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Inicio >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> HBV

HBV

HBV (hepatitis B virus) is a double-strand DNA virus that belongs to the hepadaviridase famlity. It cause transient and acute liver infections which lead to cirrhosis and liver cancer. It is propagated through blood, sex and mother-fetus transmission.

Products for  HBV

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC65363 (1R)-Tenofovir amibufenamide

    (1R)-HS-10234

     (1R)-Tenofovir amibufenamida ((1R)-HS-10234) es el isÓmero de Tenofovir amibufenamida, es un agente antiviral activo por vÍa oral. (1R)-Tenofovir amibufenamide Chemical Structure
  3. GC67328 2'-Deoxy-L-adenosine 2'-Desoxi-L-adenosina es un sintón activo por vía oral para oligodesoxirribonucleótidos modificados. 2'-La desoxi-L-adenosina es un inhibidor potente, específico y selectivo de la replicación del virus de la hepatitis B (VHB), así como de los virus de la hepatitis del pato y la marmota (WHV), estrechamente relacionados. 2'-Deoxy-L-adenosine Chemical Structure
  4. GC33912 4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C)

    4,5-DCQA, Isochlorogenic Acid C

     El Ácido 4,5-dicafeoilquÍnico (Ácido isoclorogénico C) (Ácido isoclorogénico C) es un antioxidante, se puede aislar de Gynura divaricata y Laggera alata. 4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) Chemical Structure
  5. GC39196 4-Hydroxyacetophenone La 4-hidroxiacetofenona (P-hidroxiacetofenona) es un compuesto hepatoprotector y colerético clave en Artemisia capillaris y A. 4-Hydroxyacetophenone Chemical Structure
  6. GC19014 AB-423 AB-423 es un inhibidor del ensamblaje de la cÁpside del VHB y un potente inhibidor de la replicaciÓn del VHB con EC50/EC90 de 0,08-0,27 μM/0,33-1,32 μM en las células. AB-423 Chemical Structure
  7. GC68589 AB-836

    AB-836 es un inhibidor oral activo de la cápside del VHB. AB-836 inhibe la replicación del virus al interactuar con la proteína central del VHB.

     AB-836 Chemical Structure
  8. GC42731 Adefovir

    GS-0393, PMEA

     Adefovir (GS-0393) es un agente antiviral anÁlogo del monofosfato de adenosina que, después de la conversiÓn intracelular a difosfato de adefovir, inhibe la ADN polimerasa del VHB. Adefovir Chemical Structure
  9. GC16841 Adefovir Dipivoxil

    GS 0840

     Adefovir dipivoxil, un anÁlogo de adenosina, es un profÁrmaco oral del inhibidor nucleÓsido de la transcriptasa inversa Adefovir. Adefovir Dipivoxil Chemical Structure
  10. GC71087 Antiviral agent 38 Antiviral agent 38 (compuesto 2.1-1) es un potente agente antiviral. Antiviral agent 38 Chemical Structure
  11. GC61821 AT-130 AT-130, un derivado de la fenilpropenamida, es un potente inhibidor no nucleÓsido de la replicaciÓn del virus de la hepatitis B (VHB). AT-130 Chemical Structure
  12. GN10377 Aucubin Aucubin Chemical Structure
  13. GC60616 AZT triphosphate

    3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate

     El trifosfato de AZT (3'-azido-3'-desoxitimidina-5'-trifosfato) es un metabolito trifosfato activo de la zidovudina (AZT). AZT triphosphate Chemical Structure
  14. GC60617 AZT triphosphate TEA

