Angiogenesis
منتجات لـ نبسب؛ Angiogenesis
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC38767
Deoxyshikonin
يتم عزل Deoxyshikonin عن Lithospermum erythrorhizon Sieb مع نشاط مضاد للأورام
-
GC32449
Desidustat
P 1560, β-Zearalanol, β-Zearanol
Desidustat هو مثبط HIF هيدروكسيلاز النشط عن طريق الفم -
GC47234
Diosmetin-d3
Diosmetol-d3, Luteolin 4'-methyl ester-d3
Diosmetin-d3 هو الديوتيريوم المسمى Diosmetin. Diosmetin هو فلافونويد طبيعي يثبط نشاط إنزيم CYP1A البشري مع IC50 من 40 μ ؛ M في خلية HepG2. -
GC45767
Dovitinib-d8
Dovitinib-D8 (CHIR-258-D8) هو الديوتيريوم المسمى DovitinibDovitinib (CHIR-258) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s من 1 ، 2 ، 8/9 ، 10/13/8 ، 27/210 نانومتر لـ FLT3 ، c-Kit ، FGFR1 / FGFR3 ، VEGFR1 / VEGFR2 / VEGFR3 و PDGFRα / PDGFRβ ، على التوالي
-
GC19128
E7820
ER68203-00
E7820 (ER68203-00) ، أحد مشتقات السلفوناميد العطرية النشط عن طريق الفم ، هو مثبط فريد لتكوين الأوعية يثبط تعبيرًا عن الوحدة الفرعية لإنتجرين ألفا 2 على البطانةE7820 يثبط تكوين الأوعية الدموية في الشريان الأورطي عند الفئران باستخدام IC50 يبلغ 0.11 ميكروغرام / مليعدل E7820 تعبير مرنا α-1 و α-2 و α-3 و α-5نشاط مضاد لتولد الأوعية ومضاد للأورام -
GC18236
Echinomycin
Antibiotic A 654I; NSC 13502; NSC 526417; Quinomycin A; SK 302B
مثبط لتكاثر الجينات المتوسطة بواسطة HIF1
-
GC62182
Echistatin TFA
Echistatin TFA ، أصغر بروتين RGD نشط ينتمي إلى عائلة المتفكّلات المشتقة من سموم الثعابين ، هو مثبط قوي لتراكم الصفائح الدموية
-
GC17236
Echistatin, α1 isoform
Echistatin، α؛ 1 isoform ، أصغر بروتين RGD نشط ينتمي إلى عائلة المتفكّلات المشتقة من سموم الثعابين ، هو مثبط قوي لتراكم الصفائح الدموية.
-
GC33043
EL-102
EL-102 هو مثبط لعامل 1 (Hif1α) يسببه نقص الأكسجةيحث EL-102 على موت الخلايا المبرمج ، ويمنع بلمرة التوبولين ويظهر أنشطة ضد سرطان البروستاتايمكن استخدام EL-102 في أبحاث السرطان
-
GC64819
Elsubrutinib
ABBV-105
Elsubrutinib (ABBV-105) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي وانتقائي ولا رجوع فيه لمثبط التيروزين كيناز (BTK) - إن IC50 من Elsubrutinib للمجال الحفزي BTK هو 0.18 ميكرومتر -
GC33634
Enarodustat (JTZ-951)
JTZ-951
Enarodustat (JTZ-951) هو مثبط فعّال وفعال عن طريق الفم لعامل نقص التأكسج المحفز لهرمون بروليل هيدروكسيلاز ، مع EC50 من 0.22 μ ؛ M. -
GC60807
ENMD-1068 hydrochloride
6-Amino-1-[4-(3-methyl-1-oxobutyl)-1-piperazinyl]-1-hexanone hydrochloride
هيدروكلوريد ENMD-1068 هو مضاد انتقائي لمستقبلات تنشيط البروتياز 2 (PAR2) مع أنشطة مضادة لتولد الأوعية ومضادة للالتهابات -
