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Opioid Receptor

Opioid receptor is a group of G protein-coupled receptors with opioids as ligands.

Products for  Opioid Receptor

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC13688 Naltrindole hydrochloride El clorhidrato de naltrindol es un antagonista del receptor opioide no peptÍdico δ muy potente y selectivo con una Ki de 0,02 nM. Naltrindole hydrochloride Chemical Structure
  3. GC15408 Neuropeptide AF (human) El neuropéptido AF (humano) es un péptido antiopioide endÓgeno. Neuropeptide AF (human) Chemical Structure
  4. GC17325 Nociceptin La nociceptina, un heptadecapéptido, es el ligando endÓgeno del receptor de nociceptina y actÚa como un potente antianalgésico. Nociceptin Chemical Structure
  5. GC63115 Nociceptin (1-13), amide TFA La nociceptina (1-13), amida TFA es un potente agonista del receptor ORL1 (receptor similar a un receptor opioide 1, OP4) con un pEC50 de 7,9 para el conducto deferente de ratÓn y un Ki de 0,75 nM para unirse a las membranas del prosencéfalo de rata[ 2]. Nociceptin (1-13), amide TFA Chemical Structure
  6. GC13645 nor-Binaltorphimine dihydrochloride El diclorhidrato de nor-binaltorfimina es un potente y selectivo antagonista de los receptores opioides κ. nor-Binaltorphimine dihydrochloride Chemical Structure
  7. GC31250 Opioid receptor modulator 1 El modulador del receptor opioide 1 es un modulador del receptor opioide extraÍdo de la patente WO2014072809A2, Compuesto RA11 en el EJEMPLO 7. Opioid receptor modulator 1 Chemical Structure
  8. GC31127 ORL1 antagonist 1 El antagonista 1 de ORL1 es un antagonista similar al receptor opioide 1 (ORL1) con una IC50 de 61 nM. ORL1 antagonist 1 Chemical Structure
  9. GC10807 PL 017 PL 017 es un agonista del receptor opioide μ potente y selectivo con una IC50 de 5,5 nM para la unión de 125I-FK 33.824 al sitio μ. PL 017 Chemical Structure
  10. GC36947 Porcine dynorphin A(1-13) La dinorfina A porcina (1-13) es un potente agonista del receptor opioide κ endÓgeno y es antinociceptivo en concentraciones fisiolÓgicas. Porcine dynorphin A(1-13) Chemical Structure
  11. GC30771 PZM21 PZM21 es un agonista de los receptores opioides μ potente y selectivo con una CE50 de 1,8 nM. PZM21 Chemical Structure
  12. GC38842 Ro 64-6198 Ro 64-6198 es un agonista del receptor N/OFQ (NOP) potente, selectivo, no peptÍdico, de alta afinidad, alta permeabilidad celular y penetraciÓn cerebral con un valor EC50 de 25,6 nM. Ro 64-6198 Chemical Structure
  13. GC13910 Salvinorin A Non-nitrogenous κ-opioid selective agonist Salvinorin A Chemical Structure
  14. GC18679 Salvinorin B

    Salvinorin B is an analytical reference standard categorized as a diterpene.

