CCCP (Synonyms: Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, NSC 88124) |
رقم الكتالوجGC14727
One-Click Copy Product Info
|
Carbonylcyanide-3-chlorophenylhydrazone (CCCP) هو بروتونوفور يؤدي إلى فصل تدرج البروتين في غشاء الميتوكوندريا الذابي، مما يثبط نسبة تركيب ATP.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 555-60-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Carbonylcyanide-3-chlorophenylhydrazone (CCCP) هو بروتونوفور يؤدي إلى فصل تدرج البروتين في غشاء الميتوكوندريا الذابي، مما يثبط نسبة تركيب ATP. يثبط CCCP إنتاج IFN-β بوساطة STING عن طريق تدخل إمكانات غشاء الميتوكوندريا(MMP).
في خلايا HL-7702، محفز الميتوكوندريا CCCP يحفز الميتوفاجي. فشل CCCP في التقليل الانتقائي من مستويات COX6A1[1]. رفع CCCP بوحده بشكل كبير موت الخلايا الغضروفية، والعلاج بCCCP ويوجينول يقلل موت الخلايا الغضروفية بشكل كبير، مما يشير إلى أنّ يوجينول يقلل موت الخلايا الناتج عن CCCP. أظهرت نتائجنا أن يوجينول يرفع تغيرات إمكانات غشاء الميتوكوندريا الناتجت عن CCCP بشكل كبير[4]. يثبط CCCP التنشيط من STING وجزيئات الإشارة في الاتجاه السفلي له، TBK1 وIRF3 ولكن لا نقل STING إلى محلة حول النواة. CCCP يقلل مسار STING عبر كسر الميتوكوندريا بوساطة DRP1[3]. تم تصوير خلايا ساركوما العظام الإنسانية المزروعة لرؤية التغير من إمكانات غشاء الميتوكوندريا، علم الصرف وانتقال النفاذية. خلال العلاج مع بروتونوفور، وCCCP. أظهرت الخلايا بشكل سريع انتقال النفاذية للميتوكوندريا تورمه بعد إضافة CCCP، ولكن التورم تقلّص في ساعات، وترك الميتوكوندريا يَظهر في شكل نقطي[5]. انشطار الميتوكوندريا الناتج عن CCCP ثبط تعبير IFN-β، وإنه يؤيد الفكرة أنّ الميتوكوندريا نظّم بشكل ديناميكي التنشيط من إشارة STING، وتم تنظيمه بانصهار بوساطة MFN1 MFN2 وانشطار الميتوكوندريا بوساطة DRP1 وTBC1D15[8]. تم فحص توازن الميتوكوندريا من كارب سمكة ميغالوبرا ماكليسيفالا بشكل منهجي بأسلوب معتمد على الوقت باستخدام CCCP. علاج CCCP أدى إلى الاختلال من توازن الميتوكوندري في ميغالوبرا ماكليسيفالا عن طريق تعزيز الإجهاد التأكسدي والانشطار والميتوفاجي للميتوكوندريا، وتخفيف انصهار الميتوكوندريا والبيوجينيسيس والوظيفة[9]. أيونوفور البروتون CCCP ثبط إفراز محفز بأنتيجين وتدفق الكالسيوم في خلايا لوكيميا قاعدية للفأر [6]. بروتونوفور CCCP ثبط إنتاج IFN بنوع أول الناتج عن DMXAA عن طريق تبديد من إمكانات غشاء الميتوكوندريا (MMP) [7]. بالغشتراك مع الجوع وCCCP، الميتوكوندريا المضرّ في خطوط خلية GC-1 مع التعبير الزائد من Spata33 تم ابتلاعها بواسطة الأوتوفاجوسومات، فيما تم تخفيف فقدان الميتوكوندريا [2].
References:
[1]: Luo P, Yan H, et,al. PLK1 (polo like kinase 1)-dependent autophagy facilitates gefitinib-induced hepatotoxicity by degrading COX6A1 (cytochrome c oxidase subunit 6A1). Autophagy. 2021 Oct;17(10):3221-3237. doi: 10.1080/15548627.2020.1851492. Epub 2020 Dec 14. PMID: 33315519; PMCID: PMC8526032.
