β-Sitosterol (Synonyms: Azuprostat, Betaprost, Cupreol, NSC 18173, NSC 49083, NSC 8096, Rhamnol, β-Sitosterol, SKF 14463, 22,23dihydroStigmasterol) |
Catalog No.GN10547
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β-Sitosterol es un esterol natural derivado de plantas que tiene una variedad de actividades biológicas, como inhibir el desarrollo del cáncer . β-Sitosterol también se usa comúnmente para estudiar sus efectos en la salud cardiovascular
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Cas No.: 83-46-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
β-Sitosterol es un esterol natural derivado de plantas que tiene una variedad de actividades biológicas, como inhibir el desarrollo del cáncer [1]. β-Sitosterol también se usa comúnmente para estudiar sus efectos en la salud cardiovascular [2]. β-Sitosterol se usa comúnmente para estudiar sus efectos en la salud cardiovascular. β-Sitosterol puede ayudar a reducir los niveles de colesterol en la sangre al modular el metabolismo del colesterol, desempeñando así un papel positivo en la prevención de enfermedades cardiovasculares [3]. β-Sitosterol también tiene actividad antiinflamatoria, lo que permite que permite que β-Sitosterol participe en el proceso de regulación inflamatoria del cuerpo y ayuda a aliviar algunos síntomas relacionados con la inflamación [4].
In vitro, el tratamiento de las líneas celulares de cáncer de ovario humano ES2 y OV90 con β-Sitosterol (10, 25, 50µg/mL) durante 48 horas induce la apoptosis, inhibe la proliferación celular, reduce el potencial de la membrana mitocondrial, aumenta las especies reactivas de oxígeno (ROS) y la afluencia de calcio, altera las vías de señalización intracelular, inhibe la agregación celular, el crecimiento y la migración,. Cuando se usa en combinación con medicamentos anticancerígenos estándar como cisplatino (20μM) o paclitaxel (20μM), β-Sitosterol demuestra efectos anticancerígenos sinérgicos [5]. El tratamiento de las líneas celulares de carcinoma hepatocelular humano Huh-7 y HCCLM3 con β-Sitosterol (5, 10, 20µg/mL) durante 24–72 horas inhibe significativamente la proliferación celular, la migración y la invasión, induce la apoptosis, inhibe la transición epitelial-mesenchymal (EMT) y reduce la expresión de GSK3B. Además, cuando se usa en combinación con el inhibidor GSK3B (CHIR-98014; 50nM), β-Sitosterol mejora aún más los efectos inhibidores en la proliferación e invasión celular del carcinoma hepatocelular[6].
In vivo, la administración oral de β-Sitosterol (200 mg/kg) una vez al día, en combinación con la inyección intraperitoneal de dexametasona (20 mg/kg) una vez al día, se utilizó para tratar ratones C57BL/6 de 6 semanas de edad durante 3 semanas. El β-sitosterol alivió significativamente la atrofia muscular inducida por la dexametasona en ratones, a través de la regulación de las vías de señalización dependientes de FoxO1[7]. La inyección intraperitoneal de β-Sitosterol (100 mg/kg) en ratones C57BL/6J redujo significativamente los comportamientos similares a la ansiedad. El β-Sitosterol demostró efectos ansiolíticos sinérgicos cuando se usó en combinación con fluoxetina (5 mg/kg; i.p.)[ 8].
References:
[1] Arivarasu L. In-Vitro Antioxidant Potential of Beta-Sitosterol: A Preface. Cureus. 2023 Sep 20;15(9):e45617.
[2] Bao X, Zhang Y, Zhang H, et al. Molecular Mechanism of β-Sitosterol and its Derivatives in Tumor Progression. Front Oncol. 2022 Jun 8;12:926975.
[3] Babu S, Jayaraman S. An update on β-sitosterol: A potential herbal nutraceutical for diabetic management. Biomed Pharmacother. 2020 Nov;131:110702.
[4] Rossi A, Bragonzi A, Medede M, et al. β-sitosterol ameliorates inflammation and Pseudomonas aeruginosa lung infection in a mouse model. J Cyst Fibros. 2023 Jan;22(1):156-160.
