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Accueil >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> AChR

AChR

AChR, also known as acetylcholine receptor, is an integral membrane protein that responds to the binding of acetylcholine.

Products for  AChR

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC26093 α-Conotoxin GI α-Conotoxin GI, a 13-residue peptide originally isolated from the venom of the fish-hunting cone snail Conus geographus, acts as a competitive antagonist for the muscle-type nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) with excellent selectivity for α/δ receptor subunit binding over α/γ. α-Conotoxin GI Chemical Structure
  3. GC11128 (±)-Vesamicol hydrochloride

    (±)-AH5183 hydrochloride

     Le (M)-chlorhydrate de vésamicol (chlorhydrate de (±)-AH5183) est un puissant inhibiteur du transport vésiculaire de l'acétylcholine avec un Ki de 2 nM. (±)-Vesamicol hydrochloride Chemical Structure
  4. GC11219 (R)-(+)-Tolterodine La (R)-(+)-tolterodine (PNU-200583) est un puissant antagoniste des récepteurs muscariniques qui présente une sélectivité pour la vessie par rapport aux glandes salivaires in vivo. (R)-(+)-Tolterodine Chemical Structure
  5. GC15014 A-867744 A positive allosteric modulator of α7 nAChRs A-867744 Chemical Structure
  6. GC14142 Acetylcholine Chloride

    ACh

     Le chlorure d'acétylcholine (chlorure d'ACh), un neurotransmetteur, est un puissant agoniste cholinergique. Acetylcholine Chloride Chemical Structure
  7. GC11786 Acetylcysteine

    N-acetylcysteine; N-acetyl-L-cysteine; NAC; Acetadote

     Acetylcysteine est le dérivé N-acétyl de la CYSTÉINE. Acetylcysteine Chemical Structure
  8. GC13240 Arecoline Muscarinic acetylcholine receptors agonist Arecoline Chemical Structure
  9. GC16526 Atropine

    Tropine

    Antagoniste des récepteurs muscariniques (MAChRs)

     Atropine Chemical Structure
  10. GC14419 Bethanechol chloride

    (±)-Bethanechol, Carbamyl-β-methylcholine chloride, NSC 30783

     Le chlorure de béthanechol (chlorure de carbamyl-β-méthylcholine), un agent parasympathomimétique, est un agoniste du mAChR qui exerce ses effets en stimulant directement le mAChR (M1, M2, M3, M4 et M5) du système nerveux parasympathique . Bethanechol chloride Chemical Structure
  11. GC16255 Decamethonium Bromide Le bromure de décaméthonium est un agoniste partiel de l'AChR nicotinique et un agent bloquant neuromusculaire. Decamethonium Bromide Chemical Structure
  12. GC16635 Diphemanil Methylsulfate

    NSC 41725

     Le méthylsulfate de diphémanil est un anticholinergique d'ammonium quaternaire. Diphemanil Methylsulfate Chemical Structure
  13. GC25387 Ethyl (triphenylphosphoranylidene) acetate

    (Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane, Triphenylcarbethoxymethylenephosphorane, Ethyl 2-(triphenylphosphoranylidene)acetate

     Ethyl (triphenylphosphoranylidene) acetate (Triphenylcarbethoxymethylenephosphorane, (Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane) may act as an inhibitor of cholinesterase that inhibits AChE and BChE. Ethyl (triphenylphosphoranylidene) acetate Chemical Structure
  14. GC13361 Flavoxate hydrochloride

    NSC 114649, Rec 7/0040

     Le chlorhydrate de flavoxate est un inhibiteur puissant et compétitif de la phosphodiestérase (PDE). Flavoxate hydrochloride Chemical Structure
  15. GC16573 Galanthamine

    Galanthamine, NSC 100058

     An alkaloid with AChE inhibitory and nAChR potentiating activities Galanthamine Chemical Structure
  16. GC14624 Galanthamine HBr Acetylcholinesterase inhibitor Galanthamine HBr Chemical Structure
  17. GC10972 Gallamine Triethiodide Le triéthiodure de gallamine est un médicament bloquant synthétique non dépolarisant. Gallamine Triethiodide Chemical Structure
  18. GC15029 Glycopyrrolate

    AHR 504, NSC 250836, NSC 251251, NSC 251252

     Le glycopyrrolate (bromure de glycopyrronium) est un antagoniste compétitif muscarinique utilisé comme antispasmodique. Glycopyrrolate Chemical Structure
  19. GC15178 Hexamethonium Bromide Le bromure d'hexaméthonium est un antagoniste non sélectif des récepteurs nicotiniques ganglionnaires (nAChR), avec une activité mixte compétitive et non compétitive. Hexamethonium Bromide Chemical Structure
  20. GC13897 Homatropine Bromide

    (±)-Homatropine

     Le bromure d'homatropine est un antagoniste des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine actif par voie orale et peut être utilisé comme agent anticholinergique. Homatropine Bromide Chemical Structure
  21. GC17908 Homatropine Methylbromide

