Chromatin/Epigenetics
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Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(68)
- DNA Methyltransferase(41)
- HDAC(230)
- Histone Acetyltransferases(90)
- Histone Demethylases(110)
- Histone Methyltransferase(258)
- HIF(118)
- JAK(169)
- PARP(147)
- Pim(32)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(80)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(269)
- MicroRNA(29)
- Protein Arginine Deiminase(15)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(14)
- METTL3(4)
- WDR5(3)
- TET Protein(2)
- HuR(1)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)
- GC10770Decernotinib(VX-509)CAS: 944842-54-0Purity: >98%
El decernotinib (VX-509) es un potente inhibidor de JAK3 activo por vÍa oral, con Kis de 2,5, 11, 13 y 11 nM para JAK3, JAK1, JAK2 y TYK2, respectivamente.
- GC10774CPI-455CAS: 1628208-23-0Purity: >98.00%
CPI-455 es un inhibidor de KDM5. KDM5 (Kissinger Demethylase 5) es una desmetilasa específica de lisina que juega un papel crucial en la modificación de la cromatina y está involucrada en varios procesos biológicos, incluido el desarrollo tumoral y la respuesta inmune
- GC10839Tubastatin ACAS: 1252003-15-8Purity: >98.00%
Tubastatin A es un inhibidor potente y selectivo de HDAC6 con un valor de IC50 de 15 nM. Además, Tubastatin A es un novedoso inhibidor de GPX4 que se une directamente a GPX4 e induce ferroptosis en células de cáncer de mama.
- GC108985-(N,N-dimethyl)-Amiloride (hydrochloride)CAS: 2235-97-4Purity: >98.00%
NHE1, NHE2, and NHE3 inhibitor
- GC10905Amodiaquine dihydrochloride dihydrateCAS: 6398-98-7Purity: >99.50%
El dihidrocloruro de amodiaquina dihidrato (Dihidrocloruro de amodiaquina dihidrato), una clase de 4-aminoquinolina de agente antipalÚdico, es un inhibidor potente y activo por vÍa oral de la histamina N-metiltransferasa.
- GC109465-AzacytidineCAS: 320-67-2Purity: >98.00%
5-Azacytidine (también conocida como 5-AzaC), un compuesto que pertenece a una clase de análogos de citosinas, es un inhibidor de la mitiltransferasa del AND (DNMT) que ejerce una potente citotoxicidad contra las células del mieloma múltiple (MM), incluyendo MM.1S, MM.1R, RPMI-8266, RPMI-LR5, RPMI-Dox40 y MM, derivado del paciente, con los valores de IC50 de concentración de inhibición media máxima de1.5 μmol/L, 0.7 μmol/L, 1.1 μmol/L, 2.5 μmol/L, 3.2 μmol/L y 1.5 μmol/L respectivamente.
- GC10979PFI 4CAS: 900305-37-5Purity: >98.00%
PFI 4 (compuesto 11) es un inhibidor potente y altamente selectivo del bromodominio BRPF1 (BRPF1B), con una IC50 de 172 nM. PFI 4 se puede utilizar para explorar los mecanismos funcionales del complejo HBO1/BRPF1 y para estudiar la pérdida ósea y las lesiones óseas malignas osteolíticas.
- GC11031PX-478 2HClCAS: 685898-44-6Purity: >98.00%
PX-478 es un inhibidor selectivo que suprime los niveles de HIF-1α constitutivos e inducidos por hipoxia.
- GC11032Cl-Amidine (trifluoroacetate salt)CAS: 1043444-18-3Purity: >97.00%
Cl-Amidine (trifluoroacetate salt) es un inhibidor de la peptidilarginina de la deminasa (PAD) de objetivo múltiple con el gruo funcional RC(NR)NR2 que inhibe PAD1 (IC 50 =0.8μM), PAD3 (IC 50 =6.2μM), and PAD4 (IC 50 =5.9μM) con 15minutos de medio tiempo.