    3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA

     AZT trifosfato TEA (3'-azido-3'-desoxitimidina-5'-trifosfato TEA) es un metabolito trifosfato activo de zidovudina (AZT). AZT triphosphate TEA Chemical Structure
  15. GC35454 BA-53038B BA-53038B es un modulador alostérico de la proteÍna central del VHB (CpAM), que se une al bolsillo HAP y modula el ensamblaje de la cÁpside del VHB. BA-53038B Chemical Structure
  16. GC32065 Bay 41-4109 (Bayer 41-4109) BAY 41-4109 es un potente inhibidor del virus de la hepatitis B humana (VHB) con una IC50 de 53 nM. Bay 41-4109 (Bayer 41-4109) Chemical Structure
  17. GC32197 Bay 41-4109 less active enantiomer (Bayer 41-4109 less active enantiomer) El enantiÓmero menos activo de Bay 41-4109 muestra menos actividad que Bay 41-4109. Bay 41-4109 less active enantiomer (Bayer 41-4109 less active enantiomer) Chemical Structure
  18. GC32115 Bay 41-4109 racemate El racemato BAY 41-4109 es el racemato de BAY 41-4109. Bay 41-4109 racemate Chemical Structure
  19. GC68297 Bepirovirsen Bepirovirsen Chemical Structure
  20. GC70990 Bepirovirsen sodium Bepirovirsen sodium es un oligonucleótido antisentido dirigido a todos los ARN mensajeros del VHB. Bepirovirsen sodium Chemical Structure
  21. GC63421 Bersacapavir

    JNJ-6379; JNJ-56136379

     Bersacapavir es un nuevo modulador del ensamblaje de la cÁpside del virus de la hepatitis B. Bersacapavir Chemical Structure
  22. GC38517 Besifovir Besifovir (LB80331), un fÁrmaco original convertido por LB80380, se metaboliza aÚn mÁs a su forma activa, LB80317. Besifovir Chemical Structure
  23. GC18304 Bicyclol El biciclol (SY 801) es un medicamento contra la hepatitis. Bicyclol Chemical Structure
  24. GC39348 Bifendate Bifendate (DDB) es un intermedio sintético de Schisandrin C con eficacia anti-VHB en la investigaciÓn de la hepatitis B crÓnica. Bifendate Chemical Structure
  25. GC68818 Bulevirtide

    Myrcludex B

    Bulevirtide (Myrcludex B) es un inhibidor de NTCP y un péptido lineal. Bulevirtide puede inhibir la entrada de HBV y HDV en las células hepáticas, bloquear la infección de HBV en las células hepáticas y participar en la supresión de la transcripción del HBV. Bulevirtide se puede utilizar para investigaciones sobre infecciones por HDV y cirrosis compensada.

     Bulevirtide Chemical Structure
  26. GC68825 Canocapavir

    ZM-H1505R

    Canocapavir (ZM-H1505R) has oral antiviral activity. Canocapavir is a HBV capsid inhibitor that can be used for research on chronic hepatitis B.

     Canocapavir Chemical Structure
  27. GC68843 ccc_R08

    ccc_R08 es un inhibidor de cccDNA sin toxicidad celular y efectivo por vía oral, que puede reducir los niveles de cccDNA en el hígado de ratones infectados con HBV. ccc_R08 se puede utilizar en la investigación de infecciones virales por HBV (virus de la hepatitis B).

     ccc_R08 Chemical Structure
  28. GC11689 Cetylpyridinium Chloride

    Hexadecylpyridinium

     El cloruro de cetilpiridinio, un compuesto de amonio cuaternario catiÓnico, es un agente antibacteriano con actividad de amplio espectro. Cetylpyridinium Chloride Chemical Structure
  29. GC68859 Chamaechromone

    Chamaechromone es un componente de flavonoide aislado de las raíces de plantas de la familia Thymus. Chamaechromone tiene efectos contra el virus de la hepatitis B (VHB), inhibe la secreción del antígeno superficial del virus de la hepatitis B (HBsAg) y también tiene actividad insecticida.

     Chamaechromone Chemical Structure
  30. GC68870 cis-ccc_R08

    cis-ccc_R08 (Compound 1) es un derivado de flavonoide que se utiliza en la investigación de la infección por el virus de la hepatitis B (VHB). cis-ccc_R08 es un inhibidor del ADNcc (ADN circular covalentemente cerrado).

     cis-ccc_R08 Chemical Structure
  31. GC12635 Clevudine

    Levovir, L-FMAU

     La clevudina (L-FMAU), un anÁlogo de nucleÓsido de configuraciÓn L no natural, tiene una potente actividad anti-VHB con una vida media prolongada y baja toxicidad. Clevudine Chemical Structure
  32. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    DOX

    El clorhidrato de doxorrubicina (hidroxidaunomicina), un antibiótico antracíclico citotóxico, es un agente quimioterapéutico contra el cáncer.

