Search Site
  • 0
    Mi cesta

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

Inicio >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> 5-HT Receptor

5-HT Receptor

5-HT receptor (5-hydroxytryptamine receptors) is a group of GPCRs (G protein-coupled receptors) and LGICs (ligand-gated ion channels) found in the central and peripheral nervous systems.

Products for  5-HT Receptor

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC11984 Isamoltane hemifumarate El hemifumarato de isamoltano es un antagonista selectivo del receptor 5-HT1B, con una IC50 de 39 nM que inhibe la uniÓn de [125I]ICYP a los sitios de reconocimiento de 5-HT1B en las membranas cerebrales de rata. Isamoltane hemifumarate Chemical Structure
  3. GN10186 Isocorynoxeine Isocorynoxeine Chemical Structure
  4. GC39076 Isopteropodine La isopteropodina es un componente alcaloide de oxindol de tipo heteroyohimbine de Uncaria tomentosa (Willd. Isopteropodine Chemical Structure
  5. GC38433 Jatrorrhizine La jatrorrhizine es un alcaloide aislado deCoptis chinensis con actividades neuroprotectoras, antimicrobianas, antiplasmodiales y antioxidantes. Jatrorrhizine Chemical Structure
  6. GC43926 Jatrorrhizine (chloride) La jatrorrizina (cloruro) es un alcaloide aislado de Coptis chinensis con actividades neuroprotectoras, antimicrobianas, antiplasmodiales y antioxidantes. Jatrorrhizine (chloride) Chemical Structure
  7. GC60957 Jatrorrhizine hydroxide El hidrÓxido de jatrorrhizine es un alcaloide aislado deCoptis chinensis con actividades neuroprotectoras, antimicrobianas, antiplasmodiales y antioxidantes. Jatrorrhizine hydroxide Chemical Structure
  8. GC31251 JNJ-18038683 JNJ-18038683 es un antagonista del receptor de 5-hidroxitriptamina tipo 7 (5-HT7), con pKis de 8,19, 8,20 para 5-HT7 de rata y humano en células HEK293, respectivamente. JNJ-18038683 Chemical Structure
  9. GC14563 Ketanserin La ketanserina es un antagonista selectivo del receptor 5-HT2. Ketanserin Chemical Structure
  10. GC43999 Ketanserin (tartrate) El tartrato de ketanserina (R41468) es un antagonista selectivo del receptor 5-HT2. Ketanserin (tartrate) Chemical Structure
  11. GC60965 Keto Ziprasidone Keto Ziprasidone es una impureza de Ziprasidone. Keto Ziprasidone Chemical Structure
  12. GC11308 L-703,664 succinate 5-HT1D receptor agonist L-703,664 succinate Chemical Structure
  13. GC15121 Lasmiditan 5-HT1F receptor agonist Lasmiditan Chemical Structure
  14. GC36428 Lasmiditan hydrochloride Lasmiditan hydrochloride Chemical Structure
  15. GC25563 Lasmiditan succinate Lasmiditan succinate (COL-144, LY573144) is a novel, centrally acting, highly selective 5-HT(1F) receptor agonist (Ki=2.21 nM) without vasoconstrictor activity. Lasmiditan succinate Chemical Structure
  16. GC17974 Latrepirdine dihydrochloride La latrepirdina es un compuesto neuroactivo con actividad antagonista en los receptores histaminérgicos, α-adrenérgicos y serotoninérgicos. Latrepirdine dihydrochloride Chemical Structure
  17. GC25569 Lerisetron Lerisetron (F 0930, F 0930RS) is a 5-HT3 receptor antagonist with IC50 of 0.81μM. Lerisetron Chemical Structure
  18. GC33721 Lesopitron dihydrochloride (E4424) El diclorhidrato de lesopitron (E4424) es un agonista completo y selectivo del receptor 5-HT1A con IC50 de 125 nM en membranas de hipocampo de rata. Lesopitron dihydrochloride (E4424) Chemical Structure
