Angiogenesis
Products for Angiogenesis
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC37975
α2β1 Integrin Ligand Peptide
α&2#946;1 El péptido ligando de integrina interactúa con el receptor de integrina α2β1 en la membrana celular y media las señales extracelulares en las células.
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GC38873
α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA
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GC68390
α5β1 integrin agonist-1
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GC62380
αvβ1 integrin-IN-1
αvβ1 integrina-IN-1 (Compuesto C8) es un inhibidor potente y selectivo de la integrina αvβ1 con una IC50 de 0,63 nM.
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GC62566
αvβ1 integrin-IN-1 TFA
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GC64932
αvβ5 integrin-IN-1
αvβ5 integrin-IN-1 es un primer inhibidor potente y selectivo de la integrina αvβ5 (pIC50 = 8.2).
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GC45269
(±)10(11)-DiHDPA
(±)10,11-DiHDPE
(±)10(11)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid. -
GC41212
(±)10(11)-EpDPA
(±)10,11-EDP, (±)10,11-EpDPE, (±)10,11-epoxy DPA, (±)10,11-epoxy Docosapentaenoic Acid
Cytochrome P450 metabolism of polyunsaturated fatty acids produces numerous bioactive epoxide regioisomers. -
GC40466
(±)11(12)-EET
(±)11,12-EpETrE
(±)11(12)-EET es un inhibidor del inflamasoma NLRP3. -
GC41648
(±)13(14)-DiHDPA
13(14)-DiHDPA, 13(14)-DiHDoPE, 13,14-DiHDPE
(±)13(14)-DiHDPA is a metabolite of docosahexaenoic acid that is produced via oxidation by cytochrome P450 epoxygenases. -
GC41191
(±)13(14)-EpDPA
(±)13,14-EDP, (±)13,14-EpDPE, (±)13,14-epoxy DPA, (±)13,14-epoxy Docosapentaenoic Acid
(±)13(14)-EpDPA (13,14-EpDPE) es el producto de la reacción de la epoxigenasa del citocromo P-450 con ácido docosahexaenoico (DHA). -
GC41653
(±)16(17)-DiHDPA
(±)16(17)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid.
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GC41655
(±)19(20)-EDP Ethanolamide
19,20-DHEA epoxide, 19,20-epoxy Docosapentaenoic Acid Ethanolamide, 19,20-EDP-EA, 19,20-EDP epoxide
(±)19(20)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 108 and 280 nM for CB1 and CB2, respectively). -
GC41203
(±)7(8)-EpDPA
(±)7,8-EDP, (±)7,8-EpDPE, (±)7,8-epoxy DPA, (±)7,8-epoxy Docosapentaenoic Acid
Docosahexaenoic acid is the most abundant ω-3 fatty acid in neural tissues, especially in the brain and retina. -
GC34069
(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111)
(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) ((±)-BGB-3111) es un inhibidor potente, selectivo y disponible por vÍa oral de la tirosina quinasa (Btk) de Bruton's.
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GC67857
(R)-Elsubrutinib
(R)-ABBV-105
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GC69837
(R/S)-Alicaforsen
(R/S)-ISIS-2302
(R/S)-Alicaforsen es el enantiómero racémico de Alicaforsen, compuesto por las configuraciones R y S. Alicaforsen es un oligonucleótido antisentido de 20 bases que inhibe la producción de ICAM-1, una molécula adhesiva importante que participa en el proceso de migración y transporte de leucocitos hacia sitios inflamatorios.
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GC63797
(S)-Sunvozertinib
(S)-DZD9008
(S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008), el enantiÓmero S de Sunvozertinib, muestra actividad inhibitoria contra las inserciones NPH y ASV del exÓn 20 de EGFR, la mutaciÓn L858R/T790M de EGFR y la inserciÓn YVMA del exÓn 20 de Her2 (IC50=51,2 nM, 51,9 nM , 1 nM y 21,2 nM, respectivamente). (S)-Sunvozertinib también inhibe BTK. -
GC49808
12-methyl Tridecanoic Acid
iso-14:0, iso-C14:0, 12-MTA
A methylated fatty acid -
GC46474
18-Deoxyherboxidiene
RQN-18690A
El 18-desoxiherboxidieno (RQN-18690A) es un potente inhibidor de la angiogénesis. -
GC16195
2,4-DPD
2,4-Diethylpyridine dicarboxylate
El dietilpiridin-2,4-dicarb es un proinhibidor potente dirigido por la prolil 4-hidroxilasa. -
GC17368
2-Furoyl-LIGRLO-amide
La 2-furoil-LIGRLO-amida es un agonista potente y selectivo del receptor 2 activado por proteinasa (PAR2) con un valor de pD2 de 7,0.