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  33. GC70994 Elebsiran sodium Elebsiran sodium es un siRNA contra las infecciones por virus de la hepatitis B y D. Elebsiran sodium Chemical Structure
  34. GC32093 Entecavir (BMS200475)

    BMS 200475, SQ 34,676

     Entecavir (BMS200475) (SQ 34676; BMS 200475) es un inhibidor potente y selectivo del VHB, con una CE50 de 3,75 nM en células HepG2. Entecavir (BMS200475) Chemical Structure
  35. GC16092 Entecavir Hydrate

    BMS 200475, SQ 34,676

     El hidrato de entecavir (BMS200475 monohidrato; SQ34676 monohidrato) es un inhibidor potente y selectivo del VHB, con una CE50 de 3,75 nM en células HepG2. Entecavir Hydrate Chemical Structure
  36. GC38785 GLP-26 GLP-26 es un modulador del ensamblaje de la cÁpside (CAM) del VHB, inhibe la replicaciÓn del ADN del VHB en el sistema Hep AD38 (IC50 = 3 nM) y reduce el cccDNA en >90 % a 1 μM. GLP-26 Chemical Structure
  37. GC12555 GS-9620

    Vesatolimod

     A TLR7 agonist GS-9620 Chemical Structure
  38. GC69198 GST-HG131

    GST-HG131 es un inhibidor específico del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBV) y pertenece a la clase de compuestos de dihidrobenzopiridol (DBP). GST-HG131 tiene una fuerte especificidad y eficacia en la inhibición de HBsAg y HBeAg (EC50=28.2 nM, 16.0 nM). Además, GST-HG131 también tiene una buena seguridad en animales.

     GST-HG131 Chemical Structure
  39. GP10047 HBcAg [Hepatitis B virus] (18-27)

    H-Phe-Leu-Pro-Ser-Asp-Phe-Phe-Pro-Ser-Val-OH

    Indicator of active viral replication

     HBcAg [Hepatitis B virus] (18-27) Chemical Structure
  40. GC63003 HBF-0259 HBF-0259 es un inhibidor potente y selectivo de la secreciÓn del antÍgeno de superficie (HBsAg) del virus de la hepatitis B (VHB), con una CE50 de 1,5 μM en células HepG2.2.15. HBF-0259 Chemical Structure
  41. GC62328 HBV-IN-4 HBV-IN-4, un derivado de la ftalazinona, es un inhibidor de la replicaciÓn del ADN del VHB potente y activo por vÍa oral con una IC50 de 14 nM. HBV-IN-4 Chemical Structure
  42. GC10418 Helioxanthin

    novel inhibitor of HBV, HCV and HSV-1 virus

     Helioxanthin Chemical Structure
  43. GC13722 Helioxanthin 8-1 La helioxantina 8-1 es un anÁlogo de la helioxantina que muestra una actividad anti-VHB/VHC/VHS-1/VIH significativa in vitro con una CE50 >5/10/1,4/15 uM. Helioxanthin 8-1 Chemical Structure
  44. GC12615 Helioxanthin derivative 5-4-2

    Helioxanthin 5-4-2

     El derivado de helioxantina 5-4-2 es un anÁlogo de la helioxantina, muestra una actividad anti-VHB in vitro significativa con EC50 de 0,08 uM en células HepG2.2.15. Helioxanthin derivative 5-4-2 Chemical Structure
  45. GC36217 Hepatitis B Virus Core 128-140 El núcleo del virus de la hepatitis B 128-140 es un péptido de la proteína central del virus de la hepatitis B. Hepatitis B Virus Core 128-140 Chemical Structure
  46. GC32104 Inarigivir (ORI-9020)

    ORI-9020; SB-9000

     Inarigivir (ORI-9020) (ORI-9020) es un fÁrmaco antiviral de dinucleÓtido que puede reducir significativamente el ADN del VHB en el hÍgado en ratones transgénicos que expresan el virus de la hepatitis B. Inarigivir (ORI-9020) Chemical Structure
  47. GC63021 Inarigivir ammonium Inarigivir (ORI-9020) amonio es un fÁrmaco antiviral de dinucleÓtido que puede reducir significativamente el ADN del VHB en el hÍgado en ratones transgénicos que expresan el virus de la hepatitis B. Inarigivir ammonium Chemical Structure
  48. GC61455 IR415 IR415 es un potente agente anti-VHB e inhibe la replicaciÓn del VHB al bloquear la actividad de HBx. IR415 Chemical Structure
  49. GN10264 Isochlorogenic acid A

