Patulin (Synonyms: Clairformin, Expansin, Mycoin C, NSC 8120, NSC 32951) |
カタログ番号GC40483
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Patulinは有毒なポリフェノール性ラクトタクトンである。
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Cas No.: 149-29-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Patulinは有毒なポリフェノール性ラクトタクトンである[1]。Patulinはたんぱく質のスルフヒドリル基と反応し、細胞の酸化ストレスとp53が介したDNA損傷を引き起こし、腸上皮バリアに損傷を与える[2]。Patulinは催奇形性、遺伝毒性および神経毒性の特性がある[3-4]。
在HL-60细胞中，展曲霉素（0-10μM；6h）后细胞活力显着下降[5]。在 HepG2 细胞中，棒曲霉素（0.5-2μM；24 小时）通过 ROS-Akt1-MTOR 途径诱导细胞自噬 [6]。HL-60細胞において、Patulin（0-10μM；6h）が介した細胞の活力が顕著に低下する[5]。HepG2において、Patulin（0.5-2μM；24ｈ）がROS-Akt1-MTORの経路で細胞内のオートファジーを誘導する[6]。
在 CF-1 小鼠中，棒曲霉素（1.0-3.75mg/kg；腹膜内；单次注射）诱导 DNA 链断裂，降低 GSH 水平，并增加大脑、肝脏和肾脏中的脂质过氧化[7]。在B16F10细胞异种移植小鼠模型中，棒曲霉素（5-50μg/kg；腹腔注射；20天）显着诱导肿瘤消退[8]。
CF-1マウスではPatulin（1.0-3.75mg/kg；腹腔内；単回投与）は脳、肝臓、腎臓でDNA鎖を切断し、GSHのレベルを低下させ、脳、肝臓、腎臓の脂質過酸化の増加を誘発する[7]。B16F10細胞異種移植マウスモデルにおいて、Patulin（5-50μg/kg；復興内注射；20日）は腫瘍の消しを顕著に誘発する[8]。
References:
[1]. Puel O, Galtier P, Oswald I P. Biosynthesis and toxicological effects of patulin[J]. Toxins, 2010, 2(4): 613-631.
[2]. Saxena N, Ansari K M, Kumar R, et al. Patulin causes DNA damage leading to cell cycle arrest and apoptosis through modulation of Bax, p53 and p21/WAF1 proteins in skin of mice[J]. Toxicology and applied pharmacology, 2009, 234(2): 192-201.
[3]. Glaser N, Stopper H. Patulin: Mechanism of genotoxicity[J]. Food and Chemical Toxicology, 2012, 50(5): 1796-1801.
[4]. Lei W L, Li Y Y, Hou Y, et al. Toxic effects of patulin on mouse oocytes and its possible mechanisms[J]. Toxicology, 2021, 464: 153013.
[5]. Wu T S, Liao Y C, Yu F Y, et al. Mechanism of patulin-induced apoptosis in human leukemia cells (HL-60)[J]. Toxicology letters, 2008, 183(1-3): 105-111.
[6]. Yang G, Bai Y, Wu X, et al. Patulin induced ROS-dependent autophagic cell death in Human Hepatoma G2 cells[J]. Chemico-Biological Interactions, 2018, 288: 24-31.
[7]. de Melo F T, de Oliveira I M, Greggio S, et al. DNA damage in organs of mice treated acutely with patulin, a known mycotoxin[J]. Food and Chemical Toxicology, 2012, 50(10): 3548-3555.
[8]. Boussabbeh M, Ben Salem I, Rjiba-Touati K, et al. The potential effect of patulin on mice bearing melanoma cells: an anti-tumour or carcinogenic effect?[J]. Tumor Biology, 2016, 37(5): 6285-6295.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | HL-60細胞 |
準備方法 | HL-60（1×105細胞）を96ウェルプレートに播種し、指定された時間にビヒクル（0.01M PBS中の15％エタノール）単独またはさまざまな濃度（最終濃度0〜10μM）のパツリンで処理する。。 |
反応条件 | 0-10μM; 6h |
アプリケーション | Patulinの治療により細胞生存率が大幅に減少する。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | CF-1マウス |
準備方法 | 実験計画には10 匹のマウスからなる 9 つのグループが含まれ、個別にケージに入れられる。マウスには、1.0、2.5、または 3.75 mg/kg 体重 (BW) のパツリンを単回腹腔内 (i.p.) 投与する。パツリン原液をDMSOに溶解し、その後生理食塩水で最終DMSO濃度が0.1%未満になるまで希釈する。マウスを以下のグループに分けた: グループ 1: 生理食塩水中の 0.1% DMSO (5 mL/kg 体重) を投与した対照グループである。グループ 2: MMS (40 mg/kg BW) を投与された陽性対照グループである。グループ３〜５：パツリンを以下の用量で腹腔内投与した：グループ３、１．０ｍｇ／ｋｇ体重；グループ３、１．０ｍｇ／ｋｇ体重。グループ 4、2.5mg/kg BW。グループ 5、3.75mg/kg BW。グループ6: N-ac (1840μmol/kg BW)を0.1% のDMSO (5mL/kg BW)の投与の3時間前に投与する。グループ７〜９には、以下の用量でパツリンを腹腔内注射する：グループ７では１．０ｍｇ／ｋｇ体重；グループ７では１．０ｍｇ／ｋｇ体重。グループ 8 では 2.5mg/kg 体重。グループ 7～9 のすべての動物には300 mg/kg の N-ac を 3 時間与える。 |
投与形態 | 1.0-3.75mg/kg; ip;単回投与 |
アプリケーション | Patulinは、脳、肝臓、腎臓において DNA 鎖の切断、GSH レベルの低下、脂質過酸化の増加を引き起こす。 |
References: | |
| Cas No. | 149-29-1 | SDF | |
| 同義語 | Clairformin, Expansin, Mycoin C, NSC 8120, NSC 32951 | ||
| Chemical Name | 4-hydroxy-4H-furo[3,2-c]pyran-2(6H)-one | ||
| Canonical SMILES | O=C1OC2=CCOC(O)C2=C1 | ||
| Formula | C7H6O4 | M.Wt | 154.1 |
| 溶解度 | 13mg/mL in ethanol, 10mg/mL in DMSO, 20mg/mL in DMF | Storage | -20°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 6.4893 mL | 32.4465 mL | 64.8929 mL |
| 5 mM | 1.2979 mL | 6.4893 mL | 12.9786 mL |
| 10 mM | 648.9 μL | 3.2446 mL | 6.4893 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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