Inicio >> Signaling Pathways >> Proteases >> HIV Integrase

HIV Integrase

Human immunodeficiency virus (HIV) integrase is a Mr 32000 protein encoded by the pol gene of HIV that catalyzes an essential step in the viral replicative cycle to integrate the viral DNA into the host DNA. HIV integrase catalyzes two temporally and spatially separated reactions, including process, where a CA dinucleotide from the 3’-ends of the double stranded viral DNA is cleaved by HIV integrase in cytoplasm generating a double-stranded DNA with a two-base overhang, and strand transfer, where the HIV integrase-and-DNA complex is transferred in to the nucleus. The most well studied HIV integrase is HIV-1 integrase characterized by containing three domains, including the N-terminal domain, the C-terminal domain and the core domain.

Products for  HIV Integrase

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC34961 (±)-BI-D (±)-BI-D es un potente ALLINI (un inhibidor alostérico de IN) que se une a la integrasa en el sitio de unión de LEDGF/p75. (±)-BI-D  Chemical Structure
  3. GC73412 BDM-2 BDM-2 es un inhibidor alostérico IN-LEDGF (INLAI) de la integrasa del VIH-1 (en referencia a la integrasa) (IC50=47 nM) con potente actividad antirretroviral (ARV). BDM-2  Chemical Structure
  4. GC35510 BI 224436 BI 224436 es un nuevo inhibidor de la integrasa del sitio no catalÍtico del VIH-1 con valores EC50 de menos de 15 nM frente a diferentes cepas de laboratorio del VIH-1. BI 224436  Chemical Structure
  5. GC32060 Bictegravir (GS-9883)

    GS-9883

    Bictegravir (GS-9883) es un inhibidor de la transferencia de cadenas de la integrasa (INSTI) usando para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (HIV-1) Bictegravir (GS-9883)  Chemical Structure
  6. GC68478 Bictegravir sodium

    GS-9883 sodium

    Bictegravir sodium  Chemical Structure
  7. GC11923 BMS-707035 BMS-707035  Chemical Structure
  8. GC14996 Elvitegravir (GS-9137)

    GS-9137, JTK-303

    An inhibitor of HIV-1 integrase Elvitegravir (GS-9137)  Chemical Structure
  9. GC10572 Equisetin La equisetina es un Ácido aciltetrÁmico derivado de N-metilserina aislado de un hongo terrestre Fusarium equiseti NRRL 5537. Equisetin  Chemical Structure
  10. GC14466 Fluorouracil (Adrucil)

    5-FU, NSC 19893, Ro 29757, U8953

    Fluorouracil (Adrucil) es un análogo del uracilo con un átomo de flúor en la posición C-5 en lugar del hidrógeno. Fluorouracil (Adrucil)  Chemical Structure
  11. GC14057 GSK1349572 sodiuM salt La sal de sodio de GSK1349572 (S/GSK1349572 de sodio) es un inhibidor de la transferencia de cadenas de la integrasa del VIH altamente potente y biodisponible por vÍa oral con una IC50 de 2,7 nM para la transferencia de cadenas catalizada por la integrasa del VIH-1. GSK1349572 sodiuM salt  Chemical Structure
  12. GC16215 GSK744 (S/GSK1265744)

