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AChR

AChR, also known as acetylcholine receptor, is an integral membrane protein that responds to the binding of acetylcholine.

Products for  AChR

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC26093 α-Conotoxin GI α-Conotoxin GI, a 13-residue peptide originally isolated from the venom of the fish-hunting cone snail Conus geographus, acts as a competitive antagonist for the muscle-type nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) with excellent selectivity for α/δ receptor subunit binding over α/γ. α-Conotoxin GI Chemical Structure
  3. GC11128 (±)-Vesamicol hydrochloride (±)-clorhidrato de vesamicol ((±)-clorhidrato de AH5183) es un potente inhibidor del transporte vesicular de acetilcolina con una Ki de 2 nM. (±)-Vesamicol hydrochloride Chemical Structure
  4. GC11219 (R)-(+)-Tolterodine (R)-(+)-Tolterodina (PNU-200583) es un potente antagonista de los receptores muscarÍnicos que muestra selectividad por la vejiga urinaria sobre las glÁndulas salivales in vivo. (R)-(+)-Tolterodine Chemical Structure
  5. GC15014 A-867744 A positive allosteric modulator of α7 nAChRs A-867744 Chemical Structure
  6. GC14142 Acetylcholine Chloride El cloruro de acetilcolina (cloruro de ACh), un neurotransmisor, es un potente agonista colinérgico. Acetylcholine Chloride Chemical Structure
  7. GC11786 Acetylcysteine La acetilcisteína es el derivado N-acetil de la CISTEÍNA. Acetylcysteine Chemical Structure
  8. GC13240 Arecoline Muscarinic acetylcholine receptors agonist Arecoline Chemical Structure
  9. GC16526 Atropine

    Antagonista de los receptores muscarínicos (MAChRs)