     Salvinorin B Chemical Structure
  15. GC13581 SB 205607 dihydrobromide non-peptide δ1 opioid receptor agonist SB 205607 dihydrobromide Chemical Structure
  16. GC39619 SB-612111 SB-612111 es un nuevo y potente antagonista del receptor huérfano similar al receptor de opiÁceos (ORL-1) con una alta afinidad por hORL-1 (Ki = 0,33 nM). SB-612111 Chemical Structure
  17. GC10011 SDM25N hydrochloride δ receptor antagonist SDM25N hydrochloride Chemical Structure
  18. GN10135 Sec-O-Glucosylhamaudol Sec-O-Glucosylhamaudol Chemical Structure
  19. GN10213 Sinomenine Hydrochloride Sinomenine Hydrochloride Chemical Structure
  20. GC12041 SNC 162 SNC 162 es un agonista del receptor opioide delta con una IC50 de 0,94 nM. SNC 162 Chemical Structure
  21. GC11355 SNC 80 SNC 80 (NIH 10815) es un agonista del receptor opioide δ potente, altamente selectivo y no peptídico con una Ki de 1,78 nM y una IC50 de 2,73 nM. SNC 80 Chemical Structure
  22. GC63200 Spiradoline Spiradoline Chemical Structure
  23. GC50558 TAN 452 TAN 452 es un antagonista selectivo del receptor opioide δ (DOR) de acción periférica, activo por vía oral, con una Ki de 0,47 nM y una Kb de 0,21 nM. TAN 452 Chemical Structure
  24. GC10702 Trimebutine La trimebutina es un fÁrmaco con efectos antimuscarÍnicos y agonistas opioides mu débiles. Trimebutine Chemical Structure
  25. GC37829 Trimebutine maleate El maleato de trimebutina es un fÁrmaco con efectos agonistas opioides mu débiles y antimuscarÍnicos. Trimebutine maleate Chemical Structure
  26. GC30816 Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-Enkephalin) Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-Enkephalin) regula la funciÓn inmune humana e inhibe el crecimiento tumoral a través de la uniÓn al receptor opioide. Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-Enkephalin) Chemical Structure
  27. GC15512 U-54494A hydrochloride κ-opioid agonist and NMDA antagonist U-54494A hydrochloride Chemical Structure
  28. GC61586 UFP-101 TFA UFP-101 TFA es un antagonista potente, selectivo y competitivo del receptor del péptido N/OFQ (NOP), con un pKi de 10,24. UFP-101 TFA Chemical Structure
  29. GC31126 Valorphin Valorphin es un fragmento endÓgeno de cadena β de hemoglobina (33-39) con actividad analgésica opioide, se une al receptor opioide mu de rata, con una IC50 de 14 nM; Valorphin también muestra actividad antitumoral. Valorphin Chemical Structure
  30. GC30994 Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid) El Ácido vanilpirÚvico (Ácido vanilpirÚvico) es un metabolito de catecolamina y precursor del Ácido vanilÍctico. Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid) Chemical Structure
  31. GC31006 ZT 52656A hydrochloride ZT 52656A es un agonista opioide kappa selectivo, utilizado para la prevenciÓn o el alivio del dolor ocular. ZT 52656A hydrochloride Chemical Structure
  32. GC11848 [D-Ala2]-Deltorphin II [D-Ala2]-Deltorphin II es un agonista peptÍdico selectivo para el δ receptor de opioides. [D-Ala2]-Deltorphin II Chemical Structure
  33. GC33081 [D-Ala2]leucine-enkephalin [D-Ala2] leucina-encefalina, un agonista opioide delta, es una leu-encefalina de acciÓn prolongada resistente a la degradaciÓn. [D-Ala2]leucine-enkephalin Chemical Structure
  34. GC11236 [Leu5]-Enkephalin La [Leu5]-encefalina es un pentapéptido con propiedades similares a las de la morfina. [Leu5]-Enkephalin Chemical Structure
  35. GC35017 [Leu5]-Enkephalin, amide [Leu5]-encefalina, amida es un agonista del receptor opioide δ. [Leu5]-Enkephalin, amide Chemical Structure
  36. GC31138 [Met5]-Enkephalin, amide (5-Methionine-enkephalin amide) [Met5]-encefalina, amida (amida de 5-metionina-encefalina) es un agonista de δ receptores de opioides asÍ como supuestos ζ (zeta) receptores opioides. [Met5]-Enkephalin, amide (5-Methionine-enkephalin amide) Chemical Structure
  37. GC35018 [Met5]-Enkephalin, amide TFA [Met5]-encefalina, amida TFA es un agonista de los receptores opioides δ, asÍ como de los receptores opioides putativos ζ (zeta). [Met5]-Enkephalin, amide TFA Chemical Structure

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