Chromatin/Epigenetics
Read More about this categoryShow Less
Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(68)
- DNA Methyltransferase(41)
- HDAC(230)
- Histone Acetyltransferases(90)
- Histone Demethylases(110)
- Histone Methyltransferase(258)
- HIF(118)
- JAK(169)
- PARP(147)
- Pim(32)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(80)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(269)
- MicroRNA(29)
- Protein Arginine Deiminase(15)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(14)
- METTL3(4)
- WDR5(3)
- TET Protein(2)
- HuR(1)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)
- GC11525Pyridone 6CAS: 457081-03-7Purity: >98.50%
Pyridone 6 inhibe Jak3 with K(I)=5 nM; Pyridone 6 tambié inhibe a los miembros de la familia Jak Tyk2 y Jak2 con IC(50) = 1 nM y Jak1 con IC(50)= 15 nM.
- GC11549VX-680 (MK-0457,Tozasertib)CAS: 639089-54-6Purity: >99.50%
VX-680 (MK-0457,Tozasertib) es un potente inhibidor de las quinasas Aurora con valores de K i de 0.6, 18 y 4.6nM para Aurora A/B/C, respectivamernte, que exhibe actividad anticancerosa
- GC11561NSC 95397CAS: 93718-83-3Purity: >98.00%
NSC 95397 es un potente inhibidor selectivo de la fosfatasa de doble especificidad Cdc25 (Ki = 32 nM (Cdc25A), 96 nM (Cdc25B), 40 nM (Cdc25C); IC50 = 22,3 nM (Cdc25A humano), 56,9 nM (Cdc25C humano), 125 nM (Cdc25B)). NSC 95397 inhibe la proteÍna quinasa fosfatasa-1 (MKP-1) activada por mitÓgeno y suprime la proliferaciÓn e induce la apoptosis en las células de cÁncer de colon a través de la vÍa MKP-1 y ERK1/2.
- GC11572Bardoxolone methylCAS: 218600-53-4Purity: >98.50%
Bardoxolone methyl es un activador eficaz de la respuesta antioxidante y antiinflamatoria mediada por el factor nuclear eritroide 2 relacionado con el factor 2 (Nrf2), y también es un inhibidor de la vía NF-κB
- GC11578GSK2879552CAS: 1401966-69-5Purity: >99.50%
GSK2879552 un inhibidor selectivo e irreversible activo por vÍa oral de la desmetilasa 1 especÍfica de lisina (LSD1/KDM1A), con actividad antineoplÁsica potencial.
- GC11625Entinostat (MS-275,SNDX-275)CAS: 209783-80-2Purity: >98.00%
Entinostat (MS-275,SNDX-275) is a potent, orally available inhibitor of histone deacetylases (HDACs), with IC₅₀ values of 0.368μM for HDAC1 and 0.501μM for HDAC3, but exhibits relatively weak inhibition of HDAC8.
- GC11641Boc-Lys(Ac)-AMCCAS: 233691-67-3Purity: >99.00%
Boc-Lys(Ac)-AMC is a substrate of histone deacetylases (HDACs).
- GC11716Cambinol (SIRT1/2 Inhibitor IV)CAS: 14513-15-6Purity: >99.00%
El inhibidor IV de SIRT1/2 es un inhibidor de SIRT1 y SIRT2 con valores IC50 de 56 μM y 59 μM, respectivamente. SIRT1/2 Inhibitor IV es un potente inhibidor de la esfingomielinasa neutra (N-SMasa) que penetra en el cerebro (inhibidor del exosoma).
- GC117614-amino-1,8-NaphthalimideCAS: 1742-95-6Purity: >98.00%
La 4-amino-1,8-naftalimida es un potente inhibidor de PARP y potencia la citotoxicidad de la γ-radiaciÓn en células cancerosas.
- GC11767Hydralazine HClCAS: 304-20-1Purity: >99.50%
El clorhidrato de hidralazina es un agente antihipertensivo activo por vÍa oral que reduce la resistencia periférica directamente al relajar la capa de células musculares lisas en los vasos arteriales.
- GC11778LomeguatribCAS: 192441-08-0Purity: >99.50%
Inactivator of O 6 -methylguanine-DNA methyltransferase
- GC11806β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate)CAS: 13408-09-8Purity: >98.00%
El β-glicerofosfato (sal de sodio hidratada) es un inhibidor de fosfatasa.