     Atropine Chemical Structure
  10. GC14419 Bethanechol chloride El cloruro de betanecol (cloruro de carbamil-β-metilcolina), un agente parasimpaticomimético, es un agonista de mAChR que ejerce sus efectos estimulando directamente el mAChR (M1, M2, M3, M4 y M5) del sistema nervioso parasimpÁtico. Bethanechol chloride Chemical Structure
  11. GC16255 Decamethonium Bromide El bromuro de decametonio es un agonista parcial nicotÍnico de AChR y un agente bloqueante neuromuscular. Decamethonium Bromide Chemical Structure
  12. GC16635 Diphemanil Methylsulfate El metilsulfato de difemanilo es un anticolinérgico de amonio cuaternario. Diphemanil Methylsulfate Chemical Structure
  13. GC25387 Ethyl (triphenylphosphoranylidene) acetate Ethyl (triphenylphosphoranylidene) acetate (Triphenylcarbethoxymethylenephosphorane, (Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane) may act as an inhibitor of cholinesterase that inhibits AChE and BChE. Ethyl (triphenylphosphoranylidene) acetate Chemical Structure
  14. GC13361 Flavoxate hydrochloride El clorhidrato de flavoxato es un inhibidor potente y competitivo de la fosfodiesterasa (PDE). Flavoxate hydrochloride Chemical Structure
  15. GC16573 Galanthamine An alkaloid with AChE inhibitory and nAChR potentiating activities Galanthamine Chemical Structure
  16. GC14624 Galanthamine HBr Acetylcholinesterase inhibitor Galanthamine HBr Chemical Structure
  17. GC10972 Gallamine Triethiodide El trietioduro de galamina es un fÁrmaco bloqueador no despolarizante sintético. Gallamine Triethiodide Chemical Structure
  18. GC15029 Glycopyrrolate El glicopirrolato (bromuro de glicopirronio) es un antagonista competitivo muscarÍnico que se utiliza como antiespasmÓdico. Glycopyrrolate Chemical Structure
  19. GC15178 Hexamethonium Bromide El bromuro de hexametonio es un antagonista no selectivo del receptor nicotÍnico ganglionar (nAChR), con actividad mixta competitiva y no competitiva. Hexamethonium Bromide Chemical Structure
  20. GC13897 Homatropine Bromide El bromuro de homatropina es un antagonista del receptor de acetilcolina muscarÍnico activo por vÍa oral y se puede utilizar como agente anticolinérgico. Homatropine Bromide Chemical Structure
  21. GC17908 Homatropine Methylbromide El metilbromuro de homatropina (metobromuro de homatropina) es un antagonista muscarÍnico de AChR, inhibe los receptores muscarÍnicos del mÚsculo liso y endotelial de WKY-E y SHR-E con IC50 de 162,5 nM y 170,3 nM, respectivamente. Homatropine Methylbromide Chemical Structure
  22. GC11035 Hyoscyamine La hiosciamina (daturina), un alcaloide del tropano vegetal natural, es un antagonista potente y competitivo del receptor muscarÍnico (MR). Hyoscyamine Chemical Structure
  23. GC12717 Ipratropium Bromide El bromuro de ipratropio (Sch 1000) es un antagonista de los receptores muscarÍnicos, con IC50 de 2,9 nM, 2 nM y 1,7 nM para los receptores M1, M2 y M3, respectivamente. Ipratropium Bromide Chemical Structure
  24. GC13314 L-Acetylcarnitine (hydrochloride) El clorhidrato de acetil-L-carnitina (O-acetil-L-carnitina) es un éster de acetilo permeable al cerebro sanguÍneo del aminoÁcido L-carnitina que se encuentra en el cuerpo. L-Acetylcarnitine (hydrochloride) Chemical Structure
  25. GC25583 Lobelin sulphate Lobelin sulphate (Lobeline sulfate, Bantron) is an alkaloid that has actions similar to nicotine on nicotinic cholinergic receptors but is less potent. It has a variety of therapeutic uses including in respiratory disorders, peripheral vascular disorders, insomnia, and smoking cessation. Lobelin sulphate Chemical Structure
  26. GC13445 LY2119620 LY2119620 es un agonista de los receptores muscarÍnicos M2/M4 de alta afinidad. LY2119620 Chemical Structure
  27. GC17825 Methscopolamine Muscarinic acetylcholine receptor blocker Methscopolamine Chemical Structure
  28. GC12507 ML352 ML352 es un inhibidor no competitivo del transportador presinÁptico de colina (CHT) con valores Ki de 92 y 166 nM para células HEK293 que expresan CHT humana y sinaptosomas del prosencéfalo de ratÓn, respectivamente. ML352 Chemical Structure
  29. GC16056 Neostigmine Bromide El bromuro de neostigmina es un inhibidor de la colinesterasa utilizado en el tratamiento de la miastenia grave. Neostigmine Bromide Chemical Structure
  30. GC17627 Nitenpyram Nitenpiram es una clase de neonicotinoide y un agonista del receptor nicotÍnico de acetilcolina (nAChR) de insectos con una IC50 de 14 nM. Nitenpyram Chemical Structure
  31. GC13779 Orphenadrine Citrate El citrato de orfenadrina es un antagonista del receptor NMDA activo por vÍa oral y no competitivo (atraviesa la barrera hematoencefÁlica) con una Ki de 6,0 μM. Orphenadrine Citrate Chemical Structure
  32. GC10863 Otilonium Bromide El bromuro de octilonio (SP63) es un antimuscarÍnico utilizado como agente espasmolÍtico. Otilonium Bromide Chemical Structure
  33. GC14113 Oxybutynin La oxibutinina es un agente anticolinérgico que inhibe los canales vasculares de Kv de forma dependiente de la concentraciÓn, con una IC50 de 11,51 μM. Oxybutynin Chemical Structure