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GC38731
2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA
El 2-furoil-LIGRLO-amida TFA es un agonista potente y selectivo del receptor 2 activado por proteinasa (PAR2) con un valor de pD2 de 7,0.
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GC14282
3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid
3-O-acetyl-11-keto-β-Boswellic acid,AKBA
El Ácido 3-acetil-11-ceto-β-boswélico (acetil-11-ceto-β-Ácido boswélico) es un compuesto triterpenoide activo del extracto de serrato de Boswellia y un nuevo activador Nrf2. -
GC46583
3-Amino-2,6-Piperidinedione
α-Aminoglutarimide, 3-Aminoglutarimide, Glutamimide
An active metabolite of (±)-thalidomide -
GC49562
4-methoxy Estrone
4-MeOE1, 4-methoxy E1
An active metabolite of estrone -
GC15557
A 205804
A 205804 es un inhibidor de plomo selectivo, potente y biodisponible por vía oral de la expresión de E-selectina e ICAM-1, con una IC50 de 20 nM y 25 nM para E-selectina e ICAM-1, respectivamente.
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GC15192
A 286982
A 286982 es un inhibidor de interacción LFA-1/ICAM-1 potente y alostérico con IC50 de 44 nM y 35 nM en un ensayo de adhesión celular mediado por LFA-1/ICAM-1 y LFA-1, respectivamente.
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GC65597
Abciximab
C7E3
Abciximab (C7E3), un anticuerpo monoclonal quimérico de ratÓn/humano, es un inhibidor de la glicoproteÍna (GP) IIb/IIIa. -
GC14831
AC 264613
AC 264613 es un potente y selectivo agonista del receptor activado por proteasa (PAR-2) con un pEC50 de 7,5.
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GC15290
AC 55541
AC 55541 es un agonista del receptor 2 (PAR2) activado por proteasa altamente selectivo (pEC50 \u003d 6.7), no muestra actividad en otros subtipos de PAR o en más de 30 otros receptores involucrados en la nocicepción y la inflamación.
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GC60551
Acalabrutinib D4
ACP-196-d4
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GC35230
Acetylarenobufagin
Acetylarenobufagin es un modulador del factor 1 inducible por hipoxia esteroide (HIF-I).
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GC15453
ACP-196
ACP-196
ACP-196 (ACP-196) es un inhibidor de BTK de segunda generaciÓn altamente selectivo, irreversible y activo por vÍa oral. ACP-196 se une covalentemente a Cys481 en el bolsillo de uniÓn a ATP de BTK. ACP-196 demuestra potentes efectos en el objetivo y eficacia en modelos de leucemia linfocÍtica crÓnica (LLC) en ratones. -
GC32083
Acriflavine
La acriflavina es un tinte fluorescente para marcar ARN de alto peso molecular.
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GC12487
Adaptaquin
HIF prolyl hydroxylase inhibitor
Adaptaquin es un inhibidor del factor prolil hidroxilasa 2 inducible por hipoxia (HIF-PHD2), con una IC50 de 2 μM. -
GC33416
AFP464
NSC710464 free base
AFP464 (NSC710464 base libre), es un HIF-1α activo; inhibidor con un IC50 de 0,25 μ M, también es un potente activador del receptor de hidrocarburos arÍlicos (AhR). -
GC49799
Apatinib-d8
An internal standard for the quantification of apatinib
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GC31679
ARQ 531
MK-1026
ARQ 531 (MK-1026) es un inhibidor reversible no covalente y activo por vÍa oral de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), con IC50 de 0,85 nM y 0,39 nM para WT-BTK y C481S-BTK, respectivamente. -
GC34133
ATN-161
ATN-161 es un nuevo antagonista de la integrina α5β1 que inhibe la angiogénesis y el crecimiento de metÁstasis hepÁticas en un modelo murino.
