Search Site
  • 0
    Mi cesta

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

Inicio >> Signaling Pathways >> JAK/STAT Signaling >> EGFR

EGFR

EGFR (epidermal growth factor receptor) is the cell-surface receptor of its specific ligands, including epidermal growth factor and TGFα (transforming growth factor α) and is a receptor tyrosine kinase.

Products for  EGFR

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC11015 PD168393 PD168393es un inhibidor potente, selectivo y permeable a las células de la tirosina quinasa EGFR y ErbB2. PD168393 inactiva irreversiblemente el receptor EGF (IC50 = 0,7 nM) y es inactivo frente al receptor de insulina, PDGFR, FGFR y PKC. PD168393 Chemical Structure
  3. GC17473 Pelitinib (EKB-569) Pelitinib (EKB-569) (EKB-569; WAY-EKB 569) es un inhibidor irreversible de EGFR con una IC50 de 38,5 nM; también inhibe ligeramente Src, MEK/ERK y ErbB2 con IC50 de 282, 800 y 1255 nM, respectivamente. Pelitinib (EKB-569) Chemical Structure
  4. GC34210 Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody) Pertuzumab (Anticuerpo humanizado Anti-Humano HER2), el primero de una nueva clase de agentes designados como inhibidores de la dimerización de HER, es un anticuerpo monoclonal IgG1 humanizado que se une estéricamente al dominio II del receptor erbB2. Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody) Chemical Structure
  5. GC69690 Petosemtamab

    Petosemtamab (MCLA 158) is a monoclonal antibody (mAb) that targets both EGFR (Kd: 0.22 nM) and LGR5 (Kd: 0.86 nM). Petosemtamab blocks EGFR signaling and receptor degradation in LGR5+ cancer cells. It can be used for research on solid tumors such as head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), metastatic colorectal cancer (CRC), among others.

     Petosemtamab Chemical Structure
  6. GC32927 PF-06459988 PF-06459988 es un inhibidor selectivo de mutantes, irreversible y de actividad oral de las formas mutantes de EGFR. PF-06459988 demuestra una alta potencia y especificidad para los EGFR mutantes dobles que contienen T790M. PF-06459988 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer. PF-06459988 Chemical Structure
  7. GC40915 PKI-166 PKI-166 es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral, con una IC50 de 0,7 nM. PKI-166 Chemical Structure
  8. GC69728 Ponezumab

    Ponezumab (PF-04360365) es un anticuerpo monoclonal humanizado contra la proteína amiloide tipo beta IgG2. Ponezumab puede reducir los niveles de Aβ en el sistema nervioso central y mejorar el rendimiento de ratones en diversos modelos de aprendizaje y memoria. Ponezumab se puede utilizar para investigar la enfermedad de Alzheimer.

     Ponezumab Chemical Structure
  9. GC17916 Poziotinib A irreversible pan-HER inhibitor Poziotinib Chemical Structure
  10. GC32733 Pyrotinib (SHR-1258) Pyrotinib (SHR-1258) (SHR-1258) es un inhibidor dual potente y selectivo de EGFR/HER2 con IC50 de 13 y 38 nM, respectivamente. Pyrotinib (SHR-1258) Chemical Structure
  11. GC32989 Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) El dimaleato de pirotinib (dimaleato de SHR-1258) (dimaleato de SHR-1258) es un inhibidor dual potente y selectivo de EGFR/HER2 con IC50 de 13 y 38 nM, respectivamente. Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) Chemical Structure
  12. GC12038 RG 13022 RG 13022 es un inhibidor de tirosina quinasa; inhibe la reacción de autofosforilación del receptor EGF con una IC50 de 4 μM. RG 13022 Chemical Structure
  13. GC10217 RG-14620 RG-14620 es un inhibidor de EGFR con un IC50 de 3 μM. RG-14620 Chemical Structure
  14. GC33061 Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) El bromhidrato de rociletinib (CO-1686 (bromhidrato)) (bromhidrato de CO-1686) es un inhibidor de la cinasa administrado por vÍa oral que se dirige especÍficamente a las formas mutantes de EGFR, incluido T790M, y los valores de Ki para EGFRL858R/T790M y EGFRWT son 21,5 nM y 303,3 nM, respectivamente. Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) Chemical Structure
  15. GC37568 RTC-5 RTC-5 (TRC-382) es una fenotiazina optimizada con potencia anticancerÍgena. RTC-5 demuestra eficacia contra un modelo de xenoinjerto de un cÁncer impulsado por EGFR, sus efectos se atribuyen a la regulaciÓn negativa concomitante de la seÑalizaciÓn de PI3K-AKT y RAS-ERK. RTC-5 Chemical Structure
  16. GC69843 Ruserontinib

    Ruserontinib (SKLB1028) es un inhibidor de múltiples quinasas orales con actividad contra EGFR, FLT3 y Abl. Su IC50 en humanos FLT3 es de 55 nM y tiene actividad antitumoral.