  34. GC14703 Oxybutynin chloride El cloruro de oxibutinina es un antagonista oral activo y competitivo de mAChR con Kis de 14,3 y 5,55 nM para la uniÓn especÍfica de [3H]NMS en la vejiga y la corteza cerebral del ratÓn, respectivamente. Oxybutynin chloride Chemical Structure
  35. GC11773 Pancuronium dibromide El dibromuro de pancuronio, un esteroide bis-cuaternario, es un relajante neuromuscular. Pancuronium dibromide Chemical Structure
  36. GC17229 Paroxetine HCl Paroxetine HCl es un potente inhibidor selectivo de la recaptaciÓn de serotonina, comÚnmente recetado como un inhibidor de GRK2 con IC50 de 14μM. Paroxetine HCl Chemical Structure
  37. GC11643 PNU-120596 PNU-120596 (NSC 216666) es un modulador alostérico positivo (PMA) α7 nAChR potente y selectivo con una EC50 de 216 nM. PNU-120596 Chemical Structure
  38. GC12920 Pregnenolone La pregnenolona (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) es un poderoso neuroesteroide, el principal precursor de varias hormonas esteroides, incluidas las cetonas esteroides. Pregnenolone Chemical Structure
  39. GC10267 Rivastigmine A cholinesterase inhibitor Rivastigmine Chemical Structure
  40. GC12994 Rivastigmine Tartrate El tartrato de rivastigmina (ENA 713; SDZ-ENA 713) es un inhibidor de la colinesterasa (ChE) potente y activo por vÍa oral e inhibe la butirilcolinesterasa (BChE) y las acetilcolinesterasa (AChE) con IC50 de 0,037 μM, 4,15 μM, respectivamente. Rivastigmine Tartrate Chemical Structure
  41. GC13449 Rocuronium Bromide El bromuro de rocuronio (ORG 9426 bromuro) es un bloqueador neuromuscular no despolarizante aminoesteroide o relajante muscular que se utiliza en la anestesia moderna para facilitar la intubaciÓn endotraqueal y proporcionar relajaciÓn del mÚsculo esquelético durante la cirugÍa o la ventilaciÓn mecÁnica. Rocuronium Bromide Chemical Structure
  42. GC10508 Solifenacin hydrochloride El clorhidrato de solifenacina (clorhidrato de YM905) es un antagonista de los receptores muscarÍnicos, con pKis de 7,6, 6,9 y 8,0 para los receptores M1, M2 y M3, respectivamente. Solifenacin hydrochloride Chemical Structure
  43. GC12453 Succinylcholine Chloride Dihydrate Nicotinic AChR agonist Succinylcholine Chloride Dihydrate Chemical Structure
  44. GC13618 Tarafenacin La tarafenacina (SVT-40776) es un antagonista del receptor muscarÍnico M3 altamente selectivo (Ki = 0,19 nM), una selectividad ~200 veces superior al receptor M2. Tarafenacin Chemical Structure
  45. GC16059 Tarafenacin D-tartrate El D-tartrato de tarfenacina (SVT-40776 D-tartrato) es un antagonista del receptor muscarÍnico M3 altamente selectivo (Ki = 0,19 nM), una selectividad ~200 veces superior al receptor M2. Tarafenacin D-tartrate Chemical Structure
  46. GC25994 Thonzylamine Thonzylamine (Neohetramine) is an antihistamine and anticholinergic drug. Thonzylamine Chemical Structure
  47. GC12554 Tiotropium Bromide A muscarinic receptor antagonist Tiotropium Bromide Chemical Structure
  48. GC13134 Tiotropium Bromide hydrate El hidrato de bromuro de tiotropio es un anticolinérgico y broncodilatador y un antagonista de los receptores muscarÍnicos. Tiotropium Bromide hydrate Chemical Structure
  49. GC15150 Tropicamide La tropicamida (Ro 1-7683) es un antagonista selectivo del receptor de acetilcolina muscarÍnico M4. Tropicamide Chemical Structure
  50. GC17483 Trospium chloride El cloruro de trospio es un antagonista competitivo, especÍfico y activo por vÍa oral de los receptores colinérgicos muscarÍnicos (mAChR), con actividad antimuscarÍnica. Trospium chloride Chemical Structure
  51. GC26032 Varenicline (CP 526555) dihydrochloride Varenicline (CP 526555, Chantix, Champix,CP 526555 dihydrochloride) dihydrochloride is a potent, partial agonist of α4β2 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) and α3β4 nAChR with EC50 of 2.3 μM and 55 μM, respectively. Varenicline dihydrochloride is a potent, full agonist of α7 nAChRs with EC50 of 18 μM. Varenicline is a prescription medication used for smoking cessation. Varenicline (CP 526555) dihydrochloride Chemical Structure
  52. GC10948 Varenicline Tartrate El tartrato de vareniclina (CP 526555; Champix) es un agonista parcial del receptor nicotÍnico; estimula los receptores de nicotina mÁs débilmente que la propia nicotina. Varenicline Tartrate Chemical Structure
  53. GC11210 Vecuronium Bromide El bromuro de vecuronio (ORG NC 45) es un agente bloqueador neuromuscular no despolarizante que también actÚa como un inhibidor del receptor nicotÍnico de acetilcolina (nAChR), un relajante muscular y puede usarse para la anestesia prequirÚrgica. Vecuronium Bromide Chemical Structure
  54. GC16819 VU0152100 VU0152100 es un potenciador alostérico potente y selectivo de M4 mAChR con un EC50 de 380 ± 93 nM. VU0152100 Chemical Structure
  55. GC17885 VU0364572 (trifluoroacetate salt) M1 agonist VU0364572 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure

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