GC33170
ENMD-119 (ENMD 1198)
IRC-110160
ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160) ، عامل زعزعة استقرار الأنابيب الدقيقة النشط عن طريق الفم ، هو نظير 2 ميثوكسيستراديول مع نشاط مضاد للتكاثر ومضاد لتكوّن الأوعية. ENMD-119 (ENMD 1198) مناسب لتثبيط HIF-1alpha و STAT3 في خلايا HCC البشرية ويؤدي إلى تقليل نمو الورم وتكوين الأوعية الدموية. -
GC12447
Eptifibatide Acetate
Glycoprotein (GP) IIb/IIIa inhibitor
-
GC68283
Etrolizumab
rhuMAb Beta7; RG7413; PRO145223
-
GC47328
Everolimus-d4
RAD001-d4; SDZ-RAD-d4
Everolimus-d4 (RAD001-d4) هو الديوتيريوم المسمى EverolimusEverolimus (RAD001) هو مشتق Rapamycin ومثبط قوي وانتقائي و mTOR1 عن طريق الفميرتبط Everolimus بـ FKBP-12 لتوليد مركب مثبط للمناعةEverolimus يمنع تكاثر الخلايا السرطانية ويحث على موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتيإيفروليموس لديه أنشطة قوية مثبطة للمناعة ومضادة للسرطان -
GC34062
Evobrutinib (M2951)
إيفوبروتينيب، كمثبط انزيمي لبروتين التيروزين كينيز، يتمتع بتحديد عالٍ وهو مثبط كوفالنتي.
-
GC16638
FG2216
IOX3, YM-311
FG2216 (IOX3) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم من HIF بروبيل هيدروكسيلاز -2 (PHD2) ، مع IC 50 من 3.9 ميكرومتر. -
GC14804
Firategrast
-
GC32562
Fradafiban (BIBU-52)
Fradafiban (BIBU-52) هو مضاد لبروتين جليكوبروتين IIb / IIIa غير الببتيد ، والذي يرتبط بالصفائح البشرية بمركب GP IIb / IIIa بقيمة Kd 148 نانومتر.
-
GC38044
Fraxinellone
-
GC61501
FSLLRY-NH2 TFA
FSLLRY-NH2 TFA هو مثبط لمستقبلات البروتياز 2 (PAR2)
-
GC43727
Ganglioside GD1a mixture (sodium salt)
Ganglioside B1
Ganglioside GD1a is a sialic acid-containing glycosphingolipid found in brain, erythrocytes, bone marrow, testis, spleen, and liver.
-
GC43732
Ganglioside GM3 Mixture (sodium salt)
Hematoside, Monosialoganglioside GM1, Sialosyllactosylceramide
Ganglioside GM3 is a monosialoganglioside that demonstrates antiproliferative and proapoptotic effects in tumor cells by modulating cell adhesion, proliferation, and differentiation. -
GC36125
GB-110
GB-110 هو ناهض فعال ، نشط عن طريق الفم ، وغير منشط للبروتياز 2 (PAR2)
-
GC38329
GB-110 hydrochloride
هيدروكلوريد GB-110 هو ناهض قوي ، نشط عن طريق الفم ، وغير منشط للبروتياز 2 (PAR2)
-
GC65439
GB-88
GB-88 هو مضاد انتقائي غير ببتيد عن طريق الفم لـ PAR2 ، يمنع إطلاق Ca2 + المنشط لـ PAR2 مع IC50 من 2 ميكرومتر
-
GC11995
GDC-0834
GDC-0834 هو S-enantiomer لـ GDC-0834.