- GC11209Cerdulatinib (PRT062070)CAS: 1198300-79-6Purity: >99.50%
Cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) es un inhibidor selectivo de Tyk2 con una IC50 de 0,5 nM. Cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) también es un inhibidor dual de JAK y SYK con IC50 de 12, 6, 8 y 32 para JAK1, 2, 3 y SYK, respectivamente.
- GC11302HinokitiolCAS: 499-44-5Purity: >98.00%
El hinokitiol es un componente de los aceites esenciales aislado de Chymacyparis obtusa, reduce la expresiÓn de Nrf2 y disminuye la expresiÓn de proteÍnas y ARNm de DNMT1 y UHRF1, con actividades antiinfecciosas, antioxidantes y antitumorales.
- GC11334Romidepsin (FK228, depsipeptide)CAS: 128517-07-7Purity: >99.50%
Romidepsin (FK228, depsipeptide) es un inhibidor efectivo y selectivo de la histona desacetilasa (HDAC), con valores IC 50 de 36nM, 47nM, 510nM y 1.4μM para HDAC1, HDAC2, HDAC4 y HDAC6, respectivamente
- GC11340(R)-PFI 2 hydrochlorideCAS: 1627607-87-7Purity: >99.50%
El clorhidrato de PFI-2 ((R)-(R)-PFI 2 clorhidrato) es un dominio SET potente y selectivo que contiene un inhibidor de la lisina metiltransferasa 7 (SETD7).
- GC11381TautomycetinCAS: 119757-73-2Purity: >98.00%
Tautomycetin es un inhibidor potente y especÍfico de PP1 con actividad potencial inductora de apoptosis.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10727 | Ischemin sodium salt | - | >98% | |
CBP bromodomain inhibitor | ||||
| GC10770 | Decernotinib(VX-509) | 944842-54-0 | >98% | |
El decernotinib (VX-509) es un potente inhibidor de JAK3 activo por vÍa oral, con Kis de 2,5, 11, 13 y 11 nM para JAK3, JAK1, JAK2 y TYK2, respectivamente. | ||||
| GC10774 | CPI-455 | 1628208-23-0 | >98.00% | |
CPI-455 es un inhibidor de KDM5. KDM5 (Kissinger Demethylase 5) es una desmetilasa específica de lisina que juega un papel crucial en la modificación de la cromatina y está involucrada en varios procesos biológicos, incluido el desarrollo tumoral y la respuesta inmune | ||||
| GC10839 | Tubastatin A | 1252003-15-8 | >98.00% | |
Tubastatin A es un inhibidor potente y selectivo de HDAC6 con un valor de IC50 de 15 nM. Además, Tubastatin A es un novedoso inhibidor de GPX4 que se une directamente a GPX4 e induce ferroptosis en células de cáncer de mama. | ||||
| GC10898 | 5-(N,N-dimethyl)-Amiloride (hydrochloride) | 2235-97-4 | >98.00% | |
NHE1, NHE2, and NHE3 inhibitor | ||||
| GC10905 | Amodiaquine dihydrochloride dihydrate | 6398-98-7 | >99.50% | |
El dihidrocloruro de amodiaquina dihidrato (Dihidrocloruro de amodiaquina dihidrato), una clase de 4-aminoquinolina de agente antipalÚdico, es un inhibidor potente y activo por vÍa oral de la histamina N-metiltransferasa. | ||||
| GC10920 | BMN-673 8R,9S | 1207456-00-5 | >98.00% | |
| GC10931 | VULM 1457 | 228544-65-8 | >98% | |
VULM 1457 es un potente inhibidor de la colesterol aciltransferasa (acil-CoA). | ||||
| GC10946 | 5-Azacytidine | 320-67-2 | >98.00% | |