  19. GC30972 Lidanserin (ZK-33839) La lidanserina (ZK-33839) (ZK-33839) actÚa como antagonista de los receptores 5-HT2A y α1-adrenérgicos. Lidanserin (ZK-33839) Chemical Structure
  20. GC30352 Lintopride La lintoprida es un antagonista de 5HT4 con propiedades antagonistas moderadas de 5HT3. Lintopride Chemical Structure
  21. GC11495 Lofepramine La lofepramina (lopramina) es un potente antidepresivo tricÍclico y se metaboliza ampliamente a desipramina. Lofepramine Chemical Structure
  22. GC13081 Loxapine La loxapina es un inhibidor de la dopamina activo por vÍa oral, un antagonista del receptor 5-HT y también un agente antipsicÓtico de dibenzoxazepina . Loxapine Chemical Structure
  23. GC10242 Loxapine Succinate El succinato de loxapina es un inhibidor de la dopamina activo por vÍa oral, un antagonista del receptor 5-HT y también un agente antipsicÓtico de dibenzoxazepina . Loxapine Succinate Chemical Structure
  24. GC14195 LP 12 hydrochloride El clorhidrato de LP 12 (compuesto 21) es un agonista del receptor 5-HT7 potente y selectivo con una Ki de 0,13 nM. LP 12 hydrochloride Chemical Structure
  25. GC17044 LP 20 hydrochloride ligand of the 5-HT7 receptor LP 20 hydrochloride Chemical Structure
  26. GC18112 LP 44 LP44 (clorhidrato) es un agonista selectivo de 5-HT7 con Ki de 0,22 nM. LP 44 Chemical Structure
  27. GC30880 LP-211 LP-211 es un agonista del receptor 5-HT7 selectivo y penetrante de la barrera hematoencefÁlica, con una Ki de 0,58 nM, con alta selectividad sobre el receptor 5-HT1A (Ki, 188 nM) y el receptor D2 (Ki, 142 nM). LP-211 Chemical Structure
  28. GC11962 Lu AE58054 Hydrochloride A 5-HT6 receptor antagonist Lu AE58054 Hydrochloride Chemical Structure
  29. GC30797 lumateperone Tosylate (ITI-007) El tosilato de lumateperona (ITI-007) es un antagonista del receptor 5-HT2A (Ki = 0,54 nM), un agonista parcial de los receptores D2 presinÁpticos y un antagonista de los receptores D2 postsinÁpticos (Ki = 32 nM) y un modulador del receptor D1 de dopamina. lumateperone Tosylate (ITI-007) Chemical Structure
  30. GC30926 Lurasidone (SM-13496) La lurasidona (SM-13496) (SM-13496) es un antagonista de la dopamina D2 y 5-HT7 con IC50 de 1,68 y 0,495 nM, respectivamente. Lurasidone (SM-13496) Chemical Structure
  31. GC17593 Lurasidone HCl La lurasidona (clorhidrato) (SM-13496 (clorhidrato)) es un antagonista de la dopamina D2 y 5-HT7 con IC50 de 1,68 y 0,495 nM, respectivamente. Lurasidone HCl Chemical Structure
  32. GC13607 LY 215840 5-HT2/5-HT7 receptor antagonist LY 215840 Chemical Structure
  33. GC10674 LY 266097 hydrochloride El clorhidrato de LY 266097 es un antagonista selectivo del receptor 5-HT2B con pKis de 7,7, 9,8 y 7,6 para 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, respectivamente. LY 266097 hydrochloride Chemical Structure
  34. GC10919 LY 272015 hydrochloride El clorhidrato de LY 272015 es un antagonista específico del receptor 5-HT2B activo por vía oral. LY 272015 hydrochloride Chemical Structure
  35. GC12657 LY 334370 hydrochloride 5-HT1F receptor agonist LY 334370 hydrochloride Chemical Structure
  36. GC17039 LY 344864 A 5-HT1F receptor antagonist LY 344864 Chemical Structure