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GC33837
ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt)
Ac-PHSCN-NH2, PHSCN Peptide
La sal de trifluoroacetato de ATN-161 (sal de ATN-161 TFA) es un nuevo antagonista de la integrina α5β1 que inhibe la angiogénesis y el crecimiento de metÁstasis hepÁticas en un modelo murino. -
GC63658
Atopaxar
Atopaxar (E5555) es un potente antagonista del receptor 1 activado por proteasa del receptor de trombina (PAR-1), activo por vÍa oral, selectivo y reversible.
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GC13562
AVL-292
AVL292;AVL 292
A covalent BTK inhibitor -
GC42887
Axitinib Sulfoxide
Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib.
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GC46899
Axitinib-13C-d3
AG-013736-13C-d3
Axitinib-13C-d3 (AG-013736 13CD3) es un Axitinib marcado con 13C y deuterio. Axitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa multidiana con IC50 de 0,1, 0,2, 0,1-0,3, 1,6 nM para VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 y PDGFRβ, respectivamente. -
GC18152
AZ-3451
AZ-3451 es un potente antagonista del receptor 2 activado por proteasa (PAR2) con IC50 de 23 nM.
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GC65312
AZ8838
AZ8838 es una molécula pequeÑa antagonista de PAR2 potente, competitiva, alostérica, activa por vÍa oral, no peptÍdica, con un pKi de 6,4 para hPAR2.
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GC12698
BAY 87-2243
BAY 87-2243 es un inhibidor altamente potente y selectivo del factor 1 inducible por hipoxia (HIF-1).
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GC65909
Bexotegrast
PLN-74809
Bexotegrast es un potente inhibidor de la integrina αΝβ6. Bexotegrast se puede utilizar para investigar fibrosis como la fibrosis pulmonar idiopÁtica (IPF) y la neumonÍa intersticial no especÍfica (NSIP) (extraÍdo de la patente WO2020210404A1, compuesto 5). -
GC63846
BIIB091
BIIB091 es un inhibidor de BTK altamente selectivo, reversible y activo por vÍa oral para el tratamiento de enfermedades autoinmunes.
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GC17560
BIO 1211
BIO 1211 es un inhibidor de α4β1 (VLA-4) altamente selectivo y activo por vía oral, con valores de IC50 de 4 nM y 2 μM para α4β1 y α4β7, respectivamente.
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GC14208
BIO 5192
BIO 5192 es un inhibidor selectivo y potente de la integrina α4β1 (VLA-4) (Kd\u003c10 pM).
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GC60077
BIO5192 hydrate
BIO5192 hidrato es un inhibidor selectivo y potente de la integrina α4β1 (VLA-4) (Kd<10 pM).
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GC50078
BIRT 377
BIRT 377 es un inhibidor potente y biodisponible por vÍa oral de la interacciÓn entre la molécula de adhesiÓn intercelular 1 (ICAM-1) y el antÍgeno 1 asociado a la funciÓn de los linfocitos (LFA-1), con una Ki de 25,8 nM.
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GC68373
BLK-IN-2
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GC18717
BMS 986120
BMS 986120 es el primer antagonista del receptor activado por proteasa 4 (PAR4) oral y reversible de su clase, con IC50 de 9,5 nM y 2,1 nM en sangre humana y de mono, respectivamente.
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GC62872
BMS-587101
BMS-587101 es un antagonista potente y activo por vÍa oral del antÍgeno 1 asociado a la funciÓn leucocitaria (LFA-1).
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GC38893
BMS-688521
BMS-688521 es un inhibidor activo por vÍa oral muy potente de la interacciÓn LFA-1/ICAM, con una IC50 de 2,5 nM en el ensayo de adhesiÓn y una IC50 de 60 nM en el ensayo MLR.
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GC31760
BMS-935177
BMS-935177 es un inhibidor reversible potente y selectivo de la tirosina quinasa de Bruton (Btk) con una IC50 de 3 nM.
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GC31713
BMS-986142
BMS-986142 es un inhibidor reversible potente y altamente selectivo de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) con una IC50 de 0,5 nM.