- GC118732,4-Pyridinedicarboxylic AcidCAS: 499-80-9Purity: >99.00%
El Ácido 2,4-piridindicarboxÍlico (Ácido 2,4 piridindicarboxÍlico) es un inhibidor de amplio espectro de la oxigenasa 2OG, incluida la familia de histona desmetilasas (JHDM) que contiene el dominio JmjC. El Ácido 2,4-piridindicarboxÍlico es un quÍmico objetivo en el campo de los plÁsticos de base biolÓgica.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11414 | GSK503 | 1346572-63-1 | >99.50% | |
GSK503 es un inhibidor potente y especÍfico de la metiltransferasa EZH2 con valores de Kiapp de 3 a 27 nM. | ||||
| GC11418 | MI-2 | 1271738-62-5 | >99.00% | |
An inhibitor of menin-MLL fusion protein interactions | ||||
| GC11430 | Remodelin | 1622921-15-6 | >98.00% | |
Remodelin es un inhibidor de la N-acetyltransferase 10 (NAT10). | ||||
| GC11439 | MG 149 | 1243583-85-8 | >98.00% | |
MG 149 es un inhibidor de las histonas acetiltransferasas (HAT) con valores de IC 50 de 74μM y 47μM para Tip60 y MOF, respectivamente | ||||
| GC11491 | SGC 0946 | 1561178-17-3 | >99.50% | |
A potent inhibitor of DOT1L | ||||
| GC11525 | Pyridone 6 | 457081-03-7 | >98.50% | |
Pyridone 6 inhibe Jak3 with K(I)=5 nM; Pyridone 6 tambié inhibe a los miembros de la familia Jak Tyk2 y Jak2 con IC(50) = 1 nM y Jak1 con IC(50)= 15 nM. | ||||
| GC11539 | CI 976 | 114289-47-3 | >98% | |
CI 769 (CI 769) es un inhibidor potente, oralmente activo y selectivo de ACAT (acil coenzima A: colesterol aciltransferasa) con una IC50 de 73 nM. | ||||
| GC11548 | Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49 | - | >98% | |
Tankyrase inhibitor | ||||
| GC11549 | VX-680 (MK-0457,Tozasertib) | 639089-54-6 | >99.50% | |
VX-680 (MK-0457,Tozasertib) es un potente inhibidor de las quinasas Aurora con valores de K i de 0.6, 18 y 4.6nM para Aurora A/B/C, respectivamernte, que exhibe actividad anticancerosa | ||||
| GC11561 | NSC 95397 | 93718-83-3 | >98.00% | |
NSC 95397 es un potente inhibidor selectivo de la fosfatasa de doble especificidad Cdc25 (Ki = 32 nM (Cdc25A), 96 nM (Cdc25B), 40 nM (Cdc25C); IC50 = 22,3 nM (Cdc25A humano), 56,9 nM (Cdc25C humano), 125 nM (Cdc25B)). NSC 95397 inhibe la proteÍna quinasa fosfatasa-1 (MKP-1) activada por mitÓgeno y suprime la proliferaciÓn e induce la apoptosis en las células de cÁncer de colon a través de la vÍa MKP-1 y ERK1/2. | ||||
| GC11572 | Bardoxolone methyl | 218600-53-4 | >98.50% | |
Bardoxolone methyl es un activador eficaz de la respuesta antioxidante y antiinflamatoria mediada por el factor nuclear eritroide 2 relacionado con el factor 2 (Nrf2), y también es un inhibidor de la vía NF-κB | ||||
| GC11578 | GSK2879552 | 1401966-69-5 | >99.50% | |
GSK2879552 un inhibidor selectivo e irreversible activo por vÍa oral de la desmetilasa 1 especÍfica de lisina (LSD1/KDM1A), con actividad antineoplÁsica potencial. | ||||
| GC11625 | Entinostat (MS-275,SNDX-275) | 209783-80-2 | >98.00% | |
Entinostat (MS-275,SNDX-275) is a potent, orally available inhibitor of histone deacetylases (HDACs), with IC₅₀ values of 0.368μM for HDAC1 and 0.501μM for HDAC3, but exhibits relatively weak inhibition of HDAC8. | ||||
| GC11641 | Boc-Lys(Ac)-AMC | 233691-67-3 | >99.00% | |
Boc-Lys(Ac)-AMC is a substrate of histone deacetylases (HDACs). | ||||
| GC11652 | CHZ868 | 1895895-38-1 | >99.00% | |
CHZ868 es un inhibidor de JAK2 de tipo II con una IC50 de 0,17 μM en células EPOR JAK2 WT Ba/F3. | ||||
| GC11716 | Cambinol (SIRT1/2 Inhibitor IV) | 14513-15-6 | >99.00% | |
El inhibidor IV de SIRT1/2 es un inhibidor de SIRT1 y SIRT2 con valores IC50 de 56 μM y 59 μM, respectivamente. SIRT1/2 Inhibitor IV es un potente inhibidor de la esfingomielinasa neutra (N-SMasa) que penetra en el cerebro (inhibidor del exosoma). | ||||
| GC11761 | 4-amino-1,8-Naphthalimide | 1742-95-6 | >98.00% | |
La 4-amino-1,8-naftalimida es un potente inhibidor de PARP y potencia la citotoxicidad de la γ-radiaciÓn en células cancerosas. | ||||
| GC11767 | Hydralazine HCl | 304-20-1 | >99.50% | |
El clorhidrato de hidralazina es un agente antihipertensivo activo por vÍa oral que reduce la resistencia periférica directamente al relajar la capa de células musculares lisas en los vasos arteriales. | ||||
| GC11778 | Lomeguatrib | 192441-08-0 | >99.50% | |
Inactivator of O 6 -methylguanine-DNA methyltransferase | ||||
| GC11792 | OG-L002 HCl | 1357298-75-9 | >98% | |
LSD1 inhibitor,potent and specific | ||||
| GC11806 | β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate) | 13408-09-8 | >98.00% | |
El β-glicerofosfato (sal de sodio hidratada) es un inhibidor de fosfatasa. | ||||
| GC11873 | 2,4-Pyridinedicarboxylic Acid | 499-80-9 | >99.00% | |
El Ácido 2,4-piridindicarboxÍlico (Ácido 2,4 piridindicarboxÍlico) es un inhibidor de amplio espectro de la oxigenasa 2OG, incluida la familia de histona desmetilasas (JHDM) que contiene el dominio JmjC. El Ácido 2,4-piridindicarboxÍlico es un quÍmico objetivo en el campo de los plÁsticos de base biolÓgica. | ||||
| GC11949 | MI-192 | 1415340-63-4 | >98% | |
MI-192 es un inhibidor selectivo de HDAC2 y HDAC3 con IC50 de 30 nM y 16 nM, respectivamente. | ||||
| GC11972 | NU 9056 | 1450644-28-6 | >98.00% | |
NU 9056 (1,2-bis(isothiazol-5-yl) disulfide) es un potente y selectivo inhibidor de la histona acetiltransferasa (HAT) Tip60 (KAT5) con un valor IC 50 de 2μM y actividad antitumoral | ||||