3,3-Dimethyl-1-butanol (Synonyms: DMB; Neohexanol) |
Catalog No.GD09670
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3,3-Dimethyl-1-butanol은 미생물에 의한 트리메틸아민(TMA) 생산을 억제하고 다양한 미생물 TMA 라이아제를 억제하는 경구용 억제제이다.
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Cas No.: 624-95-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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3,3-Dimethyl-1-butanol은 미생물에 의한 트리메틸아민(TMA) 생산을 억제하고 다양한 미생물 TMA 라이아제를 억제하는 경구용 억제제이다. 3,3-Dimethyl-1-butanol은 대동맥에서 초산화물 생성을 감소시키고 동맥경화 및 내피 기능 장애의 발생을 억제한다[2]. 이 화합물은 동물 모델에서 TMA 및 장내 미생물 유래 대사산물인 trimethylamine N-oxide (TMAO) 형성을 줄이기 위해 일반적으로 사용되어 왔다[3].
체외 실험에서 1 μM의 3,3-Dimethyl-1-butanol을 24시간 처리하면 10 µg/µl LPS로 자극한 쥐 골수 유래 대식세포로부터 IL-1β 및 IL-6 분비가 억제되었다[4].
체내 실험에서 1.0% 3,3-Dimethyl-1-butanol을 음용수에 녹여 8주간 경구 투여하면 고지방 식이에 의한 쥐 심장 수축 및 이완 기능 손상을 현저하게 예방하였다[5]. 1.0% 3,3-Dimethyl-1-butanol 수분을 6주간 지속적으로 섭취하면 대동맥 결찰 수술을 받은 쥐의 혈장 TMAO 수준을 현저하게 낮추고 불리한 심장 구조 리모델링을 억제하였다[6]. 1% 3,3-Dimethyl-1-butanol을 함유한 수분을 21일간 연속 섭취하면 일측 후지 허혈 쥐의 사지 염증 반응과 산화 스트레스가 현저하게 감소하고 관류 회복이 개선되었다[7].
References:
[1] Wang Z, Roberts A B, Buffa J A, et al. Non-lethal inhibition of gut microbial trimethylamine production for the treatment of atherosclerosis[J]. Cell, 2015, 163(7): 1585-1595.
[2] Casso A G, VanDongen N S, Ziemba B P, et al. Initiation of the Gut Microbiome Targeted Compound 3, 3‐Dimethyl‐1‐butanol at Mid‐life Prevents Age‐related Vascular Dysfunction[J]. The FASEB Journal, 2020, 34(S1): 1-1.
[3] Iglesias-Carres L, Essenmacher L A, Racine K C, et al. Development of a high-throughput method to study the inhibitory effect of phytochemicals on trimethylamine formation[J]. Nutrients, 2021, 13(5): 1466.
[4] Fechtner S, Allen B E, Chriswell M E, et al. 3, 3-dimethyl-1-butanol and its metabolite 3, 3-dimethylbutyrate ameliorate collagen-induced arthritis independent of choline trimethylamine lyase activity[J]. Inflammation, 2025, 48(3): 1350-1365.
[5] Chen K, Zheng X, Feng M, et al. Gut microbiota-dependent metabolite trimethylamine N-oxide contributes to cardiac dysfunction in western diet-induced obese mice[J]. Frontiers in physiology, 2017, 8: 139.
[6] Wang G, Kong B, Shuai W, et al. 3, 3-Dimethyl-1-butanol attenuates cardiac remodeling in pressure-overload-induced heart failure mice[J]. The Journal of nutritional biochemistry, 2020, 78: 108341.
[7] Chen L, Jin Y, Wang N, et al. Trimethylamine N-oxide impairs perfusion recovery after hindlimb ischemia[J]. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2020, 530(1): 95-99.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | 쥐의 뼈마루 유래 대식세포 |
제조 방법 | 6–10주령 DBA/1j 쥐의 대퇴골과 경골을 1 ml 차가운 PBS로 세척하여 단일 세포 현탁액을 제조하였습니다. 단일 세포 현탁액을 10% 태아소혈청, 2% HEPES, 0.6% 페니실린/스트렙토마이신, 0.1% 2-메르카토에탄올, 20 ng/ml 재조합 쥐 GM-CSF가 보충된 완전 RPMI 1640 배지 9 ml에 배양하였습니다. 72시간 후 배지를 제거하고 새로운 분화 배지로 교체해서 부착하지 않은 세포를 제거하였습니다. 6일간 배양 후 부착된 대식세포를 차가운 PBS로 세척하고 재조합 쥐 GM-CSF가 없는 RPMI 1640에 소생시켰습니다. 세포에 10 µg/µl LPS로 자극을 주고 3,3-Dimethyl-1-butanol(0.00001, 0.001, 1, 100, 10 000, 25 000 nM)을 다양한 농도로 24시간 처리한 후 전염증성 사이토카인 분비 수준을 분석하였습니다. |
반응 조건 | 0.00001, 0.001, 1, 10, 1000, 10000 및 25000nM; 24 시간 동안 |
응용 분야 | 3,3-Dimethyl-1-butanol 처리는 LPS로 자극한 대식세포로부터의 IL-1β 및 IL-6 분비를 용량 의존적으로 억제하였습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 수컷 CD1 쥐 |
제조 방법 | 8주령 암컷 CD1 쥐를 12시간 조명/12시간 암조 환경에서 사료와 물을 자유롭게 섭취하도록 하였습니다. 40마리를 선별해서 정상 사료(ND, 대조 그룹) 또는 고지방 사료(WD)를 급여하였고 음용수에 1.0 % 3,3-Dimethyl-1-butanol을 8주간 첨가하였다(각 그룹 n=10). 8주간의 기준 또는 고지방 식단 공급 후 심장 기능을 평가하였습니다. |
제형 | 8주간 마시는 물에서 1.0% ; p.o. |
응용 분야 | 3,3-Dimethyl-1-butanol 처리는 고지방 식이에 의한 쥐 심장 수축 및 이완 기능 손상을 현저하게 방지하였습니다. |
References: | |
| Cas No. | 624-95-3 | SDF | |
| Synonyms | DMB; Neohexanol | ||
| Formula | C6H14O | M.Wt | 102.17 |
| Solubility | DMSO: 100 mg/mL (978.76 mM; solubilized by ultrasound); H2O: 10.5 mg/mL (102.77 mM; solubilized by ultrasound) | Storage | Store at RT |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 9.7876 mL | 48.938 mL | 97.8761 mL |
| 5 mM | 1.9575 mL | 9.7876 mL | 19.5752 mL |
| 10 mM | 978.8 μL | 4.8938 mL | 9.7876 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50% Appearance: A liquid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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