    3,5-DCQA, Isochlorogenic Acid A

     Isochlorogenic acid A Chemical Structure
  50. GC36342 Isoscopoletin

    Esculetin 7-methyl ether, 7-methoxy-6-Hydroxycoumarin, 7-Methoxyesculetin

     La isoscopoletina (6-hidroxi-7-metoxicumarina) es un componente activo de las hojas de Artemisia argyi. Isoscopoletin Chemical Structure
  51. GC19208 JNJ-632 JNJ-632 es un modulador del ensamblaje de la cÁpside (CAM) del virus de la hepatitis B (VHB). JNJ-632 Chemical Structure
  52. GC32287 Lagociclovir (MIV-210) Lagociclovir (MIV-210)(MIV-210) es un profÁrmaco de 3'-fluoro-2',3'-didesoxiguanosina con alta biodisponibilidad oral en humanos y potente actividad contra el VHB. Lagociclovir (MIV-210) Chemical Structure
  53. GC13522 Merimepodib

    VX-497

     Merimepodib (VX-497) es un inhibidor oral no competitivo de la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH) con actividades antivirales de amplio espectro. Merimepodib Chemical Structure
  54. GC32073 Morphothiadin (GLS4)

    Morphothiadin

     La morfotiadina (GLS4) es un potente inhibidor de la replicaciÓn del VHB de tipo salvaje y resistente al adefovir con una IC50 de 12 nM. Morphothiadin (GLS4) Chemical Structure
  55. GC17997 Niranthin Nirantina, un lignano con un amplio espectro de actividades farmacolÓgicas. Niranthin Chemical Structure
  56. GC32144 Osalmid (Oxaphenamide) Osalmid (oxafenamida) es un compuesto dirigido a la subunidad pequeÑa M2 (RRM2) de la ribonucleÓtido reductasa; suprime la actividad de la ribonucleÓtido reductasa con un IC50 de 8,23 μM. Osalmid (Oxaphenamide) Chemical Structure
  57. GC10997 Oxethazaine La oxetazaÍna (oxetacaÍna), un precursor de la fentermina Ácida, es un agente analgésico activo por vÍa oral y resistente a los Ácidos. Oxethazaine Chemical Structure
  58. GC62658 PD-1/PD-L1-IN 7

    PD-1/PD-L1-IN 7

     PD-1/PD-L1-IN 7 (PD-1/PD-L1-IN 7) es un inhibidor de la interacciÓn proteÍna/proteÍna PD-1/PD-L1 humana con una IC50 de 0,213 nM. PD-1/PD-L1-IN 7 Chemical Structure
  59. GN10361 Pseudolaric Acid B

    NSC 615488, PAB

     Pseudolaric Acid B Chemical Structure
  60. GC32193 RG7834 (RO 7020322)

    RO 7020322

     RG7834 (RO 7020322) (RO 7020322) es un inhibidor del VHB altamente selectivo y biodisponible por vÍa oral, inhibe potentemente los antÍgenos del VHB (tanto HBsAg como HBeAg) y el ADN del VHB, con IC50 de 2,8, 2,6 y 3,2 nM, respectivamente, en células dHepaRG. RG7834 (RO 7020322) Chemical Structure
  61. GC33932 RIG-1 modulator 1 El modulador 1 de RIG-1 es un compuesto antiviral que puede ser Útil para el tratamiento de infecciones virales que incluyen el virus de la influenza, el VHB, el VHC y el VIH extraÍdo de la patente WO 2015172099 A1. RIG-1 modulator 1 Chemical Structure
  62. GC32071 Squalamine (MSI-1256) La escualamina (MSI-1256)(MSI-1256) es un compuesto de aminosterol con una potente actividad antiviral de amplio espectro. Squalamine (MSI-1256) Chemical Structure
  63. GP10068 surface antigen (208-215) [Hepatitis B Virus]