-
GC36127
GDC-0834 Racemate
GDC-0834 Racemate هو شكل زملائه من GDC-0834 ، وهو مثبط قوي وانتقائي لـ BTK مع IC50s في المختبر من 5.9 و 6.4 نانومتر في المقايسات البيوكيميائية والخلوية ، على التوالي
-
GC19162
GDC-0853
RG-7845
GDC-0853 (GDC-0853) هو مثبط قوي ، انتقائي ، متاح شفهيًا ، وغير تساهمي. ، C481R ، T474I ، T474M المسوخ. يحتوي GDC-0853 على إمكانية الإصابة بالتهاب المفاصل الروماتويدي وأبحاث الذئبة الحمامية الجهازية. -
GC47398
Genistein-d4
Genistein-d4 (NPI 031L-d4) هو الديوتيريوم المسمى Genisteinجينيستين ، وهو من الايسوفلافون الصويا ، هو مثبط متعدد كينازات التيروزين (مثل EGFR) الذي يعمل كعامل علاج كيميائي ضد أنواع مختلفة من السرطان ، بشكل رئيسي عن طريق تغيير موت الخلايا المبرمج ، ودورة الخلية ، وتكوين الأوعية وتثبيط ورم خبيث
-
GC19167
GLPG0187
GLPG0187 هو مضاد لمستقبلات إنتغرين واسع الطيف مع نشاط مضاد للأورام ؛ يثبط αvβ1- إنتجرين مع IC50 1.3 نانومتر
-
GC30263
Glucosamine (D-Glucosamine)
الجلوكوزامين (D-Glucosamine) (D-Glucosamine (D-Glucosamine)) هو سكر أميني ورائد بارز في التخليق الكيميائي الحيوي للبروتينات والدهون الغليكوزيلاتي ، ويستخدم كمكمل غذائي.
-
GC30223
Gly-Arg-Gly-Asp-Ser
Gly-Arg-Gly-Asp-Ser هو خماسي الببتيد الذي يشكل مجال ربط الخلايا لبروتين سكري ، osteopontin
-
GC34595
GN44028
GN44028 هو عامل محفز لنقص الأكسجة قويًا ونشطًا عن طريق الفم (HIF) -1α ، مع IC50 من 14 نانومترGN44028 يثبط نشاط النسخ HIF-1α الناجم عن نقص الأكسجة دون قمع تعبير HIF-1α mRNA ، أو تراكم البروتين HIF-1α ، أو HIF-1α / HIF-1β مغايرةيمكن استخدام GN44028 في البحث عن السرطانات
-
GC13951
GR 144053 trihydrochloride
platelet fibrinogen receptor glycoprotein IIb/IIIa (GpIIb/IIIa) antagonist
-
GC33323
GRGDSP
GRGDSP ، ببتيد RGD خطي اصطناعي ، هو مثبط إنتجرين
-
GC34265
GRGDSP TFA
GRGDSP (TFA) هو أحد مثبطات الإنتجرين
-
GC43803
HA-1077 (hydrochloride)
Fasudil
Fasudil (HA-1077؛ AT877) ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط RhoA / ROCK غير محدد وله أيضًا تأثير مثبط على كينازات البروتين ، مع Ki 0.33 μ ؛ M لـ ROCK1 ، IC50s من 0.158 μ ؛ M و 4.58 &8888956 ؛ M و 4.58 &8888956 ؛ ؛ M ، 1.650 μ ؛ M لـ ROCK2 و PKA ، PKC ، PKG ، على التوالي. HA-1077 (هيدروكلوريد) هو أيضًا مضاد فعال لقناة Ca2+ وموسع للأوعية. -
GC49882
Hemokinin 1 (human) (trifluoroacetate salt)
HK-1, TGKASQFFGLM-NH2, Thr-Gly-Lys-Ala-Ser-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2
A peptide agonist of NK1 receptors -
GC39146
HIF-1 inhibitor-1
An inhibitor of HIF-1 signaling
-
GC31358
HIF-2α-IN-1
HIF-&2alpha ؛ -IN-1 هو مثبط HIF-2α يحتوي على IC50 أقل من 500 نانومتر في اختبار قرب التلألؤ HIF-2α.
-
GC11767
Hydralazine HCl
1-Hydrazinophthalazine
Hydralazine HCl هو عامل خافض للضغط فعال عن طريق الفم ، ويقلل من المقاومة المحيطية مباشرة عن طريق إرخاء طبقة الخلايا العضلية الملساء في الأوعية الدموية. -
GC64979
I-191
I-191 هو مضاد قوي ، انتقائي للمستقبل 2 (PAR2) ينشط بالبروتياز
-
GC39194
Ibrutinib D5
Ibrutinib D5 (PCI-32765 D5) هو الديوتيريوم المسمى Ibrutinib. Ibrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk.
