms: DMB; Neohexanol) |
カタログ番号GD09670
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3,3-Dimethyl-1-butanolは経口阻害剤であり、微生物でトリメチルアミン（TMA）の産生を阻害し、異なる微生物のTMAリアーゼを抑制する。
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Cas No.: 624-95-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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3,3-Dimethyl-1-butanolは経口阻害剤であり、微生物でトリメチルアミン（TMA）の産生を阻害し、異なる微生物のTMAリアーゼを抑制する[1]。3,3-Dimethyl-1-butanolは大動脈でスーパーオキシドの産生を減らし、アテローム性動脈硬化症と内皮機能障害の発生を阻害する[2]。3,3-Dimethyl-1-butanolは、動物モデルで、TMAと腸内細菌叢由来代謝物トリメチルアミンN-オキシド（TMAO）の形成の減少に広く使われている[3]。
体外で、1μMの3,3-Dimethyl-1-butanolの24時間の処理は、10µg/µlのリポ多糖類（LPS）刺激のマウス骨髄由来のマクロファージから、IL-1βとIL-6の分泌を阻害した[4]。
体内で、3,3-Dimethyl-1-butanol(飲用水で溶解された1.0%)を8週間経口投与した結果、高脂肪食によるマウスの心臓収縮と弛緩機能の損傷を著しく予防した[5]。1.0% 3,3-Dimethyl-1-butanol水を6週間連続で飲んだ結果、大動脈バンディング手術を受けるマウスで、血漿TMAOレベルを著しく減らし、心臓構造の悪性リモデリングを阻害できる[6]。1%の3,3-Dimethyl-1-butanolを含有する水を21日間連続で飲んだ結果、片側後肢虚血のマウスの手足で、炎症反応と酸化ストレスを著しく減らし、潅流の回復を改善した[7]。
References:
[1] Wang Z, Roberts A B, Buffa J A, et al. Non-lethal inhibition of gut microbial trimethylamine production for the treatment of atherosclerosis[J]. Cell, 2015, 163(7): 1585-1595.
[2] Casso A G, VanDongen N S, Ziemba B P, et al. Initiation of the Gut Microbiome Targeted Compound 3, 3‐Dimethyl‐1‐butanol at Mid‐life Prevents Age‐related Vascular Dysfunction[J]. The FASEB Journal, 2020, 34(S1): 1-1.
[3] Iglesias-Carres L, Essenmacher L A, Racine K C, et al. Development of a high-throughput method to study the inhibitory effect of phytochemicals on trimethylamine formation[J]. Nutrients, 2021, 13(5): 1466.
[4] Fechtner S, Allen B E, Chriswell M E, et al. 3, 3-dimethyl-1-butanol and its metabolite 3, 3-dimethylbutyrate ameliorate collagen-induced arthritis independent of choline trimethylamine lyase activity[J]. Inflammation, 2025, 48(3): 1350-1365.
[5] Chen K, Zheng X, Feng M, et al. Gut microbiota-dependent metabolite trimethylamine N-oxide contributes to cardiac dysfunction in western diet-induced obese mice[J]. Frontiers in physiology, 2017, 8: 139.
[6] Wang G, Kong B, Shuai W, et al. 3, 3-Dimethyl-1-butanol attenuates cardiac remodeling in pressure-overload-induced heart failure mice[J]. The Journal of nutritional biochemistry, 2020, 78: 108341.
[7] Chen L, Jin Y, Wang N, et al. Trimethylamine N-oxide impairs perfusion recovery after hindlimb ischemia[J]. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2020, 530(1): 95-99.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | マウス骨髄由来のマクロファージ |
準備方法 | 骨髄を6-10週齢のDBA/1jマウスの大腿骨と脛骨から骨髄を抽出し、1mlの冷PBSで単一細胞懸濁液に処理した。10%のウシ胎児血清、2%のHEPES、0.6%のペニシリン/ストレプトマイシン、0.1%の2-メルカプトエタノールと20ng/mlの組み換え型マウスGM-CSFを添加した9mlの完全RPMI 1640培地で単一細胞懸濁液を培養した。72時間後、培養培地を除去し、新鮮な分解培地に交換し、非接着細胞を除去した。6日間培養した後、接着マクロファージを冷PBSで洗浄し、組み換え型マウスGM-CSFなしでRPMI 1640で再懸濁した。細胞を10µg/µl LPSで刺激し、様々な濃度の3,3-Dimethyl-1-butanol (0.00001、0.001、1、100、10000と25000nM)で24時間処理した。炎症促進サイトカインの分泌レベルを分析した。 |
反応条件 | 0.00001、0.001、1、100、10000と25000nM；24時間 |
アプリケーション | 3,3-Dimethyl-1-butanolの処理は、LPS刺激のマクロファージから、IL-1βとIL-6の分泌を用量依存的に阻害した。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | 雄CD1マウス |
準備方法 | 8週齢の雄CD1マウスを、12時間の昼夜循環で飼育し、食物と水を自由に摂取させた。40匹のマウスを選び、正常食（ND、対照群）または高脂肪食（WD）を投与した。更に、1.0%の3,3-Dimethyl-1-butanolを飲用水に8週間添加した（n=10/群）。8週間のベースラインと高脂肪食の投与後、心臓機能を評価した。 |
投与形態 | 飲用水に1.0%、8週間；経口投与 |
アプリケーション | 3,3-Dimethyl-1-butanolの処理は、高脂肪食によるマウスの心臓収縮と弛緩機能の損傷を著しく予防した。 |
References: | |
| Cas No. | 624-95-3 | SDF | |
| 同義語 | DMB; Neohexanol | ||
| Formula | C6H14O | M.Wt | 102.17 |
| 溶解度 | DMSO: 100 mg/mL (978.76 mM; solubilized by ultrasound); H2O: 10.5 mg/mL (102.77 mM; solubilized by ultrasound) | Storage | Store at RT |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 9.7876 mL | 48.938 mL | 97.8761 mL |
| 5 mM | 1.9575 mL | 9.7876 mL | 19.5752 mL |
| 10 mM | 978.8 μL | 4.8938 mL | 9.7876 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50% Appearance: A liquid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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