Patulin (Synonyms: Clairformin, Expansin, Mycoin C, NSC 8120, NSC 32951) |
Catalog No.GC40483
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Patulin es una lactolactona polifenólica tóxica
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Cas No.: 149-29-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Patulin es una lactolactona polifenólica tóxica [1]. Patulin reacciona con los grupos de proteína sulfhidrilo, desencadenando el estrés oxidativo celular y el daño del DNA mediado por p53, lo que daña la barrera epitelial intestinal [2]. Patulin tiene propiedades teratogénmicas, genotóxicas y neurotóxicas [3-4].
En las células HL-60, después de Patulin (0-10μM; 6h) disminuyó significativamente la viabilidad celular[5]. En las células HepG2, Patulin (0.5-2μM; 24h) induce la autofagia en las células a través de la vía ROS-Akt1-MTOR [6].
En ratones CF-1, Patulin (1.0-3.75mg/kg; ip; inyección única) indujo rupturas de la cadena de DNA, disminuyó los niveles de GSH y aumentó la peroxidación lipídica en el cerebro, el hígado y el riñón [7]. En el modelo de ratón de xenoinjerto de células B16F10, Patulin (5-50μg/kg; ip; 20d) indujo significativamente la regresión tumoral [8].
References:
[1]. Puel O, Galtier P, Oswald I P. Biosynthesis and toxicological effects of patulin[J]. Toxins, 2010, 2(4): 613-631.
[2]. Saxena N, Ansari K M, Kumar R, et al. Patulin causes DNA damage leading to cell cycle arrest and apoptosis through modulation of Bax, p53 and p21/WAF1 proteins in skin of mice[J]. Toxicology and applied pharmacology, 2009, 234(2): 192-201.
[3]. Glaser N, Stopper H. Patulin: Mechanism of genotoxicity[J]. Food and Chemical Toxicology, 2012, 50(5): 1796-1801.
[4]. Lei W L, Li Y Y, Hou Y, et al. Toxic effects of patulin on mouse oocytes and its possible mechanisms[J]. Toxicology, 2021, 464: 153013.
[5]. Wu T S, Liao Y C, Yu F Y, et al. Mechanism of patulin-induced apoptosis in human leukemia cells (HL-60)[J]. Toxicology letters, 2008, 183(1-3): 105-111.
[6]. Yang G, Bai Y, Wu X, et al. Patulin induced ROS-dependent autophagic cell death in Human Hepatoma G2 cells[J]. Chemico-Biological Interactions, 2018, 288: 24-31.
[7]. de Melo F T, de Oliveira I M, Greggio S, et al. DNA damage in organs of mice treated acutely with patulin, a known mycotoxin[J]. Food and Chemical Toxicology, 2012, 50(10): 3548-3555.
[8]. Boussabbeh M, Ben Salem I, Rjiba-Touati K, et al. The potential effect of patulin on mice bearing melanoma cells: an anti-tumour or carcinogenic effect?[J]. Tumor Biology, 2016, 37(5): 6285-6295.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Células HL-60 |
Método de preparación | HL-60 (1 × 105 celdas) se sembraron en placas de 96 pozos, se trataron con el vehículo (15% de etanol en 0.01M PBS) solo o varias concentraciones (concentración final 0-10μM) de Patulin en el momento designado. |
Condiciones de reacción | 0-10 μM; 6h |
Áreas de aplicación | El tratamiento con Patulin disminuyó significativamente la viabilidad celular. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Ratones CF-1 |
Método de preparación | El diseño experimental involucró nueve grupos de 10 ratones, alojados individualmente en jaulas. Ratones recibieron una sola dosis intraperitoneal (i.p.) de 1,0, 2,5 o 3,75 mg/kg de peso corporal (BW) de Patulin. La solución de caldo de Patulin se disolvió en DMSO y luego se diluyó con solución salina hasta una concentración final de DMSO inferior al 0,1 %. Los ratones se dividieron en los siguientes grupos: Grupo 1: Grupo de control, administrado con 0,1% de DMSO en solución salina (5 ml/kg de peso corporal). Grupo 2: Grupo de control positivo, administrado con MMS (40 mg/kg de peso corporal). Grupos 3-5: La patulina se administró por vía intraperitoneal en las siguientes dosis: Grupo 3, 1,0 mg/kg de peso corporal; Grupo 4, 2,5 mg/kg de peso corporal; Grupo 5, 3,75 mg/kg de peso corporal. Grupo 6: Se administró N-ac (1840 μmol/kg de peso corporal) 3 horas antes de la administración de DMSO al 0,1 % (5 ml/kg de peso corporal). A los grupos 7-9 se les inyectó por vía intraperitoneal con Patulin en las siguientes dosis: 1,0 mg/kg de peso corporal para el Grupo 7; 2,5 mg/kg de peso corporal para el Grupo 8; y 3,75 mg/kg de peso corporal para el Grupo 9. Todos los animales de los grupos 7-9 recibieron 300 mg/kg de N-ac 3 horas antes de Patulin. |
Forma de dosificación | 1,0-3,75 mg/kg; ip; inyección única |
Áreas de aplicación | La roturas de la cadena de ADN inducida por la Patulin, la disminución de los niveles de GSH y el aumento de la peroxidación lipídica en el cerebro, el hígado y el riñón. |
References: | |
| Cas No. | 149-29-1 | SDF | |
| Sinónimos | Clairformin, Expansin, Mycoin C, NSC 8120, NSC 32951 | ||
| Chemical Name | 4-hydroxy-4H-furo[3,2-c]pyran-2(6H)-one | ||
| Canonical SMILES | O=C1OC2=CCOC(O)C2=C1 | ||
| Formula | C7H6O4 | M.Wt | 154.1 |
| Solubility | 13mg/mL in ethanol, 10mg/mL in DMSO, 20mg/mL in DMF | Storage | -20°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 6.4893 mL | 32.4465 mL | 64.8929 mL |
| 5 mM | 1.2979 mL | 6.4893 mL | 12.9786 mL |
| 10 mM | 648.9 μL | 3.2446 mL | 6.4893 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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- SDS (Safety Data Sheet)
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