  37. GC36501 LY 344864 hydrochloride El clorhidrato de LY 344864 es un agonista selectivo del receptor 5-HT1F activo por vÍa oral con una Ki de 6 nM. LY 344864 hydrochloride Chemical Structure
  38. GC36502 LY 344864 racemate El racemato LY 344864 es un agonista del receptor 5-HT1F extraÍdo de la patente US 5708187 A. LY 344864 racemate Chemical Structure
  39. GC36503 LY 344864 S-enantiomer El enantiÓmero S LY 344864 es el enantiÓmero S de LY344864. LY 344864 S-enantiomer Chemical Structure
  40. GC14738 LY 393558 LY 393558 es un inhibidor potente y activo por vía oral del transportador 5-HT y un antagonista de los receptores 5-HT1B y 5-HT1D. LY 393558 Chemical Structure
  41. GC17138 LY310762 LY310762 es un antagonista del receptor 5-HT1D con Ki de 249 nM, que tiene una afinidad mÁs débil por el receptor 5-HT1B. LY310762 Chemical Structure
  42. GC36511 LY334370 LY334370 es un agonista selectivo del receptor 5-HT1F con una Ki de 1,6 nM. LY334370 Chemical Structure
  43. GC15456 m-Chlorophenylbiguanide hydrochloride 5-HT3 receptor agonist m-Chlorophenylbiguanide hydrochloride Chemical Structure
  44. GC36548 Masupirdine free base La base libre de masupirdina (SUVN-502 base libre) es un antagonista del receptor 5-HT6 potente, selectivo, biodisponible por vÍa oral y penetrante en el cerebro (Ki de 2,04 nM para el receptor 5-HT6 humano). Masupirdine free base Chemical Structure
  45. GC38509 Masupirdine mesylate El mesilato de masupirdina (mesilato SUVN-502) es un antagonista del receptor 5-HT6 potente, selectivo, biodisponible por vÍa oral y penetrante en el cerebro (Ki de 2,04 nM para el receptor 5-HT6 humano). Masupirdine mesylate Chemical Structure
  46. GC10051 MDL 100907 MDL 100907 es un antagonista potente y selectivo del receptor 5-HT2, con una Ki de 0,36 nM, y muestra una selectividad de 300 veces para el receptor 5-HT2 sobre los receptores 5-HT1c, alfa-1 y DA D2. MDL 100907 Chemical Structure
  47. GC11119 MDL 11,939 MDL 11,939 (MDL11939) es un antagonista potente y selectivo del receptor de serotonina 5-HT2A (Ki = 2,89, 0,54 y 2,5 nM para 5-HT2A de rata, 5-HT2A de conejo y 5-HT2A humano, respectivamente). MDL 11,939 Chemical Structure
  48. GC14083 MDL 72222 MDL 72222 (MDL 72222) es un antagonista selectivo del receptor 5-HT3 con una IC50 de 0,33 nM. MDL 72222 Chemical Structure
  49. GC10985 MDL 72832 hydrochloride ligand for 5-HT1A receptor, potent and selective MDL 72832 hydrochloride Chemical Structure
  50. GC14019 MDL 73005EF hydrochloride 5-HT1A receptor antagonist MDL 73005EF hydrochloride Chemical Structure
  51. GC39496 Melitracen hydrochloride El clorhidrato de melitraceno es un agente antidepresivo y ansiolÍtico bifÁsico activo por vÍa oral. Melitracen hydrochloride Chemical Structure
  52. GC11929 Melperone hydrochloride 5-HT2A/D2 receptor antagonist Melperone hydrochloride Chemical Structure
  53. GC14516 Mesulergine hydrochloride 5-HT2A and 2C receptor antagonist Mesulergine hydrochloride Chemical Structure
  54. GC10357 Metergoline La metergolina es un antagonista de los receptores de serotonina (5-HT) y dopamina, con pKis de 8,64, 8,75 y 8,75 para 5-HT2A, 5-HT2B y 5-HT2C, respectivamente. Metergoline Chemical Structure
  55. GC17360 Methiothepin maleate