     Ruserontinib Chemical Structure
  17. GC68430 Selatinib Selatinib Chemical Structure
  18. GC11172 TAK-285 TAK-285 es un inhibidor de HER2 y EGFR (HER1) potente, selectivo, competitivo con ATP y activo por vÍa oral con IC50 de 17 nM y 23 nM, respectivamente. TAK-285 tiene una selectividad >10 veces mayor para HER1/2 que para HER4, y menos potente para MEK1/5, c-Met, Aurora B, Lck, CSK, etc. TAK-285 tiene actividad antitumoral eficaz. TAK-285 puede cruzar la barrera hematoencefÁlica (BBB). TAK-285 Chemical Structure
  19. GC32100 Tarloxotinib bromide (TH-4000) El bromuro de tarloxotinib (TH-4000) (TH-4000) es un inhibidor irreversible de EGFR/HER2. Tarloxotinib bromide (TH-4000) Chemical Structure
  20. GC65310 TAS0728 TAS0728 es un inhibidor de HER2 potente, selectivo, activo por vÍa oral, irreversible y de uniÓn covalente, con una IC50 de 13 nM. TAS0728 también muestra IC50 de 4.9, 8.5, 31, 65, 33, 25 y 86 nM para BMX, HER4, BLK, EGFR, JAK3, SLK y LOK respectivamente. AdemÁs, TAS0728 exhibe una inhibiciÓn sÓlida y sostenida de la fosforilaciÓn de HER2 TAS0728 Chemical Structure
  21. GC32752 TAS6417 TAS6417 (CLN-081) es un inhibidor de la tirosina cinasa del EGFR altamente eficaz, activo por vÍa oral y pan-mutaciÓn selectivo con un andamio Único que se ajusta al sitio de uniÓn al ATP de la regiÓn bisagra del EGFR, con valores de CI50 que oscilan entre 1,1 y 8,0 nM. TAS6417 Chemical Structure
  22. GC41577 Tephrosin (synthetic) La tefrosina (sintética) es un rotenoide natural que tiene potentes actividades antitumorales. La tefrosina (sintética) induce la degradaciÓn de EGFR y ErbB2 al inducir la internalizaciÓn de los receptores. Tephrosin (synthetic) Chemical Structure
  23. GC31752 Tesevatinib (XL-647) Tesevatinib (XL-647) (XL-647; EXEL-7647; KD-019) es un inhibidor de la tirosina cinasa multidiana disponible por vÍa oral; inhibe la cinasa EGFR, ErbB2, KDR, Flt4 y EphB4 con IC50 de 0,3, 16, 1,5, 8,7 y 1,4 nM. Tesevatinib (XL-647) Chemical Structure
  24. GC38081 Theliatinib Theliatinib (Xiliertinib) es un inhibidor de EGFR potente, competitivo con ATP, activo por vÍa oral y altamente selectivo con una Ki de 0,05 nM y una IC50 de 3 nM. Theliatinib tiene una IC50 de 22 nM para el mutante EGFR T790M/L858R. Theliatinib muestra una selectividad >50 veces mayor por EGFR que otras quinasas. Actividad antitumoral. Theliatinib Chemical Structure
  25. GC34215 Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody) Trastuzumab es un monoclonal tatalmente humanizado para HER2. Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody) Chemical Structure
  26. GC32726 Tucatinib (Irbinitinib) Tucatinib (Irbinitinib) (Irbinitinib) es un inhibidor de HER2 potente, activo por vÍa oral y selectivo con una IC50 de 8 nM. Tucatinib (Irbinitinib) Chemical Structure
  27. GC34847 TX1-85-1 TX1-85-1 es un inhibidor irreversible de Her3 (ErbB3) con una IC50 de 23 nM. TX1-85-1 es también el primer ligando selectivo de Her3, que forma un enlace covalente con Cys721 ubicado en el sitio de uniÓn de ATP de Her3. TX1-85-1 induce la degradaciÓn parcial de la proteÍna Her3 y atenÚa la seÑalizaciÓn dependiente de Her3. TX1-85-1 Chemical Structure
  28. GC19364 Tyrphostin AG 528 Tyrphostin AG 528 es un inhibidor de EGFR y ErbB2 con IC50 de 4,9 y 2,1 μM, respectivamente. para ErbB2. Tyrphostin AG 528 también es un agente anticancerÍgeno. Tyrphostin AG 528 Chemical Structure
  29. GC15271 Tyrphostin AG 879 Tyrphostin AG 879 (AG 879) es un inhibidor de la tirosina quinasa que inhibe la fosforilaciÓn de TrKA (IC50 de 10 μM), pero no TrKB y TrKC. Tyrphostin AG 879 también es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa ErbB2 con una IC50 de 1 μM y tiene una selectividad al menos 500 veces mayor para ErbB2 que para EGFR. Tyrphostin AG 879 tiene actividad anticancerÍgena. Tyrphostin AG 879 Chemical Structure
  30. GC38125 Tyrphostin AG30 Tyrphostin AG30 (AG30) es un potente y selectivo inhibidor de la tirosina quinasa del EGFR. Tyrphostin AG30 (AG30) inhibe selectivamente la inducciÓn de autorrenovaciÓn por c-ErbB y es capaz de inhibir la activaciÓn de STAT5 por c-ErbB en eritroblastos primarios. Tyrphostin AG30 Chemical Structure
  31. GC12249 Varlitinib (ARRY334543) Varlitinib (ARRY334543) (ASLAN001) es un inhibidor pan-EGFR de molécula pequeÑa, potente y reversible con IC50 de 7, 2, 4 nM para HER1, HER2 y HER4, respectivamente. Varlitinib (ARRY334543) Chemical Structure
  32. GC16000 WHI-P180 WHI-P180 (Janex 3) es un inhibidor multiquinasa; inhibe RET, KDR y EGFR con IC50 de 5 nM, 66 nM y 4 μM, respectivamente. WHI-P180 Chemical Structure
  33. GC37933 WHI-P180 hydrochloride WHI-P180 (Janex 3) es un inhibidor multiquinasa; inhibe RET, KDR y EGFR con IC50 de 5 nM, 66 nM y 4 μM, respectivamente. WHI-P180 hydrochloride Chemical Structure
  34. GC13213 WZ3146 WZ3146 es un inhibidor de EGFR selectivo mutante con IC50 de 2, 2, 5, 14 y 66 nM para EGFRL858R, EGFRL858R/T790M, EGFRE746_A750, EGFRE746_A750/T790M y EGFR, respectivamente. WZ3146 Chemical Structure
  35. GC15494 WZ4002