[2]: Zhang Y, Xu X, et,al. SPATA33 is an autophagy mediator for cargo selectivity in germline mitophagy. Cell Death Differ. 2021 Mar;28(3):1076-1090. doi: 10.1038/s41418-020-00638-2. Epub 2020 Oct 21. PMID: 33087875; PMCID: PMC7937689.
[3]: Kwon D, Park E, et,al. Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone (CCCP) suppresses STING-mediated DNA sensing pathway through inducing mitochondrial fission. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Nov 4;493(1):737-743. doi: 10.1016/j.bbrc.2017.08.121. Epub 2017 Aug 30. PMID: 28859978.
[4]: Wu Z, Wang Y, et,al. Eugenol protects chondrocytes and articular cartilage by downregulating the JAK3/STAT4 signaling pathway. J Orthop Res. 2022 Jul 26. doi: 10.1002/jor.25420. Epub ahead of print. PMID: 35880357.
[5]: Minamikawa T, Williams DA, et,al. Mitochondrial permeability transition and swelling can occur reversibly without inducing cell death in intact human cells. Exp Cell Res. 1999 Jan 10;246(1):26-37. doi: 10.1006/excr.1998.4290. PMID: 9882512.
[6]: Mohr FC, Fewtrell C. The relative contributions of extracellular and intracellular calcium to secretion from tumor mast cells. Multiple effects of the proton ionophore carbonyl cyanide m-chlorophenylhydrazone. J Biol Chem. 1987 Aug 5;262(22):10638-43. PMID: 2440869.
[7]: Prantner D, Perkins DJ, et,al. 5,6-Dimethylxanthenone-4-acetic acid (DMXAA) activates stimulator of interferon gene (STING)-dependent innate immune pathways and is regulated by mitochondrial membrane potential. J Biol Chem. 2012 Nov 16;287(47):39776-88. doi: 10.1074/jbc.M112.382986. Epub 2012 Oct 1. PMID: 23027866; PMCID: PMC3501038.
[8]: Kwon D, Park E, et,al.Stimulator of IFN genes-mediated DNA-sensing pathway is suppressed by NLRP3 agonists and regulated by mitofusin 1 and TBC1D15, mitochondrial dynamics mediators. FASEB J. 2017 Nov;31(11):4866-4878. doi: 10.1096/fj.201700328R. Epub 2017 Jul 20. PMID: 28729291.
[9]: Zhang L, Zheng XC, et,al. Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone induced the imbalance of mitochondrial homeostasis in the liver of Megalobrama amblycephala: A dynamic study. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 2021 Jun;244:109003. doi: 10.1016/j.cbpc.2021.109003. Epub 2021 Feb 19. PMID: 33617998.
| تجربة الخلية [1]: | |
خطوط الخلايا | خلايا HL-7702 |
طريقة التحضير | تم علاج خلايا HL-7702 مع DMSO وجيفيتينيب وCCCP ل24 ساعة أو تم جوعها مع HBSS ل3 ساعات. |
ظروف التفاعل | 20 µM من CCCP ل24 ساعة |
التطبيقات | محفز الميتوكوندريا السيانيد الكربوني المكلورونيرفينزون (CCCP) ينشط الميتوفاجي. فشل CCCP في التقليل الانتقائي من مستويات COX6A1 |
References: | |
| Cas No. | 555-60-2 | SDF | |
| المرادفات | Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, NSC 88124 | ||
| Chemical Name | (3-chlorophenyl)carbonohydrazonoyl dicyanide | ||
| Canonical SMILES | ClC1=CC(N/N=C(C#N)/C#N)=CC=C1 | ||
| Formula | C9H5ClN4 | M.Wt | 204.62 |
| الذوبان | ≥ 20.5mg/mL in DMSO | Storage | Store at 2-8°C |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.8871 mL | 24.4355 mL | 48.8711 mL |
| 5 mM | 977.4 μL | 4.8871 mL | 9.7742 mL |
| 10 mM | 488.7 μL | 2.4436 mL | 4.8871 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 15 reference(s) in Google Scholar.)