    5-HT antagonist

     Methiothepin maleate Chemical Structure
  56. GC33674 Methiothepin mesylate (Metitepine mesylate) El mesilato de metiotepina (mesilato de metitepina) es un antagonista potente y no selectivo del receptor 5-HT2, con pKds de 7,10 (5-HT1A), 7,28 (5HT1B), 7,56 (5HT1C), 6,99 (5HT1D), 7,0 (5-HT5A) , 7,8 (5-HT5B), 8,74 (5-HT6) y 8,99 (5-HT7) y pKis de 8,50 (5HT2A), 8,68 (5HT2B) y 8,35 (5HT2C). Methiothepin mesylate (Metitepine mesylate) Chemical Structure
  57. GC14724 Methylergometrine maleate 5-HT1/5-HT2 receptor antagonist Methylergometrine maleate Chemical Structure
  58. GC16470 Methysergide maleate Mixed 5-HT1/5-HT2 receptor antagonist Methysergide maleate Chemical Structure
  59. GC30446 MHP 133 MHP 133 es un fÁrmaco con mÚltiples objetivos en el SNC e inhibe la acetilcolinesterasa (AChE) con Ki de 69 μM; también es activo contra los receptores muscarÍnicos M1 y M2, los receptores de serotonina 5HT4 y los receptores de imidazol I2. MHP 133 Chemical Structure
  60. GC11447 Mirtazapine La mirtazapina (Org3770) es un agente antidepresivo noradrenérgico y serotoninérgico especÍfico (NaSSA) potente y activo por vÍa oral. Mirtazapine Chemical Structure
  61. GC48855 Mirtazapine (CRM) A Certified Reference Material Mirtazapine (CRM) Chemical Structure
  62. GC61067 Mirtazapine D3 Mirtazapina D3 (Org3770 D3; 6-Azamianserin D3) es una mirtazapina marcada con deuterio. Mirtazapine D3 Chemical Structure
  63. GC17745 MK 212 hydrochloride El monoclorhidrato de MK-212 (CPP) es un agonista de 5-HT1C/5-HT2 de acciÓn central. MK 212 hydrochloride Chemical Structure
  64. GC11787 ML 10302 hydrochloride El clorhidrato de ML 10302 es un agonista potente y selectivo del receptor 5-HT4, con una EC50 de 4 nM. ML 10302 hydrochloride Chemical Structure
  65. GC14891 MM 77 dihydrochloride El diclorhidrato de MM 77 es un potente antagonista postsinÁptico del receptor 5-HT1A. MM 77 dihydrochloride Chemical Structure
  66. GC13428 Mosapride La mosaprida es un agente gastroprocinético que actÚa como un agonista selectivo de 5HT4. Mosapride Chemical Structure
  67. GC17536 Mosapride Citrate El citrato de mosaprida es un agente gastroprocinético que actÚa como un agonista selectivo de 5HT4. Mosapride Citrate Chemical Structure
  68. GC13977 MS 245 oxalate El oxalato MS 245 es un potente antagonista del receptor 5-HT6 con una Ki de 2 nM. MS 245 oxalate Chemical Structure
  69. GC44259 Myristicin La miristicina actÚa como un antagonista de los receptores de serotonina, un inhibidor débil de la monoaminooxidasa (MAO). Myristicin Chemical Structure
  70. GC16553 N-Desmethylclozapine La N-Desmetilclozapina es un metabolito activo principal del fÁrmaco antipsicÓtico atÍpico Clozapina. N-Desmethylclozapine Chemical Structure
  71. GC16399 N-Methylquipazine dimaleate 5-HT3 agonist N-Methylquipazine dimaleate Chemical Structure
  72. GC16251 NAD 299 hydrochloride Selective, high affinity 5-HT1A receptor antagonist NAD 299 hydrochloride Chemical Structure
  73. GC61108 Naftidrofuryl oxalate Naftidrofuryl oxalate Chemical Structure
  74. GC32511 Naftidrofuryl oxalate (Nafronyl oxalate salt) Naftidrofuryl oxalate (Nafronyl oxalate salt) Chemical Structure
  75. GC31057 Naluzotan (PRX 00023) Naluzotan (PRX 00023) es un agonista de amidosulfonamida 5-HT1A novedoso, potente y selectivo con IC50 y Ki de aproximadamente 20 nM y 5,1 nM, utilizado para el tratamiento de la ansiedad y la depresiÓn; También un bloqueador de canales hERG K+ débil, con IC50 de 3800 nM. Naluzotan (PRX 00023) Chemical Structure
  76. GC15235 NAN-190 hydrobromide El bromhidrato de NAN-190 es un antagonista del receptor de serotonina 5-HT. NAN-190 hydrobromide Chemical Structure
  77. GC11959 Naratriptan El naratriptÁn es un agonista selectivo del subtipo del receptor 5-HT1 y es un fÁrmaco triptÁn que se utiliza para el tratamiento de las migraÑas. Naratriptan Chemical Structure
  78. GC36693 Naratriptan D3 Hydrochloride El clorhidrato de naratriptÁn D3 es el naratriptÁn marcado con deuterio, que es un agonista selectivo del subtipo de receptor 5-HT1. Naratriptan D3 Hydrochloride Chemical Structure
  79. GC13298 NAS-181 NAS181 es un antagonista potente y selectivo del receptor 5-HT1B de rata, con una Ki de 47 nM. NAS-181 Chemical Structure
  80. GC13135 NBOH-2C-CN hydrochloride 5-HT2A agonist NBOH-2C-CN hydrochloride Chemical Structure
  81. GC69545 Nefazodone