    Inhibidor selectivo de EGFR mutante (L858R, T790M), irreversible y potente.

     WZ4002 Chemical Structure
  36. GC11250 WZ8040 WZ8040 es un inhibidor de EGFR T790M mutado irreversible e inhibe la fosforilaciÓn de EGFR. WZ8040 muestra una actividad 100 veces mayor contra el EGFR mutado que el normal. WZ8040 Chemical Structure
  37. GC70164 Zalutumumab

    Zalutumumab es un anticuerpo monoclonal humano puro de IgG1 con alta afinidad que se dirige al EGFR. Zalutumumab se une al dominio III del receptor del factor de crecimiento epidérmico, ejerciendo su efecto mediante el bloqueo de la unión del factor de crecimiento epidérmico y la interferencia en la conformación activa del receptor. Los valores EC50 de Zalutumumab para IgG y sus fragmentos Fab son 7 y 19 nM, respectivamente. Zalutumumab puede ser utilizado en investigaciones sobre cáncer.

     Zalutumumab Chemical Structure
  38. GC70165 Zanidatamab

    Zanidatamab (ZW25) es un anticuerpo monoclonal biespecífico humano dirigido a dos epítopos diferentes de HER2 (ECD2 y ECD4). Zanidatamab tiene actividad antitumoral.

     Zanidatamab Chemical Structure
  39. GC33171 ZD-4190 ZD-4190 es un potente inhibidor disponible por vÍa oral del receptor 2 del factor de crecimiento de células endoteliales vasculares (VEGFR2) y de la seÑalizaciÓn del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), utilizado para el tratamiento del cÁncer. ZD-4190 Chemical Structure
  40. GC70169 Zenocutuzumab

    Zenocutuzumab (MCLA-128) is a dual-specificity humanized IgG1 antibody that contains two different Fab arms targeting the extracellular domains of HER2 and HER3.

     Zenocutuzumab Chemical Structure

Artículos 101 al 139 de 139 totales

por página
  2. 1
  3. 2

Fijar Dirección Descendente