-
GC60197
Ibrutinib deacryloylpiperidine
Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) هو شوائب من IbrutinibIbrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk مع IC 50 من 0.5 نانومتر
-
GC36289
Ibrutinib-biotin
Ibrutinib-biotin عبارة عن مسبار يتكون من Ibrutinib المرتبط بالبيوتين عبر رابط طويل السلسلة ، مستخرج من براءة اختراع WO2014059368A1 Compound 1-5 ، يحتوي على IC50 من 0.755-1.02 نانومتر لـ BTK
-
GC32948
IDF-11774
IDF-11774 هو مثبط جديد لعامل α (HIFα) -1 يحفزه نقص الأكسجة مع IC50 من 3.65 ميكرومتر
-
GC34301
ILK-IN-2
CPD 22, Integrin-linked Kinase Inhibitor 1, OSU-T 315
ILK-IN-2 (التناظرية OSU-T315) هو مثبط ILK -
GC60200
ILK-IN-3
ILK-IN-3 هو مثبط كيناز مرتبط بإنتجرين مع نشاط مضاد للأورام
-
GC47454
IMS 2186
An anti-choroidal neovascularization agent
-
GC32967
Integrin Antagonists 27
مضادات إنتجرين 27 عبارة عن جزيء صغير مضاد لإنتجرين αvβ3 مع تقارب ارتباط قدره 18 نانومتر ، كعامل جديد مضاد للسرطان
-
GC61613
Integrin modulator 1
مُعدِّل Integrin 1 هو ناهض إنتغرين قوي وانتقائي α4β1 ، مع IC50 من 9.8 نانومتر لربط RGD α4β1
-
GC12255
IOX4
IOX4 هو مثبط انتقائي لـ HIF propyl-hydroxylase 2 (PHD2) بقيمة IC50 تبلغ 1.6 نانومتر ، ويحفز HIFα في الخلايا والفئران من النوع البري مع تحريض ملحوظ في أنسجة المخ
-
GC32787
iRGD peptide (c(CRGDKGPDC))
c(CRGDKGPDC)
إن ببتيد iRGD (c (CRGDKGPDC)) عبارة عن ببتيد دوري مكون من 9 أحماض أمينية ، ويحفز اختراق الأنسجة للأدوية عن طريق الارتباط الأول بأفإنتغرينات ، ثم ينشطر بروتينيًا في الورم لإنتاج CRGDK / R للتفاعل مع نيوروبيلين -1 ، ولديه ورم - خواص الاستهداف واختراق الورم. -
GC38801
Irigenin
يعتبر Irigenin مركبًا رئيسيًا ، ويتوسط تأثيره المضاد للنقائل عن طريق حظر مواقع الربط α9β1 و α4β1 بشكل محدد وانتقائي على حلقة C-C من المجال الإضافي A (EDA)يظهر Irigenin خصائص مضادة للسرطانإنه يحسس موت الخلايا المبرمج الناجم عن TRAIL عن طريق تعزيز الجزيئات المؤيدة لموت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان المعدة
-
GC15379
JNJ-42041935
HIF-PHD Inhibitor II
JNJ-42041935 هو مثبط قوي وتنافسي وانتقائي من مادة البولي هيدروكسيلاز PHD ؛ يثبط PHD1 و PHD2 و PHD3 بقيم pKi تبلغ 7.91 ± 0.04 و 7.29 ± 0.05 و 7.65 ± 0.09 على التوالي -
GC50642
LDV
LDV ، ثلاثي الببتيد ، هو نظير غير فلوري لـ LDV-FITC
-
GC16190
LDV FITC
fluorescent ligand that binds to the α4β1 integrin (VLA-4)
-
GC17263
Leukadherin 1
Leukadherin 1 ، ناهض محدد لسطح كريات الدم البيضاء إنتغرين CD11b / CD18 ، يزيد من التصاق الخلية المعتمدة على CD11b / CD18 بالفيبرينوجين مع EC50 من 4 ميكرومتر.