    H2N-Ile-Leu-Ser-Pro-Phe-Leu-Pro-Leu-OH

    Surface antigen used for signs of infection

     surface antigen (208-215) [Hepatitis B Virus] Chemical Structure
  64. GC38982 Swertianolin Swertianolin, una xantona aislada de Gentianella Acuta, inhibe la acetilcolinesterasa (AChE). Swertianolin Chemical Structure
  65. GC37740 Taribavirin Taribavirina es un inhibidor de la inosina monofosfato deshidrogenasa activo por vÍa oral, tiene actividad contra una amplia gama de virus, especialmente el virus de la hepatitis C y el virus de la influenza. Taribavirin Chemical Structure
  66. GC38559 Taribavirin hydrochloride El clorhidrato de taribavirina es un inhibidor de la inosina monofosfato deshidrogenasa activo por vÍa oral, tiene actividad contra una amplia gama de virus, especialmente el virus de la hepatitis C y el virus de la influenza. Taribavirin hydrochloride Chemical Structure
  67. GC11295 Telbivudine

    2'-deoxy-L-Thymidine, L-Deoxythymidine, NV 02B, β-L-Thymidine

     La telbivudina (epavudina), un anÁlogo de nucleÓsido de timidina activo por vÍa oral, es un potente inhibidor antiviral de la replicaciÓn del virus de la hepatitis B (VHB). Telbivudine Chemical Structure
  68. GC12125 Tenofovir

    GS1275, GS1278, (R)PMPA, TDF

     Tenofovir (GS 1278) es un inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleÓtidos para tratar el VIH y la hepatitis B crÓnica (VHB). Tenofovir Chemical Structure
  69. GC64918 Tenofovir amibufenamide Tenofovir amibufenamida (HS-10234), un profÁrmaco de tenofovir, es un agente antiviral activo por vÍa oral. Tenofovir amibufenamide Chemical Structure
  70. GC37760 Tenofovir Disoproxil Tenofovir disoproxil (Bis(POC)-PMPA) es un inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleÓtidos para tratar el VIH y la hepatitis B crÓnica. Tenofovir Disoproxil Chemical Structure
  71. GC15067 Tenofovir Disoproxil Fumarate

    Bis(POC)-PMPA

     El fumarato de disoproxilo de tenofovir es un inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleÓtidos que se utiliza para tratar el VIH y la hepatitis B crÓnica. Tenofovir Disoproxil Fumarate Chemical Structure
  72. GC45031 Thiamine (hydrochloride)

    Aneurine, Vitamin B1

     Thiamine is a water-soluble vitamin with antioxidant, neuroprotective, and anxiolytic properties. Thiamine (hydrochloride) Chemical Structure
  73. GC70252 Tiviciclovir hydrochloride Tiviciclovir hydrochloride es un análogo antiviral de la guanosina y un inhibidor del virus de la hepatitis B. Tiviciclovir hydrochloride Chemical Structure
  74. GC61339 Torcitabine La torcitabina (2'-desoxi-L-citidina) es un agente antiviral. Torcitabine Chemical Structure
  75. GC70054 trans-ccc_R08

    trans-ccc_R08 (compuesto 1-B) es un inhibidor efectivo del cccDNA (ADN circular covalentemente cerrado). trans-ccc_R08 inhibe los niveles de HBeAg, con un valor IC50 de 0.08 µM. trans-ccc_R08 tiene el potencial de investigar la infección por el virus de la hepatitis B (VHB).

     trans-ccc_R08 Chemical Structure
  76. GC63250 Vebicorvir

    ABI-H0731

     Vebicorvir (ABI-H0731) es un inhibidor de la proteÍna central del virus de la hepatitis B (VHB) de primera generaciÓn. Vebicorvir Chemical Structure
  77. GC67195 Vidarabine phosphate

    ara-AMP; ara-A 5'-monophosphate

     El fosfato de vidarabina (Ara-AMP), un agente antiviral, inhibe la infección crónica por VHB. Fosfato de vidarabina también contra los virus herpes simplex y varicela zoster. Vidarabine phosphate Chemical Structure

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