    NSC 34399

     Le bromure de méthyle d'homatropine (méthobromure d'homatropine) est un antagoniste muscarinique de l'AChR, inhibe les récepteurs muscariniques endothéliaux et musculaires lisses de WKY-E et SHR-E avec une IC50 de 162,5 nM et 170,3 nM, respectivement. Homatropine Methylbromide Chemical Structure
  22. GC11035 Hyoscyamine

    L-Hyoscyamine, (S)-Hyoscyamine

     L'hyoscyamine (Daturine), un alcaloÏde tropane végétal naturel, est un antagoniste puissant et compétitif des récepteurs muscariniques (MR). Hyoscyamine Chemical Structure
  23. GC12717 Ipratropium Bromide Le bromure d'ipratropium (Sch 1000) est un antagoniste des récepteurs muscariniques, avec des CI50 de 2,9 nM, 2 nM et 1,7 nM pour les récepteurs M1, M2 et M3, respectivement. Ipratropium Bromide Chemical Structure
  24. GC13314 L-Acetylcarnitine (hydrochloride)

    Acetyl-L-Carnitine,ALCAR

     Le chlorhydrate d'acétyl-L-carnitine (O-acétyl-L-carnitine) est un ester acétylique perméable au sang et au cerveau de l'acide aminé L-carnitine présent dans le corps. L-Acetylcarnitine (hydrochloride) Chemical Structure
  25. GC25583 Lobelin sulphate

    Lobeline sulfate, Bantron

     Lobelin sulphate (Lobeline sulfate, Bantron) is an alkaloid that has actions similar to nicotine on nicotinic cholinergic receptors but is less potent. It has a variety of therapeutic uses including in respiratory disorders, peripheral vascular disorders, insomnia, and smoking cessation. Lobelin sulphate Chemical Structure
  26. GC13445 LY2119620 LY2119620 est un agoniste des récepteurs muscariniques M2/M4 de haute affinité. LY2119620 Chemical Structure
  27. GC17825 Methscopolamine

    NSC 61809, NSC 120606, U-5036

     Muscarinic acetylcholine receptor blocker Methscopolamine Chemical Structure
  28. GC12507 ML352 ML352 est un inhibiteur non compétitif du transporteur de choline présynaptique (CHT) avec des valeurs Ki de 92 et 166 nM pour les cellules HEK293 exprimant respectivement le CHT humain et les synaptosomes du cerveau antérieur de souris . ML352 Chemical Structure
  29. GC16056 Neostigmine Bromide Le bromure de néostigmine est un inhibiteur de la cholinestérase utilisé dans le traitement de la myasthénie grave. Neostigmine Bromide Chemical Structure
  30. GC17627 Nitenpyram Le nitenpyram est une classe de néonicotinoÏdes et un agoniste des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAChR) des insectes avec une IC50 de 14 nM. Nitenpyram Chemical Structure
  31. GC13779 Orphenadrine Citrate Le citrate d'orphénadrine est un antagoniste des récepteurs NMDA actif par voie orale et non compétitif (traverse la barrière hémato-encéphalique) avec un Ki de 6,0 μM. Orphenadrine Citrate Chemical Structure
  32. GC10863 Otilonium Bromide

    Octylonium

     Le bromure d'octylonium (SP63) est un antimuscarinique utilisé comme agent spasmolytique. Otilonium Bromide Chemical Structure
  33. GC14113 Oxybutynin L'oxybutynine est un agent anticholinergique, qui inhibe les canaux Kv vasculaires de manière concentration-dépendante, avec une IC50 de 11,51 μM. Oxybutynin Chemical Structure
  34. GC14703 Oxybutynin chloride

    MJ4309-1

     Le chlorure d'oxybutynine est un antagoniste oral actif et compétitif du mAChR avec un Kis de 14,3 et 5,55 nM pour la liaison spécifique du [3H]NMS dans la vessie et le cortex cérébral de la souris, respectivement. Oxybutynin chloride Chemical Structure
  35. GC11773 Pancuronium dibromide Le dibromure de pancuronium, un stéroÏde bis-quaternaire, est un relaxant neuromusculaire. Pancuronium dibromide Chemical Structure
  36. GC17229 Paroxetine HCl

    BRL 29060A

     Le chlorhydrate de paroxétine est un puissant inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, couramment prescrit comme inhibiteur de GRK2 et doté d'une IC50 de 14μM. Paroxetine HCl Chemical Structure
  37. GC11643 PNU-120596

    NSC 216666

     Le PNU-120596 (NSC 216666) est un modulateur allostérique positif (PMA) α7 nAChR puissant et sélectif avec une EC50 de 216 nM. PNU-120596 Chemical Structure
  38. GC12920 Pregnenolone