-
GC14857
LFM-A13
LFM-A13 هو مثبط قوي لـ BTK و JAK2 و PLK ، ويثبط المؤتلف BTK و Plx1 و PLK3 مع IC50s 2.5 ميكرومتر و 10 ميكرومتر و 61 ميكرومتر ؛ لا يُظهر LFM-A13 أي تأثيرات على JAK1 و JAK3 و Src family kinase HCK و EGFR و IRK
-
GC19222
Lifitegrast
SAR 1118
Lifitegrast (1118 ريال سعودي) هو مضاد قوي للإنتغرين -
GC13227
LRGILS-NH2
LRGILS-NH2 عبارة عن مستقبلات عكسية تنشط بالبروتياز -2 (PAR-2) غير نشطة ، تحكم سلبي ، و SLIGRL-NH2 عبارة عن ببتيد منشط لـ PAR-2
-
GC47582
Lupulone
Lupulone هو حمض بيتا من نبات القفزات H
-
GC32724
LW6 (HIF-1α inhibitor)
Hypoxia-Inducible Factor1α Inhibitor
LW6 (مثبط HIF-1α) هو مثبط جديد لـ HIF-1 بتركيز IC50 يبلغ 4.4 μM. يقلل LW6 (مثبط HIF-1α) من تعبير بروتين HIF-1α دون التأثير على تعبير HIF-1β.
-
GC36500
LXW7
LXW7 ، ببتيد دوري يحتوي على Arg-Gly-Asp (RGD) ، هو مثبط إنتجرين αvβ3
-
GC40865
LYG-202
LYG-202 is a synthetic flavonoid with anticancer and anti-angiogenic activities.
-
GC32055
MK-0429 (L-000845704)
L-000845704
MK-0429 (L-000845704) (L-000845704) هو مضاد فعال شفويا ، قوي ، انتقائي وغير ببتيد عموم - إنتجرين مع قيم IC50 1.6 نانومتر ، 2.8 نانومتر ، 0.1 نانومتر ، 0.7 نانومتر ، 0.5 نانومتر و 12.2 نانومتر α ؛ vβ؛ 1، α؛ vβ؛ 3، α؛ vβ؛ 5، α؛ vβ؛ 6، α؛ v&88778888946؛ -
GC19251
MK-8617
MK-8617 هو مثبط عموم النشط عن طريق الفم لعامل نقص الأكسجة المحرض بنقص الأكسجة بروبيل هيدروكسيلاز 1-3 (HIF PHD1-3) مع IC50 من 1 نانومتر لـ PHD2
-
GC13004
ML161
ML161
Reversible inhibitor of PAR1-mediated platelet activation -
GC18608
MMP-2/MMP-9 Inhibitor II
Matrix Metalloproteinase-2/Matrix Metalloproteinase-9 Inhibitor II
MMP-2/MMP-9 inhibitor II is a dual inhibitor of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-9 (IC50s = 17 and 30 nM, respectively). -
GC18616
MMP-8 Inhibitor I
Matrix Metalloproteinase-8 Inhibitor I
MMP-8 Inhibitor I is a selective inhibitor of the neutrophil collagenase matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) with an IC50 value of 4 nM. -
GC10048
MNS
3,4Methylenedioxyβnitrostyrene, NSC 10120, NSC 105303, NSC 170724, Syk Inhibitor III
MNS (NSC 170724) ، مشتق بيتا نيتروسترين ، هو مثبط قوي للتيروزين كينيز وعامل مضاد للصفيحات واسع الطيفيمنع MNS تمامًا تراكم الصفائح الدموية التي يسببها الثرومبين U46619 و ADP- وحمض الأراكيدونيك ، والكولاجين ، بقيم IC50 تبلغ 2.1 ، و 4.1 ، و 5.8 ، و 7.0 ، و 12.7 ميكرومتر ، على التواليتمنع MNS Src و Syk و FAK مع IC من 27.3 و 2.8 و 97.6 ميكرومتر على التوالي -
GC10046
Molidustat (BAY85-3934)
Molidustat
Molidustat (BAY85-3934) (BAY 85-3934) هو مثبط جديد للعامل المحرض بنقص الأكسجة هيدروكسيلاز (HIF-PH) بمتوسط قيم IC50 تبلغ 480 نانومتر لـ PHD1 و 280 نانومتر لـ PHD2 و 450 نانومتر لـ PHD3. -