[5] Bae H, Park S, Ham J, et al. ER-Mitochondria Calcium Flux by β-Sitosterol Promotes Cell Death in Ovarian Cancer. Antioxidants (Basel). 2021 Oct 8;10(10):1583.
[6] Wang R, Tang D, Ou L, et al. β-Sitosterol alleviates the malignant phenotype of hepatocellular carcinoma cells via inhibiting GSK3B expression. Hum Cell. 2024 Jul;37(4):1156-1169.
[7] Hah YS, Lee WK, Lee S, et al. β-Sitosterol Attenuates Dexamethasone-Induced Muscle Atrophy via Regulating FoxO1-Dependent Signaling in C2C12 Cell and Mice Model. Nutrients. 2022 Jul 14;14(14):2894.
[8] Panayotis N, Freund PA, Marvaldi L, et al. β-sitosterol reduces anxiety and synergizes with established anxiolytic drugs in mice. Cell Rep Med. 2021 May 18;2(5):100281.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Huh-7 y HCCLM3 (líneas celulares de carcinoma hepatocelular humano) |
Método de preparación | Las células Huh-7 y HCCLM3 se cultivaron en medios DMEM añadidos con 10% de suero bovino fetal (FBS) y 100U/mL de penicilina/estreptomicina en una incubadora humidificada (37℃, 5% de CO2). Las células fueron tratadas con β-Sitosterol a concentraciones de gradiente (5µg/mL, 10µg/mL y 20µg/mL) durante 24, 48 o 72 horas. |
Condiciones de reacción | 5-20µg/mL; 24-72h |
Áreas de aplicación | β-Sitosterol inhibió significativamente la viabilidad y la proliferación de las células de carcinoma hepatocelular in vitro. β-Sitosterol indujo la detención de la fase G0/G1 en el ciclo celular y promovió la apoptosis, como lo demuestra el aumento de los niveles de proteína BAX y la caspasa3 escindido, al tiempo que reducen los niveles de proteína BCL2. Además, β-Sitosterol inhibió la migración e invasión celular, y suprimió la transición epitelial-mesenquimal (EMT) al promover las proteínas E-cadherina e inhibir las proteínas N-cadherina, Caracol y Vimentina. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Ratones C57BL/6J |
Método de preparación | Los ratones fueron inyectados intraperitonealmente con β-sitosterol a una dosis de 100 mg/kg 1 hora antes de las pruebas conductuales. Para los experimentos de estrés crónico, los ratones fueron sometidos a 1,5 horas de estrés de restricción al día durante 3 semanas y tratados con β-Sitosterol (100 mg/kg) o fluoxetina (20 mg/kg) o su combinación (5 mg/kg de fluoxetina + 20 mg/kg de β-Sitosterol). |
Forma de dosificación | 100 mg/kg; i.p. |
Áreas de aplicación | β-sitosterol redujo significativamente los comportamientos similares a la ansiedad tanto en ratones ingenuos como crónicamente estresados, como lo demuestra el aumento de la distancia recorrida y el tiempo pasado en el centro de la prueba de campo abierto y el elevado laberinto positivo. β-Sitosterol también disminuyó la activación de c-Fos en la corteza prefrontal y el giro dentado, lo que indica una actividad neuronal reducida en las regiones cerebrales asociadas con la ansiedad. Además, el β-Sitosterol se sinergizó con dosis subefectivas de fluoxetina para mejorar los efectos ansiolíticos. |
References: | |
| Cas No. | 83-46-5 | SDF | |
| Sinónimos | Azuprostat, Betaprost, Cupreol, NSC 18173, NSC 49083, NSC 8096, Rhamnol, β-Sitosterol, SKF 14463, 22,23dihydroStigmasterol | ||
| Chemical Name | (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | ||
| Canonical SMILES | CCC(CCC(C)C1CCC2C1(CCC3C2CC=C4C3(CCC(C4)O)C)C)C(C)C | ||
| Formula | C29H50O | M.Wt | 414.69 |
| Solubility | DMF: 3 mg/ml,Ethanol: 0.25 mg/ml | Storage | -20°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4114 mL | 12.0572 mL | 24.1144 mL |
| 5 mM | 482.3 μL | 2.4114 mL | 4.8229 mL |
| 10 mM | 241.1 μL | 1.2057 mL | 2.4114 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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