    NSC 1616, NSC 18158, 3β-hydroxy-5-Pregnen-20-one, Δ5-Pregnenolone

     La prégnénolone (3β-hydroxy-5-pregnen-20-one) est un neurostéroÏde puissant, le principal précurseur de diverses hormones stéroÏdes, y compris les cétones stéroÏdes. Pregnenolone Chemical Structure
  39. GC10267 Rivastigmine A cholinesterase inhibitor Rivastigmine Chemical Structure
  40. GC12994 Rivastigmine Tartrate

    Exelon, SDZENA 713

     Le tartrate de rivastigmine (ENA 713; SDZ-ENA 713) est un puissant inhibiteur de la cholinestérase (ChE) actif par voie orale et inhibe la butyrylcholinestérase (BChE) et les acétylcholinestérases (AChE) avec des IC50 de 0,037μM, 4,15μM, respectivement. Rivastigmine Tartrate Chemical Structure
  41. GC13449 Rocuronium Bromide

    (+)Rocuronium

     Le bromure de rocuronium (ORG 9426 Bromide) est un bloqueur neuromusculaire non dépolarisant aminostéroÏde ou un relaxant musculaire utilisé dans l'anesthésie moderne, pour faciliter l'intubation endotrachéale et pour fournir une relaxation des muscles squelettiques pendant la chirurgie ou la ventilation mécanique. Rocuronium Bromide Chemical Structure
  42. GC10508 Solifenacin hydrochloride Le chlorhydrate de solifénacine (chlorhydrate de YM905) est un antagoniste des récepteurs muscariniques, avec des pKis de 7,6, 6,9 et 8,0 pour les récepteurs M1, M2 et M3, respectivement. Solifenacin hydrochloride Chemical Structure
  43. GC12453 Succinylcholine Chloride Dihydrate

    Suxamethonium

     Nicotinic AChR agonist Succinylcholine Chloride Dihydrate Chemical Structure
  44. GC13618 Tarafenacin La tarafénacine (SVT-40776) est un antagoniste hautement sélectif des récepteurs muscariniques M3 (Ki = 0,19 nM), une sélectivité d'environ 200 fois supérieure au récepteur M2. Tarafenacin Chemical Structure
  45. GC16059 Tarafenacin D-tartrate

    SVT-40776 D-tartrate

     Le D-tartrate de tarafénacine (SVT-40776 D-tartrate) est un antagoniste hautement sélectif des récepteurs muscariniques M3 (Ki = 0,19 nM), une sélectivité d'environ 200 fois par rapport au récepteur M2. Tarafenacin D-tartrate Chemical Structure
  46. GC25994 Thonzylamine

    Neohetramine

     Thonzylamine (Neohetramine) is an antihistamine and anticholinergic drug. Thonzylamine Chemical Structure
  47. GC12554 Tiotropium Bromide

    BA 679BR

     A muscarinic receptor antagonist Tiotropium Bromide Chemical Structure
  48. GC13134 Tiotropium Bromide hydrate Le bromure de tiotropium hydraté est un anticholinergique et bronchodilatateur et un antagoniste des récepteurs muscariniques. Tiotropium Bromide hydrate Chemical Structure
  49. GC15150 Tropicamide

    Ro 17683

     Le tropicamide (Ro 1-7683) est un antagoniste sélectif des récepteurs muscariniques M4 de l'acétylcholine. Tropicamide Chemical Structure
  50. GC17483 Trospium chloride

    Relaspium

     Le chlorure de trospium est un antagoniste oralement actif, spécifique et compétitif des récepteurs muscariniques cholinergiques (mAChR), avec une activité antimuscarinique. Trospium chloride Chemical Structure
  51. GC26032 Varenicline (CP 526555) dihydrochloride

    Chantix, Champix,CP 526555 dihydrochloride

     Varenicline (CP 526555, Chantix, Champix,CP 526555 dihydrochloride) dihydrochloride is a potent, partial agonist of α4β2 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) and α3β4 nAChR with EC50 of 2.3 μM and 55 μM, respectively. Varenicline dihydrochloride is a potent, full agonist of α7 nAChRs with EC50 of 18 μM. Varenicline is a prescription medication used for smoking cessation. Varenicline (CP 526555) dihydrochloride Chemical Structure
  52. GC10948 Varenicline Tartrate

    CP 526,55518

     Tartrate de varénicline (CP 526555; Champix) est un agoniste partiel des récepteurs nicotiniques; il stimule les récepteurs de la nicotine plus faiblement que la nicotine elle-même. Varenicline Tartrate Chemical Structure
  53. GC11210 Vecuronium Bromide

    NC 45

     Le bromure de vécuronium (ORG NC 45) est un agent bloquant neuromusculaire non dépolarisant qui agit également comme un inhibiteur des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAChR), un relaxant musculaire et peut être utilisé pour l'anesthésie pré-chirurgicale. Vecuronium Bromide Chemical Structure
  54. GC16819 VU0152100 VU0152100 est un potentialisateur allostérique puissant et sélectif de M4 mAChR avec une CE50 de 380 ± 93 nM. VU0152100 Chemical Structure
  55. GC17885 VU0364572 (trifluoroacetate salt) M1 agonist VU0364572 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure

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