GC36661
MT-802
MT-802 عبارة عن مطهر قوي لـ BTK يعتمد على Cereblon ligand ، مع DC50 من 1 نانومتر
-
GC49686
N-desmethyl Regorafenib N-oxide
An active metabolite of regorafenib
-
GC62255
N-piperidine Ibrutinib hydrochloride
N-piperidine Ibrutinib hydrochloride (المركب 1) هو مشتق Ibrutinib قابل للعكسN-piperidine Ibrutinib hydrochloride هو مثبط قوي لـ BTK مع IC50s من 51.0 و 30.7 نانومتر لـ WT BTK و C481S BTK ، على التوالييمكن استخدام N-piperidine Ibrutinib hydrochloride باعتباره يجند BTK في تخليق سلسلة من PROTACs ، مثل SJF620SJF620 عبارة عن مطهر قوي PROTAC BTK مع DC50 يبلغ 7.9 نانومتر
-
GC44290
NAADP (sodium salt)
Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate
Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) is a secondary messenger that induces calcium mobilization.
-
GC61109
Natalizumab
Natalizumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG4 مؤتلف ومتوافق مع البشر ، ويرتبط بـ α4β1 -إنتجرين ويمنع تفاعله مع جزيء التصاق الخلايا الوعائية -1 (VCAM-1)
-
GC44465
NSC 12
NSC 172285
NSC 12 عبارة عن مصيدة خارج الخلية لعامل نمو الخلايا الليفية 2 (FGF2) التي تربط FGF2 وتتداخل مع تفاعلها مع FGFR1. يمنع NSC 12 تكاثر الخلايا السرطانية المختلفة المعتمدة على FGF في كل من المختبر والحي مع عدم وجود آثار سمية جهازية. -
GC69600
NX-2127
NX-2127 هو مثبط فعال لـ BTK يؤخذ عن طريق الفم ويمكنه تحفيز تحلل BTKC481S المتحول في الخلايا. يثبط NX-2127 نمو خلايا TMD8 التي تحتوي على سلالة BTKC481S بشكل أكثر فعالية من Ibrutinib. يسرع NX-2127 من تحلل إيكاروس (IKZF1) وأيلوس (IKZF3) بتراكيز 25 nM و 54 nM على التوالي. كما يحفز NX-2127 نشاط الخلايا T ويرفع إنتاج IL-2 في خلايا T الإنسانية الأصيلة.
-
GC49349
O-Desethyl Sildenafil
A metabolite of sildenafil
-
GC16107
Obtustatin
An integrin α1β1 inhibitor
-
GC17358
Octyl-α-ketoglutarate
α-KG octyl ester
prolyl hydroxylases (PHD) activator -
GC15199
OGT 2115
OGT 2115 هو مثبط هيباراناز قوي ، منفذ للخلايا ونشط عن طريق الفم مع IC 50 من 0.4 ميكرومترOGT 2115 له خصائص مضادة لتولد الأوعية (IC50 من 1 ميكرومتر)يمنع OGT 2115 أيضًا نشاط تحلل كبريتات الهيباران
-
GC12821
Oltipraz
NSC 347901, RP 35972
Oltipraz له تأثير مثبط على تنشيط HIF-1α بطريقة تعتمد على الوقت ، مما يلغي تمامًا تحريض HIF-1α عند تركيزات 10 ميكرومتر ، ويكون IC50 من Oltipraz لتثبيط HIF-1α هو 10 ميكرومترOltipraz هو منشط فعال Nrf2 -
GC13219
ONO-4059
GS-4059 analog
ONO-4059 هو نظير ONO-4059 ، ONO-4059 هو مثبط قوي للغاية وانتقائي من Btk. -
GC69630
Orbofiban acetate
أوربوفيبان أسيتات هو مثبط فعال لمستقبلات الجليكوبروتين IIb/IIIa عن طريق الفم، يحد من تجمع الصفائح الدموية.