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GC32844
BMS-986195
BMS-986195
BMS-986195 (BMS-986195) es un inhibidor irreversible covalente selectivo muy potente de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton', con una IC50 de 0,1 nM. -
GC11063
BMX-IN-1
BMX Inhibitor 1
A selective BMX and BTK inhibitor -
GC50325
BOP
BOP es un inhibidor de integrina dual potente y selectivo con valores de Kd en el rango picomolar.
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GC19333
BTK IN-1
BTK-IN-1
BTK IN-1 (anÁlogo SNS062) es un potente inhibidor de BTK, con un IC50 de <100 nM. -
GC35561
Btk inhibitor 1
El inhibidor 1 de Btk es un racemato de IBT6A. IBT6A es una impureza de Ibrutinib. IBT6A se puede utilizar en la sÍntesis de dÍmero de ibrutinib de IBT6A y aducto de IBT6A. Ibrutinib es un inhibidor de Btk irreversible y selectivo con una IC50 de 0,5 nM.
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GC35562
Btk inhibitor 1 hydrochloride
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GC10924
Btk inhibitor 1 R enantiomer
El enantiÓmero 1 R del inhibidor de Btk es una impureza de Ibrutinib. El enantiÓmero 1 R del inhibidor de Btk se puede utilizar en la sÍntesis del dÍmero Ibrutinib del enantiÓmero 1 R del inhibidor de Btk y el aducto del enantiÓmero 1 R del inhibidor de Btk. Ibrutinib es un inhibidor de Btk irreversible y selectivo con una IC50 de 0,5 nM.
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GC35563
Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride
El clorhidrato del enantiÓmero 1 R del inhibidor de Btk es una impureza de Ibrutinib. IBT6A se puede utilizar en la sÍntesis de dÍmero de ibrutinib de IBT6A y aducto de IBT6A. Ibrutinib es un inhibidor de Btk irreversible y selectivo con una IC50 de 0,5 nM.
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GC67940
BTK inhibitor 10
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GC62498
BTK inhibitor 17
El inhibidor 17 de BTK es un inhibidor irreversible de BTK potente y activo por vÍa oral con una IC50 de 2,1 nM.
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GC64360
BTK inhibitor 18
El inhibidor de BTK 18 es un inhibidor de Btk potente, selectivo, activo por vÍa oral y covalente con una IC50 de 142 nM.
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GC32007
Btk inhibitor 2
BGB-3111 analog
El inhibidor 2 de Btk (anÁlogo BGB-3111) es un inhibidor de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton extraÍdo de la patente US 20170224688 A1. -
GC50075
BTT 3033
BTT 3033 es un inhibidor selectivo de la conformación activo por vía oral de α2β1 (CE50: 130 nM) al unirse al dominio α2I.
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GC38128
c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA
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GC65455
c(phg-isoDGR-(NMe)k)
c(phg-isoDGR-(NMe)k) es un ligando de integrina α5β1 selectivo y potente con una CI50 de 2,9 nM.
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GC49433
Capsiate
El capsiato, como un anÁlogo de la capsaicina extraÍdo de una variedad no picante de pimiento rojo dulce CH-19, es un agonista activo por vÍa oral de TRPV1.
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GC32042
Carotegrast
HCA2969
El carotegrast es un inhibidor del receptor de la integrina α4 disponible por vÍa oral con actividades antiinflamatorias. -
GC62143
Carotegrast methyl
AJM300
Carotegrast metil (AJM300) es un antagonista de la integrina α4 selectivo y activo por vÍa oral. -
GC43198
CAY10717
CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM.
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GC33064
CG-806 (Luxeptinib)
CG-806
CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) es un inhibidor pan-FLT3/pan-BTK activo por vÍa oral, reversible, primero en su clase, no covalente y potente. CG-806 (Luxeptinib) induce la detenciÓn del ciclo celular, la apoptosis o la autofagia en células de leucemia mieloide aguda. -
GC13365
CGI-1746
A potent, selective BTK inhibitor
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GC35683
CHMFL-BTK-01
CHMFL-BTK-01 (compuesto 9) es un inhibidor de BTK irreversible altamente selectivo, con una IC50 de 7 nM. CHMFL-BTK-01 (compuesto 9) inhibiÓ potentemente la autofosforilaciÓn de BTK Y223.