5-Azacytidine (también conocida como 5-AzaC), un compuesto que pertenece a una clase de análogos de citosinas, es un inhibidor de la mitiltransferasa del AND (DNMT) que ejerce una potente citotoxicidad contra las células del mieloma múltiple (MM), incluyendo MM.1S, MM.1R, RPMI-8266, RPMI-LR5, RPMI-Dox40 y MM, derivado del paciente, con los valores de IC50 de concentración de inhibición media máxima de1.5 μmol/L, 0.7 μmol/L, 1.1 μmol/L, 2.5 μmol/L, 3.2 μmol/L y 1.5 μmol/L respectivamente. | ||||
| GC10979 | PFI 4 | 900305-37-5 | >98.00% | |
PFI 4 (compuesto 11) es un inhibidor potente y altamente selectivo del bromodominio BRPF1 (BRPF1B), con una IC50 de 172 nM. PFI 4 se puede utilizar para explorar los mecanismos funcionales del complejo HBO1/BRPF1 y para estudiar la pérdida ósea y las lesiones óseas malignas osteolíticas. | ||||
| GC10995 | PJ34 | 344458-19-1 | >98.00% | |
PJ34 is an effective and specific PARP inhibitor with an IC 50 value of 110nM. | ||||
| GC11031 | PX-478 2HCl | 685898-44-6 | >98.00% | |
PX-478 es un inhibidor selectivo que suprime los niveles de HIF-1α constitutivos e inducidos por hipoxia. | ||||
| GC11032 | Cl-Amidine (trifluoroacetate salt) | 1043444-18-3 | >97.00% | |
Cl-Amidine (trifluoroacetate salt) es un inhibidor de la peptidilarginina de la deminasa (PAD) de objetivo múltiple con el gruo funcional RC(NR)NR2 que inhibe PAD1 (IC 50 =0.8μM), PAD3 (IC 50 =6.2μM), and PAD4 (IC 50 =5.9μM) con 15minutos de medio tiempo. | ||||
| GC11085 | TAK-901 | 934541-31-8 | >98.00% | |
A non-selective inhibitor of Aurora kinases | ||||
| GC11095 | Pyroxamide | 382180-17-8 | >99.50% | |
A HDAC inhibitor | ||||
| GC11104 | SMI-4a | 438190-29-5 | >99.50% | |
A Pim kinase inhibitor | ||||
| GC11209 | Cerdulatinib (PRT062070) | 1198300-79-6 | >99.50% | |
Cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) es un inhibidor selectivo de Tyk2 con una IC50 de 0,5 nM. Cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) también es un inhibidor dual de JAK y SYK con IC50 de 12, 6, 8 y 32 para JAK1, 2, 3 y SYK, respectivamente. | ||||
| GC11249 | 2-hexyl-4-Pentynoic Acid | 96017-59-3 | >98% | |
Potent and robust HDACs inhibitor | ||||
| GC11302 | Hinokitiol | 499-44-5 | >98.00% | |
El hinokitiol es un componente de los aceites esenciales aislado de Chymacyparis obtusa, reduce la expresiÓn de Nrf2 y disminuye la expresiÓn de proteÍnas y ARNm de DNMT1 y UHRF1, con actividades antiinfecciosas, antioxidantes y antitumorales. | ||||
| GC11310 | CCT129202 | 942947-93-5 | >98.00% | |
An Aurora kinase inhibitor | ||||
| GC11334 | Romidepsin (FK228, depsipeptide) | 128517-07-7 | >99.50% | |
Romidepsin (FK228, depsipeptide) es un inhibidor efectivo y selectivo de la histona desacetilasa (HDAC), con valores IC 50 de 36nM, 47nM, 510nM y 1.4μM para HDAC1, HDAC2, HDAC4 y HDAC6, respectivamente | ||||
| GC11340 | (R)-PFI 2 hydrochloride | 1627607-87-7 | >99.50% | |
El clorhidrato de PFI-2 ((R)-(R)-PFI 2 clorhidrato) es un dominio SET potente y selectivo que contiene un inhibidor de la lisina metiltransferasa 7 (SETD7). | ||||
| GC11360 | ORY-1001 | 1431326-61-2 | >98% | |
Selective inhibitor of KDM1A. | ||||
| GC11381 | Tautomycetin | 119757-73-2 | >98.00% | |
Tautomycetin es un inhibidor potente y especÍfico de PP1 con actividad potencial inductora de apoptosis. | ||||