    Nefazodona es un antidepresivo de la clase de las fenilpiperazinas con actividad oral. Nefazodona bloquea eficaz y selectivamente los receptores postsinápticos 5-HT2A, inhibe moderadamente la recaptación de serotonina y noradrenalina. También puede aliviar los efectos adversos del estrés en el sistema inmunológico de ratones. Nefazodona tiene una alta afinidad por el isoformo CYP3A4, lo que indica cierto riesgo de interacciones moleculares activas-moleculares activas.

     Nefazodone Chemical Structure
  82. GC16324 Nefazodone hydrochloride El clorhidrato de nefazodona (BMY-13754) es un antagonista potente y selectivo de 5HT2A (Ki = 5,8 nM) con una inhibiciÓn moderada de la captaciÓn de 5-HT y noradrenalina (IC50 de 290 y 300 nM, respectivamente). Nefazodone hydrochloride Chemical Structure
  83. GC30796 Nelotanserin (APD125) La nelotanserina (APD125) es un potente agonista inverso de 5-HT2A, un agonista inverso parcial de 5-HT2C moderadamente potente y un agonista inverso de 5-HT2B débil, con IC50 de 1,7, 79, 791 nM en ensayos de acumulaciÓn IP, respectivamente. Nelotanserin (APD125) Chemical Structure
  84. GC39277 Nemifitide diTFA Nemifitide diTFA (INN 00835 diTFA) es un antidepresivo pentapéptido sintético con un potencial de acciÓn de inicio rÁpido. Nemifitide diTFA Chemical Structure
  85. GC31018 NEO 376 (SPI-376) NEO 376 (SPI-376) es un modulador selectivo del receptor 5-HT1, el receptor GABA y el receptor de dopamina, con actividad antipsicÓtica. NEO 376 (SPI-376) Chemical Structure
  86. GC32563 Nexopamil racemate El racemato de nexopamilo es el racemato de nexopamilo. Nexopamil racemate Chemical Structure
  87. GC63111 NLX-204 hydrochloride NLX-204 hydrochloride Chemical Structure
  88. GC11989 Nortriptyline (hydrochloride) La nortriptilina (clorhidrato) (clorhidrato de desmetilamitriptilina), el principal metabolito activo de la amitriptilina, es un antidepresivo tricíclico que se usa para aliviar los síntomas de la depresión. Nortriptyline (hydrochloride) Chemical Structure
  89. GC15872 NPEC-caged-serotonin