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GC35684
CHMFL-EGFR-202
CHMFL-EGFR-202 es un inhibidor potente e irreversible de la quinasa mutante del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), con IC50 de 5,3 nM y 8,3 nM para las quinasas EGFR T790M y WT EGFR mutantes resistentes a los medicamentos, respectivamente. CHMFL-EGFR-202 muestra una selectividad de ~10 veces por EGFR L858R/T790M frente al EGFR de tipo salvaje en las células. CHMFL-EGFR-202 adopta una conformaciÓn de uniÓn inactiva covalente \CHMFL-EGFR-202 adopts a covalent "DFG-in-C-helix-out" inactive binding conformation with EGFR, with strong antiproliferative effects against EGFR mutant-driven nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) cell lines.en_es_2021q4.md
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GC13559
Cilengitide
EMD 121974
La cilengitida (EMD 121974) es un inhibidor potente y selectivo de las integrinas αΝβ3 y αΝβ5. Cilengitide inhibe la uniÓn de αΝβ3 y αΝβ5 aislados a vitronectina con un valor IC50 de 4 y 79 nM, respectivamente. -
GC61520
Cilengitide TFA
EMD 121974 TFA
La cilengitida es un inhibidor de integrina potente y selectivo para los receptores αvβ3 y αvβ5, con valores de CI50 de 4 nM y 79 nM, respectivamente. -
GC45880
Cimetidine-d3
An internal standard for the quantification of cimetidine
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GC13439
CNX-774
CNX-774 es un inhibidor de BTK irreversible, selectivo y activo por vÍa oral, con una IC50 de < 1 nM. CNX-774 se dirige especÍficamente a la cisteÍna 481 de Btk para la modificaciÓn covalente.
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GC17631
Combretastatin A4
CA4, Combretastatin A4, CRC 8709
La combretastatina A4 es un agente dirigido a los microtÚbulos que se une a la β-tubulina con Kd de 0,4 μM. -
GN10535
Cucurbitacin B
Cuc B, NSC 49451, NSC 144154
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GC13050
CWHM-12
CWHM-12 es un potente inhibidor de las integrinas αV con IC50 de 0,2, 0,8, 1,5 y 1,8 nM para αvβ8, αvβ3, αvβ6 y αvβ1.
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GC17610
Cyclo (-RGDfK)
Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys)
Un inhibidor de la integrina αvβ3.
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GA21306
Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys)
c(RGDyK) has been radioiodinated or modified with chelators for use as radiopharmaceutical.
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GC60117
Cyclo(-RGDfK) TFA
Cyclo(-RGDfK) TFA es un inhibidor potente y selectivo de la integrina αvβ3, con una IC50 de 0,94 nM. Cyclo(-RGDfK) TFA se dirige potentemente a la microvasculatura tumoral y las células cancerosas a través de la uniÓn especÍfica a la integrina αvβ3 en la superficie celular.
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GC34141
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) es un inhibidor de la integrina αvβ3, con actividad antitumoral.
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GC30111
Cyclo(RADfK)
Cyclo(RADfK) es un ligando de integrina α(v)β(3) selectivo que se ha utilizado ampliamente para la investigaciÓn, la terapia y el diagnÓstico de la neoangiogénesis.
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GC13923
Cyclo(RGDyK)
Cyclo(RGDyK) es un inhibidor potente y selectivo de la integrina αVβ3 con un IC50 de 20 nM.
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GC49716
Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt)
c(RGDyK), cyclic-L-Arg-L-Gly-L-Asp-D-Tyr-L-Lys
A cyclic peptide ligand of αVβ3 integrin -
GC47163
D-2-Aminoglutarimide (hydrochloride)
A synthetic intermediate
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GC16647
Daprodustat(GSK1278863)
GSK1278863
Daprodustat (GSK1278863) (GSK1278863) es un inhibidor de la prolil hidroxilasa (HIF-PH) del factor inducible por hipoxia activo por vÍa oral que se estÁ desarrollando para el tratamiento de la anemia asociada con la enfermedad renal crÓnica. -
GC31230
Dencichin (Dencichine)
Dencichin es un aminoÁcido no proteico extraÍdo originalmente de Panax notoginseng y puede inhibir la actividad de HIF-prolil hidroxilasa-2 (PHD-2).