-
GC41625
Oroxylin A
6-Methoxybaicalein
Oroxylin A هو فلافونويد طبيعي نشط له تأثيرات قوية مضادة للسرطان -
GC36821
OSU-T315
OSU-T315 (ILK-IN-1) هو مثبط كيناز صغير مرتبط بـ Integrin (ILK) مع IC50 من 0.6 ميكرومتر ، مما يمنع إشارات PI3K / AKT عن طريق إزالة الفسفرة من AKT-Ser473 وأهداف ILK الأخرى (GSK-3β وضوء الميوسين سلسلة). يلغي OSU-T315 تنشيط AKT عن طريق إعاقة توطين AKT في أطواف الدهون ويؤدي إلى موت الخلايا المبرمج المعتمد على كاسباس بطريقة مستقلة عن ILKيتسبب OSU-T315 في موت الخلايا من خلال الاستماتة والالتهام الذاتي
-
GC11753
P11
P11 هو مضاد للإنتاجيرين α ؛ vβ ؛ تفاعل 3 فيترونكتين ، مع IC50 من 1.74 بيكوغرام / مل (2.414 بيكوغرام).
-
GC11951
PAR 4 (1-6)
GYPGQV
PAR4 agonist
-
GC62101
PAR-2-IN-1
PAR-2-IN-1 هو مثبط لمسار إشارات منشط بالبروتياز (PAR2) مع تأثيرات مضادة للالتهابات ومضادة للسرطان
-
GA23350
PAR-3 (1-6) amide (human)
PAR-3 (1-6) أميد (بشري) هو مستقبلات منشط للبروتيناز (PAR-3) ناهض الببتيد.
-
GC33599
PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA))
PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA
PAR-4 Agonist Peptide ، amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) (PAR-4-AP TFA ؛ AY-NH2 TFA) عبارة عن ناهض لمستقبلات تنشيط البروتين -4 (PAR-4) ، وليس له أي تأثير على PAR-1 أو PAR-2 والتي يتم حظر تأثيراتها بواسطة مضاد PAR-4. -
GC15817
PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2)
PAR-4-AP; AY-NH2
PAR-4 Agonist Peptide ، amide (AY-NH2) (PAR-4-AP ؛ AY-NH2) عبارة عن ناهض منشط للبروتيناز 4 (PAR-4) ليس له أي تأثير على PAR-1 أو PAR- 2 والتي يتم حظر آثارها بواسطة مناهض PAR-4. -
GC38134
Parmodulin 2
Reversible inhibitor of PAR1mediated platelet activation
-
GC69663
Parstatin(mouse) TFA
بارستاتين (فأر) تي إف أيه هو محفز ببتيد لمستقبل الثرومبين PAR-1 ذو نفاذية خلوية، وهو عامل فعال في تثبيط تكوُّن الأوعية الدموية.
-
GC40085
Pazopanib-d6
Pazopanib-d6 (GW786034-d6) هو الديوتيريوم المسمى PazopanibPazopanib (GW786034) هو مثبط جديد متعدد الأهداف لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRβ و c-Kit و FGFR1 و c-Fms مع IC50s من 10 و 30 و 47 و 84 و 74 و 140 و 146 نانومتر ، على التوالي
-
GC36861
PCI 29732
PCI 29732 هو مثبط BTK فعال وفعال عن طريق الفم وقابل للانعكاس مع قيم Kiapp البالغة 8.2 و 4.6 و 2.5 نانومتر لـ BTK و Lck و Lyn على التوالي