    GSK 744;GSK-744

    GSK744 (S/GSK1265744) (GSK-1265744) es un inhibidor de la integrasa del VIH de acciÓn prolongada y activo por vÍa oral y un inhibidor del transportador de aniones orgÁnicos 1/3 (OAT1/OAT3) con valores IC50 de 2,5 nM, 0,41 μM y 0,81 μ M para HIVADA, OAT3 y OAT1, respectivamente. GSK744 (S/GSK1265744)  Chemical Structure
  13. GC12998 HIV-1 integrase inhibitor HIV-1 integrase inhibitor  Chemical Structure
  14. GC36233 HIV-1 integrase inhibitor 2 El inhibidor 2 de la integrasa del VIH-1 (CX05168) es un inhibidor de la interacciÓn proteÍna-proteÍna basado en quinolina de LEDGF/p75 y la integrasa del VIH. HIV-1 integrase inhibitor 2  Chemical Structure
  15. GC36234 HIV-1 integrase inhibitor 3 El inhibidor 3 de la integrasa del VIH-1 es un inhibidor de la transferencia de cadena de la integrasa (INST) del VIH-1 con una IC50 de 2,7 nM. HIV-1 integrase inhibitor 3  Chemical Structure
  16. GC36235 HIV-1 integrase inhibitor 4 El inhibidor 4 de la integrasa del VIH-1 es un inhibidor de la transferencia de cadena de la integrasa (INST) del VIH-1 con una IC50 de 3,7 nM. HIV-1 integrase inhibitor 4  Chemical Structure
  17. GC63399 HIV-1 integrase inhibitor 8 El inhibidor de la integrasa del VIH-1 8 es un inhibidor de la integrasa del VIH-1, el compuesto 8. HIV-1 integrase inhibitor 8  Chemical Structure
  18. GC12339 Ivermectin

    22,23-dihydro Avermectin B1, L-640,471, MK-933

    La ivermectina (MK-933) es un agente antiparasitario de amplio espectro. Ivermectin  Chemical Structure
  19. GC60978 L-Chicoric Acid

    L-Chicoric Acid, Dicaffeoyltartaric Acid, NSC 99173

    El Ácido L-chicÓrico ((-)-Ácido chicÓrico) es un Ácido dicafeoiltartÁrico y un inhibidor de la integrasa del VIH-1 potente, selectivo y reversible con una IC50 de ~100 nM. L-Chicoric Acid  Chemical Structure
  20. GC45494 Lavendustin B Lavendustin B es un inhibidor de la interacciÓn de la integrasa del VIH-1 con LEDGF/p75 con una IC50 de 94,07 μM. Lavendustin B es un inhibidor de GLUT1 competitivo con ATP con una Ki de 15 μM. Lavendustin B también es un inhibidor débil de las tirosina quinasas. Lavendustin B  Chemical Structure
  21. GC15561 MK-2048 MK-2048  Chemical Structure
  22. GC17709 Nelfinavir Nelfinavir es un inhibidor competitivo selectivo y no peptídico de la proteasa del HIV-1. Nelfinavir muestra una buena actividad in vitro contra las cepas del HIV-1 Nelfinavir  Chemical Structure
  23. GC14084 Nelfinavir Mesylate

    AG1343, Nelfin

    Un inhibidor de la proteasa del VIH-1.

    Nelfinavir Mesylate  Chemical Structure
  24. GC11956 Raltegravir (MK-0518) Raltegravir (MK-0518)  Chemical Structure
  25. GC15036 Raltegravir potassium salt

    MK-0518

    Raltegravir (MK 0518) potÁsico es un potente inhibidor de la integrasa (IN), que se utiliza para tratar la infecciÓn por VIH. Raltegravir potassium salt  Chemical Structure
  26. GC61576 Robinetin

    NSC 407331, NSC 656274, 3,7,3′,4′,5′-Pentahydroxyflavone

    La robinetina (3,3',4',5',7-pentahidroxiflavona), un flavonoide natural con notables propiedades de fluorescencia intrÍnseca de \Robinetin (3,3',4',5',7-Pentahydroxyflavone), a naturally occurring flavonoid with remarkable ‘two color' intrinsic fluorescence properties, has antifungal, antiviral, antibacterial, antimutagenesis, and antioxidant activity.en_es_2021q4.md Robinetin  Chemical Structure
  27. GC17906 S/GSK1349572

    GSK1349572, S/GSK1349572

    A potent inhibitor of HIV integrase S/GSK1349572  Chemical Structure
  28. GC18016 Salicylanilide La salicilanilida demuestra una amplia gama de actividades biolÓgicas, incluida la potencia antiviral que puede inhibir el virus del VIH al atacar la integrasa del VIH-1 o la transcriptasa inversa. Salicylanilide  Chemical Structure
  29. GC67697 XZ426 XZ426  Chemical Structure

28 artículo(s)

por página

Fijar Dirección Descendente