    5-HT receptor agonist

     NPEC-caged-serotonin Chemical Structure
  90. GC12744 NPS ALX Compound 4a dihydrochloride El diclorhidrato del compuesto 4a de NPS ALX es un potente y selectivo antagonista del receptor de 5-hidroxitriptamina6 (5-HT6), con una CI50 de 7,2 nM y una Ki de 0,2 nM. NPS ALX Compound 4a dihydrochloride Chemical Structure
  91. GC31015 NRA-0160 NRA-0160 es un antagonista selectivo del receptor de dopamina D4, con un valor de Ki de 0,48 nM y con una afinidad insignificante por el receptor de dopamina D2 (Ki: >10000 nM), el receptor D3 (Ki: 39 nM), el receptor 5-HT2A de rata (Ki : 180 nM) y adrenoceptor α1 de rata (Ki: 237 nM). NRA-0160 Chemical Structure
  92. GN10607 Nuciferine Nuciferine Chemical Structure
  93. GC31173 Ocaperidone (R79598) La ocaperidona (R79598) es un agente antipsicÓtico eficaz que actÚa como un potente antagonista de 5-HT2 y dopamina D2, y un agonista de 5-HT1A, con Kis de 0,14 nM, 0,46 nM, 0,75 nM, 1,6 nM y 5,4 nM para 5-HT2 , receptor a1-adrenérgico, dopamina D2, histamina H1 y receptor a2-adrenérgico, respectivamente, y pEC50 y pKi de 7,60 y 8,08 para h5-HT1A. Ocaperidone (R79598) Chemical Structure
  94. GC12495 Olanzapine La olanzapina (LY170053) es un antagonista monoaminérgico selectivo activo por vÍa oral con alta afinidad por la serotonina H1, 5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6 (Ki=7, 4, 11, 57 y 5 nM, respectivamente), dopamina D1-4 ( Ki=11 a 31 nM), muscarÍnico M1-5 (Ki=1,9-25 nM), y receptor adrenérgico α1 (Ki=19 nM). Olanzapine Chemical Structure
  95. GC61809 Olanzapine D3 La olanzapina D3 (LY170053-d3) es la olanzapina marcada con deuterio. Olanzapine D3 Chemical Structure
  96. GC16142 Ondansetron El ondansetrÓn (GR 38032; SN 307) es un antagonista de los receptores de serotonina 5-HT3 que se utiliza principalmente como antiemético (para tratar las nÁuseas y los vÓmitos), a menudo después de la quimioterapia. Ondansetron Chemical Structure
  97. GC11814 Ondansetron HCl El clorhidrato de ondansetrÓn (clorhidrato GR 38032; clorhidrato SN 307) es un antagonista del receptor de serotonina 5-HT3 que se usa principalmente como antiemético (para tratar las nÁuseas y los vÓmitos), a menudo después de la quimioterapia. Ondansetron HCl Chemical Structure
  98. GC11651 Ondansetron hydrochloride dihydrate El hidrocloruro de ondansetrÓn (GR 38032) deshidratado es un antagonista del receptor 5-HT3 altamente selectivo y competitivo activo por vÍa oral (atraviesa la barrera hematoencefÁlica). Ondansetron hydrochloride dihydrate Chemical Structure
  99. GC61889 OPC-14523 hydrochloride El clorhidrato de OPC-14523 es un agonista del receptor sigma y 5-HT1A activo por vÍa oral, con alta afinidad por los receptores sigma (σ1/2 IC50 = 47/56 nM), el receptor 5-HT1A (IC50 = 2,3 nM) y el 5- transportador HT (IC50=80 nM). OPC-14523 hydrochloride Chemical Structure
  100. GC15268 Org 12962 hydrochloride El clorhidrato de Org 12962 es un agonista del receptor 5-HT2C potente, selectivo y eficaz y muestra valores de pEC50 de 7,01, 6,38 y 6,28 para 5-HT2C, 5-HT2A y 5-HT2A, respectivamente. Org 12962 hydrochloride Chemical Structure
  101. GC11338 Org 37684 Org 37684 es un agonista del receptor 5-HT2C muy potente (pEC50\u003d8,17). Org 37684 Chemical Structure

Artículos 201 al 300 de 493 totales

por página
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5

Fijar Dirección Descendente